Salt la informațiile despre produs
1 din 1

RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile

Preț obișnuit €14,00
Preț obișnuit €14,00 Preț redus €14,00
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Gaviscon 500 mg + 267 mg in tablete masticabile oferte cu aromă de mentă Ameliorarea rapidă a arsurilor la stomac si simptomele de reflux gastroesofagian. Datorită lui alginat de sodiu e bicarbonat de sodiu creeaza o bariera protectoare care impiedica cresterea acizilor, ideala dupa masa si inainte de culcare. Alcătuit din 24 de tablete, practici de luat chiar și în afara casei.

Greutate netă produsă

Ean

024352054

Minsan

024352054

Vedeți detaliile complete

Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile este o medicament fără prescripție medicală special formulat pentru a oferi a Ameliorarea rapidă și direcționată a arsurilor la stomac ocazionale si simptomele de reflux gastroesofagian. Fiecare comprimat conține alginat de sodiu (500 mg) e bicarbonat de sodiu (267 mg), ingrediente active care acționează în sinergie pentru a crea o barieră protectoare la suprafața sucurilor gastrice, împiedicând acizii să se ridice spre esofag. Această acțiune mecanică ajută la reducerea eficientă a disconfortului și a senzației de arsură, oferind a tratament simptomatic imediat în cazurile de digestie proastă, dispepsie e ulcer peptic.

Le Tablete masticabile cu aromă de mentă sunt practice de luat oriunde si oricand, fara a fi nevoie de apa, ceea ce le face idealeutilizare ocazională după mese sau înainte de culcare. Prezența lui aromă de mentă garanteaza o senzatie de prospetime in timpul consumului. Gaviscon este deosebit de potrivit pentru cei care caută un antiacid eficient și cu acțiune rapidă, capabilă să contracareze simptomele de reflux și arsuri la stomac într-un mod sigur și de încredere.

Datorită lui formulare avansată, Gaviscon 500 mg + 267 mg reprezintă o soluție de referință printre remedii pentru arsuri la stomac iar cel tablete de reflux, garantand o actiune protectoare si linistitoare pentru stomac. Formatul de la 24 de tablete în blistere asigură confort și acoperire de lungă durată pentru cei care suferă de tulburări gastrice ocazionale.

 


INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active conținute în Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Care este ingredientul activ din Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Gaviscon 500 mg + 267 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă. O tabletă conține: Ingrediente active: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 7,5 mg sodiu 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de mentă. O tabletă conține: Ingrediente active: alginat de sodiu 250 mg; bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 3,75 mg sodiu 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg comprimate masticabile cu aromă de căpșuni. O tabletă conține: Ingrediente active: alginat de sodiu 250 mg, bicarbonat de sodiu 133,5 mg. Excipient cu efecte cunoscute: aspartam 8,80 mg sodiu 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensie orală . 10 ml contine: Ingrediente active: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg alcool benzilic 1,1 mg sodiu 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensie orală aromă de mentă. 10 ml contine: Ingrediente active: alginat de sodiu 500 mg; bicarbonat de sodiu 267 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: parahidroxibenzoat de metil 40 mg parahidroxibenzoat de propil 6 mg sodiu 142,6 mg Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compoziția Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Ce conține Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Tablete masticabile cu aromă de mentă: Manitol (E421), carbonat de calciu, stearat de magneziu, copovidonă, aspartam (E951), acesulfam de potasiu, macrogol 20.000, aromă de mentă. Tablete masticabile cu aromă de căpșuni: Xilitol, manitol (E421), carbonat de calciu, macrogol 20.000, aromă de căpșuni, aspartam (E951), stearat de magneziu, oxid roșu de fier. Suspensie orală: Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de fenicul, hidroxid de sodiu, eritrozină, apă purificată. Suspensie orală cu aromă de mentă: Carbonat de calciu, carbomeri, parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină de sodiu, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată.

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - De ce se foloseste Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile? Pentru ce este?

Tratamentul simptomatic al arsurilor la stomac ocazional

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Contraindicații Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Când nu trebuie utilizat Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, cum ar fi parahidroxibenzoatul de metil (E218) și parahidroxibenzoatul de propil (E216) (parabeni).

DOZAJE

Cantitatea și cum să luați Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Cum se ia Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Tablete masticabile (aromă de căpșuni și aromă de mentă). Dozare. Adulți și adolescenți (12-18 ani): 1-2 comprimate de 500 mg + 267 mg după mese și la culcare; 2-4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Tabletele trebuie mestecate bine (pot fi rupte și mestecate câte puțin). După aceea, puteți bea puțină apă. Suspensie orală . Dozare. Adulți și adolescenți (12-18 ani): 10-20 ml (a doua-a patra crestătură a cănii de măsurare sau 2-4 linguri de măsurare sau 1-2 plicuri unidoză) după mese și la culcare. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Agitați suspensia înainte de utilizare. Luați medicamentul pe cale orală, fără apă. Populații speciale. Vârstnici: nu este necesară modificarea dozelor pentru această grupă de vârstă. Pacienți cu insuficiență renală: capacitatea redusă de a elimina suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide în urină poate duce la dezechilibre electrolitice potențial severe (vezi pct. 4.4).

CONSERVARE

Depozitare Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Cum se păstrează Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Suspensie orală cu aromă de mentă în plicuri: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu puneți la frigider. Tablete masticabile cu aromă de mentă: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original. Comprimate masticabile cu aromă de căpșuni: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original.

AVERTIZĂRI

Avertismente Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - La Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile este important să știți că:

La adolescenți (12-18 ani) se utilizează numai în caz de nevoie reală și sub strictă supraveghere medicală. Insuficiență renală: În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece suplimentul de sare exogenă furnizat de antiacide poate provoca dezechilibre electrolitice potențial grave. Acest medicament conține: sodiu: • 126,5 mg (5,5 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg, echivalent cu aproximativ 6% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 63,25 mg (2,75 mmol) de sodiu pentru fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg, echivalent cu aproximativ 3% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. • 142,6 mg (6,2 mmol) de sodiu pentru fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă, echivalent cu aproximativ 7% din doza zilnică maximă recomandată de OMS care corespunde la 2 g de sodiu pentru un adult. 391 mg de sodiu (17 mmol) corespunde la aproximativ 20% din aportul zilnic maxim recomandat de OMS pentru un adult, care este de 2 g; Prin urmare, acest medicament este considerat a fi bogat în sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care se recomandă o dietă deosebit de săracă în sare, de exemplu în unele cazuri de insuficiență cardiacă congestivă și insuficiență renală. Fotbal: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg conține 80 mg (0,8 mmol) de carbonat de calciu. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă conține 160 mg (1,6 mmol) carbonat de calciu. Fiecare doză maximă recomandată (2 comprimate de 500 mg + 267 mg, 4 comprimate de 250 mg + 133,5 mg, 20 ml suspensie orală și suspensie orală cu aromă de mentă) conține 320 mg de carbonat de calciu. Se recomandă prudență atunci când se tratează pacienții cu hipercalcemie, nefrocalcinoză și litiază renală recurentă care conține calciu. Aspartam: Fiecare comprimat masticabil de 500 mg + 267 mg conține 7,5 mg aspartam. Fiecare comprimat masticabil cu aromă de mentă de 250 mg +133,5 mg conține 3,75 mg de aspartam. Fiecare comprimat masticabil de 250 mg +133,5 mg cu aromă de căpșuni conține 8,8 mg aspartam. Aspartamul este o sursă de fenilalanină și poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonurie. Parahidroxibenzoați: Suspensia orală și suspensia orală cu aromă de mentă conțin parahidroxibenzoat de metil (40 mg/10 ml suspensie) și parahidroxibenzoat de propil (6 mg/10 ml suspensie) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) Alcool benzilic: GAVISCON 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml suspensie orală conține aromă de fenicul, care la rândul său conține alcool benzilic. Fiecare doză de 10 ml de suspensie orală conține 1,1 mg alcool benzilic. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Volumele mari trebuie utilizate cu prudență și numai dacă este necesar, în special la pacientele care sunt însărcinate, care alăptează, cu insuficiență hepatică sau renală din cauza riscului de acumulare și toxicitate (acidoză metabolică). Durata tratamentului: Dacă simptomele nu se ameliorează după șapte zile, tabloul clinic trebuie reevaluat.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Este recomandabil să se păstreze un interval de cel puțin două ore între administrarea Gaviscon și a altor medicamente, în special tetracicline, fluorochinolone, săruri de fier, hormoni tiroidieni, clorochină, bifosfonați și estramustină (vezi și pct. 4.4).

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile?

Mai jos sunt prezentate efectele secundare ale Gaviscon, organizate conform clasificării organice a sistemului MedDRA. Acestea sunt împărțite în funcție de frecvență (foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 până la ≤ 1/10), mai puțin frecvente (≥ 1/1.000 până la ≤ 1/100), rare (≥ 1/10.000 până la 1/1.000), foarte rare (frecvența ≥ 1/1.000), estimat pe baza datelor disponibile)).
Clasificarea pe sisteme și organe Frecvența Reacție adversă
Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rar reacții anafilactice sau anafilactoide. Reacții de hipersensibilitate (cum ar fi urticaria).
Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale Foarte rar simptome respiratorii, cum ar fi bronhospasmul
Tulburări gastrointestinale Foarte rar flatulență, greață
Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare Foarte rar edem
Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile - Care sunt riscurile Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile în caz de supradozaj?

Experiența cu supradozajul este foarte limitată. Singura consecință posibilă a supradozajului este distensia abdominală: în acest caz, se recurge la tratament simptomatic prin adoptarea unor măsuri generice de sprijin.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile

Sarcina: Studiile clinice pe mai mult de 500 de femei gravide, precum și un număr mare de date din experiența de după punerea pe piață, indică faptul că ingredientele active nu provoacă malformații sau toxicitate fetală/neonatală. Gaviscon poate fi utilizat în timpul sarcinii dacă este necesar din punct de vedere clinic. Alăptarea: Nu a fost demonstrat niciun efect al ingredientelor active asupra nou-născuților/sugarii alăptați de mamele tratate. Gaviscon poate fi utilizat în timpul alăptării. Fertilitatea: Studiile preclinice au arătat că alginatul nu are efect negativ asupra fertilităţii şi reproducerii. Datele clinice nu sugerează că Gaviscon are un efect asupra fertilităţii umane.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Utilizarea Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 comprimate masticabile afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

Gaviscon nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
1 din 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.