Zerinoactiv Gola 8 75 mg 16 limonkowe i miodowe podkładki

Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowe i miodowe tabletki smakowe są skutecznym zabiegiem dla Objawowa ulga stanów drażliwości-zapalnych kabla Złotego, takich jak zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej I zapalenie gardła. Każdy tablet zawiera Flurbiprofen 8,75 mg, aktywny składnik znany z właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Produkt jest wzbogacony przyjemnym smakiem cytryna i miód, czyniąc spożycie przyjemniejszym. Zerinoactiv Gola jest sformułowany w celu powolnego rozpuszczenia w jamie ustnej, gwarantującym ukierunkowane i długotrwałe działanie. Podkładki są pakowane w praktyczną 16 jednostkę, idealną do wygodnego i dyskretnego użycia. Dzięki jego składowi Zerinoactiv Gola stanowi ukierunkowane rozwiązanie dla osób szukających szybkiej ulgi od irytacji gardła.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowanych i miodowych - jaki jest aktywny składnik Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonowych i miodowych?

Tablet zawiera: składnik aktywny: Flurbiprofen 8,75 mg substancji zarobków o znanych efektach: glukoza 1,095 g, sacharoza 1,375 g. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowych i miodowych - co Zerinoactiv Gola 875 mg zawiera podkładki cytrynowe i miodowe?

Sacharoza, glukoza, makrogol, wodorotlenek potasu, aromat cytryny, levypel, miód.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Zerinoactiv Gola 8 75 mg 16 limonkowe i miodowe - dlaczego Zerinoactiv Gola 875 mg używa 16 podkładek cytryny i miodu? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie stanów irytujnych i twórczych związanych z bólem kabla orooferycznego (np. Zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Przeciwwskazania Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowane i miodowe podkładki do łóżka - Kiedy należy użyć Zerinoactiv Gola 8,75 mg 16 limonkowych i miodowych?

Nie używaj leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów o dobrze znanej nadwrażliwości na Flurbiprofen lub dowolnym z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości (np. Astma, pokrzywka, alergia, zapalenie nosa, obrzęk naczyniowo -pogotowia, oskrzela) w stosunku do ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niestreoidalnych leków przeciwzapalnych (NLEAIDS). Flurbiprofen jest również przeciwwskazany u pacjentów z historią krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacją związaną z poprzednimi metodami leczenia fanów. Flurbiprofen nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub anamnestyczną, chorobą Crohna, powtarzającym się owrzodzeniem peptycznym lub krwotokiem żołądkowo -jelitowym (zdefiniowanym jako dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). Flurbrofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, ciężką niewydolnością wątroby i niewydolnością nerek (patrz paragraf 4.4). Trzecia ćwierć ciąży.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowych i miodowych podkładek - Jak przyjmujesz Zerinoactiv Gola 8,75 mg 16 limonkowych i miodowych?

Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.4). Dawkowanie Dorośli: 1 tablet co 3-6 godzin, w zależności od potrzeby. Nie przekraczaj dawki 8 tabletek w ciągu 24 godzin. Populacja pediatryczna Dzieci w wieku powyżej 12 lat: Co do dorosłych. Dzieci poniżej 12 roku życia: Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3). Specjalne populacje Starsi ludzie: Dostępne dane kliniczne są obecnie ograniczone, dlatego nie można wydać zaleceń dotyczących dawkowania. Starsi mają większe ryzyko poważnych konsekwencji w przypadku reakcji niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z niewydolnością wątroby: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Pacjenci z niewydolnością nerek: Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością nerek. Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji Do użytku Orooferying. Powoli rozpuszczaj się w ustach. Podobnie jak w przypadku wszystkich podkładek, aby uniknąć lokalnych podrażnień, nawet podkładki oparte na rozkładaniu się należy poruszać w jamie ustnej podczas podawania. Jeśli wystąpi podrażnienie jamy ustnej, leczenie powinno zostać przerwane.

OCHRONA

Ochrona Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonna i miód - jak zachować Zerinoactiv Gola 875 mg 16 Tabletki Limone i Honey?

Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dla ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Zerinoactiv Gola 8 75 mg 16 limonkowe i miodowe - Su Zerinoactiv Gola 875 mg 16 Limone i Stoły miodowe są ważne, aby wiedzieć::

Przy zalecanych dawkach, stosując lek w różnych postaciach farmaceutycznych, możliwe połykanie nie wymaga żadnego uszkodzenia pacjenta, ponieważ dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa niż powszechnie stosowana w leczeniu ogólnoustrojowym. Starsi ludzie Starsi pacjenci mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Choroby oddechowe Przypadki rozszerzania oskrzeli odnotowano z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową lub alergiami. U tych pacjentów należy stosować flurbiprofen. Inni fani Wskazane jest, aby nie powiązać leku z innymi fanami (patrz sekcja 4.5). Tędroporządcy rumieniowate (LES) i mieszana choroba tkanki łącznej Pacjenci z rumieniowatą toczniową i chorobą mieszaną chorobą mieszaną mogą stanowić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (patrz sekcja 4.8), jednak efekt ten nie jest zwykle obserwowany w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkotrwałego zastosowania, takich jak Flurbiprofen. Zaburzenia serca, wątroby i nerki Leki należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby. Doniesiono, że wentylatory mogą powodować różne formy nefrotoksyczności, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nefrosowy i niewydolność nerek. Podawanie wentylatora może powodować zależne od dawki zmniejszenie tworzenia prostaglandyn i wytrącać niewydolność nerek. Pacjenci, którzy stanowią najwyższe ryzyko rozwoju tej reakcji, to pacjenci z kompromisem czynności nerek, zaburzeniami serca, dysfunkcją wątroby, pacjentów z leczeniem moczopędnymi i osobami starszymi; Jednak efekt ten zwykle nie obserwuje się w przypadku produktów przeznaczonych do ograniczonego i krótkiego użytku, takiego jak Flurbiprofen. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z powodu nadciśnienia i/lub niewydolności sercowej wymagana jest ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ, stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu. Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętnic i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone flurbiprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy Ból głowy wywołany przez środki przeciwbólowe. W przypadku przedłużonego lub niezwiązanego użycia środków przeciwbólowych można objawiać się bólu głowy, których nie można leczyć poprzez zwiększenie dawki leku. Efekty żołądkowo -jelitowe Flurbiprofen powinien być podawany ostrożnie u pacjentów z anamnezą wrzodu trawiennego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie i perforację oraz u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Zgłoszono krwotok, wrzód lub perforację przewodu pokarmowego ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te reakcje niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami lub bez objawów lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych reakcji przewodu pokarmowego. Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać jakiekolwiek nietypowe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do sprawdzenia objawów (patrz rozdział 4.2). Należy zalecić ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytującego serotoniny lub płytki przeciwpoślizgowe, takie jak kwas acetylosalizylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów, którzy biorą flurbipoper, występuje krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy przerwać. Efekty dermatologiczne Zastosowanie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i skonsultować się z lekarzem, aby w razie potrzeby ustalić odpowiednią terapię. Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Flurbiprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się wysypki, obrażeń błon śluzowych lub innych oznak nadwrażliwości. Infekcje Ponieważ izolowane przypadki zaostrzenia stanu zapalnego związane z infekcjami (np. Rozwój martwiczego zapalenia powięzi) zostały opisane w czasie w związku z ogólnoustrojowym stosowaniem leków należących do klasy fanów, zaleca się natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem lub pogorszeniem oznak bakteryjnej infekcji podczas leczenia opartego na kratom. Na początku antybiotykoterapii należy wziąć pod uwagę możliwe wskazanie. W przypadku rozwinięcia podrażnienia jamy ustnej leczenia powinno zostać przerwane. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Zerinoactiv Gola zawiera: - Glukoza: Pacjenci z rzadkimi problemami złośliwymi galaktozą galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. - Sacharoza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozo-galaktozy lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Nie używaj przedłużonych zabiegów w ciągu 7 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie ma znaczących wyników, przyczyną może być inny stan patologiczny. W takich przypadkach zalecamy konsultację z lekarzem.

Interakcje

Interakcje Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowe i miodowe - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ Zerinoactiv Gola 8,75 mg 16 limonkowych i miodowych?

Należy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów odnotowano interakcje. Poinformuj lekarza w przypadku przyjmowania innych leków. Flurbiprofen należy unikać w związku z: - Kwas acetylosalicylowy: O ile nie zalecono przyjmowania kwasu acetylosalicylowego o niskich dawkach (nieprzekraczające 100 mg/dzień lub lokalne dawki profilaktyczne do ochrony sercowo -naczyniowej); Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost niepożądanych działań (patrz sekcja 4.4). - Inhibitory COX-2 i inni fani: Należy uniknąć jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenasis-2, z powodu potencjalnych efektów addytywnych i zwiększonego ryzyka niepożądanych reakcji (patrz sekcja 4.4). Flurbiprofen musi być stosowany ostrożnie w związku z: - Antykoagulanty: Fani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). - Środki anty -agregujące: Zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. - Selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. - Przeciwnadciśnieniowe (leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II): Fani mogą zmniejszyć efekt leków moczopędnych. Inne leki przeciwnadciśnieniowe mogą zwiększyć nefrotoksyczność spowodowaną hamowaniem cyklooksygenazy, szczególnie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek (ci pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni). - Alkohol: może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, szczególnie krwawienia w przewodzie pokarmowym. - Glikozydy serca: Wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć VGR (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększyć poziom glikozydów w osoczu. - Cyklosporyna: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. - Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami (patrz sekcja 4.4). - Lit: Istnieją dowody na możliwy wzrost poziomu litowego w osoczu. - Metoda: Może wystąpić wzrost poziomów metody w osoczu. - Mifeppristone: NLPZ nie powinny być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu. - Antybiotyki chinoloniczne: Dane uzyskane na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. - Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory są podawane wraz z takrolimusem. - Zidovudina: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy fanów podaje się zdovudynę.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowy i podkładki miodowe mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonowych i miodowych?

Zgłoszono reakcje nadwrażliwości na wentylatory, które mogą polegać na: (a) niekwestionowanych reakcji alergicznych i anafilaksji; (b) reaktywność dróg oddechowych, na przykład astma, pogarszająca się astma, oskrzel, duszność; (c) Różne zaburzenia skóry, w tym erupcje skóry różnych rodzajów, swędzenie, pokrzywkę, fioletowe, obrzęku na angioedłę i, bardziej rzadko, osmatozę złuszczającą i bullową (w tym martwicę naskórka i rumienią wielofacerowaną). Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Lokalne użycie leku, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować podnoszenie świadomości lub lokalnej podrażnienia. Rozwiązaniu w jamie doustnej leku w postaci podkładek mogą towarzyszyć odczucia ciepła lub mrowienie przeciwko jamy ustnej. W takich przypadkach leczenie należy zatrzymać i w razie potrzeby ustalono odpowiednią terapię. W szczególności, po podaniu preparatów do użytku systemowego, zgłoszono następujące skutki uboczne. Odnoszą się one do tych wykrytych przy użyciu krótkoterminowego zużytego flurbiprofenu i dawek zgodnych z klasyfikacją leków samokontroli. W przypadku leczenia stanów przewlekłych i przez długi czas mogą wystąpić dodatkowe skutki uboczne. Działania niepożądane związane z zastosowaniem flurbiprofenu są podzielone poniżej na podstawie klasyfikacji systemów i narządów i częstotliwości. Częstotliwość jest zdefiniowana jako: bardzo powszechna (≥ 1/10), powszechna (≥1/100, <1/10), rzadka (≥1/1000, <1/100), rzadka (≥1/10 000, <1/1000), bardzo rzadka (<1/10 000) i nie jest znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). W ramach każdej grupy częstotliwości zgłaszane są skutki uboczne w kolejności zmniejszenia grawitacji.

Klasyfikacja systemów i narządów	Częstotliwość	Reakcje niepożądane
Patologie systemu emolinfopoetycznego	Nieznany	Niedokrwistość, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza
Patologie układu nerwowego	Wspólny	Zawroty głowy, ból głowy, parestezja
	Niezwykły	Senność
	Nieznany	Wypadki naczyniowe, optyczne zapalenie nerwu, migrena, stany zamieszania, zawroty głowy
Zaburzenia układu odpornościowego	Rzadki	Reakcje anafilaktyczne
	Nieznany	Angedema, nadwrażliwość
Choroby oczu	Nieznany	Zaburzenia wizualne
Patologie labiryntu i labiryntu	Nieznany	Szumy uszne
Patologie serca	Nieznany	Niewydolność serca, obrzęk
Patologie naczyniowe	Nieznany	Nadciśnienie
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia	Wspólny	Podrażnienie gardła
	Niezwykły	Astma, oskrzel i duszność, pęcherze w Złotym Goldsmicie, hipotezie gardła
Patologie żołądkowo -jelitowe	Wspólny	Biegunka, wrzody jamy ustnej, nudności, ból ustny, ściany jamy ustnej, złoty ból, irytacja doustna (ciepłe uczucie lub pieczenie, mrowienie jamy ustnej)
	Niezwykły	Rozszerzenie brzucha, ból brzucha, zaparcia, suchość jamy ustnej, duszność, wzdęcia, glosy, zaburzenie, dzielnica doustna, wymioty
	Nieznany	Melena, hematemeza, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie jelita grubego, zaostrzenie choroby Crohna, zapalenie żołądka, wrzód trawienny, perforacja żołądka, krwawienie z wrzodów
Patologie skóry i tkanki podskórnej	Niezwykły	Wysypanie, swędzenie
	Nieznany	Orticaria, fioletowe, bykowe zapalenie skóry (w tym zespół Stevens-Johnsona, nekroliza naskórka i wieloaspektowa rumień)
Patologie nerek i moczu	Nieznany	Nefrotoksyczność, zapalenie nerek i zespołu nerczycowego tubulo-interterackiego, niewydolność nerek (jak w przypadku innych wentylatorów)
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji	Niezwykły	Piressia, ból
	Nieznany	Dyskomfort, zmęczenie
Choroby wątroby	Nieznany	Zapalenie wątroby
Zaburzenia psychiczne	Niezwykły	Bezsenność
	Nieznany	Depresja, halucynacja

Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Nieprzestrzenność Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowe i miodowe - jakie są ryzyko Zerinoactiv Gola 8,75 mg 16 limonkowych i miodowych w przypadku przedawkowania?

Biorąc pod uwagę zmniejszoną zawartość składnika aktywnego i jego lokalne zastosowanie, jest mało prawdopodobne, aby mogły nastąpić sytuacje przedawkowania. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywają klinicznie ważne ilości fanów, rozwija nudności, wymioty, podrażnienie żołądkowo -jelitowe, ból nadbrzusza lub rzadko biegunka. Możliwe są również szum w uszach, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W poważniejszych przypadkach zatrucia wentylatora obserwuje się toksyczność przeciwko ośrodkowemu układowi nerwowi, który objawia się senność, czasami pobudliwość, zachmurzoną widzenie i dezorientację lub śpiączkę. Czasami pacjenci rozwijają konwulsje. W przypadku poważnego zatrucia wentylatora można przedłużyć kwasicę metaboliczną i czas trambombiny/INR, prawdopodobnie z powodu zakłóceń w działaniu czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. Możliwe jest zaostrzenie Asmma u podmiotów astmatycznych. Leczenie Leczenie powinno być objawowe i wspierające i musi obejmować utrzymanie przenikliwości dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i objawów życiowych do stabilizacji. Doustne podawanie aktywnego węgla i, jeśli to konieczne, należy wziąć pod uwagę korekcję elektrolitów w surowicy, jeśli pacjent przedstawia się w ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Drgawki należy leczyć dożylnie diazepam lub lorazepam, jeśli są częste lub przedłużone. Administruj oskrzerek do astmy. Nie ma specyficznego antidotum dla flurbiprofenu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonowych i miodowych tabletek smakowych

Ciąża Flurbiprofen nie może być podawany w pierwszym i drugim kwartale ciąży, jeśli nie w ściśle niezbędnych przypadkach. Zastosowanie Flurbiprofen w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Karmienie piersią W ograniczonej liczbie badań Flurbiprofen pojawia się w mleku matki w bardzo niskich stężeniach i jest mało prawdopodobne, aby miał negatywny wpływ na pierś karmioną piersią. Jednak podawanie Flurbiprofen nie jest zalecane u matek, które karmią piersią. Płodność Dostępne są dowody wskazujące, że inhibitory oksigenazy/syntezy prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet poprzez wpływ na owulację. Jest to odwracalne po przerwie leczenia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonkowych i miodowych podkładek przed jazdę lub używanie maszyn - Zerinoactiv Gola 875 mg 16 limonowych i miodowych podkładek wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Nie zakłóca możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.