Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Punginina grantulacyjna

Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Punginina grantulacyjna jest przeciwbólowy i przeciwbierski na podstawie Paracetamol, idealny dla Objawowe leczenie lekkiej lub umiarkowanej gorączki i bólu U dorosłych i dzieci. Sformułowanie w Orosoluble Sachets 250 mg pozwala na jeden Praktyczne i szybkie rozwiązanie doustne, idealne dla tych, którzy szukają Szybka ulga z objawów jak Ból głowy, ból gardła, ból zębów, ból mięśni, ból menstruacyjny i typowy dyskomfort zimno.

Dzięki jego Łatwe spożycie bez wody, Orosoluble Tachipirina jest szczególnie odpowiedniaUżywanie pediatryczne A dla tych, którzy mają trudności z połykaniem tabletek. Granulat topi się bezpośrednio w języku, zapewniając Szybka asymilacja składnika aktywnego I aktualne działanie przeciwko gorączce i bólu. Każda saszetka zawiera 250 mg paracetamolu, dawki zaprojektowane do oferowania skuteczność i bezpieczeństwo Zarówno u dzieci, jak i dorosłych, zgodnie ze wskazaniami lekarza lub farmaceuty.

Pakiet z 10 saszetek Noszenie ze sobą jest praktyczne i pozwala zarządzać podawaniem leku w prosty i precyzyjny sposób. Tachipirina Orosoluble 250 mg reprezentuje nowoczesne i niezawodne rozwiązanie kontroli objawów grypy i bólu różnych pochodzenia, oferując komfort, szybkość działania i tolerancja nawet u najbardziej wrażliwych przedmiotów.

 

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Granalian Saszetets - Jaki jest aktywny składnik Tachipiriny Orosoluble 250 mg 10 Granulowany biznes?

Saszetka zawiera 250 mg paracetamolu. Zmienniki ze znanymi efektami: Jeden saszetka zawiera: sorbitol (E420) 600,575 mg, 0,1 mg sacharozy, glikolu propylenowego 1,075 mg i sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Tachipiriny Orosoluble 250 mg 10 saszetek granalijskich - co zawiera Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 saszetek granalskich?

Sorbitolo Talco Butile Metakrylan Podstawowy kopolimero Magnez Magnez Tlenek Carmellosa sodia sukralose magnezsio stearato (ph.eur.) Hipromousowy kwaśny kwaśny kwaśny Laurilsolfan Laurilsolfatowy dwutlenek (E 171) Symetyczny aromat trubki (zawiera maltodekstrynę, e414) dwutlence indenu (E 171) Symetyczny aromat trubki (ech/lub. Identyczne z naturalnymi glikol propylenowy (E1520), triacetyna (E1518), maltolo (E636)) aromat waniliowy (zawiera maltodekstrynę, substancje naturalne i/lub identyczne z naturalnymi, glikolu propylenowym (E1520), sacharozę)

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 saszetek granalisty - dlaczego używasz Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 granulowanych saszetek? Czym jest zastosowanie?

Tachipirina orosoluble jest wskazana do objawowego leczenia łagodnego do umiarkowanego bólu i gorączki.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Tachipirina orosoluble tachipiryna 250 mg 10 saszetek granalijski - Kiedy nie powinno być stosowane Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 mg granulatu?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci z ciężką dysfunkcją wątroby (dziecko-Pugh> 9). • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby (dziecko-Pugh> 9) • Ostre zapalenie wątroby • Współczesne leczenie produktami leczniczymi, które wpływają na funkcje wątroby • Niedhydrogenaza glukozo-6-fosforanowa • Niedokrwistość hemolityczna • Nadużywanie alkoholu • Poważne niedokrwistość hemolityczna

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia orozolubnej tachipiryny 250 mg 10 saszetek granalisty - jak bierzesz Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Granalan Sachets?

Dawki zależą od masy ciała i wieku. Pojedyncza dawka wynosi od 10 do 15 mg/kg masy ciała do maksymalnie 60 - 75 mg/kg dla całkowitej dawki dziennej. Odstęp czasowy między poszczególnymi dawkami zależy od objawów i maksymalnej dawki dziennej. W każdym razie nie może to być mniej niż 4 godziny. Tachipirina Orosoluble nie może być używana przez ponad trzy dni bez konsultacji z lekarzem. 250 mg saszetrów

Masa ciała (wiek)	Pojedyncza dawka [saszet]	Maksymalna dzienna dawka [saszetki]
17 - 25 kg	250 mg paracetamol (1 saszetka)	1000 mg paracetamol (4 saszetki)
(4 - 8 lat)

Sposób administracji. Tylko do użytku doustnego. Granulę należy pobrać, umieszczając ją bezpośrednio na języku i musi zostać połknięta bez wody. Tachipirina Orosoluble nie może być przyjmowana na pełny żołądek. Specjalne populacje. Niewydolność wątroby lub nerek. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek lub zespołem Gilberta dawka powinna zostać zmniejszona lub powinien zostać przedłużony odstęp czasowy między podawaniem. Pacjenci z niewydolnością nerek. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min.) Należy przestrzegać odstępu czasu między podaniem co najmniej 8 godzin. Przewlekły alkoholizm. Przewlekłe spożywanie alkoholu może obniżyć próg toksyczności paracetamolu. U tych pacjentów przedział czasu między dwiema dawkami musi wynosić co najmniej 8 godzin. Nie należy przekraczać dawki 2 g paracetamolu dziennie. Starsi pacjenci. U osób starszych dostosowanie dawki nie jest wymagane. Dla wszystkich wskazań: dorośli, osoby starsze i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Zwykła dawka wynosi 500 - 1000 mg co 4-6 godzin do maksymalnie 3 g dziennie. Dawki nie należy powtarzać przed czterema godzinami. Niewydolność nerek. Dawkę należy zmniejszyć w przypadku niewydolności nerek.

Filtracja kłębuszkowa	Dawka
10 - 50 ml/min.	500 mg co 6 godzin
<10 ml/min.	500 mg co 8 godzin

Należy wziąć pod uwagę skuteczną dawkę dzienną, bez przekraczania 60 mg/kg/dzień (bez przekraczania 3 g/dzień), w następujących sytuacjach: dorośli o wadze mniej niż 50 kg. Niewydolność wątroby (łagodna do umiarkowana). Przewlekły alkoholizm. Odwodnienie. Przewlekłe niedożywienie. Niewydolność wątroby lub nerek. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek lub zespołem Gilberta dawka powinna zostać zmniejszona lub interwał podawania powinien zostać przedłużony. Preparat w saszetkach nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej 4. 250 - 500 mg co 4–6 godzin do maksymalnie 4 dawek w ciągu 24 godzin, można podać dzieciom wieku (4–12 lat).

OCHRONA

Ochrona tachipiryny Orosoluble 250 mg 10 Granalian Saszetets - Jak tam Tachipirina Orosoluble Tachipirine 250 mg 10 Grantual Punto?

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 30 ° C w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Granalian Saszetets - Na Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 pakietów granulowane Ważne jest, aby wiedzieć::

Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, konieczne jest sprawdzenie, czy wszelkie inne leki podjęte w połączeniu nie zawierają paracetamolu. Paracetamol należy podawać w szczególności ostrożnie w następujących przypadkach: • Niedobór wątroby (dziecko-PJSH <9) • Przewlekłe nadużywanie alkoholu • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min. [Patrz sekcja 4.2]) • Zespół Gilberta (nie-hemolityczna spółka rodziny). W obecności wysokiej gorączki lub objawów wtórnej infekcji lub jeśli objawy utrzymują się przez ponad 3 dni, musisz skonsultować się z lekarzem. Ogólnie rzecz biorąc, leki zawierające paracetamol można brać tylko przez kilka dni i przy niskich dawkach bez konsultacji z lekarzem lub dentystą. W przypadku przedłużonego nieprawidłowego stosowania środków przeciwbólowych o wysokich dawkach mogą wystąpić epizody bólu głowy, których nie należy leczyć wyższymi dawkami leku. Zasadniczo zwykłe spożycie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązania różnych substancji przeciwbólowych, może określić trwałą zmianę nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Nie zaleca się przedłużającego lub częstego stosowania. Pacjentów należy ostrzec, aby nie przyjmowali jednocześnie innych produktów zawierających paracetamol. Spożycie wielu dziennych dawek w jednym podawaniu może poważnie uszkodzić wątrobę. W takim przypadku pacjent nie traci wiedzy, jednak należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie przy braku nadzoru medycznego może być szkodliwe. U dzieci leczonych 60 mg/kg dziennie paracetamolu związek z inną antypieretą nie jest uzasadnione, z wyjątkiem nieskuteczności. Nagłe przerwanie spożycia środków przeciwbólowych po przedłużonym okresie nieprawidłowego użycia, przy dużych dawkach, może powodować ból głowy, wyczerpanie, ból mięśni, nerwowość i objawy autonomiczne. Te objawy abstynencji są rozwiązywane w ciągu kilku dni. Do tego czasu należy unikać dalszego spożycia środków przeciwbólowych i nie można go brać bez konsultacji z lekarzem. Należy zwrócić uwagę w przypadku przyjmowania paracetamolu w związku z induktorami cytochromu CYP3A4 lub stosowaniem substancji indukujących enzymy wątroby, takie jak ryfampicyna, cimetydyna i leki przeciwboletowce, takie jak glutetemid, fenobarbital i karbamazepina. Należy zwrócić uwagę podczas podawania Paracetamanla pacjentom z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min., Patrz sekcja 4.2) lub niewydolność wątroby (łagodna do umiarkowana). Podczas leczenia paracetamolu należy unikać spożycia alkoholu. Ryzyko przedawkowania jest większe u pacjentów z niecyrotyczną wątrobą alkoholową. Należy zwrócić uwagę w przypadku przewlekłego alkoholizmu. U pacjentów z nadużywaniem alkoholu dawka należy zmniejszyć (patrz sekcja 4.2). W takim przypadku dzienna dawka nie może przekraczać 2 gramów. Tachipirina Orosoluble zawiera: - sorbitol: Ten lek zawiera 600,575 mg sorbitulu na saszetkę. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni być podawani tego leku; Należy wziąć pod uwagę wpływ administratora leków zawierających sorbitol (lub fruktozę) i codzienne spożycie sorbitulu (lub fruktozy) z dietą. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. - sacharoza: Pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, przez glukozo-galaktozę złebsorpcję lub niewydolność sachazy imponowej, nie może przyjmować tego leku; - Glikol propylenowy: Ten lek zawiera 1,075 mg glikolu propylenu na saszetkę. Współzależne podawanie z dowolnym substratem alkoholowym dehydrogenazy, takim jak etanol, może wywoływać poważne działanie niepożądane u niemowląt; - sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy „zasadniczo bez sodu”. W obecności wysokiej gorączki lub objawów wtórnego zakażenia lub trwałości objawów w ciągu 3 dni należy przeprowadzić przeszacowanie leczenia. Dawki lepsze niż zalecane jest ryzyko bardzo poważnej zmiany wątroby. Leczenie antidotum należy podać tak szybko, jak to możliwe (patrz sekcja 4.9). Paracetamol należy stosować ostrożnie w przypadku odwodnienia i przewlekłego niedożywienia.

Interakcje

Interakcje Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Granalian Saszetets - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt tachipiryny Orosoluble 250 mg 10 granulowane saszetki?

Spożycie probenecid hamuje wiązanie paracetamolu z kwasem glukuronowym, powodując zmniejszenie klirensu paracetamolu około dwa razy. U pacjentów przyjmujących probenecid w połączeniu dawka paracetamolu powinna zostać zmniejszona. Metabolizm paracetamolu wzrósł u pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy, takie jak ryfampicyna i niektóre przeciwpadaczki (karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, prymidon). Niektóre izolowane raporty opisują nieoczekiwaną hepatotoksyczność u pacjentów przyjmujących induktory enzymatyczne. Współczesne podawanie paracetamolu i AZT (zidovudyny) zwiększa tendencję do neutropenii. Dlatego współdziałanie tego leku wraz z IZT musi odbyć się wyłącznie za radą lekarza. Jednoczesne spożycie leków, które przyspieszają opróżnianie żołądka, takie jak metoklopramid, przyspiesza wchłanianie i początek działania paracetamolu. Jednoczesne spożycie leków spowalniających opróżnianie żołądka może opóźnić wchłanianie i początek działania paracetamolu. Cholestiramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu i dlatego nie można jej podawać, zanim godzina minęła przez podanie paracetamolu. Powtarzające się spożycie paracetamolu przez okresy przez tydzień zwiększa działanie przeciwzakrzepów, w szczególności warfaryny. Dlatego podawanie długoterminowego paracetamolu u pacjentów leczonych antykoagulantami powinno odbywać się tylko pod nadzorem lekarza. Od czasu do czasu spożywanie paracetamolu nie ma znaczącego wpływu na tendencję do krwawienia. Wpływ na testy laboratoryjne Paracetamol może zakłócać oznaczenia urycemii, które wykorzystują fosfotun i wyniki cukru we krwi, które wykorzystują reakcję glukozo-oksydazy-peroksydazy. Probenecid powoduje zmniejszenie prawie dwa razy z klirensu paracetamolu hamującego jego koniugację z kwasem glukuronowym. Zmniejszenie paracetamolu należy wziąć pod uwagę w przypadku jednoczesnego leczenia traktowaniem probenecidem. Paracetamol zwiększa poziomy kwasu acetylosalicylowego w osoczu i chlorampicyx.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Saszetki wdzięczności mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 saszetek wdzięczności?

Zastosowana jest klasyfikacja MedDra dla układów/narządów z następującymi częstotliwościami: bardzo powszechna (≥ 1/10), powszechna (≥ 1/100, <1/10), rzadka (≥ 1/1000, <1/100), rzadka (≥ 1/10 000, <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000).

SOC/częstotliwość	Reakcje niepożądane
Patologie systemu emolinfopoetycznego
Rzadki	Niedokrwistość, niedokrwistość niehemolityczna i depresja rdzenia, trombocytopenie
Patologie naczyniowe:
Rzadki	obrzęk
Patologie żołądkowo -jelitowe
Rzadki	Warunki zewnątrzwydzielniczej trzustki, ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki, krwawienia z przewodu pokarmowego, bólu brzucha, biegunki, nudności, wymiotów
Choroby wątroby
Rzadki	niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka
Zaburzenia układu odpornościowego
Rzadki	Warunki alergiczne, reakcja anafilaktyczna, alergie pokarmowe, dodatki pokarmowe, leki i inne chemikalia
Patologie skóry i tkanki podskórnej
Rzadki	Kurtic, swędzenie, wysypka, pocenie się, fiolet, obrzęk naczyni
Bardzo rzadko	Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry
Patologie nerek i moczu
Rzadki	Nefropatie, nefropatie i zaburzenia rurowe

Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Efekty nefrotoksyczne są rzadkie i nie zostały zgłoszone w związku z dawkami terapeutycznymi, z wyjątkiem przedłużonego podawania. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Tachipirina Orosolutble Tachipirine 250 mg 10 Porto grantulacyjne - Jakie są ryzyko Tachipiriny Orosoluble 250 mg 10 saszetrów granulowanych w przypadku przedawkowania?

Istnieje ryzyko zatrucia, szczególnie u osób starszych, u małych dzieci, u pacjentów z hepatopatią, w przypadku przewlekłego alkoholizmu oraz u pacjentów z przewlekłym niedożywieniem. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. Objawy zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin i obejmują: nudności, wymioty, anoreksję, bladość i ból brzucha. Przedawkowanie, tj. Podawanie 10 g paracetamolu lub więcej w pojedynczej dawce u dorosłych lub podawanie 150 mg/kg masy ciała w pojedynczej dawce u dzieci, z powodu martwicy komórek wątroby, które mogą wywoływać pełną i nieodwracalną martwicę, z wynikającymi z nich obowiązywania wątrobowości. I na śmierć. W tym samym czasie obserwuje się wzrost poziomów transaminaz wątroby (AST, ALT), dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny, wraz ze wzrostem poziomów traktombiny, które mogą pojawić się o 12–48 godzin po podaniu. Procedura awaryjna: Natychmiastowa hospitalizacja w próbkach opłaty szpitalnej w celu ustalenia początkowego stężenia paracetamolu lawendy żołądka EV (lub ustnego, jeśli to możliwe) możliwego antidotum N-acetylocysteiny i przed 10 godzin od czasu wdrożenia leczenia objawowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Tachipiriny Orosoluble 250 mg 10 granulatowych saszetek

Ciąża: Duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani wadformatywnej toksyczności, ani płodu/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią: Po doustnym spożyciu Paracetamol jest wydalany w mleku matki w małych ilościach. Nie odnotowano niechcianych efektów u niemowląt karmiących piersią. Podczas karmienia piersią można zastosować dawki terapeutyczne tego leku.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Tachipirinę Orosoluble 250 mg 10 granulowane saszetki przed prowadzeniem pojazdu lub za pomocą maszyn - Tachipirina Orosoluble 250 mg 10 Granulowany biznes wpływa na jazdę i wykorzystanie maszyn?

Tachipirina Orosoluble nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn. Badania przeprowadzono na temat możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.