Salt la informațiile despre produs
1 din 1

BAYER SpA

Canesten Unidie 1% crema 30g

Canesten Unidie 1% crema 30g

Preț obișnuit €18,30
Preț obișnuit €18,30 Preț redus €18,30
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Canesten Unidie 1% crema 30g este o antifungic topic bazat pe bifonazol indicat pentru tratamentul micoza pielii, cum picior de atlet, tinea corporis, micoză inghinală, pitiriazis versicolor e candidoza superficiala. Se aplică o dată pe zi, asigurând scutire de mâncărime, roșeață e iritație, pentru un tratament practic și eficient al infecții fungice ale pielii.

Greutate netă produsă

Ean

026045029

Minsan

026045029

Vedeți detaliile complete

Canesten Unidie 1% Crema este o antifungic de uz local bazat pe clotrimazol, indicat pentru tratamentul de infecții ale pielii de la ciuperci, drojdii și dermatofite. Este deosebit de eficient în contracarare picior de atlet, tinea corporis, candidoză cutanată și micoză inghinală, eliminand microorganismele responsabile de infectie si prevenind reaparitia acesteia.

Lui formula cremă asigură o aplicare ușoară și o absorbție rapidă, oferind ameliorarea imediată a mâncărimii, iritației și descuamării pielii. Datorită eficienței sale ridicate, Canesten Unidie vă permite să tratați infecțiile cu o singură aplicare pe zi, garantând un tratament practic și țintit. Formatul de la 30 g este ideal pentru un ciclu complet de terapie.

 

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active continute in Canesten Unidie 1% crema 30g - Care este ingredientul activ din Canesten Unidie 1% crema 30g?

1% crema 100 g de crema contine: ingredient activ: bifonazol 1 g Excipienți cu efecte cunoscute: alcool cetilstearilic, monostearat de sorbitan, polisorbat 60, alcool benzilic. Pentru lista completă a excipienților vezi pct. 6.1

EXCIPIENȚI

Compozitie Canesten Unidie 1% crema 30g - Ce contine Canesten Unidie 1% crema 30g?

1% crema monostearat de sorbitan polisorbat 60 spermaceti alcool cetilic stearilic octildodecanol alcool benzilic apă purificată

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Canesten Unidie 1% crema 30g - De ce se foloseste Canesten Unidie 1% crema 30g? Pentru ce este?

Tratamentul dermatomicozei cauzate de dermatofite, saccharomyces, alte ciuperci patogene: micoza piciorului si a mainii, micoza trunchiului (tinea corporis), micoza pliurilor cutanate (tinea inguinalis), onicomicoza, pitiriazisul versicolor, candidoza superficiala.

CONTRAINDICAȚII EFECTE ADVERSE

Contraindicatii Canesten Unidie 1% crema 30g - Cand nu trebuie folosit Canesten Unidie 1% crema 30g?

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

DOZAJE

Cantitatea si metoda de administrare Canesten Unidie 1% crema 30g - Cum se ia Canesten Unidie 1% crema 30g?

Pentru o vindecare completă, este esențială utilizarea controlată și suficient de prelungită a Canesten Unidie. Cu toate acestea, este recomandabil să nu întrerupeți terapia imediat după dispariția manifestărilor inflamatorii acute și a simptomelor subiective, ci să respectați următoarele durate medii de tratament, în funcție de tipul de infecție, de amploarea și localizarea infecției în sine:

Direcții Durata tratamentului
Micoza piciorului (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) 3 saptamani
Micoza trunchiului, a mâinilor și a pliurilor pielii (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2-3 saptamani
Pitiriazis versicolor 2 saptamani
Candidoza superficială 2-4 saptamani

Mod de administrare Dacă nu este prescris altfel de către medic, Canesten Unidie trebuie aplicat în cantități mici pe părțile infectate cu un masaj ușor o dată pe zi, de preferință seara înainte de culcare. O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de dimensiunea aproximativă a palmei. Copii şi adolescenţi La copii şi adolescenţi, siguranţa şi eficacitatea Canesten Unidie nu au fost demonstrate; până la obținerea unor date suficiente, utilizarea produsului la astfel de subiecți nu este indicată.

CONSERVARE

Depozitare Canesten Unidie 1% cremă 30g - Cum se păstrează Canesten Unidie 1% cremă 30g?

Fără condiții speciale

AVERTIZĂRI

Avertismente Canesten Unidie 1% crema 30g - La Canesten Unidie 1% crema 30g este important de stiut ca:

Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local, poate da naștere la fenomene de sensibilizare care se manifestă prin roșeață și mâncărime; în acest caz, este necesară întreruperea tratamentului și instituirea unei terapii adecvate. Același lucru se va proceda și în cazul dezvoltării microorganismelor rezistente. Pacienții cu reacții de hipersensibilitate cunoscute la alte antifungice imidazol (de exemplu econazol, clotrimazol, miconazol) trebuie să utilizeze medicamente care conțin bifonazol cu ​​prudență. Canesten Unidie conține alcool cetilstearilic: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Canesten Unidie conține monostearat de sorbitan: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Canesten Unidie conține alcool benzilic 20 mg/g: - poate provoca reactii alergice; - poate provoca iritații locale ușoare. Canesten Unidie conține polisorbat 60: poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Evitați contactul cu ochii. Nu ingerati

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Canesten Unidie 1% cremă 30g - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Canesten Unidie 1% cremă 30g?

Datele disponibile sugerează o posibilă interacțiune între bifonazol topic și warfarină cu o creștere a timpului de protrombină. Dacă Canesten Unidie este utilizat la pacienții care primesc terapie cu warfarină, aceștia trebuie monitorizați corespunzător.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, Canesten Unidie 1% cremă 30g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale Canesten Unidie 1% cremă 30g?

Următoarele reacții adverse derivă din rapoartele spontane de după punerea pe piață și nu este posibilă definirea frecvenței acestora. Patologii sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare Durere la locul de administrare, edem periferic (la locul de administrare). Patologii ale pielii și țesutului subcutanat Dermatită de contact, dermatită alergică, eritem, prurit, erupție cutanată, urticarie, vezicule, exfoliere a pielii, eczeme, piele uscată, iritație a pielii, macerare a pielii, senzație de arsură. Aceste reacții adverse sunt reversibile după întreruperea tratamentului. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Canesten Unidie 1% crema 30g - Care sunt riscurile Canesten Unidie 1% crema 30g in caz de supradozaj?

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Canesten Unidie 1% cremă 30g

Sarcina Datele preclinice de siguranță și datele farmacocinetice la om nu oferă nicio indicație privind efectele asupra mamei și copilului atunci când bifonazolul este utilizat în timpul sarcinii (vezi pct. 5.3). Cel mai bine este să evitați utilizarea bifonazolului în primul trimestru de sarcină. Alăptarea Excreția în lapte a fost studiată la animale. Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au demonstrat că bifonazolul și metaboliții săi trec în laptele matern (vezi pct. 5.3). Nu se știe dacă bifonazolul se excretă în laptele uman. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu bifonazol. Fertilitate Studiile preclinice nu au arătat nicio afectare a fertilităţii masculine sau feminine (vezi pct. 5.3)

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Luarea Canesten Unidie 1% cremă 30g înainte de a conduce vehicule sau a folosi utilaje - Canesten Unidie 1% cremă 30g afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

Canesten Unidie nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.