Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

PERRIGO ITALIA Srl

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych

Cena regularna €9,90
Cena regularna €9,90 Cena promocyjna €9,90
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Verecolene C.M. 5 mg to jest bisakodylowy środek przeczyszczający wskazane dla krótkotrwałe leczenie sporadycznych zaparć u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 roku życia (po konsultacji lekarskiej). Le tabletki powlekane faworyzują Aszybkie i ukierunkowane działania na ruchliwość jelit, pomagając znów znajdź regularność oraz w celu ułatwienia ewakuacji przy dobrej tolerancji żołądkowej.

Wytwarzana waga netto

Ean

033708013

Minsan

033708013

Pokaż kompletne dane

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych jest Loksative oparty na bisakodylu, specjalnie sformułowany dla krótkie leczenie sporadycznych zaparć U dorosłych nastolatki i dzieci w ciągu 6 lat. Każda powlekana tabletka zawiera 5 mg binodilu, aktywnego składnika znanego z jego Szybka i ukierunkowana akcja promując regularność jelit i ułatwiając ewakuację stołka. Sformułowanie w powlekane tabletki Gwarantuje proste podawanie i ukierunkowane uwalnianie składnika aktywnego w jelicie, zmniejszając ryzyko podrażnienia żołądka.

Verecolene C.M. Jest odpowiedni dla osób cierpiących na Tymczasowe problemy jelitowe i potrzebuje Skuteczny lek środkowy Aby przywrócić normalną funkcję jelit. Dzięki jego Działanie bodźca na ruchliwość jelit, Produkt jest idealny dla dorosłych i nastolatków, ale może być również stosowany u dzieci w ciągu 6 lat tylko po oceny medycznej. Tabletki są praktykami, które należy przyjmować doustnie i są szczególnie odpowiednie dla osób szukających niezawodnego i szybkiego rozwiązania przeciwko sporadycznymi zaparciami.

Obecność substancji substancji jak Sacarosio i sorbitol Sprawia również, że produkt odpowiedni dla tych, którzy preferują delikatne preparaty, podczas gdy powłoka tabletu przyczynia się do lepszej tolerancji. Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych jest idealnym wyborem dla tych, którzy chcą Znajdź regularność jelit W bezpieczny i kontrolowany sposób, z produktem sprawdzonej skuteczności i jakości.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - Jaki jest aktywny składnik Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Każdy powlekany tablet zawiera: • składnik aktywny: Bisacodile 5 mg. • • substancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami: sacharoza 11,3 mg i sorbitolu (E420) 0,4 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - co zawiera Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Mikrokrystaliczna celuloza, pregenerowana skrobia kukurydziana, talk, benrate glicerolu, ubóstwo, sorbitol (E420), gumy lakierowe, kopolimero kwasu metakrylowego, stearynowe 400, makrogolowe, makrogolowe 6000, Surose.

Wskazania

Verecolene C.M. Wskazania terapeutyczne 5 mg 20 tabletek powlekanych - tak że Vereclene C.M. jest używany 5 mg 20 tabletek powlekanych? Czym jest zastosowanie?

Krótki czas sporadycznych zaparć.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - gdy Verecolene C.M. Nie należy używać 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1; Pacjenci z paralitycznym Ileo, niedrożnością lub zwężeniem jelit, ostrym stanem brzucha, w tym zapalenie wyrostka robaczkowego, ostre choroby zapalne jelita i intensywne ból brzucha, związany z nudnościami i wymiotami, które mogą wskazywać na warunki wymienione powyżej; Krwawienie z odbytnicy nieznanego pochodzenia, ciężki stan odwodnienia, zapalenie żołądka i jelit; Przeciwwskazane u dzieci w wieku poniżej 6 lat; Przeciwwskazane w ciąży i karmieniu piersią (patrz sekcja 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - jak zakłada się, że jest Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Dawkowanie Prawidłowa dawka jest minimalną wystarczającą do wytworzenia łatwej ewakuacji miękkich kału. Zaleca się początkowo stosowanie dostarczanych dawek minimalnych. Nie przekraczaj maksymalnej zalecanej dziennej dawki. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat Zalecana dawka to 1-2 tabletki dziennie. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat 1 tablet objęty dziennie, dopiero po ocenie medycznej. Czas trwania leczenia, środki przeczyszczające muszą być stosowane tak często możliwe i przez nie więcej niż siedem dni. Recepta na przedłużające się użycie należy ustalić po odpowiedniej ocenie klinicznej. Sposób administracji Do użycia ustnego. Najlepiej weź po wieczornym posiłku. Tabletki muszą zostać połknięte w całości. Złknij z odpowiednią ilością wody (obfite szkło).

OCHRONA

Ochrona Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - jak zachowano Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Trzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C.

Ostrzeżenia

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - na Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych jest ważne, aby wiedzieć:

Podobnie jak wszystkie środki przeczyszczające, bisakodyla nie powinna być używana przez dłuższe niż siedem kolejnych dni bez zbadania przyczyn zaparć. W przypadku cukrzycy, nadciśnienia lub choroby serca stosuj dopiero po konsultacji z lekarzem. Nadużywanie środków przeczyszczających (częste lub przedłużające się użycie lub nadmierne dawki) może powodować uporczywą biegunkę z konsekwencją utraty wody, soli mineralnych (zwłaszcza potasu) i innych niezbędnych składników odżywczych. W ciężkich przypadkach możliwe jest początek odwodnienia lub hipototaksiemii, co może określić dysfunkcje serca lub nerwowo -mięśniowe, szczególnie w przypadku współczesnego leczenia glikozydami serca, moczopędami lub kortykosteroidami. Nadużywanie środków przeczyszczających, zwłaszcza kontaktu (stymulujące środki przeczyszczające), może powodować zależność (a zatem możliwą potrzebę stopniowego zwiększania dawki), przewlekłych zaparć i utraty normalnych funkcji jelitowych (atony jelitowe). Utrata w jelicie cieczy może powodować odwodnienie. Objawy mogą być spragnione i olimurowe. U pacjentów, u których odwodnienie może być niebezpieczne (pacjenci z niewydolnością nerek, pacjenci z osobami starszymi), leczenie Vereclene C.M. Musi zostać przerwany i wznowiony tylko pod nadzorem lekarza (patrz sekcja 4.8). Zgłoszono przypadki zawrotów głowy lub omdlenia (patrz sekcja 4.8) u pacjentów, którzy wzięli binodile. Dane dostępne na temat tych przypadków sugerują, że zdarzenia te mogą być kompatybilne z omdleniem defekacji (można przypisać wysiłkowi samego defekacji) lub z odpowiedzią wazę na bóle brzucha, które mogą wiązać się z zaparciami i niekoniecznie z przyjmowaniem bisekodylu. Przypadki bólu brzusznego i biegunki krwotocznej zgłoszono również po spożyciu bisakodylu (patrz sekcja 4.8). Niektóre przypadki były związane z niedokrwieniem błony śluzowej okrężnicy. Pacjenci mogą objawiać hematochezię (krew w kale), ogólnie niewielki i samowystarczalny stopień (patrz sekcja 4.8). U dzieci od 6 do 12 lat leki można zastosować dopiero po oceny medycznej. Leczenie przewlekłego lub nawracającego zaparcia zawsze wymaga interwencji lekarza do diagnozy, recepty leków i nadzoru podczas terapii. Poinformuj pacjenta, że ​​konieczne jest poinformowanie lekarza, czy potrzeba środków przeczyszczających wywodzi się z nagła zmiany poprzednich nawyków jelitowych (częstotliwość i cechy ewakuacji), które trwały dłużej niż dwa tygodnie lub gdy użycie środków przeczyszczających nie może powodować efektów lub gdy pacjent cierpi z powodu cukrzycy, przelewu lub choroby serca. Właściwe jest również, aby osoby starsze lub w żadnych dobrych warunkach zdrowotnych lekarz przed użyciem leku. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Verecolene C.M. Zawiera: • sorbitol. Ten lek zawiera 0,4 mg sorbitulu na tablet. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku; • • sacharoza. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, od złego wchłaniania galaktozy-galaktozy lub deficytem podsumowujących izomaltaz, nie mogą przyjmować tabletek tego leku.

Interakcje

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Ścikłe mogą skrócić czas trwałości w jelicie, a zatem wchłanianie innych leków podawanych jednocześnie ustnie. Dlatego unikaj jednoczesnego spożywania środków przeczyszczających i innych leków: po przyjęciu leku pozwól, aby przedział co najmniej 2 godziny spędził przed przeczyszczeniem. Mleko i jego pochodne, zobojętniacze lub inhibitory pompy protonowej mogą modyfikować efekt leku poprzez zmniejszenie odporności powlekania tabletek i powodując duszność i podrażnienie żołądka, dlatego nie można ich rozebrać razem z tabletkami Verecolenu C.M. Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych lub kortykosteroidów może zwiększyć ryzyko nierównowagi elektrolitycznej, jeśli przyjmujesz bisakodyl w nadmiernych ilościach. Nierównowaga elektrolityczna może obejmować wzrost wrażliwości na glikozydy serca.

Skutki uboczne

Jak wszystkie leki, Verecolene C.M. 5 mg 20 Tabletki powlekane mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych?

Reakcje niepożądane zidentyfikowane podczas używania po marketingu podano poniżej. Konwencja częstotliwości zastosowana do klasyfikacji skutków ubocznych jest następująca: bardzo powszechna (≥1/10), powszechna (≥1/100, <1/10), rzadka (≥1/1000, <1/100), rzadka (≥1/10000, <1/1000), bardzo rzadka (<1/10000), nie znana (częstotliwość nie można zdefiniować na podstawie podstawowych danych). Zaburzenia układu odpornościowego Rzadki: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość. Patologie skóry i tkanki podskórnej Rzadki: Obrzęk na angioed. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe Rzadki: odwodnienie. Patologie układu nerwowego Rzadki: Omdlenia (patrz sekcja 4.4). Patologie labiryntu i labiryntu Niezwykły: Vertigo (patrz sekcja 4.4). Patologie żołądkowo -jelitowe Niezwykły: Hematochezia (krew w kale) wymioty, zaburzenie brzuszne, dyskomfort anorektalowy (patrz sekcja 4.4); Wspólny: ból brzucha, skurcze brzucha, nudności, biegunka; Rzadki: zapalenie jelita grubego. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych - Jakie są ryzyko Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek pokrytych w przypadku przedawkowania?

Znaki i objawy Nadmierne dawki mogą powodować skurcze brzucha, wodne stolce (biegunka) klinicznie znaczące straty cieczy, potasu i innych elektrolitów. Ścikłe, przyjmowane z przewlekłym przedawkowaniem, mogą powodować przewlekłą biegunkę, ból brzucha, hipokaliemię, wtórne hiperaldosteronizm i kamienie nerkowe. W związku z przewlekłym nadużywaniem środków przeczyszczających, opisano uszkodzenie kanalików nerek, alkalozę metaboliczną i osłabienie mięśni wtórnych do hipokaliemii. Zobacz także paragraf 4.4 o nadużyciu środków przeczyszczających. Leczenie Po spożyciu Vereclene C.M. możesz zminimalizować lub zapobiec jego wchłanianiu poprzez indukowanie wymiotów. Konieczna może być reintegracja cieczy i korekta nierównowagi elektrolitycznej (zwłaszcza hipokaliemia). Jest to szczególnie ważne u osób starszych i młodych pacjentów. Podawanie spazmolitów może być przydatne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Vereclene C.M. 5 mg 20 tabletek powlekanych

Nie przeprowadzono badań mających na celu zbadanie wpływu na płodność człowieka. Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania leku w ciąży. Dlatego, chociaż nie zgłaszano żadnych efektów toksycznych podczas ciąży, lek ten musi być stosowany tylko w przypadku potrzeby, pod bezpośrednią kontrolą lekarza, po ocenie oczekiwanej korzyści dla matki w odniesieniu do możliwego ryzyka płodu. Badanie kliniczne pokazuje, że ani aktywna forma bisakodilu (BHPM lub BIS- (p-hydrosifenil) -piridil-2-metano), ani jego pochodne glukuronowe nie są wydalane w przypadku mleka piersiowego zdrowych kobiet, jednak leki należy stosować tylko w przypadku konieczności, pod bezpośrednią kontrolą lekarza lekarza, nie są wydalane w stosunku do możliwego ryzyka.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Verecolene C.M. 5 mg 20 tabletek pokrytych przed jazdę lub używaniem maszyn - Vereclene C.M. 5 mg 20 Tabletki powlekane wpływają na jazdę i korzystanie z maszyn?

Przeprowadzono badania nad wpływem bisakodylu na zdolność do jazdy i używania maszyn. Jednak pacjenci muszą zostać poinformowani, że z powodu odpowiedzi waza-wigalnej (w konsekwencji, na przykład skurczu brzucha) (patrz 4,4 i 4.8 akapitów), może wystąpić zawroty głowy i/lub synchronizację. Jeśli pacjenci ostrzegają skurcz brzucha, powinni unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak jazda lub używanie maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.