Voltolgan 3 % 50 g pianka skóry

Voltolgan 3% 50 g pianka skóry jest niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) na podstawie Diclofenac Sodium, specjalnie sformułowany dlaZastosowanie miejscowe NA stawy, mięśnie, ścięgna i więzadła. Dzięki jego Stężenie przy 3% Oraz do praktycznego preparatu z pianki Voltolgan gwarantuje a Szybka wchłanianie i ukierunkowane działanie bezpośrednio na dotkniętym obszarze, oferując skuteczna ulga w bólu i zapalenie. Jest to wskazane dla Miejscowe leczenie bolesnych i flogistycznych stanów o naturze reumatycznej lub traumatycznej, takiej jak Ból stawów, Ból mięśni, zniekształcenia, Łzy mięśni, zapalenie ścięgien I Obrażenia ligalne.

Voltalgan 3% pianka skóry jest szczególnie doceniana za jego łatwość aplikacji I dla uczucie świeżości To daje skórę, dzięki również dla Zapach Mint/Eukaliptus. Jego sformułowanie pozwala na to Delikatnie masuj produkt Aż do całkowitego wchłaniania, bez smarowania i bez pozostawienia pozostałości. Voltolgan 3% pianka skóry jest idealna dla osób szukających Szybkie i praktyczne leczenie lokalne Dla Ból reumatyczny, Traumatyczny ból I stany zapalne Różnych początków.

Dzięki działaniu Diclofenac Sodium, Voltolgan działa bezpośrednio na zapalenie, zmniejszając ból i promując odzyskiwanie mobilności. Pakiet z 50 g W pojemniku pod presją jest zaprojektowany w celu zagwarantowania praktyczność użytkowania i jeden Jednolity rozkład produktu na tym obszarze do leczenia. Voltolgan 3% pianka skóry stanowi skuteczne i nowoczesne rozwiązanie dla Lokalne leczenie bólu mięśni i stawów, Oferując Szybka i ukierunkowana ulga Dla tych, którzy ćwiczą sport, dla osób cierpiących na Ból reumatyczny lub dla tych, którzy potrzebują Miejscowe środki przeciwbólowe sprawdzonej skuteczności.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Voltolgan 3 % 50 G pianka skóry - Jaki jest aktywny składnik Voltolgan 3 % 50 G pianki skóry?

100 g piany skóry zawiera: Diclofenac 3 g dla pełnej listy substancji zaróbek, patrz rozdział 6.1

Substancje substancji desyste

Skład Varlgan 3 % 50 g Firma sklepowa - Co zawiera Voltolgan 3 % 50 g pianka Schuma?

Wodorotlenek sodu, makrogologlicerydy kaprylokapiche, podlewająca soja, polisorbowana 80, alkohol benzilowy, sorbato potasu, fragrancja fosforanu sodu, woda oczyszczona. Każdy pojemnik ciśnieniowy (50 g) zawiera: 47,5 g roztworu i 2,5 g propeellant (Isobutano; N-Butano; Propano).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Voltolgan 3 % 50 G Piana skóry - Dlaczego Voltolgan 3 % 50 G Używa pianki skóry? Czym jest zastosowanie?

Lokalne leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Vollangan 3 % 50 G SHEPS - Kiedy nie należy stosować Voltolgan 3 % 50 G pianka skóry?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci zweryfikowani z anamnezy astmy, obrzęku naczyń naczyniowych, pokrzywek lub ostrego nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju uszkodzenia: wysiękowe zapalenie skóry, wyprysk, zakażone uszkodzenie, oparzenia lub rany (patrz sekcja 4.4). Trzeci ćwierć ciąży (patrz sekcja 4.6). Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 14 lat.

Dawkowanie

Ilość i metody zatrudniania Voltolgan 3 % 50 G pianka skóry - Jak przyjmujesz Voltolgan 3 % 50 G Pianka skóry?

Dorośli i młodzież w wieku 14 lat: Zastosuj Voltolgan Schium Skin 1-3 razy dziennie. Dla każdego zastosowania rozpylającego dłoni dłoni, w zależności od wielkości obszarze, który ma być leczony, okrągła masa pianki o średnicy 3-5 centymetrów (równa około 0,75-1,5 gramu) poprzez delikatne masowanie do całkowitego wchłaniania. W przypadku leczenia jonofresi produkt należy zastosować do bieguna ujemnego. Wysypku Voltolgan można również stosować w połączeniu z terapią ultradźwiękową. Po zastosowaniu zaproszenie pacjenta do umycia rąk, w przeciwnym razie zostaną również leczone pianką skóry. Uwaga: Produkt musi być stosowany tylko w krótkich okresach leczenia. Jeżeli produkt jest niezbędny przez dłuższy niż 7 dni, aby złagodzić ból lub jeśli objawy się pogorszą, lekarz będzie musiał ponownie ocenić sytuację (patrz sekcja 4.4). Dzieci poniżej 14 roku życia: Niewystarczające dane są dostępne na temat skuteczności i bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat (patrz także Sekcja 4.3 przeciwwskazania). Dlatego stosowanie pianki Voltolgan jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 14 roku życia. Starsi ludzie: Można zastosować zwykłą dawkę zapewnianą dla dorosłych. Metoda użycia: Wstrząśnij przed użyciem. Przy do góry nogami puszkę dostarcz pożądaną ilość, naciskając odpowiedni dozownik. Tylko do używania skóry.

OCHRONA

Ochrona Voltolgan 3 % 50 G Piana skóry - Jak zatrzymujesz Voltolgan 3 % 50 G pianka skóry?

Przechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 ° C Pojemnik pod presją: Voltolgan zawiera łatwopalne śmigło. Chroń przed światłem słonecznym i nie narażaj w temperaturze powyżej 50 ° C, trzymaj się z dala od dowolnego źródła spalania.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Voltolgan 3 % 50 G Piana skóry - Wolna 3 % 50 G piana skóry jest ważne, aby wiedzieć:

Możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych z zastosowaniem Voltolgan nie można wykluczyć, jeśli przygotowanie jest stosowane w rozszerzonych obszarach skóry i przez dłuższy okres. Voltolgan musi być nakładany tylko na nienaruszoną skórę, a nie krocze, a nie na rany skóry lub otwarte urazy. Nie powinno to pozwolić na kontakt z oczami lub błonami śluzowymi i nie może być przyjmowane. Konieczne jest zatrzymanie leczenia, jeśli wysypka skórna rozwija się po zastosowaniu produktu. Voltolgan może być używany z nieoklasżnymi bandażami, ale nie można go używać z okluzywym bandażą, który nie pozwala przechodzić powietrza. U osób starszych i/lub cierpienia na poziomie żołądka nie zaleca się jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych leków przeciwcymidowych. Asmatyczni pacjenci z przewlekłymi obturacyjnymi chorobami oskrzeli, alergicznym zapaleniem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (ośmiornicę nosa), reagują, z atakami astmatycznymi, lokalnym zapaleniem skóry, błony śluzowej (Quinkke obrzęk) lub posiłków obrzyżonych. Administracja Voltolgan musi zostać zawieszona u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. Zastosowanie Voltolgan, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, może powodować lokalne zjawiska świadomości, które narzucają przerwanie leczenia i przyjęcie odpowiednich miar terapeutycznych. Aby zmniejszyć wszelkie zjawiska fotouczulacyjne, należy ostrzec pacjentów, aby nie narażali się na bezpośrednie światło słoneczne lub lekkie lampy słoneczne podczas użytkowania. W przypadku reakcji alergicznych lub działań niepożądanych o większym znaczeniu konieczne jest zawieszenie leczenia woltolganem i ustalenie odpowiedniej terapii. Zastosowanie leku we współpracy z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować reakcje skóry z ciężką ewolucją (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella). Voltolgan zawiera 7,5 mg alkoholu benzilowego na dawkę (równoważne 1,5 grama masy). Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne i niewielkie lokalne podrażnienie. Voltolgan zawiera z kolei aromat zawierający limonen. Limonne może powodować reakcje alergiczne.

Interakcje

Interakcje Voltolgan 3 % 50 G Piana skóry - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ pianki Voltolgan 3 % 50 G?

Ogólne wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest bardzo niskie. W wysokich dawkach i przedłużających się zabiegach uważa się za możliwość konkurencji między wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami o wysokim poziomie z białkami w osoczu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Voltolgan 3 % 50 G piana skóry może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Voltolgan 3 % 50 G pianki skóry?

Reakcje niepożądane (Tabela 1) są wymienione według częstotliwości, najpierw najczęstsze, stosując następującą zgodę: wspólne (≥ 1/100, <1/10), rzadkie (≥ 1/1000, <1/100), rzadkie (≥ 1/10 000, <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo: nie można go oszacować na podstawie dostępnych danych. Tabela 1

Zaburzenia układu odpornościowego
Bardzo rzadkie:	Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk angioneurotyczny
Infekcje i infestacje
Bardzo rzadkie:	Wysypka z krostami
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Bardzo rzadkie:	Astma
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Wspólny:	Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie
Rzadki:	Zapalenie skóry Bollosa
Bardzo rzadkie:	Reakcja fotouczułości
Nie wiadomo:	Sucha skóra, spalanie wrażeń podczas aplikacji

Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na stronie www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalar-una-spetta-eation-vue.

Przedawkować

Przedawkowanie Voltolgan 3 % 50 G Piana skóry - Jakie są ryzyko Voltolgan 3 % 50 G piany skóry w przypadku przedawkowania?

Zgłoszono przypadki przedawkowania z Voltolganem, ale nie zgłoszono ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogą być spowodowane przedawkowaniem z wentylatorami doustnymi (np. Wymioty, biegunka, zawroty głowy, szum w uszach, krwawienie z przewodu pokarmowego, konwulsje). Jednak niechciane efekty podobne do zaobserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku można oczekiwać, jeśli miejscowy diklofenak został przypadkowo spożywany (1 pojemnik poniżej 50 g piany zawiera około 1,54 g sodu diklofenaku). W przypadku przypadkowego spożycia, które powoduje znaczące ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy podjąć ogólne środki terapeutyczne stosowane w celu leczenia zatrucia niestreoidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze metody leczenia muszą wziąć pod uwagę zalecenia Centrum Antiwiolenicznego, jeśli są dostępne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Dommergan 3 % 50 G Pianka skóry

Ciąża Systemowe stężenie diklofenaku w porównaniu z preparatami doustnymi jest niższe po miejscowym podaniu. Odnosząc się do doświadczenia z leczeniem z fanami podawania systemowego, zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać diklofenaku, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: • toksyczność krążeniowo -oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); • dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligoidroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: • Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregujące, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; • Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W związku z tym DiClofenac jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Jednak w dawkach terapeutycznych nie oczekuje się wpływu na niemowlę. Z powodu braku kontrolowanych badań u kobiet, które karmią piersią, produkt musi być stosowany podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekroczy ryzyko dziecka. W tych okolicznościach Voltolgan nie można nakładać na pierś matek, które karmią piersią, ani gdzie indziej na dłuższych obszarach skóry lub przez dłuższy czas (patrz sekcja 4.4). Płodność Efekty diklofenaku nie są dostępne do miejscowego zastosowania w płodności.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Załóżmy, że Voltolgan 3 % 50 G Pieanka skóry przed prowadzeniem pojazdu lub za pomocą maszyny - Voltolgan 3 % 50 G Piana skóry wpływa na jazdę i używanie maszyn?

Voltolgan nie zmienia ani nieistotny w nieistotny sposób możliwości prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.