Salt la informațiile despre produs
1 din 1

SPA (SOC.PRO.ANTIBIOTICI) SpA

Dissenten 2 mg 15 comprimate

Dissenten 2 mg 15 comprimate

Preț obișnuit €9,58
Preț obișnuit €10,30 Preț redus €9,58
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Dissenten 2 mg 15 comprimate este o medicament antidiareic bazat pe clorhidrat de loperamidă, indicat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute si de exacerbări ale diareei cronice. El acționează încetinirea motilității intestinale și promovarea refacerii consistenței normale a scaunului. Potrivit pentru adultii e copii de la 6 ani. Citiți prospectul.

Greutate netă produsă

Ean

023694058

Minsan

023694058

Vedeți detaliile complete

Dissenten 2 mg 15 comprimate este un medicament antidiareic bazat pe clorhidrat de loperamidă, special formulat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute si de exacerbări ale diareei cronice. Datorită acțiunii sale direcționate, Dissenten acționează încetinirea mișcărilor intestinale și promovând restabilirea consistenței normale a scaunului, ajutând astfel la opriți diareea rapid si eficient. Comprimatele de 2 mg sunt practice de luat și potrivite atât pentru adulți, cât și pentru copiii cu vârsta de 6 ani și peste, oferind o soluție de încredere pentru cei care suferă de tulburări intestinale bruscă sau persistentă.

Ingredientul activ loperamidă Acționează direct asupra mușchilor intestinali, reducând frecvența și urgența mișcărilor intestinale, fără a interfera cu cauza de bază a diareei. Dissenten este deosebit de potrivit pentru cei care au nevoie de a medicamente pentru diaree care este eficient atât în formele acute, cât și în cele cronice exacerbări ale diareei cronice, asigurând ameliorarea rapidă a simptomelor și îmbunătățirea calității vieții de zi cu zi. Formularea comprimatelor facilitează gestionarea tratamentului chiar și în afara casei, făcând din Dissenten o alegere ideală pentru cei care caută un tablete antidiareice de eficacitate dovedită.

Datorită acțiunii sale direcționate și eficacității dovedite a ingredient activ loperamidă, Dissenten 2 mg 15 comprimate reprezinta o solutie de referinta pt tratamentul diareei si zei tulburări intestinale, oferind sprijin rapid si sigur pentru bunastarea sistemului digestiv.

 


INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active conținute în Dissenten 2 mg 15 comprimate - Care este ingredientul activ din Dissenten 2 mg 15 comprimate?

Fiecare comprimat conține: Ingredient activ: Loperamidă clorhidrat 2 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compoziția Dissenten 2 mg 15 comprimate - Ce conține Dissenten 2 mg 15 comprimate?

stearat de magneziu; celuloza microgranulara.

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Dissenten 2 mg 15 comprimate - De ce se foloseste Dissenten 2 mg 15 comprimate? Pentru ce este?

Dissenten este indicat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute și exacerbărilor diareei cronice.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Contraindicații Dissenten 2 mg 15 comprimate - Când nu trebuie utilizat Dissenten 2 mg 15 comprimate?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DISSENTEN este contraindicat copiilor sub 6 ani. DISSENTEN nu trebuie utilizat ca terapie primară: • la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin sânge în scaun şi febră mare; • la pacientii cu colita ulcerativa acuta; • la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu utilizarea antibioticelor cu spectru larg; • la pacienţii cu enterocolită bacteriană cauzată de organisme invazive, inclusiv Salmonella, Shigella şi Campylobacter. În general, utilizarea DISSENTEN este contraindicată în toate cazurile în care inhibarea peristaltismului trebuie evitată din cauza posibilului risc de consecințe semnificative precum ileus, megacolon și megacolon toxic. Dacă apare constipație, distensie abdominală sau ileus, întrerupeți imediat tratamentul.

DOZAJE

Cantitatea și cum se administrează Dissenten 2 mg 15 comprimate - Cum se ia Dissenten 2 mg 15 comprimate?

Comprimatele trebuie luate cu puțin lichid. Adulți și copii cu vârsta între 6 și 17 ani Doza inițială este de 2 comprimate (4 mg) pentru adulți și 1 comprimat (2 mg) pentru copii; apoi 1 comprimat (2 mg) după fiecare evacuare ulterioară a scaunelor neformate (moale). Doza zilnică maximă pentru adulți este de 8 comprimate (16 mg). Pentru copii doza trebuie să fie raportată la greutatea corporală (3 comprimate/20 kg) dar nu trebuie să depășească maximum 8 comprimate pe zi. Reduceți doza când scaunul revine la normal și întrerupeți tratamentul în caz de constipație. Atenție: nu utilizați mai mult de două zile. Copii sub 6 ani Dissenten nu trebuie utilizat la copiii sub 6 ani. vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Leziuni renale Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală. Insuficiență hepatică Deși nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică, DISSENTEN trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți din cauza metabolismului redus de primă trecere (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”).

CONSERVARE

Depozitare Dissenten 2 mg 15 comprimate - Cum se păstrează Dissenten 2 mg 15 comprimate?

Acest medicament nu necesită precauții speciale de păstrare.

AVERTIZĂRI

Avertismente Dissenten 2 mg 15 comprimate - La Dissenten 2 mg 15 comprimate este important să știți că:

Tratamentul diareei cu clorhidrat de loperamidă este doar simptomatic. Ori de câte ori poate fi determinată o etiologie subiacentă, atunci când este cazul, trebuie administrat un tratament specific. Depleția de lichide și electroliți poate apărea la pacienții cu diaree, în special la copii. În aceste cazuri, cea mai importantă contramăsură este administrarea unei terapii de substituție adecvate pe bază de lichide și electroliți. Se recomandă suspendarea tratamentului cu DISSENTEN dacă nu există nicio ameliorare a simptomelor clinice în decurs de 48 de ore de la începerea terapiei și pacientul trebuie să-și consulte medicul. Pacienții cu SIDA tratați cu DISSENTEN pentru diaree trebuie să întrerupă tratamentul la primele semne de distensie abdominală. La aceşti pacienţi cu colită infecţioasă de origine bacteriană sau virală, trataţi cu clorhidrat de loperamidă, s-au constatat cazuri izolate de constipaţie cu risc crescut de megacolon toxic. Clorhidratul de loperamidă este supus unui metabolism extins de prim pasaj. Deși nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică, clorhidratul de loperamidă trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți din cauza metabolismului redus la primul pasaj. Prin urmare, pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați cu atenție pentru orice semne de toxicitate la sistemul nervos central (SNC). În asociere cu supradozaj, au fost raportate evenimente cardiace, inclusiv prelungirea intervalului QT, prelungirea complexului QRS și torsada vârfurilor. Unele cazuri au fost fatale (vezi pct. 4.9). Supradozajul poate manifesta prezența sindromului Brugada. Pacienții nu trebuie să depășească doza recomandată și/sau să prelungească durata recomandată a terapiei.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Dissenten 2 mg 15 comprimate - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Dissenten 2 mg 15 comprimate?

Datele non-clinice au demonstrat că loperamida este un substrat al glicoproteinei P. Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 16 mg) cu chinidină sau ritonavir, ambii inhibitori ai glicoproteinei P, a arătat o creștere de 2 până la 3 ori a concentrațiilor plasmatice ale loperamidei. Relevanța clinică a acestei interacțiuni farmacocinetice cu inhibitorii glicoproteinei P, atunci când loperamida este administrată la dozele recomandate, este necunoscută. Administrarea concomitentă de loperamidă (4 mg doză unică) și itraconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a arătat o creștere de 3 până la 4 ori a concentrațiilor plasmatice de loperamidă. În același studiu, gemfibrozil, un inhibitor al CYP2C8, a crescut concentrațiile plasmatice ale loperamidei de aproximativ 2 ori. Combinația de itraconazol și gemfibrozil a arătat o creștere de 4 ori a concentrațiilor plasmatice maxime de loperamidă și o creștere de 13 ori a expunerii totale în plasmă. Aceste creșteri nu au fost asociate cu efectele sistemului nervos central (SNC), așa cum au fost măsurate prin teste psihomotorii (de exemplu, somnolență subiectivă și testul de înlocuire a simbolului cifrelor). Administrarea concomitentă de loperamidă (doză unică de 16 mg) și ketoconazol, un inhibitor al CYP3A4 și al glicoproteinei P, a dus la o creștere de 5 ori a concentrațiilor plasmatice ale loperamidei. Această creștere nu a fost asociată cu o creștere a efectelor farmacodinamice, așa cum a fost detectată prin pupilometrie. Tratamentul concomitent cu desmopresină orală a dus la o creștere de 3 ori a concentrațiilor plasmatice de desmopresină, probabil din cauza încetinirii motilității gastrointestinale. Tratamentul cu substanțe cu proprietăți farmacologice similare poate spori efectul loperamidei, iar medicamentele care accelerează tranzitul intestinal îi pot scădea efectul. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor citocromului CYP 450 nu este recomandată.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Dissenten 2 mg 15 comprimate poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Dissenten 2 mg 15 comprimate?

Adulți și copii cu vârsta ≥12 ani Siguranța clorhidratului de loperamidă a fost evaluată la 3076 de adulți și copii cu vârsta ≥12 ani care au participat la 31 de studii clinice controlate și necontrolate cu clorhidrat de loperamidă utilizat pentru tratamentul diareei. Dintre acestea, 26 de studii au fost pe diareea acută (N=2755) și 5 pe diareea cronică (N=321). Cele mai frecvent raportate reacții adverse la medicamente (RAM) (adică, incidență ≥1%) în timpul studiilor clinice cu clorhidrat de loperamidă pentru tratamentul diareei acute au fost: constipație (2,7%), flatulență (1,7%), cefalee (1,2%) și greață (1,1%). În studiile clinice pentru tratamentul diareei cronice, cele mai frecvent raportate RAM (adică, incidență ≥1%) au fost: flatulență (2,8%), constipație (2,2%), greață (1,2%) și amețeli (1,2%). Tabelul 1 prezintă rezultatele a 3076 de subiecți adulți și copii cu vârsta ≥12 ani care au participat la 31 de studii clinice controlate și necontrolate cu clorhidrat de loperamidă utilizat pentru tratamentul diareei. Dintre acestea, 26 de studii au tratat diareea acută (N=2755) și 5 cu diareea cronică (N=321). Categoriile de frecvență prezentate în tabelul 1 utilizează următoarea convenție: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100, <1/10), mai puțin frecvente (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000) și foarte rare (<1/10,000). Tabelul 1 Frecvența reacțiilor adverse raportate la utilizarea clorhidratului de loperamidă din studiile clinice la adulți și copii cu vârsta ≥12 ani
Clasificarea pe sisteme și organe Indicație
Diaree acută Diaree cronică
(N=2755) (N=321)
Tulburări ale sistemului nervos    
Dureri de cap Municipiul Mai puțin frecvente
Amețeli Mai puțin frecvente Municipiul
Tulburări gastrointestinale    
Constipație, greață, flatulență Municipiul Municipiul
Dureri abdominale, disconfort abdominal, gură uscată Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente
Dureri abdominale superioare, vărsături Mai puțin frecvente  
Dispepsie   Mai puțin frecvente
Distensie abdominală Rar  
Patologii ale pielii și țesutului subcutanat    
Erupție cutanată Mai puțin frecvente  
Clorhidrat de loperamidă, date privind reacțiile adverse după punerea pe piață Deoarece procesul de determinare a ADR după punerea pe piață a clorhidratului de loperamidă nu a făcut diferența între indicațiile de diaree cronică și acută sau între adulți și copii, reacțiile adverse enumerate mai jos reprezintă indicațiile combinate și populațiile de subiecți. Reacțiile adverse identificate în perioada de după punerea pe piață pentru clorhidratul de loperamidă sunt enumerate în Clasa de sisteme și organe și în Dicționarul medical pentru activități de reglementare (MeDRA) în Termenii preferați (PT): Tulburări ale sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate, reacție anafilactică (inclusiv șoc anafilactic), reacție anafilactoidă. Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, pierderea conștienței, stupoare, niveluri scăzute de conștiență, hipertonie, coordonare anormală. Tulburări oculare: mioza. Tulburări gastrointestinale: ileus (inclusiv ileus paralitic), megacolon (inclusiv megacolon toxic), glosodinie, pancreatită acută (frecvență necunoscută). Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: sindrom de erupție buloasă (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și eritem multiform), angioedem, urticarie, prurit. Tulburări renale și urinare: retenție urinară. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: oboseala. Populatie pediatrica Siguranța clorhidratului de loperamidă a fost evaluată la 607 pacienți cu vârsta cuprinsă între 10 zile și 13 ani care au participat la 13 studii clinice controlate și necontrolate cu clorhidrat de loperamidă utilizat pentru tratamentul diareei acute. În general, profilul RAM la această populație de pacienți a fost similar cu cel observat în studiile clinice cu clorhidrat de loperamidă la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Dissenten 2 mg 15 comprimate - Care sunt riscurile Dissenten 2 mg 15 comprimate în caz de supradozaj?

Simptome În caz de supradozaj, inclusiv cel cauzat de disfuncție hepatică, pot apărea depresie SNC (stupor, anomalii de coordonare, somnolență, mioză, hipertonie musculară, depresie respiratorie), retenție urinară și ileus. La subiecții care au ingerat doze excesive de loperamidă, au fost observate evenimente cardiace precum prelungirea intervalului QT și a complexului QRS, torsada vârfurilor, alte aritmii ventriculare grave, stop cardiac și sincopă (vezi pct. 4.4). Au fost raportate și cazuri fatale. Supradozajul poate manifesta prezența sindromului Brugada. Copiii pot fi mai sensibili decât adulții la efectele unei supradoze de loperamidă. Prin urmare, se recomandă păstrarea produsului la îndemâna lor deoarece ingerarea accidentală, în special la copiii sub 4 ani, poate provoca constipație și deprimare a sistemului nervos central cu somnolență și încetinirea respirației. În acest caz, copilul trebuie ținut sub observație atentă timp de 48 de ore. Tratament Măsuri în caz de supradozaj: lavaj gastric, provocarea vărsăturilor, clisma sau administrarea de laxative. Dacă apar simptome de supradozaj, naloxona poate fi administrată ca antidot. Deoarece durata de acțiune a loperamidei este mai mare decât cea a naloxonei (1 până la 3 ore), poate fi indicat tratamentul repetat cu naloxonă. Prin urmare, pacientul trebuie monitorizat cu atenție timp de cel puțin 48 de ore pentru a detecta orice agravare a depresiei sistemului nervos central.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Dissenten 2 mg 15 comprimate.

Deși nu există nicio indicație că clorhidratul de loperamidă posedă proprietăți teratogene sau embriotoxice, beneficiile terapeutice anticipate trebuie cântărite față de riscurile potențiale înainte de administrarea clorhidratului de loperamidă în timpul sarcinii, în special în timpul primului trimestru. Cantități mici de loperamidă pot apărea în laptele matern uman. Prin urmare, clorhidratul de loperamidă nu este recomandat în timpul alăptării.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Luați Dissenten 2 mg 15 comprimate înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Afectează Dissenten 2 mg 15 comprimate conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

În contextul sindroamelor diareice tratate cu clorhidrat de loperamidă pot apărea oboseală, amețeli sau somnolență. Prin urmare, se recomandă prudență atunci când conduceți un vehicul sau folosiți utilaje.
1 din 4

Responsabilità del contenuto Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante. Nota bene Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate. Fonte dei dati: Farmadati Italia Sito internet: www.farmadati.it La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale. Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.