Vicks Medinait 0, 5 + 0, 25 + 20 mg/ml 180 ml syrop

Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop Jest to syrop specjalnie opracowany dla Objawowe leczenie przeziębienia i zaburzeń grypy. Dzięki połączeniu aktywnych składników - Paracetamol (przeciwbólowy i antypiretyczny), Dextromettorfa (kaszel uspokajający) e dokilaminina (antyhistamina) - ten produkt oferuje Duże spektrum działania przeciwko głównym objawom grypy i chłodzenia, takim jak Gorączka, ból gardła, suchy kaszel, ból głowy, ból mięśni, nos, który kicha i kicha.

Sformułowanie w syrop 180 ml Jest idealny dla osób szukających Nocny środek zaradczy który faworyzuje odpoczynek i ulga od objawów w nocy. Produkt jest wyposażony w szkło podawane do precyzyjnego i bezpiecznego podawania. Vicks Medinait Jest szczególnie odpowiedni dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat, którzy chcą Całkowite leczenie objawów grypy W jednym rozwiązaniu ułatwiając regenerację i poprawę jakości snu.

Obecność Paracetamol pomaga zmniejszyć gorączka i uwolnić Ból mięśni i ból głowy, podczas gdy Dextromettorfa Dzieje się dalej suchy kaszel i dokilaminina kontrast Zamknięty nos, nos, który kicha i kicha Dzięki działaniu przeciwhistaminowym. Formuła jest wzbogacona zarobkami, które poprawiają jego smak i tolerancję, dzięki czemu spożycie jest przyjemniejsze nawet w przypadku irytujących objawów.

Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop jest niezawodnym i praktycznym wyborem dla osób szukających Objawowe leczenie skuteczne przeciwko przeziębieniu i grypie. Dzięki połączonej akcji reprezentuje Cenny sojusznik na nocną ulgę z objawami grypy, faworyzując Spokojny odpoczynek i szybsze powrót do zdrowia.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - Jaki jest aktywny składnik Medinait Vicks 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml syropu?

100 ml syropu zawiera: Aktywne składniki Dekstromettor bromhydratu. 0,05 g; DOSSILaminina Juicy 0,025 g; Paracetamla 2 g. Zmienniki o znanych efektach: sacharoza, sód, benzoan sodu, glikol propylenowy. Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1

Substancje substancji desyste

Skład Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - co zawiera Medinait Vicks 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop?

Glikol propylent, cytrynian sodu, monohydrat kwas cytrynowy, sorbato potasu, benzoesan sodu, makrogol, sacharoza, glicerol, koperka, żółty chinolina (i 104), jasnoniebieski FCF (i 133) i oczyszczona woda.

Wskazania

Vicks Medinait Wskazania terapeutyczne 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - Dlaczego stosuje się Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop? Czym jest zastosowanie?

Leczenie przeziębienia i objawów grypy.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - kiedy należy zastosować Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop?

- Nadwrażliwość na składniki aktywne lub którekolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. - Dzieci i nastolatki w wieku poniżej 12 lat. - Astma, cukrzyca, jaskra, przerost prostaty, zwężenie przewodu pokarmowego i moczowo -moczowe, padaczka, poważna choroba wątroby lub poważne zaburzenia nerek. dehydrogenaza i niedokrwistość hemolityczna-glukoza-6-fosforan (dla zawartości paracetamolu). -Historia krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego z powodu wcześniejszych metod leczenia z lekami z działaniami przeciwzapalnymi, przeciwpiernikowymi i prądem bólu lub historii krwotoku/nawracającego wrzodu trawiennego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). - Ciężka niewydolność serca. Nie podawaj jednocześnie ani w ciągu dwóch tygodni po terapii za pomocą leków przeciwdepresyjnych hamujących MAO.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia Medinait Vicks 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - jak wziąć Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syropu?

Dawkowanie Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: Zalecana dawka wynosi 30 ml raz dziennie. 30 ml zawiera 0,015 g rotacji bromhydratu, 0,0075 g soczystego pokłonu i 0,6 g paracetamolu nieprzekraczające zalecane dawki. Czas leczenia Po 3 dniach ciągłego użytkowania, przy braku znacznych wyników, ponownie oceniaj obraz kliniczny. Sposób administracji Vicks Medinait należy zabrać przed snem na nocny odpoczynek i pełny żołądek. Użyj szkła podanego w opakowaniu.

OCHRONA

Vicks Medinait Conservation 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - Jak zatrzymać Medinait Vicks 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop?

Trzymaj butelkę w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić lek przed światłem. Możliwa zmienność kolorowania syropu nie zmienia jakości produktu.

Ostrzeżenia

Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - na Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml Syrop jest ważny, aby wiedzieć, że::

Skutki uboczne można zminimalizować z najkrótszym możliwym czasem leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów. Starsi mają większą podatność na początek skutków ubocznych. Przewlekły lub uporczywy kaszel z powodu płuc, płuc, astma wymaga oceny klinicznej. W przypadku irytującego kaszlu z niezwykłą produkcją Muco Vicks Medinait należy go stosować ze szczególną ostrożnością i po dokładnej ocenie ryzyka. Wysokie lub przedłużone dawki paracetamolu, obecne w produkcie, mogą powodować hepatopatię wysokiego ryzyka i zmiany nerki i krwi. Paracetamol należy stosować ostrożnie u osób z niewydolnością nerkową lub wątrobową, w tym tych z niealkoholową hepatopatią niealkoholową. Uszkodzenie przedawkowania jest większe u osób cierpiących na hepatopatię alkoholową. Vicks Medinait nie powinien być stosowany z innymi produktami zawierającymi paracetamol lub leki z działaniami przeciwzapalnymi, anty-PI-PI i bólem. W rzadkich przypadkach pojawienia się reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosowanie leków przeciwhistaminowych z ototoksycznymi antybiotykami może maskować pierwsze oznaki ototoksyczności, które można dostrzec późno, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne. Medinait Vicks należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami sercowo -naczyniowymi, nadciśnieniem i nadczynnością tarczycy. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną chorobą niedokrwienną serca, obwodową chorobą tętniczą i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone medinaitem Vicks dopiero po dokładnej ocenie, uznając ryzyko zatrzymania wody i obrzęku. Należy unikać spożycia alkoholu podczas leczenia. Ryzyko wynikające z jednoczesnego stosowania leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki Jednoczesne stosowanie leków Vicks i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub powiązane leki, może powodować sedację, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. Ze względu na te ryzyko jednoczesna recepta leków uspokajających musi być ograniczona do pacjentów, u których alternatywne leczenie nie są możliwe. Jeśli podjęto decyzję o przepisaniu Vicks Medinait wraz z lekami uspokajającymi, czas leczenia musi być tak krótki, jak to możliwe. Pacjentów należy uważnie przestrzegać, aby rozpoznać oznaki i objawy depresji oddechowej i sedacji. W związku z tym zdecydowanie zaleca się informowanie pacjentów i każdego, kto się nimi opiekuje (w stosownych przypadkach), aby byli świadomi tych objawów (patrz sekcja 4.5). Destphany może dawać mieszkanie. Po przedłużonym stosowaniu pacjenci mogą rozwinąć tolerancję na leki, a także zależność psychiczną i fizyczną. Pacjenci modeni w zakresie nadużycia lub uzależnienia powinni przyjmować Vicks Medinait przez krótkie okresy i być starannie monitorowani. Zgłoszono przypadki nadużycia i zależności od dekstromettorfano. Ostrożność jest szczególnie zalecana dla nastolatków i młodych dorosłych, a także u pacjentów z anamnezą nadużywania narkotyków lub substancji psychoaktywnych. Zespół efektów serotoninergicznych, w tym rozwój potencjalnie śmiertelnego zespołu serotoniny, zgłoszono dla dekstromettorfy z jednoczesnym podawaniem środków serotonergicznych, takich jak selektywne inhibitory receptującej serotoniny (selektywne rekultywa serotoniny Inhibitory monoaminy-oksydazy [inhibitory oksydazy, maoi] monoaminy) i inhibitory CYP2D6. Zespół serotoniny może obejmować zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczną, anomalie nerwowo -mięśniowe i/lub objawy żołądkowo -jelitowe. Jeśli podejrzewa się zespół serotoniny, leczenie medinaitem Vicks będzie musiało zostać przerwane. Należy unikać jednoczesnego stosowania leków do działań przeciwzapalnych, anty-PI-PI i czynności związanych z bólem, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Destructanoflies są metabolizowane przez cytochrom wątrobowy P450 2D6 (patrz sekcja 5.2). Aktywność tego enzymu jest genetycznie określona. Około 10% populacji powoli metabolizuje CYP2D6. W metabolizatorach i pacjentach z towarzyszącym stosowaniem inhibitorów CYP2D6 może wystąpić przesadzone i/lub przedłużone działanie dekstromettorfa. Konieczne jest zwrócenie uwagi na pacjentów metabolizujących soczewki CYP2D6 lub stosujących inhibitory CYP2D6 (patrz sekcja 4.5). Osoby starsze: Starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na leki o działalności przeciwzapalnej, przeciwbólowej i bólu, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia wszystkimi lekami przeciwzapalnymi, anty-PI i bólem, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub wcześniejszą historią poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowana przez krwotok lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe ze zwiększonymi dawkami leków z działaniami przeciwzapalnymi, przeciwpiernikowymi i przeciwbólowymi. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). Pacjenci z historią toksyczności przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) również na początku leczenia. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów przyjmujących Medinait Vicks przyjmujących Vicks leczenie należy zawieszić krwotok lub owrzodzenie żołądkowo -jelitowe, leczenie należy zawiesić. Leki z działaniami przeciwzapalnymi, przeciwbólowymi i przeciwbólowymi podawane są ostrożnie u pacjentów z chorobą żołądkowo-jelitową (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Poważne reakcje skóry niektóre z nich są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem leków z działaniami przeciwzapalnymi, przeciwpiernikowymi i bólu (patrz rozdział 4.8). Na początku leczenia pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko. Medinait Vicks musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku. Zaleca się ostrożność, czy paracetamol jest podawany w połączeniu z flukloksacyliną z powodu skromnego ryzyka kwasicy metabolicznej o wysokiej szczelinie anionowej (HAGMA), w szczególności u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek, posocznica, niedożywienie i inne źródła niedoboru glutationowego (np. Alkohol (alkohol chroniczny), podobnie jak u tych, którzy używają dziennej dosy Doses of Daess of Doses of Doses of of Deson Paracetamol. Zaleca się staranne monitorowanie, w tym pomiar moczu 5-oksoproliny. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Vicks Medinait zawiera 8,25 g sacharoza dla dawki (równa 30 ml). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcję lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Ten lek zawiera około 75 mg sód Dla dawki (równej 30 ml) równoważnego około 3,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Vicks Medinait zawiera 30 mg Benzoan sodu dla dawki (równa 30 ml). Ten lek zawiera 3 g of Glikol propylent dla dawki (równa 30 ml). Monitorowanie kliniczne jest wymagane u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerki z powodu różnych zdarzeń niepożądanych przypisywanych glikolu propylenem, takim jak zaburzenia czynności nerek (ostra martwica rurowa), ostre uszkodzenie nerek i dysfunkcja wątroby. Chociaż glikol propylenowy nie wykazał toksycznego wpływu na rozmnażanie i rozwój u zwierząt lub ludzi, może dotrzeć do płodu i został znaleziony w mleku matki. W rezultacie podawanie glikolu propylentowego pacjentom z ciążą lub karmieniem piersią należy rozpatrywać w danym przypadku. Zakłócenia w testach serologicznych, podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotongowego) i poziomem cukru we krwi (metodą glukozy-oksydazy-peroksydazy).

Interakcje

Interakcje Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop?

Jednoczesne podawanie z lekami hamującymi MAO jest przeciwwskazane (patrz sekcja 4.3). Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygnais wątroby lub w przypadku ekspozycji na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cymetydyna, przeciwpadaczki, takie jak glutetymid, fenobarbital, karbamazepina i alkohol) z powodu zwiększonej ryzyka hepatotoksyczności z paraketamii. Szybkość absorpcji paracetamolu można zwiększyć przez metoklopramid lub domperidon, a absorpcję można zmniejszyć przez cholestiraminę. Przeciwkoagulantowe działanie warfaryny i innych leków cumaryny można wzmocnić przez przedłużone i regularne stosowanie paracetamolu, zwiększając ryzyko krwawienia. Induktory enzymów wątroby (np. Alkohol i przeciwpadaczki) mogą zwiększyć hepatotoksyczność paracetamolu, w szczególności po przedawkowaniu. Inhibitory CYP2D6 Istnieje możliwość interakcji między rumakiem a lekami, które hamują izoenzym CYP2D6 jako SSRI (np. Fluoksetyna, paroksetyna). Niszczenie jest metabolizowane przez CYP2D6 i ma duży metabolizm pierwszego kroku. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów enzymów CYP2D6 może zwiększyć stężenie dekstromettorfano w organizmie na poziomie wielokrotnie wyższym niż wartość normalna. Zwiększa to ryzyko pacjenta toksycznego działań dekstromettorfano (agitacja, dezorientacja, drżenie, bezsenność, biegunka i depresja oddechowa) oraz rozwój zespołu serotonergicznego. Potężne inhibitory CYP2D6 to fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina. Pod przebiegiem jednoczesnego stosowania z chinidiną stężenie dekstromettorfano w osoczu wzrosły do ​​20 razy, przy czym w konsekwencji wzrost niekorzystnych skutków na ośrodkowy układ nerwowy środka. Również amiodaron, flekainid i propafenon, Sertralina, bupropion, metadon, chinakalcet, aloperidol, persenazyna i tyoridazyna mają podobny wpływ na metabolizm prawicy. Jeżeli konieczne jest jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP2D6 i Destromettorfano, pacjent musi być monitorowany i może być konieczne zmniejszenie dawki dekstromettorfa. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: Leki z działaniami przeciwzapalnymi, przeciwbólowymi i bólu mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek (na przykład pacjentów z odwodnioną lub starszą) współistniejąco z inhibitorem ACE lub antagonistą antyangiotensyny II może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek. Przed rozpoczęciem jednoczesnego terapii i ścisłej monitorowania czynności nerek po rozpoczęciu leczenia zaleca się nawodnienie. Kortykosteroidy: Współczesne podawanie może zwiększyć ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwotoku (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty: Leki z działaniami przeciwzapalnymi, anty-PI i bólem mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): Współzależne podawanie może określić zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Leki uspokajające, takie jak benzodiazepina lub powiązane leki Współczesne stosowanie opioidów i leków z działaniem uspokajającym, takim jak benzodiazepina lub powiązane leki, zwiększa ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i śmierci z powodu depresyjnego wpływu na OUN. Dawka i czas trwania jednoczesnego stosowania muszą być ograniczone (patrz sekcja 4.4). Należy zwrócić uwagę, gdy paracetamol jest stosowany w połączeniu z flukloksacyliną, ponieważ jednoczesne spożycie wiąże się z wysoką kwasicą metaboliczną o wysokiej szczelinie anionowej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz sekcja 4.4).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syrop może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syropu?

Efekty niepożądane są klasyfikowane zgodnie z ich częstotliwością i wymienione w malejącym kolejności grawitacji. Częstotliwość reakcji niepożądanych jest definiowana przez następującą zgodę: bardzo powszechna (≥1/10); powszechne (≥1/100 do <1/10); rzadkie (≥1/1000 do <1/100); rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000), nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).

Klasyfikacja systemów i narządów	Częstotliwość	Skutki uboczne
Patologie systemu emolinfopoetycznego	Bardzo rzadko	Trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, pantchopenia, epistaxis, większa skłonność do krwawienia ran.
Patologie układu odpornościowego	Rzadki	Nadwrażliwość, wstrząs anafilaktyczny, anafilaksja, obrzęk naczynionkowy, obrzęk krtani, oskrzel.
Patologie układu nerwowego	Wspólny	Duture, ból głowy, zachmurzona wizja, upośledzenie psychomotoryczne.
	Rzadki	Vertigini, bezsenność.
	Nieznany	Nadpobudliwość psychomotoryczna*
Choroby przewodu pokarmowego	Wspólny	Suchość szczęk, zaparcia, refluks żołądka.
	Rzadki	Nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.
	Nieznany	Wyjątek zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4), wrzód trawiennego, perforacji lub krwotoku przewodu pokarmowego ** (patrz sekcja 4.4), zapalenia żołądka, jabłka, hematemeza, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, Despesia.
Choroby wątroby	Nieznany	Zapalenie wątroby, wzrost aminotransferazy, żółtaczki, martwicy wątroby.
Patologie skóry i tkanki podskórnej	Rzadki	erupcje skóry, pokrzywek, rumień, swędzenie, ustalona erupcja z narkotyków
	Bardzo rzadko	Rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, nekroliza toksyczna naskórka
Patologie nerek i moczu	Nieznany	Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria, zatrzymanie moczu, dysuria.

*Paradoksalna stymulacja ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u dzieci ** Czasami śmiertelna, szczególnie u osób starszych Eleganckie efekty klasy: Antyhistaminowa Astenia, wrażliwość fotouczula, konwulsje (w wysokich dawkach), trudności z oddychaniem z powodu wzrostu wydzielania oskrzeli, a zwłaszcza w niedociśnieniu i zaburzeniach rytmu (pozasistolii i tachykardia). Leki z działaniami przeciwzapalnymi, przeciwbólowymi i bólu Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego zgłoszonego na stronie https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reagazioni-vversa.

Przedawkować

Vicks Medinait Przedawkowanie 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml Syrop - Jakie są ryzyko Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syropu w przypadku przedawkowania?

W przypadku hiperdosaggio paracetamol może powodować międzyolisi wątroby, które mogą ewoluować w kierunku masywnej i nieodwracalnej martwicy. Objawy i oznaki Paracetamol: Objawami przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin są bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby mogą wystąpić od 12 do 48 godzin po spożyciu. Anomalie mogą wystąpić w metabolizmie glukozy i kwasicy metabolicznej. W przypadku poważnego zatrucia niewydolność wątroby może postępować w encefalopatii, śpiączce i śmierci. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalikową może również rozwinąć się przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Zgłoszono zaburzenia rytmu serca. Inne objawy mogą obejmować depresję OUN, działanie sercowo -naczyniowe i uszkodzenie nerek. Destitromettorfone lub Dossilaminina: Po przedawkowaniu dokumentalamino mogą wystąpić objawy takie jak podniecenie, zamieszanie psychiczne, konwulsje i depresja oddechowa. Przedawkowanie dextromettorfano może być związane z nudnościami, wymiotami, dystonią, pobudzaniem, zamieszaniem, sennością, zdumieniem, oczodołami, kardiotoksycznością (tachycardia, anrmal ecg, w tym przedłużeniem interwału QTC), ataksja, toksyczna psychoza wizualna. W przypadku masowego przedawkowania można zaobserwować następujące objawy: śpiączka, depresja oddechowa, konwulsje. Kierownictwo: Natychmiastowe leczenie jest niezbędne do zarządzania przedawkowaniem paracetamolu. Pomimo braku znaczących wczesnych objawów pacjenci muszą pilnie udać się do szpitala w celu natychmiastowej pomocy medycznej, a każdy pacjent, który spożywał około 7,5 g lub więcej paracetamolu w ciągu ostatnich 4 godzin, musi przejść lawendę żołądka. Doustna metionina lub N-acetylocysteina dożylnie, co może mieć korzystny wpływ do co najmniej 48 godzin po przedawkowaniu, może być konieczne. Ogólne środki wsparcia muszą być dostępne. Aktywny węgiel może być podawany pacjentom bezobjawowym, którzy spożywali nadzór dekstromettorowy w poprzedniej godzinie. W przypadku pacjentów, którzy połknęli dekstromotorfan i są uspokojone lub ślimakowe, nalokson można wziąć pod uwagę, w zwykłych dawkach do leczenia przedawkowania opioidów. Można zastosować benzodiazepinę dla konwulsji i benzodiazepin i zewnętrznych miar chłodzenia dla hipertermii z zespołu serotoniny.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml syropu

Dane dotyczące stosowania Mediinait Vicks w ciąży i podczas karmienia piersią z mlekiem matki są ograniczone. Vicks Medinait podczas ciąży i karmienia piersią mlekiem matki nie jest zalecane. Zastosowanie należy wziąć pod uwagę tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza ryzyko płodu lub dziecka. Ciąża Liczne dane dotyczące zastosowania duranu paracetamolu ciąża nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani płodu/noworodka. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak powinien być stosowany przez najkrótszy możliwy czas i przy najmniejszej możliwej częstotliwości. Dane literatury nie wykazują zwiększonego wzrostu częstotliwości wad rozwojowych lub innych bezpośrednich lub pośrednich szkodliwych skutków na płód indukowany przez dekstromettorfano. Zastosowanie podczas zaawansowanej fazy ciąży może narazić noworodka na depresję oddechową. Badania epidemiologiczne nie wskazują na toksyczność wadformatywną wywołaną przez balaminę. Biorąc pod uwagę aktywność antycholinergiczną i uspokajającą zapadkowania, monitorowanie noworodka jest silnie zalecane w przypadku stosowania Medinait Vicks w pobliżu narodzin. Karmienie piersią Chociaż jest wydalany w mleku matki, stosowanie paracetamolu jest kompatybilne z karmieniem piersią. Wydalanie mleka matki dekstromettorfy i kontuzyniny nie jest znane.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml 180 ml Syrop przed jazdę lub za pomocą maszyny - Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg/ml Syrop 180 ml wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Vicks Medinait może zmienić możliwość prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Produkt może zapewnić senność (szczególnie w połączeniu z przyjmowaniem alkoholu lub innych leków, które mogą skrócić czas reakcji), muszą to uwzględniać tych, którzy mogą prowadzić pojazdy silnikowe lub czekać na wnioskodawców o stopniu nadzoru, którzy będą musieli powstrzymać się od takich zadań po przyjęciu produktu.