Laila 28 capsule moi

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Laila este un medicament tradițional de origine vegetală indicat pentru ameliorarea simptomelor de anxietate ușoare și pentru promovarea somnului. Utilizarea acestui medicament tradițional de origine vegetală, pentru indicațiile terapeutice indicate, se bazează exclusiv pe mulți ani de experiență de utilizare. Laila Este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Utilizarea la copii sub 12 ani nu a fost stabilită din cauza datelor insuficiente. Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării produsului, trebuie consultat un medic sau un profesionist calificat. Laila conţine sorbitol. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică nu este recomandată, deoarece componentele esenței de lavandă sunt în mare parte eliminate prin metabolismul hepatic.

INTERACȚIUNI

Datele publicate demonstrează că, la om, uleiul esențial de lavandă (160 mg/zi) nu are efecte relevante clinic de inhibare sau inducere a enzimelor CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 și 3A4. În plus, nu a apărut niciun impact relevant din punct de vedere clinic al uleiului esențial de lavandă asupra eficacității contraceptive a contraceptivelor orale combinate.

EFECTE SECUNDARE

Tulburări gastrointestinale Disconfort gastrointestinal ușor (de exemplu eructație). Frecvența necunoscută. Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat / Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice ale pielii. Frecvența necunoscută. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare la http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetti-reazione-avversa.