Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml

Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml este a mucolitic e fluidizante indicat pentru tratarea afectiunilor aparatului respirator, atat acute cat si cronice. Fiecare plic de 10 ml contine carbocisteină lizină sare monohidrat, echivalent cu 2,7 g de sare de carbocisteină lizină, care acționează prin reducerea vâscozității mucusului și facilitarea expulzării acestuia. Acest sirop este formulat pentru a asigura precizie în dozare e caracterul practic al utilizării, făcându-l ideal pentru cei care au nevoie de un tratament eficient și țintit. Pachetul de 12 plicuri este conceput pentru livrare igiena e ușurința de angajare, contribuind la îmbunătățirea managementului afecțiunilor respiratorii. 

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active continute in Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Care este ingredientul activ in Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

Un plic de 10 ml de sirop 27% conține: ingredient activ: sare de carbocisteină lizină monohidrat egală cu 2,7 g sare de carbocisteină lizină. Excipienți cu efect cunoscut: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, sorbitol, carmeloză de sodiu, etanol (conținut în aroma de cireșe). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compozitie Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Ce contine Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

Sorbitol (soluție 70%); xilitol; glicirrizinat de amoniu; carmeloză de sodiu; glicerol; aromă de cireșe (care conține etanol); parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de propil; apă purificată.

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - De ce se foloseste Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml? Pentru ce este?

Mucolitic, fluidizant în bolile respiratorii acute și cronice.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicații Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Când nu trebuie utilizat Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Ulcerul gastroduodenal. Sarcina și alăptarea. Medicamentul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 11 ani.

DOZAJE

Cantitatea si metoda de administrare Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Cum se ia Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

1 plic pe zi. Siropul Fluifort 2,7 g/10 ml, datorita ambalajului inovator, asigura precizie in dozare, igiena, caracter practic si usurinta in aport si este deosebit de potrivit pentru conditiile in faza acuta pentru care se are in vedere un tratament de scurta durata. Având în vedere caracteristicile farmacocinetice, doza recomandată poate fi menținută chiar și la pacienții cu insuficiență renală și hepatică. Durata maximă a terapiei este de până la 14 zile. Cu toate acestea, sarea de carbocisteină lizină monohidrat poate fi utilizată și pe perioade prelungite, conform avizului medicului.

CONSERVARE

Depozitare Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Cum se păstrează Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

A se pastra la temperaturi sub 25°C. Daca se pastreaza corect, orice modificare de culoare a preparatului nu afecteaza activitatea terapeutica a specialitatii care ramane valabila pana la data de expirare indicata.

AVERTIZĂRI

Avertismente Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - La Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml este important de stiut ca:

Sângerări gastrointestinale Au fost raportate cazuri de sângerare gastrointestinală la utilizarea carbocisteinei. Se recomandă prudență la vârstnici, la pacienții cu antecedente de ulcer gastroduodenal sau la pacienții care iau concomitent medicamente cunoscute pentru creșterea riscului de sângerare gastro-intestinală. În caz de sângerare gastrointestinală, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu carbocisteină. Pacienți astmatici și debili Se recomandă luarea de precauții specifice la pacienții cu insuficiență respiratorie severă, la pacienții cu astm bronșic și antecedente de bronhospasm, precum și la pacienții debili. Utilizarea carbocisteinei determină o scădere a vâscozității mucusului și o creștere a eliminării mucusului, atât prin activitatea ciliară a epiteliului, cât și prin reflexul tusei. Prin urmare, este de așteptat creșterea tusei și a sputei. Utilizarea medicamentelor antitusive inhibă reflexul tusei și crește riscul de obstrucție a căilor respiratorii, din cauza creșterii acumulării de mucus în căile respiratorii. Nu este recomandată utilizarea concomitentă a acestui medicament cu antitusive și/sau medicamente care inhibă secreția bronșică (de exemplu medicamente anti-muscarinice). Nu se cunosc fenomene de obișnuire sau dependență. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil, despre care se știe că provoacă urticarie. În general, parahidroxibenzoații pot provoca reacții întârziate, cum ar fi dermatita de contact, și rareori reacții imediate cu manifestări de urticarie și bronhospasm. Acest medicament conține sorbitol, pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament. Fluifort 2,7 g/10 ml sirop conţine etanol Acest medicament conţine 15,2 mg alcool (etanol) în fiecare doză (10 ml). Cantitatea din 10 ml din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 4 ml de bere sau 2 ml de vin. Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va produce efecte notabile. Fluifort 2,7 g/10 ml sirop conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, adică practic „fără sodiu”. Fluifort 2,7 g/10 ml sirop nu contine aspartam; prin urmare poate fi administrat pacienţilor care suferă de fenilcetonurie. Fluifort 2,7 g/10 ml siropul nu afectează dietele hipocalorice sau controlate și poate fi administrat și pacienților diabetici. Fluifort 2,7 g/10 ml sirop nu contine gluten; prin urmare poate fi administrat la pacientii care sufera de boala celiaca. Deschideți plicul urmând linia punctată și ingerați conținutul.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

În studiile clinice controlate nu s-au evidențiat interacțiuni cu cele mai frecvente medicamente utilizate în tratamentul afecțiunilor căilor respiratorii superioare și inferioare, nici cu alimente sau analize de laborator.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml?

Reacțiile adverse sunt descrise în funcție de clasificarea sistemelor și organelor, conform MedDRA și pe baza frecvenței estimate din experiența de după punerea pe piață. Frecvențele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100, <1/10); mai puţin frecvente: (≥1/1000, <1/100); rare (≥1/10000, <1/1000); foarte rare (<1/10.000); necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml - Care sunt riscurile Fluifort 2.7g/10ml sirop 12 plicuri 10ml în caz de supradozaj?

Simptomele raportate în caz de supradozaj sunt: ​​cefalee, greață, vărsături, diaree, gastralgii, reacții cutanate, alterarea sistemelor senzoriale. Nu există un antidot specific; se recomanda inducerea varsaturii si eventual efectuarea lavajului gastric urmat de terapie specifica de suport.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Fluifort 2,7 g/10 ml sirop 12 plicuri 10 ml

Deși ingredientul activ nu este nici teratogen, nici mutagen și nu a prezentat efecte negative asupra funcției de reproducere la animale, Fluifort nu trebuie administrat în timpul sarcinii (vezi pct. 4.3). Deoarece nu sunt disponibile date referitoare la trecerea sării de carbocisteină lizină monohidrat în laptele matern, utilizarea în timpul alăptării este contraindicată (vezi pct. 4.3).

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Utilizarea Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 10ml plicuri înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Fluifort 2,7g/10ml sirop 12 10ml plicuri afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

Nu au fost raportate efecte adverse ale medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.