Aciclovir EG 5% 3 g cremă

Aciclovir EG 5% 3 g cremă este unul crema antivirala special formulat pentru tratamentul infecțiilor cutanate cu Herpes Simplex, cum herpes labial (herpes labial) e herpes genital (herpes genital). Datorită concentrației sale de 5% aciclovir, aceasta crema actioneaza direct asupra leziunilor, ajutand la reducerea duratei si intensitatii simptomelor tipice herpesului, precum vezicule, mancarimi si arsuri. The formula în tub de 3 g este practic si ideal pentru o aplicare tinta si discreta, atat pe buze cat si pe zonele genitale.

Crema Aciclovir EG este potrivită pentru cei care caută o medicament eficient împotriva herpesului, atât în stadiile inițiale cât și mai avansate ale leziunilor. Aplicația locală permite intervenția în timp util asupra zonelor afectate, promovând recuperarea rapidă și limitând răspândirea virusului. Crema conține excipienți selectați pentru a asigura o bună tolerabilitate a pielii, inclusiv alcool cetostearilic, laurilsulfat de sodiu și propilenglicol, care contribuie la o textură ușor absorbabilă și confortabilă pe piele.

Ideal pentru cei care sufera de vezicule pe buze sau în zona genitală, Aciclovir EG 5% crema reprezinta o solutie de incredere pt tratamentul local al herpesului. Acțiunea sa direcționată ajută la reducerea rapidă a simptomelor și la prevenirea apariției de noi leziuni, oferind alinare și protecție în fazele cele mai enervante ale infecției. Alegeți crema Aciclovir EG pentru a tratament eficient și sigur împotriva virusului herpes, cu garantia unui produs de calitate conceput pentru nevoile pielii sensibile supuse infectiilor virale.

 

INGREDIENTE ACTIVE

Ingredientele active conținute în crema Aciclovir EG 5% 3 g - Care este ingredientul activ din crema Aciclovir EG 5% 3 g?

1 g de crema contine: Ingredient activ: aciclovir: 50 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: 67,5 mg alcool cetostearilic, 7,5 mg lauril sulfat de sodiu, 200 mg propilenglicol (E1520). Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.

EXCIPIENȚI

Compoziția cremei Aciclovir EG 5% 3 g - Ce conține crema Aciclovir EG 5% 3 g?

Poloxamer 407; alcool cetostearilic; laurii sulfat de sodiu; vaselina alba; Parafină lichidă; Monopalmitat de zaharoză; propilenglicol (E1520); Apă purificată.

INDICAȚII

Indicatii terapeutice Aciclovir EG 5% 3 g crema - De ce se foloseste Aciclovir EG 5% 3 g crema? Pentru ce este?

ACICLOVIR EG crema este indicata in tratamentul infectiilor cutanate cu Herpes Simplex precum: herpes genital primar sau recurent si Herpes labial.

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Contraindicații Aciclovir EG 5% 3 g cremă - Când nu trebuie utilizat Aciclovir EG 5% 3 g cremă?

ACICLOVIR EG cremă este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la aciclovir, valaciclovir, propilenglicol sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

DOZAJE

Cantitatea și metoda de administrare Aciclovir EG 5% 3 g cremă - Cum se administrează Aciclovir EG 5% 3 g cremă?

ACICLOVIR EG CREMA trebuie aplicat de 5 ori pe zi la intervale de aproximativ 4 ore. Crema ACICLOVIR EG trebuie aplicată pe leziuni, sau pe zonele în care acestea se dezvoltă, cât mai curând posibil, de preferință în stadiile incipiente (prodromuri sau eritem). Tratamentul poate fi început și în etapele ulterioare (papule sau vezicule). Tratamentul trebuie să continue cel puțin 4 zile pentru herpesul labial și timp de 5 zile pentru herpesul genital. Dacă nu există vindecare, tratamentul poate continua până la maximum 10 zile.

CONSERVARE

Depozitare Aciclovir EG 5% 3 g cremă - Cum se păstrează Aciclovir EG 5% 3 g cremă?

A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.

AVERTIZĂRI

Avertismente Aciclovir EG 5% 3 g cremă - La Aciclovir EG 5% 3 g cremă este important să știți că:

Crema de aciclovir nu este recomandată pentru uz oftalmic și nici nu este aplicată pe mucoasele gurii sau vaginului deoarece poate fi iritante. Trebuie acordată o atenție deosebită pentru a evita aplicarea accidentală în ochi. Studiile la animale indică faptul că aplicarea cremei ACICLOVIR EG în vagin poate provoca iritații reversibile. La pacienții cu imunodeficiență severă (pacienți cu SIDA sau pacienți cu transplant de măduvă osoasă), trebuie luată în considerare administrarea de aciclovir în formulări orale. Ar trebui recomandat ca acești pacienți să-și consulte medicul cu privire la tratamentul oricărei infecții. Utilizarea produsului, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare, dacă se întâmplă acest lucru este necesară întreruperea tratamentului și consultarea medicului. Nu au fost raportate fenomene de dependență sau dependență de droguri. Informații importante despre unii excipienți Acest medicament conține alcool cetostearilic care poate provoca reacții cutanate localizate (de exemplu, dermatită de contact). Acest medicament conține 7,5 mg de lauril sulfat de sodiu per g de cremă. Lauril sulfatul de sodiu poate provoca iritații ale pielii (senzație de usturime sau arsură) sau poate intensifica reacțiile cutanate cauzate de alte medicamente atunci când este aplicat pe aceeași zonă. Acest medicament conține propilenglicol 200 mg per g de cremă.

INTERACȚIUNI

Interacțiuni Aciclovir EG 5% 3 g cremă - Ce medicamente sau alimente pot modifica efectul Aciclovir EG 5% 3 g cremă?

Nu au fost identificate interacțiuni semnificative clinic.

EFECTE SECUNDARE

Ca toate medicamentele, crema Aciclovir EG 5% 3g poate provoca reacții adverse - Care sunt efectele secundare ale cremei Aciclovir EG 5% 3g?

Următoarea convenție a fost utilizată pentru clasificarea reacțiilor adverse din punct de vedere al frecvenței: foarte frecvente ≥ 1/10, frecvente ≥ 1/100 și < 1/10, mai puțin frecvente ≥ 1/1.000 și < 1/100, rare ≥ 1/10.000 și < 1/1.000, foarte rare < 1/0001. Pentru a atribui categorii de frecvență reacțiilor adverse observate în timpul studiilor clinice privind utilizarea cremei de aciclovir, au fost utilizate date din aceste studii clinice. Datorită naturii evenimentelor adverse observate, nu este posibil să se determine fără ambiguitate care evenimente sunt legate de administrarea medicamentului și care sunt legate de boala în sine. Datele din rapoartele spontane au fost folosite ca bază pentru a determina frecvența acelor evenimente detectate prin farmacovigilența după punerea pe piață. Patologii ale pielii și țesutului subcutanat. Mai puţin frecvente: arsuri tranzitorii sau durere după aplicarea cremei de aciclovir. Uscăciunea moderată și descuamarea pielii. Mâncărime. Rare: eritem. Dermatită de contact după aplicare. Acolo unde au fost efectuate teste de sensibilitate, s-a demonstrat că substanțele care provoacă fenomene de reactivitate erau componentele cremei de bază, mai degrabă decât aciclovirul. Tulburări ale sistemului imunitar. Foarte rare: reacții de hipersensibilitate imediată, inclusiv angioedem și urticarie. Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Supradozaj

Supradozaj Aciclovir EG 5% 3 g cremă - Care sunt riscurile Aciclovir EG 5% 3 g cremă în caz de supradozaj?

Chiar dacă întregul conținut al unui tub de 10 g de cremă care conține 500 mg de aciclovir este înghițit, nu trebuie să se aștepte reacții adverse.

SARCINA SI ALAPTATUL

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir EG 5% 3 g cremă

Fertilitatea Vezi Studii clinice la paragraful 5.2. Sarcina Utilizarea aciclovirului trebuie luată în considerare numai dacă beneficiile potențiale depășesc posibilitatea riscurilor necunoscute, totuși, expunerea sistemică la aciclovir după aplicarea topică a cremei de aciclovir este foarte scăzută. Un registru de după punerea pe piață privind utilizarea aciclovirului în timpul sarcinii a furnizat date despre rezultatele sarcinii la femeile expuse la diferite formulări de aciclovir. Aceste observații nu au evidențiat o creștere a numărului de malformații congenitale în rândul subiecților expuși la aciclovir în comparație cu populația generală și toate defectele congenitale nu au prezentat nicio particularitate sau caracteristici comune, cum ar fi să sugereze o singură cauză. Administrarea sistemică a aciclovirului în testele standard acceptate la nivel internațional nu a produs toxicitate embrionară sau efecte teratogene la iepuri, șobolani sau șoareci. Într-un test experimental la șobolani neincluși în testele clasice de teratogeneză, s-au observat anomalii fetale după doze subcutanate de aciclovir atât de mari încât să producă efecte toxice la mamă. Cu toate acestea, relevanța clinică a acestor constatări este incertă. Alăptarea Date limitate indică faptul că medicamentul se găsește în laptele matern după administrare sistemică. Cu toate acestea, doza primită de un copil după utilizarea cremei de aciclovir de către mamă ar trebui să fie nesemnificativă.

CONDUCEREA ȘI UTILIZAREA MAȘINILOR

Luați Aciclovir EG 5% 3 g cremă înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje - Aciclovir EG 5% 3 g cremă afectează conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor?

Niciunul cunoscut.