Travelgum 20mg 10 MEDTIDED DIRES TIRES

Zgodnie z art. 118 „zezwolenie na publiczną reklamę” dekretu legislacyjnego z dnia 24 kwietnia 2006 r. nr 219

WSKAZANIA

Choroba lokomocyjna (nudności i wymioty podczas podróży samochodem, pociągiem, samolotem i statkiem).

PRZECIWWSKAZANIA

Znana już nadwrażliwość na składnik lub inne leki przeciwhistaminowe. Fenyloketonuria. Ciąża. Nie zaleca się stosowania u noworodków i wcześniaków, a także w okresie karmienia piersią.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Nigdy nie połykaj gumy do żucia Travelgum. U osób chorych na cukrzycę należy wziąć pod uwagę, że guma do żucia zawiera około 500 mg glukozy i sacharozy. Stosować ostrożnie u osób cierpiących na jaskrę, przerost prostaty, inne zespoły zatrzymania moczu, niedrożność jelit, astmę oskrzelową, epilepsję. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Travelgum zawiera: - 3 mg aspartam (E 951) do gumy do żucia; - mniej niż 1 mmol (23 mg) sód do gumy do żucia, czyli zasadniczo „bezsodowy”; - 285 mg sorbitol (E 420) do żucia gumy. Nie należy podawać tego leku pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy; - sacharoza: pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór izomaltazy sacharazy nie powinni stosować tego leku; - glukozę i laktozę: Pacjenci cierpiący na rzadką dziedziczną nietolerancję galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.

INTERAKCJE

Podczas leczenia Travelgum zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania napojów alkoholowych i leków nasennych, uspokajających lub uspokajających, aby zapobiec zjawisku addytywnej sedacji. Stosowanie leków przeciwhistaminowych jednocześnie z niektórymi antybiotykami ototoksycznymi może maskować pierwsze objawy ototoksyczności, które mogą ujawnić się dopiero wtedy, gdy uszkodzenie jest nieodwracalne.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Podczas stosowania leków przeciwhistaminowych może wystąpić senność, suchość w ustach, nadwrażliwość na światło, zaburzenia akomodacji, zaburzenia oddawania moczu, bóle głowy, anoreksja, nudności, alergiczne reakcje skórne. Rzadziej zawroty głowy, osłabienie, bezsenność (szczególnie u dzieci), euforia, drżenie, niedociśnienie, tachykardia. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.