Voladol Unidie 140 mg 5 Patche Medical

Voladol Unidie 140 mg 5 Patche Medical jest Miejscowe środki przeciwbólowe specjalnie sformułowany dla Lokalne leczenie krótkoterminowe Z ból mięśni i stawów spowodowane przez Łzy, zniekształcenia lub siniaki mięśniowe ramion i nóg z powodu traumy. Każda łatka zawiera 140 mg sodu diklofenac, aktywny składnik należący do klasy Nie sterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ), znany ze skuteczności w zmniejszaniu zapalenie i ból w ukierunkowany sposób.

Pakiet zawiera 5 Patche Medical, każdy zaprojektowany, aby idealnie przylegać do skóry i zagwarantować ciągłe uwalnianie składnika aktywnego bezpośrednio na dotkniętym obszarze. Voladol Unidie jest odpowiedni dla dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i stanowi praktyczne i dyskretne rozwiązanie dla ulga w bólu W przypadku Ból pleców, uraz sportowy, ból stawów i mięśnie. Patch musi być stosowany tylko raz dziennie na obolałej części, oferując przedłużony efekt do 24 godzin.

Dzięki jego działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, Voladol Unidie jest idealny dla tych, którzy szukają skuteczne leczenie lokalne bez konieczności uciekania się do doustnych narkotyków. Łata jest łatwa do zastosowania, nie jest tłumiona i może być również używana w elastycznym bandażu sieciowym, gwarantując Komfort i praktyczność podczas codziennych czynności. Wybierz Voladol Unidie 140 mg dla Szybka ulga i ukierunkowana przez bolesne i zapalne stany mięśni, stawów, ścięgien i więzadeł.

 

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte przez czas UNIDIE 140 mg 5 Patche lekarskie - Jaki jest aktywny składnik Voltadolu Unidie 140 mg 5 Patches MEDITALE?

Każda plastra lecznicza zawiera 140 mg diklofenaku sodu. Każda łatka lecznicza zawiera 2,90 mg Butilidrossianisolo (i 320). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Vicerdol Unidie 140 mg 5 Platformy lecznicze - co zawiera woli UNIDIE 140 mg 5 Patche lekarskie?

Warstwa wsparcia: Poliestrowanie tkaniny-non-closet. Warstwa kleju: Dyspersja poliacriolato, cytrynian Tribuutil, butilidrossianisolo (i 320). Warstwa ochronna: Krzemowy papier mono.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie - Dlaczego używasz Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie? Czym jest zastosowanie?

Lokalne krótkoterminowe leczenie (maksymalnie 7 dni) bólu związanego ze łzami mięśni, zniekształceniami lub siniakami ramion i nóg z powodu urazu bicia u nastolatków od 16 roku życia i dorosłych.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Woladol UNIDIE 140 mg 5 Patche lekarskie - Kiedy nie należy stosować Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie?

- Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. -Nadwrażliwość na kwasowo -acetylosalicylowe lub inne niestaroidalne leki przeciwzapalne [NLPZ] -Pacjenci, którzy mieli atakami astmy, pokrzywki lub ostrego zapalenia nosa w przeszłości po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niestersteroidowych leków przeciwpętowych (Nsaids). - Pacjenci z aktywnym wrzodem trawiennym. - Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju uszkodzenia: wysiękowe zapalenie skóry, wyprysk, zakażone obrażenia, oparzenia lub rany. - Trzeci trymestr ciąży. - Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia z Voltadol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie - Jak przyjmujesz Patche METIDOLE WOLADOL 140 mg 5?

Dawkowanie Dorośli i nastolatki w wieku 16 lat i starsze Zastosuj łatkę leczniczą raz dziennie na obolałej części. Maksymalna dzienna dawka to 1 lecznicza łatka, nawet jeśli obszary do leczenia są więcej niż jedno. Dlatego tylko jeden obszar bólu można leczyć jednocześnie. Czas użytkowania Voladol Unidie musi być stosowany w minimalnym czasie niezbędnym do kontrolowania objawów. Zastosowanie łatki nie może przekraczać 7 dni. Korzyść terapeutyczna nie została jeszcze wykazana dla administracji długoterminowej. Starsi pacjenci Lek należy stosować ostrożnie u osób starszych, ponieważ jest bardziej predysponowany do skutków ubocznych (patrz także paragraf 4.4). Pacjenci z zaburzeniami nerki lub wątroby W leczeniu pacjentów z upośledzeniem nerek lub wątroby, aby zobaczyć akapit 4.4. Populacja pediatryczna Wystarczające dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa Volta Unidie u dzieci i nastolatków w wieku poniżej 16 lat (patrz sekcja 4.3) nie są dostępne. Zalecamy pacjenta/rodzicom nastolatków, aby skonsultować się z lekarzem, jeżeli konieczne jest podawanie leku przez dłuższe niż 7 dni w celu złagodzenia bólu lub jeśli objawy się pogarszają. Sposób administracji Używanie skóry. Patcha lecznicza musi być nakładana tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie może być stosowana podczas kąpieli lub prysznica, nie można podzielić łatki leczniczej. W razie potrzeby łatka lecznicza może być utrzymywana na miejscu przy użyciu elastycznego bandażu sieciowego. Patch leczniczy nie powinien być stosowany z okluzycznym bandażą.

OCHRONA

STEP VOLADOL UNIDIE 140 mg 5 Patches MEDITALE - Jak zatrzymać woli UNIDIE 140 mg 5 Patche lekarskie?

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie - Sul virdol Unidie 140 mg 5 Patches MEDITALE jest ważne, aby wiedzieć, że:

Łata lecznicza nie może się kontaktować ani być nakładane na oczy lub błony śluzowe. Efekty niepożądane można zmniejszyć przy użyciu najniższej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu (patrz sekcja 4.2). U pacjentów cierpiących lub cierpiących w przeszłości astmy oskrzelowej lub alergii może wystąpić oskrzel. Jeśli po zastosowaniu plastry leczniczej rozwija się wysypka, leczenie należy natychmiast przerwać. Po usunięciu łatki leczniczej pacjenci powinni być poinformowani o potrzebie uniknięcia narażenia na światło słoneczne lub lampy słoneczne, aby zmniejszyć ryzyko fototykatytyzacji. Nie jest możliwe wykluczenie możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych wynikających z zastosowania plastra lecznika diklofenaku, jeśli produkt jest stosowany na przedłużonych powierzchniach skóry przez dłuższy czas. Chociaż efekty ogólnoustrojowe mogą być minimalne, plastra lecznicza należy stosować ostrożnie u pacjentów z kompromisem czynności nerek, serca lub wątroby lub z anamnezą owrzodzenia trawiennego, zapaleniem jelit lub przemiany krwotocznej. Nie sterydowe leki przeciwzapalne muszą być stosowane z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ osoby te są bardziej narażeni na początek działań niepożądanych. Nie podawaj jednocześnie, miejscowym ani ogólnoustrojowym, żadnym innym leku zawierającym diklofenak lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Butilidrossianisolo (i 320) może powodować zlokalizowane reakcje skóry (np. Kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Interakcje

Interakcje Voltol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie - które leki lub jedzenie mogą modyfikować Volta Unidie 140 mg Effect 5 Patches?

Ponieważ ogólnoustrojowe wchłanianie diklofenaku z metodami stosowania plastrów leczniczych wskazanych na etykiecie jest bardzo niskie, ryzyko rozwoju klinicznie istotnych interakcji między lekami jest nieistotne.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Voltadol Unidie 140 mg 5 Patches leczniczy?

Efekty niepożądane są pokazane na podstawie następujących kategorii częstotliwości:

Bardzo powszechne	≥1/10
Wspólny	Od ≥ 1/100 do <1/10
Niezwykły	Od ≥1/1000 do <1/100
Rzadki	Od ≥1/10 000 do <1/1000
Bardzo rzadko	<1/10.000
Nieznany	Częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych.

 

Infekcje i zdarzenia
Bardzo rzadko	Pustring Exanthema
Zaburzenia układu odpornościowego
Bardzo rzadko	Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk angioneurytyczny, reakcja anafilaktoidalna
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Bardzo rzadko	Astma
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Wspólny	Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie
Rzadki	Zapalenie skóry Bollosa (np. Rumień), suchość skóry
Bardzo rzadko	Reakcje fotouczułości
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji
Wspólny	Reakcje w kwaterze głównej administracji

Poziomy diklofenaku mierzone w plazmie ogólnoustrojowym zgodnie z metodami stosowania plastrów leczniczych wskazanych na etykiecie są bardzo niskie w porównaniu z tymi wykrytymi po doustnym spożyciu diklofenac. Ryzyko rozwoju ogólnoustrojowych skutków ubocznych (takich jak zaburzenia żołądka, wątroby i nerek, ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości), wydaje się zatem niskie przy użyciu łatki. Jeśli jednak diklofenak jest stosowany na dużych powierzchniach skóry i przez długi czas, możliwe jest pojawienie się systemowych podziemnych efektów. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania

Przedawkować

Przedawkowanie Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie - Jakie są ryzyko Voltadolu Unidie 140 mg 5 Patches w przypadku przedawkowania?

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania z łatami lecznymi. Jeśli wystąpią poważne ogólnoustrojowe skutki uboczne po niewłaściwym stosowaniu leku lub przypadkowe przedawkowanie (np. U dzieci), należy zastosować odpowiednie środki zapobiegawcze stosowane do zatrucia z niestreoidalnych leków przeciwzapalnych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mleko matki, poproś lekarza o radę przed zwrotem 140 mg 5 łatek leczniczych

Ciąża Systemowe stężenie diklofenaku po miejscowym podawaniu jest niższe niż związane z preparatami doustnymi. Odnosząc się do doświadczenia wynikającego z leczenia z wentylatorami ogólnoustrojowymi, zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może prowadzić do negatywnych skutków podczas ciąży i/lub podczas rozwoju embrionalnego/płodu. Dane pochodzące z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko spontanicznej aborcji, wad serca i gastroschis, po zastosowaniu syntezy prostaglandyn w pierwszych miesiącach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad sercowo -naczyniowych wzrosło z wartości mniejszej niż 1% do maksymalnie około 1,5%. Uważa się, że ryzyko zwiększa rosnącą dawkę i czas trwania leczenia. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu sercowo -naczyniowego u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać Diklofenyaku, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamniozą; Matka i noworodek, pod koniec ciąży, A: - Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i efektu anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W związku z tym DiClofenac jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Diklofenac w małych ilościach jest wydzielany w mleku matki. Jednak w terapeutycznych dawkach plastry leczczej diklofenaku nie ma wpływu na niemowlę. Biorąc pod uwagę brak kontrolowanych badań klinicznych u kobiet karmiących piersią, lek musi być stosowany podczas karmienia piersią wyłącznie za radą operatora opieki zdrowotnej. W takim przypadku Voladol Unidie nie należy nakładać na pierś matek podczas karmienia piersią ani w innym miejscu na przedłużonych powierzchniach skóry lub przez dłuższy czas.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Voltadol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie przed jazdę lub za pomocą maszyny - Voladol Unidie 140 mg 5 Patche lekarskie wpływają na prowadzenie i użycie maszyn?

Voladol Unidie nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.