Proposta di legge: riconoscimento Vulvodinia e Neuropatia del pudendo

Propunere de drept: recunoaștere vulvodynia și neuropatie Panda

Vineri, 12 noiembrie, a avut loc la Roma, sub patronajul Camerei Deputaților, Prima conferință pentru recunoașterea vulvodyniei și a neuropatiei budincii. Aceste patologii dezactivante sunt la fel de răspândite ca puțin cunoscute de mulți dintre profesioniștii care operează în sectorul ginecologic, urologic și andrologic. Acest lucru determină adesea un Întârzierea diagnosticului și a în consecință agravarea condițiilor fizice și psihologice Dintre cei care sunt afectați de lipsa de îngrijire în timp util și vizată. Aceste patologii necesită și Îngrijiri scumpe care nu sunt garantate de sistemul național de sănătate (SSN).
Începând cu luna mai, principalele organizații non -profit din sector s -au organizat pentru a elabora împreună un proiect de lege dezvoltat pe baza mărturiilor pacienților și validate de un dosar științific riguros, desemnat medici, fizioterapeuți și profesioniști din sector.  

Farmacia Dr.Tili a arătat deja în trecut O mare atenție asupra problemelor sociale, de sănătate și economice.  În acest proces pentru recunoașterea vulvodyniei și a neuropatiei Pudului, el a vrut să ofere un sprijin și mai decisiv. De fapt, a contribuit economic într -un mod masiv la acoperă costurile organizării evenimentelor prin care politicienii, asociațiile și personalul sănătății s -au pregătit să prezinte acest proiect de lege important. 

Să reconstruim împreună toate etapele acestui proces lung și virtuos 

  

Vulvodinia și neuropatia budincului 

Ce sunt ei?  

Înainte de a reconstrui etapele pentru recunoașterea vulvodyniei și a neuropatiei pudinului, să facem o anumită claritate asupra acestor patologii.  

Acolo Vulvodinia Este o patologie care implică organele genitale externe (vulva) și care se manifestă cu ardere, hipersensibilitate, dificultăți în relațiile sexuale, simptome urinare. Se estimează că 10/15% din populația lumii femeilor afectează, dar cu toate acestea, patologia nu este încă recunoscută de Sistemul Național de Sănătate (SSN).
Similar se aplică neuropatiei nervului pudendal, o patologie caracterizată printr-o Durere perineală cronică neurogenă, conectat la compresia nervului pudendal în canalul pudendal.
Se caracterizează prin dureri perineale severe care se poate extinde la perineul anterior sau posterior. Durerea se agravează atunci când stați în picioare și se îmbunătățește în picioare sau în decubit dorsal.
Cel evoluția bolii este cronică și Analgezice Tradițional nu pot atenua durerea. 

Deoarece nu sunt recunoscute de NHS, aceste patologii nu fac obiectul educației universitare, foarte puțini medici știu să diagnostice și să trateze și nu există tratamente „mutabile” sau alte forme de scutire ca patologie cronică și dezactivantă.

Rezultatul este că cei care suferă de aceste patologii sunt obligați să călătorească lungi pentru a ajunge la puțini medici experți, cu întârzieri în consecință în diagnostic, precum și trebuie să suporte costuri mari pentru terapiile necesare.

Aceasta determină o agravare a cadrului simptomatologic și adesea și al celui psihologic. 

 

Bill pentru recunoașterea vulvodyniei și a neuropatiei pudrii 

În ce moment suntem? 

Un prim pas pentru schimbarea lucrurilor a avut loc pe 7 aprilie 2021. La această dată, onorabilul Scanu Lucia, purtătorul de cuvânt al politicii pentru propunere, a depus primul proiect de lege pentru recunoașterea vulvodyniei în cameră. 

Ulterior, la 10 iunie 2021, asociațiile care se ocupă de vulvodynia și neuropatia budincii împreună cu medicii, psihologii, fizioterapeuții/obstetricienii și avocații competenți pe această temă întâlniți cu scanuul Parlamentar Lucia. Cu această ocazie, s -a decis scrierea unui al doilea proiect de lege pentru a fi depus în cameră și Senat pentru recunoaștere, nu numai a vulvodniei, ci și a neuropatiei budincii. Această a doua propunere, mult mai detaliată și mai largă, dorește să extindă protecțiile indiferent de gen. 

A da credibilitate și fundament științific pentru propunere, la 22 iulie, o sută de oameni și -au raportat mărturiile în timpul unui apel deschis.

În aceeași perioadă, un număr tot mai mare de medici și specialiști a început să colecteze date și dovezi științifice într -un dosar științific riguros pentru a susține nevoia de recunoaștere a acestor patologii de către NHS.

Asociațiile non -profit ale sectorului s -au înființat, de asemenea, într -un comitet din care fac parte: cistita.info APS Asociația de promovare socială, AIV - Asociația italiană a Vulvodiniei Onlus, Asociația italiană Ainpu Onlus a Asociației Pudando Neuropatie, Asociația Maternității, Asociația Viva, câștigând împreună Vulvodinia, Asociația Vulvodiniului Light. 

În septembrie, a fost publicat un chestionar de auto-investigare pe Vulvodynia. Acest lucru a urmărit să scoată date despre sindrom pentru a susține necesitatea unei legi despre aceasta. Din rezultatele anchetei a apărut că Această patologie, contrar a ceea ce ești determinat să crezi, este departe de a fi rar.  

La 16 octombrie a fost organizat de mișcarea transfeministă nu mai puțin O garnizoană în principalele pătrate italiene. Scopul a fost cel al Sensibilizează opinia publică cu privire la principalele patologii pelvine „invizibile”: vulvodynia, endometrioză, durere pelvină cronică, neuropatie de budincă, fibromialgie. 

 

Schimbarea punctelor 

Farmacia Tili finanțează prima conferință privind recunoașterea vulvodyniei și a neuropatiei budincii

Cea mai importantă piesă până în prezent a fost Conferința din 12 noiembrie.

Evenimentul a fost finanțat în mare parte de Farmacia Tili, singurul sponsor de patronaj al inițiativei.

Farmacia Tili încă deține deja un Rolul activ în lupta împotriva acestor patologii pelvici, garantarea accesului la Droguri și suplimente la un preț redus.  Întâlnirea le -a permis specialiștilor din sectorul Expuneți datele dosarului din care proiectul de lege extrage baze științifice solide. Punctele cheie la care al doilea proiect de lege trebuie să rămână aderent: au fost reiterate și stabilite în detaliu: 

  • Vulvodinia și neuropatia Pudanto nu sunt boli rare, ci sunt boli sociale care necesită atenție și protecții pentru cei care sunt afectați. Din acest motiv trebuie să fie recunoscut de NHS Ca boli cronice și dezactivate, cu scutire relativă de la bilete.
    În același timp, este necesar să se garanteze drept la muncă Facilitarea condițiilor lor: telefoane, activități de lucru inteligente și boli. 
  • Pentru a asigura preluarea multidisciplinară a pacienților și pacienților fără a -i forța la călătorii lungi, cel puțin este necesar Garnizoană publică specializată pentru fiecare regiune din Italia. 
  • Unul este fundamental instruire și o actualizare obligatorie a întregului personal de sănătate Că poate întâlni și trata persoanele cu vulvodynia și neuropatia budincii. De asemenea, este important să stimulați cercetările din sectorul științific care, de prea mult timp, a catalogat problema cu „totul este în capul vostru”. 
  • Un 'este importantEducație de prevenire Primar în școli, prin educație pentru sănătate și campanii periodice de conștientizare și informație pe teritoriul național.  
  • Asigurați -vă dreptul la studiu prin scutirea de obligația de a participa la școală și universitate, unde predarea la distanță nu este posibilă 
  • Înființarea unui permis dinamic de handicap care garantează acces liber mereu și peste tot băi publice sau la cele ale activităților comerciale. 
  • Este necesar Instituirea unei zile naționale pentru vulvodynia și pentru neuropatia budincii pe 11 noiembrie. 

Scopul va fi să încercați să obțineți calendarizarea celei de -a doua propuneri Legea în Comisia pentru Afaceri Sociale pentru toamna viitoare. 

Înapoi la blog