Salt la informațiile despre produs
1 din 1

OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl

Mag2 1,5 g/10 ml 20 plicuri soluție orală

Mag2 1,5 g/10 ml 20 plicuri soluție orală

Preț obișnuit €16,65
Preț obișnuit €17,90 Preț redus €16,65
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Mag2 1,5g/10ml este un supliment bazat pe pidolat de magneziu în practici plicuri cu doză unică de soluție orală, indicată pentru a contracara stări de deficit de magneziu. Oferă 122 mg ion Mg++ per plic, contribuind la normal functia musculara si la corect functionarea sistemului nervos. Gust placut si aport usor, ideal pentru a utilizare zilnică la adulti.

Greutate netă produsă

Ean

025519063

Minsan

025519063

Vedeți detaliile complete

Mag2 1,5g/10ml 20 de plicuri soluție orală este un supliment formulat pentru a aborda stări de deficit de magneziu. Fiecare plic unidoză conține magnesium pidolate, equivalent to 122 mg of Mg ion++, un element esential pentru buna functionare a corpului uman. Soluția este îmbogățită cu zaharoza și arome naturale, oferind un gust plăcut și un consum ușor. Acest produs este deosebit de potrivit pentru cei care au nevoie de un aport suplimentar de magneziu, contribuind la menținerea funcțiilor musculare și nervoase normale. Formularea în plicuri unidoză garantează caracter practic și precizie în dozare, făcându-l ideal pentru utilizarea zilnică.

 

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active conținute în Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Care este ingredientul activ din Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

Un flacon de soluție orală conține: ingredient activ: pidolat de magneziu 1.500 g (corespunzător la 122 mg ion Mg++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. Un pliculet unidoză de soluție orală conține: ingredient activ: pidolat de magneziu 1.500 g (corespunzător la 122 mg ion Mg++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză, metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. Un plic de pulbere pentru soluție orală conține: ingredient activ: pidolat de magneziu 2250 g (corespunzător la 184 mg ion Mg++). Excipienți cu efecte cunoscute: zaharoză. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compoziția Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Ce conține Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

MAG2 1,5 g/10 ml soluție orală Zaharoză, aromă de portocale, metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu, apă purificată. MAG2 2,25 g pulbere pentru soluție orală Zaharină sodică, acid citric monohidrat, zaharoză, aromă de lămâie.

INDICAȚII

Indicații terapeutice Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - De ce se utilizează Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală? Pentru ce este?

Stări de deficit de magneziu.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicații Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Când nu trebuie utilizat Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min). A nu se administra subiecților care urmează terapie digitalică.

DOZAJE

Cantitatea și modalitatea de administrare a Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Cum se ia Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

Dozare Numai pentru adulți: 3 flacoane sau 3 plicuri unidoză de soluție sau 2 plicuri de pulbere pe zi. Copii și copii La copii, doza poate fi stabilită de medic după consultarea acestora. Atenție: utilizați numai pentru perioade scurte de tratament. Instrucțiuni de utilizare MAG2 1,5 g/10 ml soluție orală: Se recomandă agitarea înainte de utilizare. Pentru a deschide flaconul, răsuciți partea superioară și îndepărtați-l. Luați conținutul flaconului ca atare sau diluați-l în apă. MAG2 2,25 g pulbere pentru soluție orală: Se dizolvă conținutul unui plic în apă.

CONSERVARE

Depozitare Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Cum se păstrează Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

Soluție orală: se păstrează la temperaturi sub 25°C. Pulbere pentru soluție orală: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Avertismente Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - La Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală este important să știți că:

Dacă există o deficiență concomitentă de calciu, deficitul de magneziu trebuie corectat înainte de administrarea suplimentară de calciu. La pacienții cu insuficiență renală moderată este necesară reducerea dozei și monitorizarea funcției renale și a magnezemiei, din cauza riscului asociat hipermagnezemiei. Este oportun să se ia în considerare posibilitatea ca depresia activității cardiovasculare să apară în timpul tratamentului. Fiecare flacon de soluție MAG2 conține 3,5 g zaharoză. Fiecare plic unidoză de soluție MAG2 conține 3,5 g zaharoză. Fiecare plic de pulbere MAG2 conține 2,985 g zaharoză. Dacă se administrează în conformitate cu doza recomandată, doza zilnică de zaharoză corespunde cu 10,5 g pentru flacoane și pliculețe cu doză unică de soluție și 5,97 g pentru plicuri cu pulbere. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. Soluția orală MAG2 conține parahidroxibenzoați (parahidroxibenzoat de sodiu și propil parahidroxibenzoat de sodiu): poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Flacoanele MAG2, pliculețele cu doză unică de soluție și pulbere pentru soluție orală conțin mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per flacon sau plic, adică sunt în esență „fără sodiu”.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

În cazul tratamentului concomitent cu tetracicline orale, administrarea MAG2 trebuie amânată cu cel puțin 3 ore. Chinolonele trebuie administrate cu cel puțin 2 ore înainte sau 6 ore după administrarea produselor cu magneziu pentru a evita interferența cu absorbția acestora. Administrarea concomitentă de produse pe bază de magneziu și colecalciferol (vitamina D3) poate duce la apariția hipercalcemiei. Utilizarea concomitentă a preparatelor care conțin săruri de calciu sau fosfat nu este recomandată deoarece aceste produse împiedică absorbția intestinală a magneziului. Aportul simultan de produse pe bază de magneziu cu medicamente care deprimă sistemul nervos central poate spori efectele magneziului asupra SNC și trebuie evaluat cu atenție.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală?

Pentru clasificarea reacţiilor adverse a fost utilizată următoarea convenţie: foarte frecvente ≥ 1/10; frecvente ≥ 1/100 și < 1/10; mai puţin frecvente ≥ 1/1000 şi < 1/100; rare ≥ 1/10.000 și < 1/1.000); foarte rare < 1/10.000 şi necunoscute (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări gastrointestinale. Frecvență necunoscută: tulburări gastro-intestinale, diaree, dureri abdominale. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Frecvență necunoscută: reacții cutanate. Tulburări ale sistemului imunitar. Frecvență necunoscută: hipersensibilitate. Au fost raportate cazuri excepționale de intoleranță individuală la magneziu, care pot fi tratate cu antihistaminice orale sau parenterale. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală - Care sunt riscurile Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală în caz de supradozaj?

Semne și simptome Supradozajul de magneziu oral nu induce, în general, reacții toxice în prezența funcției renale normale. Intoxicația cu magneziu se poate dezvolta, totuși, în cazuri de insuficiență renală severă. Efectul toxic depinde în principal de nivelurile serice de magneziu, iar semnele sunt următoarele: scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, depresie a sistemului nervos central, scăderea reflexelor, anomalii ECG (de exemplu, tulburări de ritm cardiac), debutul depresiei respiratorii, comă, stop cardiac, paralizie respiratorie, sindrom de transmisie dianuric și neuromus. Terapie Tratamentul trebuie să includă rehidratarea cu refacerea diurezei abundente sau a diurezei forțate. În prezența insuficienței renale, este necesară hemodializa sau dializa peritoneală.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Mag2 1,5 g/10 ml 20 plicuri, soluție orală

Sunt disponibile date limitate privind utilizarea MAG2 la femeile gravide. Cu toate acestea, nu se pot trage concluzii cu privire la siguranța utilizării MAG2 în timpul sarcinii. MAG2 poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiile potențiale pentru mamă depășesc riscurile potențiale, inclusiv cele pentru făt. Magneziul este considerat compatibil cu alăptarea.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Utilizarea Mag2 1,5g/10ml 20 plicuri soluție orală înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Afectează Mag2 1,5g/10ml 20 de plicuri soluție orală conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

Mag2 1,5 g/10 ml 20 plicuri soluție orală nu modifică capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.