Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 comprimate

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Simptomatică în tratamentul tusei și răgușeală. Coryfin ameliorează iritația locală și reduce flegma, chiar și la fumători.

CONTRAINDICAȚII

– Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. – Copii cu vârsta de până la 30 de luni. – Copii cu antecedente de epilepsie sau convulsii febrile.

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Acest produs conține derivați terpenici care, în doze excesive, pot provoca tulburări neurologice precum convulsii la sugari și copii. Tratamentul nu trebuie prelungit mai mult de 3 zile din cauza riscurilor asociate cu acumularea de derivați terpenici, cum ar fi camfor, cineol, niaouli, cimbru sălbatic, terpineol, terpină, citral, mentol și uleiuri esențiale de ace de pin, eucalipt și terebentină (datorită proprietăților lor lipofile, rata metabolismului cerebral și psihic necunoscut în special în țesuturi) tulburări. Nu trebuie utilizată o doză mai mare decât cea recomandată pentru a evita un risc crescut de reacții adverse la medicamente și tulburări asociate cu supradozaj (vezi pct. 4.9). Produsul este inflamabil, nu trebuie adus lângă flăcări. Coryfin conține glucoză. Pacienții care suferă de probleme rare de malabsorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să ia acest medicament. Coryfin conține zaharoză. Pacienții care suferă de probleme rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei izomaltazei nu trebuie să ia acest medicament. De luat în considerare la persoanele care suferă de diabet zaharat.

INTERACȚIUNI

Coryfin nu trebuie utilizat concomitent cu alte produse (medicamente sau cosmetice) care conțin derivați terpenici, indiferent de calea de administrare (oral, rectal, cutanat, nazal sau inhalator).

EFECTE SECUNDARE

În cazuri rare de efecte sensibilizante sau iritante, suspendați utilizarea și instituiți terapia adecvată. Populatie pediatrica Datorită prezenței mentolului și în caz de nerespectare a dozelor recomandate poate exista riscul de convulsii la copii și sugari. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.