Salt la informațiile despre produs
1 din 1

Viatris Healthcare

Betadine 10% soluție pentru piele 50 ml

Betadine 10% soluție pentru piele 50 ml

Preț obișnuit €6,60
Preț obișnuit €7,10 Preț redus €6,60
Vânzare Stoc epuizat
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.
Logo Farmaci da banco

Greutate netă produsă

50ml

Ean

023907177

Minsan

023907177

Vedeți detaliile complete

In ottemperanza all'articolo 118 “autorizzazione della pubblicità presso il pubblico” del decreto legislativo 24 aprile 2006, numero 219

INDICAȚII

Dezinfecția și curățarea pielii afectate (răni superficiale mici, escare cu afectare limitată a epidermei).

 

INGREDIENTE ACTIVE

Betadină 10% soluție cutanată 100 ml conține: Ingredient activ: Povidonă iod (10% iod) g 10 Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.

 

EXCIPIENȚI

Betadină 10% soluție cutanată: Glicerol, Macrogol lauril eter, fosfat dibazic de sodiu dihidrat, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, apă purificată.

 

CONTRAINDICAȚII ȘI EFECTE ADVERSE

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1. Hipertiroidism A nu se utiliza la copii sub șase luni.

 

DOZAJE

Betadină 10% soluție cutanată: Se aplica de 2 ori pe zi direct pe rani mici si infectii ale pielii. O cantitate de 5 ml de soluție (conținând 50 mg de iod) este suficientă pentru a trata o zonă de aproximativ 15 cm pe fiecare parte. Pentru antisepsie cutanată: se aplică un strat protector de soluție maro până se obține o culoare de intensitate medie: se formează o peliculă de suprafață care nu pătează.

 

CONSERVARE

Betadină 10% soluție cutanată: A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C

 

AVERTIZĂRI

Numai pentru uz extern. Acest medicament nu trebuie aplicat pe pielea grav deteriorată și pe suprafețe mari. A nu se utiliza pentru tratamente prelungite: utilizarea, mai ales dacă este prelungită, poate da naștere la fenomene de sensibilizare. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o evaluare clinică. O atenție deosebită trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală preexistentă care necesită aplicare regulată de Betadine pe pielea afectată (vezi pct. 5.2). Pacienții cu gușă, noduli tiroidieni sau alte afecțiuni tiroidiene acute și non-acute sunt expuși riscului de a dezvolta hiperfuncție tiroidiană (hipertiroidism) după administrarea unor cantități mari de iod. La această populație de pacienți, soluția de povidonă iodată nu trebuie utilizată pentru o perioadă prelungită de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Chiar și după încheierea tratamentului, este necesar să se caute simptomele precoce ale posibilului hipertiroidism și să se monitorizeze funcția tiroidiană. Nu utilizați cu cel puțin 10 zile înainte de a efectua o scanare sau după o scanare cu iod radioactiv sau în tratamentul cancerului tiroidian cu iod radioactiv. Populația pediatrică prezintă un risc mai mare de a dezvolta hipotiroidism în urma aplicării unor doze mari de iod. Datorită permeabilității pielii și sensibilității lor ridicate la iod, utilizarea povidonei iodului trebuie redusă la minimum la copii. Poate fi necesară o verificare a funcției tiroidiene a copilului (de exemplu, nivelurile de T4 și TSH). Orice ingerare orală de povidonă iodată de către copil trebuie evitată. La vârsta pediatrică a se utiliza numai sub strictă supraveghere și în cazuri de nevoie reală. Ingestia sau inhalarea accidentală a unor dezinfectanți poate avea consecințe grave, uneori fatale. Evitați contactul cu ochii.

 

INTERACȚIUNI

Evitați utilizarea concomitentă a altor antiseptice și detergenți. Complexul polivinilpirolidonă-iod este eficient la valori ale pH-ului cuprinse între 2,0 și 7,0. Este posibil ca complexul să reacționeze cu proteinele sau cu alți compuși organici nesaturați, iar acest lucru duce la o reducere a eficacității sale. Utilizarea concomitentă a preparatelor cu componente enzimatice pentru tratamentul rănilor duce la o slăbire a efectelor ambelor substanțe. Povidonă iod nu trebuie utilizată simultan cu produse care conțin săruri de mercur sau compuși benzoici, carbonați, acid tanic, alcali, peroxid de hidrogen, taurolidină și argint. Utilizarea produselor care conțin povidonă iod concomitent cu alte antiseptice care conțin octedină în aceleași locuri sau în locuri adiacente poate provoca decolorarea temporară întunecată a zonelor afectate. Efectul oxidativ al preparatelor cu povidonă iod poate determina rezultate fals pozitive ale unor teste de diagnostic de laborator (de exemplu teste cu toluidină sau gumă de guaiac pentru determinarea hemoglobinei sau glucozei în fecale sau urină). Evitați utilizarea obișnuită la pacienții care primesc tratament concomitent cu litiu. Absorbția iodului din soluția de povidonă iodată poate reduce absorbția iodului tiroidian. Acest lucru poate interfera cu diferite teste (scanizarea tiroidei, determinarea proteinelor care leagă iodul, diagnosticarea iodului radioactiv) și poate face imposibilă tratamentul planificat al tiroidei cu iod (terapie cu iod radioactiv). După terminarea tratamentului, trebuie să treacă o perioadă adecvată de timp înainte de a efectua o nouă scanare.

 

EFECTE SECUNDARE

Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor: Foarte frecvente (≥ 1/10) Frecvente (> 1/100 până la < 1/10) Mai puțin frecvente (≥ 1/1.000 până la < 1/100) Rare (≥ 1/10.000 până la < 1/1.000 până la < 1/1.000 până la < 1/1.000 până la < 1/1000) Frecvență Necunoscută (< 0.000) Frecvență Necunoscută fi estimat din datele disponibile) Tulburări ale sistemului imunitar Rare: Hipersensibilitate Foarte rare: Reacție anafilactică Tulburări endocrine Foarte rare: Hipertiroidism* (uneori cu simptome precum tahicardie sau agitație) Cu frecvență necunoscută: Hipotiroidism *** Tulburări de metabolism și nutriție Cu frecvență necunoscută: dezechilibru electrolitic **, acidoză metabolică ** Patologii ale pielii și țesutului subcutanat Rare: dermatită de contact (cu simptome precum eritem, microvezicule și prurit) Foarte rare: angioedem Cu frecvență necunoscută: dermatită exfoliativă Tulburări renale și urinare Cu frecvență necunoscută: Insuficiență renală acută **, Osmolaritate anormală a sângelui ** *La pacienții cu antecedente de boală tiroidiană (vezi secțiunea Avertismente și precauții speciale pentru utilizare) ca urmare a absorbției mari de iod, de exemplu după utilizarea pe termen lung a soluției de povidonă iodată pentru tratarea rănilor și arsurilor pe zone mari de piele. **Poate să apară în urma absorbției de cantități mari de povidonă iodată (de exemplu, în tratamentul arsurilor) ***Hipotiroidie în urma utilizării prelungite sau extinse a povidonă iodă Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate care apar după autorizarea medicamentului este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare la: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

 

Supradozaj

În caz de supradozaj, intenționat sau accidental, poate apărea hipotiroidism sau hipertiroidism. Absorbția sistemică a iodului după aplicarea repetă a produsului pe răni mari sau arsuri grave poate produce o serie de simptome precum: gust metalic, salivație crescută, arsură sau usturime la nivelul gurii și gâtului, iritație sau umflare a ochilor, febră, erupții cutanate, diaree și tulburări gastro-intestinale, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipotensiune arterială, tacardie metabolică, hipertensiune arterială. funcția, edem pulmonar și șoc. În cazul ingerării accidentale a cantităților mari de produs, instituiți un tratament simptomatic și de susținere, cu o atenție deosebită echilibrului electrolitic și funcției renale și tiroidiene.

 

SARCINA SI ALAPTATUL

În timpul sarcinii și alăptării, soluția de povidonă iodată trebuie utilizată numai dacă este strict necesar și în cea mai mică doză posibilă, datorită capacității iodului de a traversa placenta și de a fi secretat în laptele matern și a sensibilității ridicate a fătului și a nou-născutului la iod. În plus, iodul este mai concentrat în laptele matern decât în ser, prin urmare poate provoca hipotiroidism tranzitoriu cu o creștere a TSH (hormon de stimulare a tiroidei) la făt sau nou-născut.

 

EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE CONDUCERE

Betadina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1 din 4

Responsabilità del contenuto
Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su Dottortili.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online Dottortili.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. Dottortili.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati: Farmadati Italia
Sito internet: www.farmadati.it

La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.