Iridina Due 0,5mg/ml picături oftalmice soluție 10ml

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Iritație, arsură, înroșire a ochiului, cu lacrimare excesivă și sensibilitate la lumină.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la alte substanțe strâns înrudite chimic (în special xilometazolină, oximetazolină, tetrizolină) sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Produsul nu trebuie utilizat la pacienții care suferă de glaucom sau alte boli oculare. Contraindicat copiilor sub 12 ani. Contraindicat în cazul tratamentului cu inhibitori MAO (vezi pct. 4.5).

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Dacă simptomele persistă sau se agravează după o perioadă de tratament, consultați medicul; în orice caz, produsul nu trebuie utilizat mai mult de 4 zile consecutive. (vezi pct. 4.2) Dacă prezentaţi reacţii adverse (dureri oculare, modificări ale vederii sau roşeaţă persistentă) într-o perioadă mai mică de 4 zile, întrerupeţi tratamentul şi consultaţi medicul dumneavoastră. Produsul nu este potrivit pentru tratamentul infecțiilor, puroiului, corpilor străini în ochi, daunelor mecanice, chimice și termice. Astfel de condiții necesită îngrijire medicală. Deși produsul are o absorbție slabă a serului, trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de hipertensiune arterială, hipertiroidism, tulburări cardiace, hiperglicemie (Diabet zaharat) și astm bronșic. Deoarece produsul conține clorură de benzalconiu, lentilele de contact moi nu trebuie purtate în timpul tratamentului. Dacă se folosesc lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de a instila picăturile pentru ochi și pot fi reaplicate după 15 minute. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, deoarece ingerarea accidentală poate provoca Depresie SNC (sedare marcată, hipotonie, comă). În aceste cazuri întotdeauna este este necesară asistență medicală imediată.

INTERACȚIUNI

Inhibitorii MAO sporesc efectele farmacologice ale nafazolinei. Utilizarea concomitentă nu este recomandată. Lăsați cel puțin două săptămâni între începerea terapiei cu nafazolină și sfârșitul terapiei cu inhibitori MAO.

EFECTE SECUNDARE

Utilizarea produsului poate provoca uneori dilatarea pupilară, efecte sistemice de absorbție (hipertensiune, tulburări cardiace, hiperglicemie), creșterea presiunii intraoculare, greață, cefalee. Rareori pot apărea fenomene de hipersensibilitate. În acest caz este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului pentru ca, acolo unde este necesar, să se instituie o terapie adecvată. Foarte rar, au fost raportate cazuri de calcificare a corneei asociate cu utilizarea picăturilor oftalmice care conțin fosfat la pacienții cu cornee afectată semnificativ. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.