Canesten 1% 30 g crema

În conformitate cu articolul 118 „autorizarea publicității către public” din decretul legislativ din 24 aprilie 2006, numărul 219

INDICAȚII

Cremă și soluție spray pentru piele Micoze ale pielii și pliurilor cutanate, cum ar fi pitiriazisul versicolor, candidoza cutanată, tinea pedis sau piciorul de atlet, tinea corporis. Praful de piele Tratamentul topic al micozelor umede ale pielii și pliurilor cutanate, mai ales dacă sunt situate în zone acoperite sau slab ventilate (de exemplu: tinea pedis sau picior de atlet, tinea cruris, tinea inguinalis).

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

AVERTIZĂRI ȘI PRECAUȚII DE UTILIZARE

Evitați contactul cu ochii. Nu ingerati. Utilizarea, mai ales dacă este prelungită, a produselor de uz local poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, trebuie să întrerupeți tratamentul și să consultați medicul sau farmacistul. În erupția cutanată de scutec, nu este recomandată utilizarea scutecelor cu efect ocluziv după aplicarea medicamentului. În caz de recădere, consultați medicul. După trei până la patru săptămâni de utilizare continuă fără rezultate apreciabile, consultați medicul. Soluție de pulverizare pentru piele Canesten: evitați pulverizarea în ochi. Informații importante despre unii excipienți Crema Canesten conține: • alcool cetostearilic care poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu dermatită de contact); • 20 mg/g alcool benzilic: - poate provoca reactii alergice; - poate provoca iritații locale ușoare. Canesten Spray 1% solutie cutanata (recipient multidoza cu pompa de dozare) contine propilenglicol 546 mg/ml: - poate provoca iritatii ale pielii. Deoarece acest medicament conține propilenglicol, nu-l utilizați pe răni deschise sau pe zone mari de piele deteriorată (cum ar fi arsurile) fără a discuta cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

INTERACȚIUNI

Fără note

EFECTE SECUNDARE

Următoarele reacții adverse au fost identificate de la aprobarea clotrimazolului. Deoarece aceste reacții derivă din raportări spontane de la o populație de dimensiune incertă, frecvența nu poate fi definită pe baza datelor disponibile. Tulburări ale sistemului imunitar: angioedem, reacție anafilactică, hipersensibilitate Patologii vasculare: hipotensiune arterială, sincopă. Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale: dispnee Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: vezicule, dermatită de contact, eritem, parestezie, descuamarea pielii, mâncărime, erupții cutanate, urticarie, dureri înțepătoare ale pielii, senzație de arsură a pielii. Tulburări sistemice și afecțiuni legate de locul de administrare: iritație la locul de aplicare, reacție la locul de aplicare, edem, durere. Raportarea reacțiilor adverse suspectate. Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare al site-ului Agenției Italiane pentru Medicamente: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.