Salt la informațiile despre produs
1 din 1

Opella Healthcare

Dulcolax 5mg 40 comprimate filmate

Dulcolax 5mg 40 comprimate filmate

Preț obișnuit €12,93
Preț obișnuit €13,90 Preț redus €12,93
Vânzare Stoc epuizat
TVA inclus. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Greutate netă produsă

40ct

Ean

008997064

Minsan

008997064

Vedeți detaliile complete

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Tratamentul pe termen scurt al constipației ocazionale.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Dulcolax este, de asemenea, contraindicat la pacienții cu ileus paralitic, afecțiuni abdominale acute, cum ar fi apendicita și dureri abdominale severe asociate cu greață și vărsături care pot fi semne indicative ale unor afecțiuni patologice grave, obstrucție sau stenoză intestinală, inflamație acută a tractului gastrointestinal, sângerare rectală de origine necunoscută, stare severă de deshidratare. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Utilizarea Dulcolax este contraindicată în cazurile de afecțiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu aportul unuia dintre excipienți (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Dulcolax este contraindicat copiilor sub 2 ani. Supozitoarele sunt contraindicate în cazurile de fisuri anale și ulcere (pot apărea dureri și sângerări perianale).

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Avertismente Ca toate laxativele, Dulcolax nu trebuie administrat continuu în fiecare zi sau pentru perioade lungi de timp fără a investiga cauza constipației. În caz de diabet zaharat, hipertensiune arterială sau boli de inimă, utilizați numai după consultarea medicului dumneavoastră. Abuzul de laxative (utilizare frecventă sau prelungită sau cu doze excesive) poate provoca diaree persistentă cu pierderi consecutive de apă, săruri minerale (în special potasiu) și alți factori nutriționali esențiali. In cazurile mai severe este posibil debutul deshidratarii sau hipokaliemiei care poate determina disfunctii cardiace sau neuromusculare, mai ales in cazul tratamentului concomitent cu glicozide cardiace, diuretice sau corticosteroizi. Pierderea de lichide intestinale poate provoca deshidratare. Simptomele pot fi sete și oligurie. La pacienții pentru care deshidratarea poate fi periculoasă (pacienți cu insuficiență renală, pacienți vârstnici), tratamentul cu Dulcolax trebuie întrerupt și reluat numai sub supraveghere medicală. La pacienţi poate apărea hematochezia (sânge în scaun), care este de obicei uşoară şi dispare de la sine. Abuzul de laxative, în special laxative de contact (laxative stimulatoare), poate provoca dependență (și, prin urmare, posibilă nevoie de creștere progresivă a dozelor), constipație cronică și pierderea funcțiilor intestinale normale (atonie intestinală). Au fost raportate cazuri de amețeli și/sau sincope după administrarea Dulcolax. Datele referitoare la aceste cazuri sugerează că evenimentele, mai degrabă decât un fenomen legat de aportul de Dulcolax, ar putea fi interpretate ca o manifestare a „sincopei de defecare” (atribuită efortului actului de defecare) sau ca un răspuns vasovagal la durerile abdominale legate de constipația în sine. Utilizarea supozitoarelor poate duce la senzații dureroase și iritații locale, în special la pacienții cu fisuri și proctită ulcerativă (vezi pct. 4.3 „Contraindicații”). Laxativele stimulatoare, inclusiv Dulcolax, nu contribuie la pierderea în greutate (vezi pct. 5.1 „Proprietăți farmacodinamice”). Informații importante despre unii excipienți: Tabletele Dulcolax conțin 33,2 mg de lactoza egal cu 66,42 mg în cazul administrării dozei zilnice maxime, pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament. Tabletele Dulcolax conțin 23,4 mg de zaharoza egal cu 46,8 mg atunci când se ia doza zilnică maximă pentru tratamentul constipației la adulți și adolescenți cu vârsta peste 10 ani. Pacienții care suferă de probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Dulcolax comprimate poate provoca tulburări gastrice și diaree. Precauții pentru utilizare La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 10 ani, medicamentul poate fi utilizat numai după consultarea medicului (vezi pct. 4.3). Ca toate laxativele, nu trebuie luat zilnic sau pe perioade prelungite fără a evalua mai întâi cauza constipației. Tratamentul constipației cronice sau recurente necesită întotdeauna intervenția unui medic pentru diagnostic, prescrierea de medicamente și monitorizarea în timpul terapiei. Consultați-vă medicul atunci când nevoia de laxativ derivă dintr-o schimbare bruscă a obiceiurilor intestinale anterioare (frecvența și caracteristicile evacuărilor) care durează mai mult de două săptămâni sau când utilizarea laxativului nu reușește să producă efecte. De asemenea, este indicat ca persoanele în vârstă sau cu sănătatea precară să se consulte cu medicul înainte de a utiliza medicamentul.

INTERACȚIUNI

Administrarea concomitentă de diuretice sau adrenocorticosteroizi și doze excesive de Dulcolax poate duce la un risc crescut de dezechilibru electrolitic. Acest dezechilibru, la rândul său, poate duce la creșterea sensibilității la glicozide cardiace. Laxativele pot reduce timpul de rezidență în intestin și, prin urmare, absorbția altor medicamente administrate simultan pe cale orală. Prin urmare, evitați să ingerați laxative și alte medicamente în același timp: după ce luați un medicament, lăsați un interval de cel puțin două ore înainte de a lua laxativul. Laptele sau antiacidele pot modifica efectul medicamentului; lasa un interval de cel putin o ora inainte de a lua laxativul. Utilizarea concomitentă a altor laxative poate potența efectele secundare gastrointestinale ale Dulcolax.

EFECTE SECUNDARE

Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate în timpul tratamentului cu Dulcolax sunt durerea abdominală și diareea. Tulburări ale sistemului imunitar: reacții anafilactice, edem angioneurotic precum și alte reacții de hipersensibilitate. Tulburări de metabolism și nutriție: deshidratare. Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, sincopă. Fenomenele de amețeli și sincope care apar după administrarea bisacodilului par a fi atribuite unui răspuns vasovagal (rezultat, de exemplu, din durerea abdominală sau evacuarea fecalelor). Tulburări gastrointestinale: crampe abdominale, dureri abdominale, diaree, greață, hematohezie (sânge în scaun), vărsături, disconfort abdominal, disconfort ano-rectal, colită inclusiv colită ischemică. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.