Voladol 140 mg 10 Patche Medical Patches

Voladol 140 mg 10 Patche Medical Patches jest przeciwbólowy i przeciwzapalny Do zastosowania miejscowego idealnego dla Miejscowe leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury, która dotyka stawy, mięśnie, ścięgna i więzadła. Każda łatka lecznicza zawiera Diclofenac Sodium 140 mg, aktywny składnik należący do klasy NLPZ (niesteroidalne leki przeciwzapalne), znany ze skuteczności w szybko zmniejszającym ból i zapalenie bezpośrednio w dotkniętym obszarze.

Sformułowanie w samoprzylepna łatka pozwala na stałe i ukierunkowane uwalnianie składnika aktywnego W celu długotrwałej ulgi utrzymanie praktyczności użytkowania i dyskrecji podczas codziennych czynności. Voladol 140 mg jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących Ból mięśni, Ból stawów, reumatyzm Albo natychmiast uraz jako zniekształcenia, siniaki lub żelazki. Łatka jest łatwo zastosowana do nienaruszona i zdrowa skóra I gwarantuje optymalną przyczepność nawet podczas ruchu.

Dzięki jego działaniu przeciwzapalne i przeciwbólowe, Patche lekarskie woli 140 mg stanowi skuteczne rozwiązanie dla ulga w bólu oraz odzyskiwanie mobilności, faworyzując codzienne samopoczucie bez uciekania się do systemowych zabiegów. Pakiet 10 -plik ma na celu oferowanie całkowitego cyklu leczenia, idealnego do radzenia sobie zarówno z zlokalizowanymi bronią ostrymi, jak i przewlekłymi.

Wybierz Voladol 140 mg dla ukierunkowane lokalne leczenie i wiarygodne przeciwko Zapalenie i ból mięśniowo-stawowy, przy bezpieczeństwie produktu testowanego klinicznie i szeroko stosowanego w aptekach internetowych.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w czasie 140 mg 10 Patche lekarskie - Jaki jest aktywny składnik Voltadolu 140 mg 10 matek leczniczych?

Łata lecznicza zawiera: składnik aktywny: diklofenak sodu 140 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład wicelerdolu 140 mg 10 Patches MEDITALE - Co zawiera plastry lecznicze w Voladol 140 mg 10?

Butil-metacrilato-copolimero-basic; akrylate-winylo-cewate copolimero; 12 -stearyanowy polietylenglowy; Oleate uciekaj; Tkanina bez tłuszczu; Papier silikonowy.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Voltadol 140 mg 10 Patche lekarskie - Dlaczego używasz Voladol 140 mg 10 Patches? Czym jest zastosowanie?

Lokalne leczenie bolesnych i zapalnych stanów reumatycznej lub traumatycznej natury stawów, mięśni, ścięgien i więzadeł.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Woladol 140 mg 10 Patche lekarskie - Kiedy nie należy stosować plastrów leczniczych 140 mg 10?

Nadwrażliwość na składnik aktywny, kwasowy acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe preparaty przeciwzapalne (NLPZ) lub dowolne substancje substancji wymienione w paragrafie 6.1. Pacjenci z anamnesą astmy, obrzękiem naczyniowym, pokrzywką lub ostrym zapaleniem nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niestaroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Uszkodzona skóra, niezależnie od rodzaju uszkodzenia: wysiękowe zapalenie skóry, wyprysk, zakażone obrażenia, oparzenia lub rany. Trzeci ćwierć ciąży (patrz sekcja 4.6). Pacjenci z aktywnym wrzodem trawiennym. Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia z Voltadolu 140 mg 10 Patche lekarskie - Jak przyjmujesz Voladol 140 mg 10 Patches Matise?

Tylko do używania skóry. Dawkowanie Woladol musi być nakładany tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie można go nakładać podczas kąpieli lub prysznica. Woladol musi być używany w najkrótszym możliwym czasie. Dorośli i nastolatki w wieku 16 lat i więcej: Nałóż łatkę 2 razy dziennie, rano i wieczorem, na skórze obszaru, który ma być leczony, przez okres nieprzekraczający 7 dni. Nie przekracz zalecanej dawki. Jeśli nie nastąpi poprawa lub jeśli po 7 dniach leczenia zgłasza się pogorszenie objawów, ponownie oceniaj sytuację (patrz sekcja 4.4). Specjalne populacje Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 16 lat: Woladol jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat (patrz sekcja 4.3). Osoby starsze i pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek Woladol należy stosować ostrożnie (patrz sekcja 4.4). Sposób administracji 1 - Wytnij kopertę wzdłuż zarysowanej linii i weź łatkę. Do zastosowania łatki: 2 - Usuń jedną z dwóch arkuszy ochronnych. 3 - Zastosuj w części do traktowania i usuń pozostały arkusz ochronny. 4 - Ćwicz lekki nacisk dłoni, aż do całkowitej przyczepności do skóry. Patch musi być używany w całości. Do usunięcia łatki: 5 - Zmaruj łatkę wodą, a następnie podnieś klapę, a następnie delikatnie ciągnij. 6 - Aby wyeliminować wszelkie reszty produktu, umyj dotknięty obszar wodą, wykonując ruchy okrągłe palcami.

OCHRONA

SKLEPA WOLADOL 140 mg 10 Patche lekarskie - Jak zatrzymać woli 140 mg 10 Patches?

Nie trzymaj w temperaturze powyżej 30 ° C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Woladol 140 mg 10 Patche lekarskie - Suoladol 140 mg 10 Patches MEDITALE jest ważne, aby wiedzieć, że:

W przypadku wykorzystania woli przez dłuższy czas nie można wykluczyć możliwości systemowych zdarzeń niepożądanych. Woladol musi być nakładany tylko na nienaruszoną i zdrową skórę i nie można go nakładać na uszkodzoną skórę lub na otwarte rany. Łaty nie mogą kontaktować się z oczami lub błonami śluzowymi i nie mogą być przyjmowane. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów. Leczenie powinno zostać natychmiast przerwane, jeśli wysypka skórna pojawi się po nałożeniu plastra leczniczego. Asmatyczni pacjenci z przewlekłymi obturacyjnymi chorobami oskrzeli, alergicznym zapaleniem nosa lub zapaleniem błony śluzowej nosa (polipu nosa) reagują z atakami astmatycznymi, lokalne zapalenie skóry lub błony śluzowej (obrzęk Quincke) lub pokrzywkę do leczenia przeprowadzanego w fanach częściej niż innych pacjentów. Administracja Voltadolu musi być zawieszona u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów do miejscowego użycia może powodować zjawiska świadomości. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i ustanowienie odpowiedniej terapii. Chociaż wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne, stosowanie woltadolu nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Nie podawaj jednocześnie innego leku opartego na Diklofenacie lub innych fanach w tym samym czasie. Zastosowanie woltadolu w powiązaniu z innymi lekami zawierającymi diklofenak może powodować reakcje skóry z ciężką ewolucją (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella). Biorąc pod uwagę ścieżkę podawania, ryzyko działań ogólnoustrojowych jest niższe, jednak plaster leczniczy należy stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami nerek, sercowym lub wątrobowym, wywiadem wrzodowego peptycznego lub choroby jelitowej zapalnej lub przestrzeni krwotocznej. Fani muszą być stosowane ze szczególną dbałością o osoby starsze, którzy są bardziej predysponowani do skutków ubocznych. Miejscowe diklofenak można stosować z nie spychającymi bandaży, ale nie można go stosować z okluzyjnym bandażą, który nie pozwala przechodzić powietrza. Pacjentów należy ostrzec, aby nie narażali się na bezpośrednie światło słoneczne lub światło lamp słonecznych przez około dzień po usunięciu plastra leczniczego w celu zmniejszenia ryzyka fotouczułości.

Interakcje

Interakcje Voltadolu 140 mg 10 Patche lekarskie - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt sklepienia 140 mg 10 Patche lekarskie?

Ogólne wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu plastrów lekarskich jest niskie. Jednak możliwość konkurencji między wchłoniętym diklofenakiem a innymi lekami o wysokim łączniku z białkami w osoczu nie można wykluczyć. Nie zaleca się miejscowego lub ogólnoustrojowego jednoczesnego stosowania innych leków zawierających diklofenak lub innych wentylatorów.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Voladol 140 mg 10 Patches Matise może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Voltadolu 140 mg 10 plastrów leczniczych?

Reakcje niepożądane (Tabela 1) są wymienione według częstotliwości, najpierw najczęstsze, przy użyciu następującej zgody: wspólne (≥ 1/100, <1/10); rzadkie (≥1/1000, <1/100); rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo: częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych. Tabela 1

Infekcje i infestacje
Bardzo rzadkie:	Wysypka z krostami
Zaburzenia układu odpornościowego
Bardzo rzadkie:	Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk angioneurytyczny, reakcja anafilaktoidalna
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia
Bardzo rzadkie:	Astma
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Wspólny:	Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym alergiczne zapalenie skóry i kontaktowe zapalenie skóry), swędzenie
Rzadki:	Zapalenie skóry Bollosa (pseudonim rumień), palenie wrażenia w zastosowaniu, sucha skóra
Bardzo rzadkie:	Reakcja fotouczułości
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji
Wspólny:	Reakcje w kwaterze głównej administracji

Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa

Przedawkować

Woladol przedawkowania 140 mg 10 Patche lekarskie - Jakie są ryzyko Voltadolu 140 mg 10 plastrów leczniczych w przypadku przedawkowania?

Zgłoszono przypadki przedawkowania wraz z woli, ale nie zgłoszono ogólnoustrojowych działań niepożądanych, które mogą być spowodowane przedawkowaniem z wentylatorami doustnymi (np. Wymioty, biegunka, zawroty głowy, szum w uszach, krwawienie z przewodu pokarmowego, konwulsje). Jednak niechciane efekty podobne do zaobserwowanych po przedawkowaniu tabletek diklofenaku można oczekiwać, jeśli miejscowy diklofenak został przypadkowo spożywany (1 paczka 10 łatek zawiera 1400 mg sodu diklofenac). Jeśli wystąpią ogólnoustrojowe niepożądane efekty z powodu niepoprawnego stosowania lub przypadkowego przedawkowania (np. U dzieci) z produktem, zaleca się podjęcie ogólnych środków terapeutycznych wsparcia w przypadku zatrucia z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Dalsze metody leczenia muszą wziąć pod uwagę zalecenia Centrum Antiwiolenicznego, jeśli są dostępne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz mleko piersią z mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed zwrotem 140 mg 10 Patches

Ciąża Systemowe stężenie diklofenaku w porównaniu z preparatami doustnymi jest niższe po miejscowym podaniu. Odnosząc się do doświadczenia z leczeniem z fanami podawania systemowego, zaleca się: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać diklofenaku, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli DiClofenac jest używany przez kobietę oczekującą po koncepcji lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka musi być utrzymywana tak niska, jak to możliwe i najkrótsze możliwe leczenie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios. Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregujące, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W związku z tym DiClofenac jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Podobnie jak inni fani, diklofenak przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Jednak w dawkach terapeutycznych woltadolu nie ma wpływu na niemowlę. Z powodu braku kontrolowanych badań u kobiet, które karmiły piersią mleko matki, podanie woltadolu podczas karmienia piersią należy wziąć pod uwagę tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekroczy ryzyko dziecka. W tych okolicznościach Voladol nie można nakładać na pierś matek, które karmią piersią, ani przez dłuższy czas (patrz sekcja 4.4).

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź woli 140 mg 10 Patche lekarskie przed jazdę lub za pomocą maszyny - Voladol 140 mg 10 Patche lekarskie wpływają na jazdę i używanie maszyn?

Voladol nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn.