Voltadvancego 25 mg 20 małych kapsułek

Voltadvancego 25 mg 20 miękkich kapsułek to lek sformułowany dla Objawowe leczenie krótkoterminowe łagodnych do umiarkowanych bólów, takich jak ból głowy, ból zęba, Ból menstruacyjny, Ból reumatyczny I Ból mięśni. Każda miękka kapsułka zawiera diklofenac W postaci 30,76 mg epalaminy diklofenaku, równoważnego 25 mg potasico diklofenaku, aktywnego składnika znanego z właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Preparat w miękkich kapsułkach gwarantuje szybkie wchłanianie, oferując skuteczną i terminową ulgę. Voltadvancego jest idealny dla tych, którzy potrzebują praktycznej i szybkiej opcji terapeutycznej do radzenia sobie z okazjonalnym bólem.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte od czasu do czasu 25 mg 20 miękkich kapsułek - Jaki jest aktywny składnik VoltadvanceGo 25 mg 20 miękkich kapsułek?

W czasie 12,5 mg Każda miękka kapsułka zawiera diklofenak w postaci 15,38 mg diklofenaku epalaminy równoważnej 12,5 mg diklofenac potassy. W czasie 25 mg Każda miękka kapsułka zawiera diklofenak w postaci 30,76 mg epalaminy diklofenaku równoważnego 25 mg diclofenac potassy. Zniszczniki ze znanymi efektami: W czasie 12,5 mg Sorbitol (E420) Maksymalnie 8,02 mg W czasie 25 mg Sorbitolo (E420) Maksymalnie 10,07 mg dla pełnej listy substancji zaróbek, patrz rozdział 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład VoltadvanceGo 25 mg 20 Solle Caps - Co zawiera VoltadvanceGo 25mg 20 czapek SLEX?

Treść kapsułki: Macrogol 600, bezwodny glicerol, oczyszczona woda. Kapsułka: Żelatyna, bezwodny glicerol, płynny sorbitol, częściowo odwodniony (E420), oczyszczona woda, hydroksypropilbetadex, wodorotlenek sodu.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Voltadvancego 25 mg 20 małych czapek - Dlaczego używasz VoltadvanceGo 25mg 20 zaślepek? Czym jest zastosowanie?

W przypadku krótkoterminowego objawowego leczenia: - łagodnego do umiarkowanego bólu (takiego jak ból głowy, ból zębów, ból menstruacyjny, ból reumatyczny i ból mięśni)

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Przeciwwskazania Voltadvancego 25 mg 20 kapsułek SOLLE - Kiedy nie należy używać VoltadvanceGogo 25 mg 20 ślizgowych kapsułek?

• Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1; • Aktywny wrzód żołądka lub jelit, krwawienie lub perforacja; • Zmiany nieznanego pochodzenia hemopoezy; • Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji, związana z wcześniejszą terapią NLPZ; • Historia wrzodów/powtarzającego się krwotoku trawiennego (dwa lub bardziej wyraźne epizody owrzodzenia lub potwierdzone krwawienie); • Zatrzymywana zastoinowa niewydolność serca (klasa II-IV Hyyha), niedokrwienna choroba serca, tętnica obwodowa i/lub naczyń mózgowa; • Ostatni kwartał ciąży (patrz sekcja 4.6); • wątroba, nerkowa lub ciężka niewydolność serca (patrz sekcja 4.4); • Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), diklofenak jest również przeciwwskazany u pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy lub inne wentylatory uwolniają ataki oskrzeli, astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia nieżyturskiego.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia VoltagevanceGoe 25 mg 20 miękkich kapsułek - Jak przyjmujesz VoltadvanceGogo 25 mg 20 ślizgowych kapsułek?

Dawkowanie Skutki uboczne można zmniejszyć do minimum, podając minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas niezbędny do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności do użycia). W czasie 12,5 mg O ile nie przepisano inaczej, dorośli i nastolatki w wieku powyżej 14 lat muszą zacząć od 1 lub 2 miękkich kapsułek, a następnie kontynuować od 1 lub 2 miękkich kapsułek co 4–6 godzin, w razie potrzeby. W każdym razie nie można brać więcej niż 6 miękkich kapsułek (równoważnych 75 mg potasico diclofenac) w ciągu 24 godzin. W czasie 25 mg O ile nie przepisano inaczej, dorośli i nastolatki w wieku powyżej 14 lat muszą zacząć od 1 miękkiej kapsułki, a następnie kontynuować od 1 miękkiej kapsułki co 4–6 godzin, w razie potrzeby. W każdym razie nie można brać więcej niż 3 miękkich kapsułek (równoważne 75 mg potasico diclofenac) w ciągu 24 godzin. Voltadvancego należy wziąć na krótki czas. Czas trwania leczenia musi wynosić 3 dni. Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają, skonsultuj się z lekarzem. Populacja pediatryczna Zastosowanie Voltadvancego nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia. Starsi ludzie Nie jest konieczne żadne szczególne regulację dawkowania. Biorąc pod uwagę profil możliwych skutków ubocznych, osoby starsze muszą być monitorowane ze szczególną uwagą (patrz sekcja 4.4). Uszkodzenie nerek Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów z poważnym uszkodzeniem nerek (patrz sekcja 4.3). U pacjentów z funkcją nerek nie jest konieczne zmniejszone z łagodnego do umiarkowanego. Zaleca się ostrożność, gdy diklofenak jest podawany pacjentom z łagodnym lub umiarkowanym uszkodzeniem nerek (patrz sekcja 4.4). Upośledzenie wątroby Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim upośledzeniem wątroby (patrz sekcja 4.3). U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną funkcją wątroby nie jest potrzebna. Zaleca się ostrożność, gdy diklofenak jest podawany pacjentom z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniami wątroby (patrz sekcja 4.4). Sposób administracji Miękkie kapsułki muszą zostać połknięte w całości łykiem wody. Prędkość absorpcji DiClofenac jest zmniejszona, gdy Voladvancego jest przyjmowany z jedzeniem. Dlatego zaleca się, aby nie brać miękkich kapsułek podczas lub bezpośrednio po posiłku.

OCHRONA

Woltadvancego Worła 25 mg 20 SLEX Capsule - Jak jest Voltadvancego Vice 25mg 20 części ze slexple?

Przechowuj w temperaturze mniejszej niż 25 ° C w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem i wilgocią.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Voltadvancego 25 mg 20 ślizgowych kapsułek - na czas na 25 mg 20 miękkich kapsułek Należy wiedzieć, że:

Ogólny Skutki uboczne można zmniejszyć do minimum, podając minimalną skuteczną dawkę przez najmniejszy czas niezbędny do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.2 i akapity poniżej na temat efektywności przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego stosowania VoltadvanceGo z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (COX-2), w związku z brakiem dowodów, które wykazują korzyści synergistyczne i możliwość dodatkowych skutków ubocznych (patrz sekcja 4.5). Na podstawowym poziomie medycznym wymagana jest ostrożność u osób starszych. W szczególności, u delikatnych starszych pacjentów lub u pacjentów o niskiej masie ciała zaleca się zastosowanie minimalnej skutecznej dawki. Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, z diklofenakiem, w rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne, nawet bez wcześniejszej ekspozycji na lek. Reakcje nadwrażliwości mogą również ewoluować w zespole Kounisa, poważnej reakcji alergicznej, która może powodować zawał mięśnia sercowego. Obecne objawy tych reakcji mogą obejmować ból klatki piersiowej, który objawia się w związku z reakcją alergiczną na diklofenak. Podobnie jak inni fani, diklofenak może maskować oznaki i objawy infekcji ze względu na jego właściwości farmakodynamiczne. Efekty żołądkowo -jelitowe Podczas leczenia wszystkich fanów, w tym DiClofenac, zostały zgłoszone i mogą pojawiać się w dowolnym momencie, krwawienie, owrzodzenie lub perforacja żołądkowo -jelitowa, która może być śmiertelna, z objawami ostrzegawczymi lub bez niego lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Mają na ogół poważniejsze konsekwencje u osób starszych. Jeśli u pacjentów w terapii diklofenaku pojawiają się krwawienie lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, lek musi zostać przerwany. Podobnie jak w przypadku wszystkich fanów, w tym diklofenak, bliski nadzór medyczny i szczególna ostrożność jest obowiązkowa, należy go stosować do przepisywania diklofenaku pacjentom z wskazującymi objawy zaburzeń żołądkowo -jelitowych (GI) lub z wskazującą historię wrzasowań żołądka lub jelit, krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.8). Ryzyko krwawienia jest wyższe wraz ze zwiększonymi dawkami fanów i u pacjentów z historią wrzodów, szczególnie jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację. Starsi mają większą częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. Aby zmniejszyć ryzyko toksyczności już u pacjentów z wrzodową historią, w szczególności, jeśli jest skomplikowana przez krwawienie lub perforację, a u osób starszych leczenie powinno się rozpocząć i utrzymywać przy minimalnej skutecznej dawce. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. Inhibitory pompy protonowej lub mizoprostolu) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów wymagających jednoczesnego stosowania leków zawierających niskie dawki kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko żołądkowo -jelitowe (patrz rozdział 4.5). Pacjenci z historią toksyczności, w szczególności w podeszłym wieku, muszą zgłaszać każdy nietypowy objaw brzucha (zwłaszcza GI krwotoku). Zaleca się ostrożność u pacjentów, którzy przyjmują jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak ogólnoustrojowe kortykosteroidy, antykoagulanty, środki przeciwzaggregujące lub selektywne inhibitory żartości serotoniny (patrz sekcja 4.5). Nawet u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Crohna należy zachować ścisły nadzór medyczny i ostrożność, ponieważ warunki te można zaostrzyć (patrz sekcja 4.8). Fani, w tym diklofenak, mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem strat zespolenia przewodu pokarmowego. Przy użyciu DiClofenac po operacji przewodu pokarmowego zaleca się ścisły nadzór medyczny i ostrożność. Efekty wątroby W przypadku recepty na diklofenak u pacjentów z niewydolnością wątroby konieczne jest zamykanie nadzoru medycznego, ponieważ ich stan może zostać zaostrzony. Podobnie jak w przypadku innych fanów, w tym diklofenak, mogą zwiększyć wartości jednego lub więcej enzymów wątroby. Podczas długotrwałego zabiegu za pomocą diklofenaku regularne kontrole kontrolne są wskazane jako środek zapobiegawczy. Jeżeli nieprawidłowe parametry funkcji wątroby utrzymują się lub pogarszają, jeśli objawy kliniczne lub spójne objawy hepatopatii lub jeśli wystąpią inne zdarzenia (np. Eozynofilia, wysypka), leczenie diklofenakiem musi zostać przerwane. Zapalenie np. Stosowania diklofenaku może wystąpić bez objawów prochowych. Szczególną ostrożność należy postawić w stosowaniu diklofenaku u pacjentów z porfirią wątroby, ponieważ może to wywołać atak. Efekty nerek Ponieważ w związku z NLPZ z NLPZ, w tym diklofenakiem, zachowanie płynów i obrzęków wymagana jest szczególna ostrożność w przypadku niewydolności serca lub nerek, historia nadciśnienia, u osób starszych, u pacjentów w jednoczesnym leczeniu z lekami lub lekami, które mogą znacząco wpływać na funkcję nerek, a u tych pacjentów z istotną defakcją z powodu objętości ekstrakomórkowej z powodu dowolnej przyczyny. Przed lub po głównych interwencjach chirurgicznych (patrz sekcja 4.3). W takich przypadkach, gdy podaje się DiClofenac, zaleca się monitorowanie funkcji nerek. Przerwanie terapii zwykle następuje powrót do warunków przed leczeniem. Efekty skóry Poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być większym ryzykiem tych reakcji; Początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Voltadvancego musi zostać przerwane przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. LES i mieszana choroba tkanki łącznej U pacjentów z rumieniowatą (LES) i mieszanymi zaburzeniami tkanek łącznych może istnieć większe ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8). Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Odpowiednie są odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje u pacjentów z nadciśnieniem i/lub łagodną zastoinową niewydolnością serca (klasa I Hyyha), ponieważ w związku z leczeniem NLPZ stwierdzono retencję i obrzęk płynów. Eksperymenty kliniczne i dane epidemiologiczne konsekwentnie wskazują na niewielki wzrost ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu) związanego z zastosowaniem diklofenaku, szczególnie z dużymi dawkami (150 mg/dzień) i długoterminowym leczeniem. Pacjenci, którzy przedstawiają znaczące czynniki ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (na przykład nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym) muszą być leczone diklofenakiem dopiero po dokładnym rozważeniu. Ponieważ ryzyko sercowo -naczyniowe diklofenaku może wzrosnąć wraz z dawką i czasem ekspozycji, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę dzienną przez najmniejszy możliwy czas trwania. Odpowiedź na terapię i potrzeba poprawy objawów muszą być okresowo oceniane. Wstępna astma U pacjentów z astmą, sezonowe alergiczne zapalenie nosa, obrzęk błony śluzowej nosa (tj. Polipy nosowe), przewlekłe obturacyjne choroby płuc lub przewlekłe zakażenia oddechowe (SO ZAKRESOWANIE ANPALIGICZNE ALEMIKI ASSHMA ASSHMA) Z ALEMAMI), ASTHMA), ASTHMA). Quincke lub pokrzywca są one częstsze niż u innych pacjentów. Dlatego u takich pacjentów zaleca się specjalne środki ostrożności (przygotuj się na nagły wypadek). Dotyczy to również pacjentów alergicznych na inne substancje, np. Z reakcjami skóry, swędzeniem lub pokrzywką. Podobnie jak inne leki, które hamują aktywność syntazy prostaglandyny, epalaminy diklofenaku i innych wentylatorów, mogą wytrącić oskrzela, jeśli są podawane pacjentom cierpiącym na nią lub z poprzedniej anamnezy astmy oskrzelowej. Efekty hematologiczne Voltadvancego jest przeznaczony do użytku krótkoterminowego. Podczas długotrwałego leczenia diklofenakiem, podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, zaleca się monitorowanie liczby krwi. Podobnie jak inni fani, diklofenak może tymczasowo hamować agregację płytek krwi. Pacjenci z defektami hemostazy, hemorrhagiczną skazą lub anomaliami hematologicznymi powinni być uważnie monitorowani (patrz sekcja 4.5). Więcej informacji Ten lek zawiera odpowiednio maksymalnie 8,02 mg i 10,07 mg sorbitulu w każdej kapsułce 12,5 mg i 25 mg. Sorbito jest źródłem fruktozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jednostkę dawkowania, to znaczy zasadniczo „bez sodu”.

Interakcje

Interakcje Voltadvancegogo 25 mg 20 ślizgowych kapsułek - które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt VoltadvanceGogo 25 mg 20 miękkich kapsułek?

Poniższe interakcje obejmują te obserwowane z innymi farmaceutycznymi formami diklofenaku. Digossin, fenytoina, lit: Jednoczesne stosowanie Voltadvancego i Digossin, Fenum lub Lithium może zwiększyć stężenie tych leków krwi. Konieczne jest monitorowanie stężenia litu w surowicy. Zaleca się monitorowanie stężenia digoksyny i fenytoiny w surowicy. Leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe: Podobnie jak w przypadku innych fanów, jednoczesne stosowanie diklofenaku z leki moczopędne lub przeciwnadciśnieniowe (np. Blockery beta, inhibitory konwersji angiotensyny [ACE]) może powodować zmniejszenie ich działania przeciwnadciśnieniowego. Dlatego powiązanie należy podawać ostrożnie, a u pacjentów, w szczególności u osób starszych, musi być okresowo monitorowane ciśnienie krwi. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a po rozpoczęciu terapii jednocześnie należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek, a następnie na okres okresowego wygaśnięcia, w szczególności w przypadku leków moczopędnych i ACE, ze względu na większe ryzyko nerestoksyczności (patrz sekcja 4.4). Jednoczesne leczenie lekami oszczędzania potasu może być związane ze wzrostem poziomu potasu w surowicy, co dlatego należy często monitorować. Inni fani, w tym selektywne inhibitory cyklixigenasi-2 i kortykosteroidy: Jednoczesne podawanie diklofenaku i innych wentylatorów ogólnoustrojowych lub kortykosteroidów może zwiększyć częstotliwość działań niepożądanych przewodu pokarmowego, takich jak wrzody lub krwawienie z przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty i środki anty -plasterowe: Zaleca się ostrożność, ponieważ jednocześnie podawanie może zwiększyć ryzyko krwawienia (patrz sekcja 4.4). Chociaż badania kliniczne nie wydają się wskazywać, że diklofenak wpływa na działanie antykoagulantów, istnieją doniesienia o zwiększonym ryzyku krwawienia u pacjentów leczonych diklofenakiem w połączeniu z przeciwkoagulantami. Dlatego zaleca się staranne monitorowanie takich pacjentów. Selektywne inhibitory rykapacji serotoniny (SSRI): Jednoczesne podawanie wentylatorów systemowych, w tym diklofenak i SSRI może zwiększyć ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz sekcja 4.4). Przeciwcukrzyca: Badania kliniczne wykazały, że diklofenak można podawać wraz z doustną przeciwcukrzycą bez wpływu na ich efekt kliniczny. Doniesiono jednak, że izolowane przypadki efektów hipoglikemicznych i hiperglikemicznych sprawiły, że konieczne jest zmiana dawki przeciwcukołówki podczas leczenia diklofenakiem. Z tego powodu zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi jako miarę ostrożności podczas jednoczesnego terapii. Methotresses: Diklofenak może hamować rurowe klirens nerki metody, zwiększając w ten sposób poziomy tego ostatniego. Zaleca się ostrożność, gdy wentylatory, w tym diklofenak, podawane są mniej niż 24 godziny przed lub po leczeniu metodami, ponieważ stężenie metody krwi i toksyczność tej substancji mogą wzrosnąć. Tacrolimus: Nie sterydowe leki przeciwzapalne (takie jak diklofenak) mogą zwiększyć toksyczność nerek takrolimusu. Cyklosporyna: Diklofenak, podobnie jak inni fani, może zwiększyć nefrotoksyczność cyklosporyny ze względu na wpływ na prostaglandyny nerki. Dlatego należy go podać do niższych dawek w porównaniu z tymi, którzy byliby stosowani u pacjentów, którzy nie są leczeni cyklosporyną. Chinolonic Antibakterials: Zgłoszono przypadki konwulsji, które mogą wynikać z jednoczesnego użycia Chinoloni i fanów. Colestipolo i cholestiramina: Te leki mogą wywoływać opóźnienie lub spadek absorpcji diklofenaku. Dlatego zaleca się podawanie diklofenaku co najmniej godzinę przed lub 4-6 godzin po podaniu kolestipolu/cholestiraminy. Glikozydy serca: Jednoczesne stosowanie glikozydów serca i wentylatorów u pacjentów może zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć filtrowane kłębuszki nerkowe i zwiększać poziom glikozydów w osoczu. Mifepristone: Fani nie powinny być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą zmniejszyć swój efekt. Potężne inhibitory CYP2C9: Zaleca się ostrożność, gdy diklofenak jest przepisywany w połączeniu z potężnymi inhibitorami CYP2C9 (takimi jak probenecid, sulfinpirazon i worykonazol), co może określić znaczny wzrost szczytowego stężenia w osoczu i ekspozycji na diklofenak, z powodu hamowania jego metabolizmu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, VoltadvanceGogo 25 mg 20 ślizgowych kapsułek mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Voltadvancego 25 mg 20 miękkich kapsułek?

Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego. Wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie, czasem śmiertelne, w szczególności u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Reakcje niepożądane (Tabela 1) są pokazane w kolejności frekwencji, najczęściej najpierw, stosując następującą zgodę: bardzo powszechne: (≥1/10); powszechne (≥1/100, <1/10); rzadkie (≥1/1000, <1/100); rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo: częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. Tabela 1. Lista tabelaryczna reakcji niepożądanych

Patologie systemu emolinfopoetycznego
Bardzo rzadko	Trombocytopenia, leukopenia, rajstopy, niedokrwistość (w tym niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna), agranulocytoza
Zaburzenia układu odpornościowego
Rzadki	Nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidy (w tym niedociśnienie i wstrząs) obrzęk angioneurytyczny (w tym obrzęk twarzy)
Zaburzenia psychiczne
Bardzo rzadko	Dezorientacja, depresja, bezsenność, koszmary, drażliwość, reakcje psychotyczne
Patologie układu nerwowego
Wspólny	Ból głowy, zawroty głowy
Rzadki	Senność
Bardzo rzadko	Wepthezja, upośledzenie pamięci, konwulsje, lęk, drżenie, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zmiany smaku, wypadki naczyniowe naczyniowe
Choroby oczu
Bardzo rzadko	Zaburzenia wizji, niewyraźne widzenie, dyplopia
Patologie labiryntu i labiryntu
Wspólny	Zawrót głowy
Bardzo rzadko	Szumy uszne, pogorszenie słuchu
Patologie serca
Bardzo rzadko	Kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego
Nieznany	Zespół Kounisa
Patologie naczyniowe
Bardzo rzadko	Nadciśnienie, zapalenie naczyń
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Rzadki	Asma (w tym duszność)
Bardzo rzadko	Zapalenie płuc
Patologie żołądkowo -jelitowe
Wspólny	Nudności, wymioty, biegunka, duszność, ból brzucha, wzdęcia, anoreksja
Rzadki	Zapalenie żołądka, krwotok żołądkowo -jelitowy, hematemeza, biegunka krwotoczna, melena, wrzód żołądkowo -jelitowy (z krwawieniem lub perforacją))))
Bardzo rzadko	Zapalenie jelita grubego (w tym krwotoczne zapalenie jelita grubego i zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Crohna), zaparcia, zapalenie jamy ustnej (w tym wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), zapalenie błyszczące, zaburzenia przełyku, przeponowa zwężenie jelit, zapalenie trzustki, zapalenie trzustki, zapalenie trzustki
Nieznany	Niedokręgowe zapalenie jelita grubego
Choroby wątroby
Niezwykły	Wzrost transaminaz
Rzadki	Zapalenie wątroby, żółtaczka
Bardzo rzadko	Niewydolność wątroby
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Wspólny	Wysypanie, swędzenie
Rzadki	Pokrzyja
Bardzo rzadko	Erupcje, wyprysk, rumień, wieloaspektowy rumień, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), złuszczające zapalenie skóry, łysienie, reakcja fototywentności, reakcja fioletowa
Patologie nerek i moczu
Bardzo rzadko	Ostra niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz, zespół nerczycy, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawczaka nerki.
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji
Rzadki	Obrzęk

Eksperymenty kliniczne i dane epidemiologiczne konsekwentnie wskazują na wzrost ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu) związanych z zastosowaniem diklofenaku, szczególnie przy dużych dawkach (150 mg/dzień) i długoterminowego leczenia (w przypadku przeciwdziałania i specjalnym ostrzeżeniom i stosowaniu środków ostrożności i zastosowania, patrz paragrafy 4.3 i 4.4))Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie VoltadvanceGo 25 mg 20 miękkich kapsułek - Jakie są ryzyko VoltadvanceGogo 25 mg 20 kapsułek gniazdowych w przypadku przedawkowania?

Objawy Nie ma typowych ram klinicznych wynikających z nadzoru DiClofenac. Przedawkowanie może powodować objawy, takie jak nudności, wymioty, krwotok przewodu pokarmowego, biegunka, ból głowy, zawroty głowy, senność, szum w uszach, nieświadomość lub konwulsje. W przypadku znacznego zatrucia możliwe jest ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. Może również wystąpić niedociśnienie, depresja oddechowa i sinica. Miary terapeutyczne Zarządzanie zatruciem ostrych fanów, w tym diklofenak, zasadniczo składa się z objawowych miar wsparcia i leczenia, które należy przyjąć pod kątem powikłań, takich jak niedociśnienie, niewydolność nerek, konwulsje, zaburzenie przewodu pokarmowego i depresja oddechowa. Specyficzne terapie, takie jak wymuszona diuresis, dializa lub emoperfuzja, prawdopodobnie nie są pomocne w eliminowaniu fanów, w tym diklofenaku, ze względu na ich silne powiązanie z białkami w osoczu i ich wysoki metabolizm. Po spożyciu potencjalnie toksycznego przedawkowania można rozważyć zastosowanie aktywnego węgla, podczas gdy po spożyciu potencjalnie niebezpiecznego przedawkowania do życia można rozważyć opróżnianie żołądka (np. Wymiarowanie, lawenda żołądka).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed zażywaniem sklepienia 25 mg 20 miękkich kapsułek

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może określić negatywny wpływ na ciążę i/lub na rozwój zarodka/płodu. Dane dotyczące badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko spontanicznej aborcji oraz wad serca i gastroschis po zastosowaniu syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad deformacji sercowo -naczyniowej wzrosło z mniej niż 1% do maksymalnie około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitora syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono większą częstość występowania różnych wad rozwojowych, w tym wady sercowo -naczyniowe, u zwierząt leczonych inhibitorem syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy. Od 20^Do Tydzień ciąży, stosowanie diklofenaku może powodować oligoidramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale ciąży, z których większość zniknęła po przerwie leczenia. Dlatego w pierwszym i drugim kwartale ciąży diklofenak nie należy podawać, jeśli nie jest to wyraźnie konieczne. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę, która próbuje pojąć lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być jak najniższa, a czas trwania leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. Po ekspozycji na diklofenak przez kilka dni od 20^Do Tydzień ciąży należy uznać za monitorowanie przedmorodowe Olimmyos i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego leczenie diklofenakiem musi zostać przerwane. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą wykazywać: płód Odp.: • Toksyczność krążeniowo-oddechowa (ograniczenie/przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego), • Dysfunkcja nerek, która może przejść do niewydolności nerek z oligo-hydroamnios (patrz wyżej); Tam matka i noworodek, pod koniec ciąży, do: • Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i do działania przeciw agregacyjnym, który może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach, • Hamowanie skurczów macicy z konsekwencją opóźnionej lub przedłużonej porodu. W rezultacie Voltadvancego jest przeciwwskazane podczas trzeciego trymestru ciąży (patrz paragrafy 4.3 i 5.3). Karmienie piersią Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi w małe ilości mleka matki. Dlatego diclofenac nie należy podawać podczas karmienia piersią, aby uniknąć skutków ubocznych u noworodka. Płodność Podobnie jak w przypadku innych fanów, zastosowanie diklofenaku może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet, które próbują się poczęć. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są poddane badaniom diagnostycznym pod kątem niepłodności, należy wziąć pod uwagę zawieszenie Diklofenac.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź VoltadvanceGo 25 mg 20 Kapsułki przesuwne przed jazdę lub za pomocą maszyn - VoltadvanceGogo 25 mg 20 kapsułek gniazdowych wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?

Zasadniczo nie ma wpływu na możliwość prowadzenia i używania maszyn z niską dawką i krótkim czasem leczenia. Pacjenci, którzy wykazują wizualne, zawroty głowy, zawroty głowy, senność lub inne zaburzenia centralnego układu nerwowego podczas stosowania diklofenaku, muszą powstrzymać się od jazdy i używania maszyn.