Żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem

Żel FlectorArtro 1% 100 g w pojemniku pod ciśnieniem jest żel przeciwbólowy i przeciwzapalny na podstawie Diclofenac epalamin, idealny dla lokalna ulga Z Ból mięśni I Ból stawów spowodowane przez zmiany pourazowe Jak siniak, zniekształcenia I zapalenie ścięgien. Dzięki specyficznemu sformułowaniu FlectorArtro działa bezpośrednio na dotkniętym obszarze, faworyzując szybkie zmniejszeniezapalenie i ból, bez przechodzenia przez przewód pokarmowy.

Praktyczne Pojemnik na ciśnienie 100 g pozwala na higieniczne i precyzyjne zastosowanie 1% żel, zapewnienie maksymalnej skuteczności i łatwości użytkowania. Obecność diklofenac, aktywny składnik znany z właściwości przeciwzapalnych, czyni go szczególnie wskazanym do leczenia Ból reumatyczny I Traumatyczny ból zlokalizowane. Tekstura światła i niefatów umożliwia szybką wchłanianie przezZastosowanie skóry, pozostawiając skórę świeżą i bez pozostałości.

FlectorArtro 1% żel jest przeznaczony dlaUżycie aktualne i stanowi skuteczne rozwiązanie dla osób szukających ukierunkowanego środka przeciwko zapalenie I ból, zarówno na boisku sportowym, jak i w życiu codziennym. Jego preparat jest wzbogacony wybranymi substancjami substancji pomocniczych, aby zachęcić do tolerancji skóry i maksymalną skuteczność składnika aktywnego. Wybierz FlectorArtro dla Szybkie i zlokalizowane leczenie Bóle mięśni i stawów, z bezpieczeństwem wysokiej jakości produktu, praktycznego i łatwego w użyciu.

 

Aktywne składniki

Składniki aktywne zawarte w żelu FectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem - Jaki jest aktywny składnik żelu FectorArtro 1 % 100 g w pojemniku na ciśnienie?

100 g żelu zawiera 1 g diklofenaku sodu w postaci epalaminy diklofenaku. Zdysk o znanych efektach: glikol propylenowy, benzoan metylowy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład żelu FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem - co zawiera żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem?

Lecytyna sojowa, hydroksistencja makrogologlicerolu, makrogolowy stearynian, węgiel drzewny, wodorotlenek sodu, alkohol izopropylowy, zapach (alkohol benzylowy zawierający pH, alkohol benzylowy, fenyloetyczny alkohol, hydroksycytycznie. Sprężone powietrze (tylko dla pojemnika ciśnieniowego)

Wskazania

Wskazania terapeutyczne FlectorArtro 1 % 100 g Żyta w pojemniku pod ciśnieniem - Dlaczego żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem? Czym jest zastosowanie?

Objawowe miejscowe złagodzenie bólu i stanów zapalnych spowodowanych przez zmiany post -traumatyczne, takie jak siniaki, zniekształcenia i zapalenie ścięgien.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania FlectorArtro 1 % 100 g Żel w pojemniku pod ciśnieniem - Kiedy FlectorArtro 1 % 100 g Żel nie należy stosować w pojemniku na ciśnienie?

Ten lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: - nadwrażliwość na diklofenak, kwasowy acetylosalicyl (aspiryna) lub innych wentylatorów. - Nadwrażliwość na dowolny inny składnik żelu. -Pacjenci, w których ataki astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia nosa spadły po działaniu kwasu acetylosalicylowego lub niestaroidalnych leków przeciwzapalnych (NLPZ). - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju uszkodzenia: wysiękowe zapalenie skóry, wyprysk, zakażone obrażenia, oparzenia lub rany. - Począwszy od trzeciego trymestru ciąży (patrz sekcja 4.6). - Używanie u dzieci i nastolatków w wieku poniżej 15 lat jest przeciwwskazane.

Dawkowanie

Ilość i metoda spożycia żelu FectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem - Jak przyjmujesz żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku na ciśnienie?

Tylko do używania skóry. Tylko dla dorosłych i nastolatków w wieku powyżej 15 lat. W podstawie wielkości dotkniętego obszaru zastosuj 2-4 g żelu przez 2-4 razy dziennie przez maksymalny okres leczenia wynoszący dwa tygodnie. Po zastosowaniu umyj ręce, z wyjątkiem przypadków, w których jest obróbka. W przypadku braku ulepszeń lub w przypadku pogorszenia warunków po 4 dniach leczenia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Starsi ludzie Dawkowanie odpowiednie dla dorosłych może być ważne. Zobacz także akapit 4.4 Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 15 lat Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dostępne dla dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia są niewystarczające (patrz także paragraf 4.3). U osób w wieku lub w wieku powyżej 15 lat pacjent/rodzice pacjenta będzie musiał skonsultować się z lekarzem, jeśli leczenie z tym lekiem jest konieczne przez okres dłuższy niż 7 dni jako terapia przeciwbólowa lub w przypadku pogorszenia objawów. Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerki W celu zastosowania 1% żelu FectorArtro u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek w punkcie 4.4.

OCHRONA

Conservation FectorArtro 1 % 100 g Żel w pojemniku pod ciśnieniem - Jak zatrzymać żel FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem?

Ten lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności w zakresie ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia FlectorArtro 1 % 100 g Żyta w pojemniku pod ciśnieniem - na FlectorAltro 1 % 100 g żelu w pojemniku pod ciśnieniem jest ważne, aby wiedzieć, że:

Skutki uboczne można zmniejszyć do minimum, podając minimalną dawkę efektywną przez najmniejszy czas niezbędny do kontrolowania objawów, bez przekraczania maksymalnego okresu dwóch tygodni (patrz sekcja 4.2 i 4.8). Możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych wytwarzanych przez miejscowe zastosowanie diklofenaku nie można wykluczyć, jeśli przygotowanie jest stosowane na rozległych obszarach skóry i przez dłuższy czas (patrz informacje o produkcie związanym z innymi formami systemowymi diklofenac). Chociaż początek efektów ogólnoustrojowych jest bardzo rzadka, należy zachować ostrożność w stosowaniu żelu u pacjentów z kompromisem nerkowym, sercowym lub wątrobowym, poprzednim wrzodem trawiennym anamnestowym lub jelitowym chorobą zapalną lub skierowaniem krwotocznym. Nie sterydowe leki przeciwzapalne muszą być stosowane ze szczególną ostrożnością u pacjentów starszych, którzy są bardziej predysponowani do wystąpienia zdarzeń niepożądanych. Diklofenak do zastosowania miejscowego musi być stosowany tylko na zintegrowanej zintegrowanej skórze, a nie na zmianach lub otwartych ranach. Nie może się skontaktować oczami ani błonami śluzowymi i nie może być połknięty. Przeprowadzono wywiad z leczeniem, jeśli po zastosowaniu produktu rozwija się pochopne. Diklofenac do zastosowania miejscowego może być używany z nieokluzyjnymi bandażerami, ale nie można go stosować z nieobroźnymi bandarzami okluzyjnymi. Pacjenci powinni być poinformowani o przeciwwskazaniu do bezpośredniej ekspozycji na słońce i sztucznych promieni UV w celu zmniejszenia ryzyka wrażliwości na fotoczułość. Zaleca się użycie rękawiczek dla fizjoterapeuty. Diklofenac do zastosowania żelu miejscowego zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób może powodować niewielkie zlokalizowane podrażnienie skóry. Obecność benzoesan metylu powoduje podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.

Interakcje

Interakcje FlectorArtro 1 % 100 g Żyta w pojemniku pod ciśnieniem - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ żelu FectorArtro 1 % 100 g w pojemniku na ciśnienie?

Ponieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku z miejscowego zastosowania żelu jest bardzo niskie, jest mało prawdopodobne interakcje z innymi lekami.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, żel FectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne FlectorArtro 1 % 100 g żelu w pojemniku ciśnieniowym?

Reakcje niepożądane (Tabela 1) są klasyfikowane zgodnie z częstotliwością, największą częstotliwością dla pierwszej, z następującą zgodą: bardzo powszechna: (> 1/10); powszechne (≥1/100, <1/10); rzadkie (≥1/1000, <1/100); rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo: częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. Tabela 1

Zaburzenia układu odpornościowego
Bardzo rzadko	Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk angioneurotyczny
Nieznany	Reakcja anafilaktyczna
Infekcje i infestacje
Bardzo rzadko	Pustring Eruption
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Bardzo rzadko	Astma
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Wspólny	Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (alergia i kontakt), swędzenie
Rzadki	Zapalenie skóry Bollosa
Bardzo rzadko	Fotouczułość

Ogólne wchłanianie diklofenaku do zastosowania miejscowego jest bardzo niskie w porównaniu z poziomami aktywnego składnika obecnego w osoczu po przyjęciu doustnego diklofenaka. Prawdopodobieństwo skutków ubocznych na poziom ogólnoustrojowy (takich jak zaburzenia żołądkowo -jelitowe (na przykład krwotok), wątroba lub nerka) jest zatem bardzo niskie po zastosowaniu miejscowym w porównaniu z częstotliwością działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem doustnego diklofeny. Jednak zastosowanie diklofenaku na rozszerzonym obszarze skóry może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych skutków ubocznych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.agenziafarmaco.gov.it/it/perente.

Przedawkować

Przeddczątkowe FlectorArtro 1 % 100 g żelu w pojemniku pod ciśnieniem - Jakie są ryzyko żelu FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem w przypadku przedawkowania?

Niska ogólnoustrojowa wchłanianie diklofenaku do zastosowania miejscowego sprawia, że ​​ryzyko przedawkowania jest bardzo mało prawdopodobne. Jednak niechciane efekty podobne do obserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku są przewidywalne w przypadku przypadkowego spożycia diklofenaku do zastosowania miejscowego (1 rurka 100 g zawiera równoważność 1000 mg sodu diclofenac). W przypadku przypadkowego spożycia z wynikającymi z tego znaczącymi działaniami niekorzystnymi ogólnoustrojowymi należy zastosować pomiary terapeutyczne normalnie przyjęte do leczenia zatrucia z niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Oceniona zostanie również hipoteza odkażania żołądka i stosowania aktywnego węgla, szczególnie w krótkim czasie spożycia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem żelu FlectorArtro 1 % 100 g w pojemniku pod ciśnieniem

Ciąża Układowe stężenie epalaminy diklofenaku jest niższe po miejscowym podaniu, w porównaniu z preparatami doustnymi. W odniesieniu do doświadczenia uzyskanego w dziedzinie leczenia przy użyciu ogólnoustrojowym zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wady sercowo -naczyniowej wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty śmiertelności przed i po zarodku. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży epalaminy diklofenaku nie może być podawana, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli epalamina DiClofenac jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo -hydroamnios; Matka i noworodek, w pobliżu narodzin, do: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregujące, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W związku z tym Diklofenac jest przeciwwskazany, zaczynając od trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Podobnie jak inne wentylatory, diklofenak jest przenoszony w mleku matki w małych ilościach. Jednak w terapeutycznych dawkach żelu Fectorartro 1% nie ma wpływu na niemowlę. Ponieważ nie przeprowadzono kontrolowanych badań na temat kobiet karmiących piersią, produkt musi być stosowany w karmieniu piersią tylko pod nadzorem medycznym. W takim przypadku 1% żelu FectorArtro nie należy nakładać na piersi lub na żadnym przedłużonym obszarze skóry lub przez dłuższy czas (patrz paragraf 4.4).

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź FlectorArtro 1 % 100 g Żyta w pojemniku pod ciśnieniem przed jazdę lub używaniem maszyn - FlectorArtro 1 % 100 g żelu w pojemniku pod ciśnieniem wpływa na jazdę i wykorzystanie maszyn?

Miejscowe zastosowanie skóry DiClofenac nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.