Transact Lat 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg

Transact LAT to plaster leczniczy, który uwalnia 40 mg Flurbiprofen z bólem i działaniem przeciwbólowym, wchłonięte lokalnie przez skórę. Transakcja Lat 10 Flurbiprofen 40 mg kwitnąca łatka szczególnie odpowiednia do obróbki Lokalne bolesne stany przeciwko urządzeniu mięśniowo -szkieletowego.

''Absorpcja przez skórę i krewny akumulacja podskórna aktywnego składnika transakcji łatek Lat, Flurbiprofen, umożliwia transakfice trans -reliefom wykonanie a 'Działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne skoncentrowane w zastosowaniu. Ogranicza to i zapobiega negatywnym działaniu ogólnoustrojowym związanym z niestaroidalną anty -przeciwzapalną terapią (NLPZ).

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w transakcie Lat 10 Papal Zdjęcia Flurbiprofen 40 mg - Jaki jest aktywny składnik transaktu platformy papieskiej Lat 10 Flurbiprofen 40 mg?

Łata lecznicza zawiera: Flurbiprofen 40,0 mg. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład transakcji LAT 10 Flurbiprofen Padytyble Płytki 40 mg - Co zawiera transakcje Lat 10 Pail -Relisted Plaste Flurbiprofen 40 mg?

Kwas tartarowy, oczyszczona woda, dwutlenek tytanu (i 171), caolino, karmeloza sodu, esencja miętowa, glicerol, izopropilmirista, policrylan sodu, polisorbowany 80, sorbitan sesquioleato. Wsparcie poliestrowe za pomocą folii ochronnej polipropylenu, które należy usunąć przed użyciem.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Transakcja LAT 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg Patch - Dlaczego stosuje się on do transakcji Lat 10 przeciwbólowych Flurbiprofen 40 mg? Czym jest zastosowanie?

Transact LAT jest wskazany dla miejscowego objawowego leczenia bolesnych stanów przeciwko układowi mięśniowo -szkieletowego.

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Przeciwwskazania Transakcja LAT 10 Flurbiprofen Ból przeciwbólowy 40 mg Patch - Kiedy nie należy stosować Transakcji LAT 10 przeciwbólowych Flurbiprofen 40 mg?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Nadwrażliwość na kwasowo -acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy przeciwzapalny (NLPZ). Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z poprzednimi zabiegami z fanami. Aktywne lub anamnestyczne wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna, powtarzające się wrzody trawienne lub krwotok żołądkowo -jelitowy (zdefiniowany jako dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). Poważne odurzenie serca. Trzecia ćwierć ciąży.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania tłumaczenia LAT 10 Flurbiprofen Painievers 40 mg - Jak przejmujesz transakcje Lat 10 Platives Flurbiprofen 40 mg?

Dawkowanie. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.4). Starsi i pacjenci z upośledzeniem nerek: u pacjentów w podeszłym wieku, w szczególności pacjentów z upośledzeniem nerek, powolną eliminację niestaroidalnych antyin pazczycyjnych przeciwzapalnych i, w takich przypadkach, należy przeprowadzić ostrożność (patrz sekcja 4.4) populacja ryzyka: Transact LAT nie jest zalecany u pacjentów z pediatrycznym. Metoda podawania: Transakcja LAT jest wyłącznie do używania skóry. Po dokładnym umyciu i wysuszeniu bolesnego obszaru chwyć obiema rękami dwie najkrótsze strony transakcyjnej łatki Lat i pociągnij lekko w przeciwnym kierunku, na co wskazują strzałki. Spowoduje to podniesienie filmu ochronnego w środkowej części łatki. Usuń folię ochronną i nałóż stronę kleju bezpośrednio na skórę. W przypadku, gdy Transact LAT należy zastosować do większej liczby połączeń mobilności, takich jak łokieć lub kolano, zaleca się zastosowanie bandażu retencyjnego do zastosowania do zgiętego złącza. Zastosuj tylko jedną łatkę leczniczą na raz na zainteresowanej imprezie co 12 godzin. Ułóż łatkę w warunkach bezpieczeństwa, aby uniknąć przypadkowego spożycia.

OCHRONA

Translacja Transakcja Lat 10 Flurbiprofen Painiever Patch 40 mg - Jak zatrzymać transakcję LAT 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg?

Trzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Transakcje LAT 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg - W Transact LAT 10 Phantki Pictures Flurbiprofen 40 mg jest ważne, aby wiedzieć, że:

Patcha lecznicza musi być nakładana tylko na integralną skórę, a nie na rany lub otwarte obrażenia i nie można jej nakładać podczas łazienki lub prysznica. Łata lecznicza nie może kontaktować się z oczami ani być nakładane na błony śluzowe lub oczy. Patch leczniczy nie powinien być stosowany z okluzyjnym bandażą. Zastosowanie łatki leczniczej musi zostać przerwane, jeśli rozwinie się wysypka skóry. Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki na możliwy czas trwania leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Efekty żołądkowo -jelitowe: Flurbiprofen należy podawać ostrożność u pacjentów z anamnezą wrzodu peptycznego i innymi chorobami żołądkowo -jelitowymi, ponieważ warunki te mogą być ponownie rozbite. Ryzyko krwotoku, wrzodu lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe, ponieważ dawka flurbiprofenu u pacjentów wzrasta u pacjentów z wrzodem, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwawienie i perforację oraz u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Zgłoszono krwotok, wrzód lub perforację przewodu pokarmowego ze wszystkimi wentylatorami w dowolnym momencie leczenia. Te zdarzenia niepożądane mogą być śmiertelne i mogą wystąpić z objawami zawiadomienia lub bez lub w przypadku poprzedniej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego. Pacjenci z anamnezą chorób żołądkowo -jelitowych, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać jakiekolwiek nietypowe objawy brzucha (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w początkowych fazach leczenia. Starsi pacjenci mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i ust. 4.5). Gdy u pacjentów przyjmujących flurbiprofen zachodza krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowo -naczyniowe Znaczne są odpowiednie monitorowanie i odpowiednie instrukcje u pacjentów z dodatnią anamnezą w zakresie nadciśnienia i/lub zastoinowej niewydolności serca z łagodnej do umiarkowanej, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami, retencja płynna i obrzęk. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (patrz sekcja 4.3). Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów, szczególnie w przypadku wysokich dawek i długotrwałego leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń trokbielnych, takich jak zawal mięśnia sercowego lub zawał udaru mózgu. Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko Flurbiprofen. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętnic i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone flurbiprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Flurbiprofen, podobnie jak inni fani, może hamować agregację płytek krwi i przedłużyć czas krwawienia. Reakcje skóry: poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna naskórka, były zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem wentylatorów. W pierwszych etapach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Flurbiprofen musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, urazów błony śluzowej z dowolnym innym oznaką nadwrażliwości. Reakcje oddechowe: zgłaszano przypadki rozszerzania oskrzeli z flurbiprofenem u pacjentów z astmą oskrzelową. Upośledzenie wątroby: potrzebna jest ostrożność u pacjentów z upośledzeniem wątroby. Istnieje większe ryzyko krwawienia w żołądkowo-jelit i zatrzymywania cieczy. W przypadku ciężkiej choroby wątroby należy unikać fanów. Upośledzenie nerek: W razie możliwości należy unikać fanów lub zachować ostrożność u pacjentów z upośledzeniem nerek; Należy zastosować najniższą możliwą dawkę dla najkrótszego czasu i należy monitorować funkcję nerek. Fani mogą powodować niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z wcześniej istniejącymi problemami nerek. Inne reakcje: Należy zachować ostrożność, gdy zaczniesz leczyć wentylatorami, takimi jak Flurbiprofen u pacjentów ze znacznym odwodnieniem. Szczególną ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją nerkową, sercową lub wątrobową silnie zmniejszoną, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. U takich pacjentów dawka powinna być utrzymywana tak niska, jak to możliwe, a funkcja nerek musi być monitorowana. Długotrwałe lub powtarzające się stosowanie produktów do używania skóry może powodować zjawiska świadomości. W obecności reakcji nadwrażliwości konieczne jest zatrzymanie terapii. Aby uniknąć wszelkich zjawisk nadwrażliwości lub fotouczułych, unikaj narażenia na bezpośrednie światło słoneczne, w tym solarium, podczas leczenia iw ciągu następnych dwóch tygodni. Zmniejszenie płodności żeńskiej: długoterminowe stosowanie niektórych wentylatorów wiąże się ze zmniejszoną płodnością kobiet, co jest odwracalne poprzez przerwanie leczenia. LES i mieszana choroba tkanki łącznej rzadko z wentylatorami zgłaszano aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Pacjenci z chorobami tkanek łącznych, takich jak toczeń rumieniowatowy, mogą być szczególnie podatni (patrz sekcja 4.8). Starsi: Pacjenci starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne.

Interakcje

Transakcja interakcje LAT 10 środków przeciwbólowych Flurbiprofen 40 mg łatki - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt transakcji Lat 10 Flurbiprofen Balievers 40 mg? '

Należy zwrócić uwagę u pacjentów leczonych dowolnym z leków opisanych poniżej, ponieważ u niektórych pacjentów zgłoszono interakcje. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć leki moczopędne i inne leki przeciwnadciśnieniowe. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub antagonistę antyangiotensyny II i środki hamujące układ cyklu tlenowego może prowadzić do dalszego zniesienia funkcji nerek, co obejmuje możliwą awarię nerkową, ogólnie rekitową. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących flurbiprofen w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a po rozpoczęciu jednoczesnego terapii należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek. Glikozydy serca: NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć stopień filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Antykoagulanty, takie jak warfaryna: zwiększony starożyt. Aspiryna: Podobnie jak w przypadku innych leków zawierających NLPZ, jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Środki agregujące: zwiększone ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym. Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego. Sole litowe: zmniejszenie eliminacji litu. Metotreksat: Zaleca się ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania flurbiprofenu i metodreksatu, ponieważ wentylatory mogą zwiększyć poziomy metotreksatu. Cyklosporyna: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności z fanami. Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko wrzodu przewodu pokarmowego lub krwotoku z wentylatorami. Inhibitory COX-2 i inne wentylatory: Należy unikać jednoczesnego stosowania innych wentylatorów, w tym selektywnych inhibitorów cyklosigenazy-2 z powodu potencjalnych efektów addytywnych. Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. Mifepistone: NLPZ nie można brać przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć skutki mifepristonu. Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności w przypadku administracji COSOM z fanami. Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi w przypadku podawania COSOM z fanami. Istnieją dowody na wzrost ryzyka marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofiliakiem z HIV w tym samym czasie, co Zidovudyna i inni fani.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Transakcja Lat 10 Flurbiprofen Painevers 40 mg Patch może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne transaktu transaktu LAT 10 -odpornego na płaszcze 40 mg plastry?

Zdarzenia niepożądane powiązane z flurbiprofenem zostały przedstawione poniżej, wymienione przez systemową klasyfikację częstotliwości organicznej. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (> = 1/10), powszechne, (od> = 1/100 do <1/10), rzadkie (od> = 1/1000 do <1/100), rzadkie (od> = 1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000) i nieznane (niemożliwe do oszacowania danych na podstawie dostępnych danych). W ramach każdej grupy zgłaszane są niepożądane w kolejności zmniejszenia grawitacji. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Nieznane: Trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza. Neutropenia, niedokrwistość hemolityczna. Zaburzenia układu odpornościowego. Nieznane: reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynionkowy, nadwrażliwość. Zaburzenia psychiczne. Nie wiadomo: depresja. Patologie układu nerwowego. Nieznane: zawroty głowy naczyniowe wypadki naczyniowe, optyczne zapalenie nerwu, migrena, parestezja, mrowienie, niepokój, zamieszanie, halucynacja, zawroty głowy, senność, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (patrz rozdział 4.4). Choroby oczu. Nie wiadomo: upośledzenie widzenia. Patologie labiryntu i labiryntu. Nie wiadomo: szum w uszach. Patologie serca. Nie zauważa: obrzęku, niewydolność serca. Naczyniowepatologie. Nie wiadomo: nadciśnienie tętnicze, zdarzenia zachorodowców. Choroby oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia. Nieznane: reaktywność dróg oddechowych (astma, oskrzel i duszność). Patologie żołądkowo -jelitowe. Bardzo rzadkie: zapalenie trzustki. Nieznany: ból brzucha, duszność, nudności, wymioty, biegunka, melena, hematemeza, wrzodziejące zapalenie stomatów, marionetka marionetka, wrzód krwotoczny, zapalenie żołądka, krwawienie żołądkowo -jelitowe, uwalnianie, wznawianie, płaskorzeźba, zaparcia, rozszerzenie choroby Crohna. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Bardzo rzadkie: byczne zapalenie skóry (w tym zespół Stevensjohnsona, nekroliza naskórka. Toksyczna i wieloaspektowa rumień). Nieznane: wysypka, swędzenie, pokrzywca, rumień, fiolet, erupcje. Patologie nerek i moczu. Nieznane: Nefrotoksyczność (w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerek), niewydolność nerek. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Nie wiadomo: złe samopoczucie, zmęczenie. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji: Raportowanie podejrzanych działań niepożądanych, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaZionioniazioni-vaverse.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przeprowadzeniem transakcji LAT 10 Pails Ból Flurbiprofen 40 mg

Ciąża: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na ciążę i/lub na rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty przed i po systemie i śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać Flurbiprofen, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli Flurbiprofen jest używany przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligoidroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia, efektu anty -agregacyjnego, który może również występować przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W konsekwencji Flurbiprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: Flurbiprofen jest wydalany w mleku matki; Jednak ilość wydalania jest tylko niewielką częścią dawki matki. Podawanie Flurbiprofen nie jest zalecane u matek, które karmią piersią. Płodność: długoterminowe stosowanie niektórych wentylatorów wiąże się ze zmniejszoną płodnością kobiet, która jest odwracalna poprzez przerywanie leczenia.