Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szklanką

Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szklanką

Cena regularna €7,25
Cena regularna €7,25 Cena promocyjna €7,25
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Tachipirina 120 mg/5 ml zawiesina doustna smak waniliowo-karmelowy jest wskazany w leczeniu gorączka tj ból u dzieci. Na podstawie paracetamol, ma działanie przeciwgorączkowe tj przeciwbólowe w przypadku wpływ, choroby wykwitowe i choroby układu oddechowego. Opakowanie od 120ml obejmuje adapter, strzykawka tj miarka do praktycznej administracji i a precyzyjne dozowanie na podstawie wagi.

Wytwarzana waga netto

Ean

012745283

Minsan

012745283

Pokaż kompletne dane

Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml doustne zawieszenie waniliowego smaku Jest to rozwiązanie specjalnie sformułowane do objawowego leczenia gorączka i ból u dzieci. Dzięki jego aktywnemu składnikowi, Paracetamol, to doustne zawieszenie działa skutecznie jako antyritriretyczne i przeciwbólowe, idealne do przeciwdziałania stanom gorączkowych z powodu Wpływ, choroby egzantumatyczne i ostre uczucia dróg oddechowych, a także uwolnić Ból głowy, neuralgie i mylgie Średnia istota.

Tam sformułowanie w syropie przyjemny Smak waniliowy-karamello Ułatwia podawanie nawet najmłodszym, dzięki czemu leczenie jest łatwiejsze i dobrze zaakceptowane. Pakiet z 120 ml Includes a practical adapter, strzykawka z dawkowaniem i małe szkło dawki, Narzędzia, które pozwalają precyzyjnie zmierzyć niezbędną dawkę zgodnie z wagą dziecka, gwarantując w ten sposób maksymalne bezpieczeństwo użytkowania.

Oralne zawieszenie Tachipirina Jest szczególnie odpowiedni dlaUżywanie pediatryczne i stanowi niezawodne rozwiązanie dla Zmniejszenie gorączki i Leczenie bólu u dzieci. Obecność wybranych substancji substancji substancji i brak sodu sprawiają, że produkt odpowiedni również dla osób o szczególnych potrzebach żywności. Wybierać Tachipirina 120 mg/5 ml Oznacza to poleganie na Bezpieczny, praktyczny i sprawdzony lek skuteczności dla zdrowia najmłodszych.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w tachipirynie 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szkłem-co to jest aktywny składnik tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml doustnego zawiesiny doustnej waniliowej karty waniliowej-karamcowej?

Każdy ml doustnego zawieszenia zawiera 24 mg paracetamolu. 5 ml zawieszenia zawiera 120 mg paracetamolu. Zmienniki ze znanymi efektami: 1 ml zawiesiny doustnej zawiera: sorbitol (90,30 mg), sacharoza (500 mg), parahydroksybenzoan metylu (1,25 mg). Pełna lista substancji zaróbek można znaleźć na par. 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Tachipiriny 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szklanką-co zawiera tachipirynę 120 mg/5 ml doustne zawieszenie waniliowe waniliowe smak z adapterem, strzykawką i szkłem?

Sorbitol; Sacharoza; Guma xantana; Dysodia ededato (dididrato); Metil paraidredossibenzoate; Celuloza mikrokrystaliczna; CARMELLOSA SODICA (AVICEL RC591); Cytrynian sodu; Chlorek sodu; Sorbato potasu; Koloidalna bezwodna silice; Monohydrat kwas cytrynowy; Aromat waniliny-karamello; Oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml doustne zawieszenie smaku waniliowego-karammello z adapterem, strzykawką i szkłem-dlaczego używasz tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml zawiesiny doustnej wanilia-karammello smaku z adapterem, strzykawką i szklanym? Czym jest zastosowanie?

Jako antypiretyczne: objawowe leczenie uczuć gorączkowych, takich jak wpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych itp. Jako przeciwbólowe: bóle głowy, neuralgie, mięśnia mięśniowe i inne bolesne objawy rozmiaru, różnych początków.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szkłem-gdy nie powinna być używana tachipiryna 120 mg/5 ml doustnej zawiesiny doustnej waniliowej karmello.

• Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. • Pacjenci z ciężką niedokrwistością hemolityczną (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych preparatów 500 mg). • Ciężka niewydolność wątroby (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych 500 mg).

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania Tachipiriny 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustnego smaku waniliowego-karammello z adapterem, strzykawką i szklanym how, czy bierzesz Tachipirinę 120 mg/5 ml doustnej zawiesiny doustnej waniliowej karmowloty z adapterem, strzykawką i szklanką?

U dzieci w wieku do 10 lat konieczne jest uszanowanie dawki zdefiniowanej na podstawie masy ciała, a nie na podstawie wieku, co jest przybliżone i wskazane wyłącznie przez informacje. Jeśli wiek dziecka nie odpowiada ciężarowi pokazanej w tabeli, zawsze odwołaj się do masy ciała w celu wyboru dawki. Schemat dawkowania zawieszenia Tachipirina jest następujący.
Zawieszenie Tachipirina
Waga Wiek (przybliżony) Pojedyncza dawka Dzienna dawka
7,2 kg 5-6 miesięcy 4,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
8 kg 7-10 miesięcy 5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
9 kg 11-14 miesięcy 5,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
10 kg 15-19 miesięcy 6 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
11 kg 20-23 miesięcy 6,5 ml Up to 4 times (every 6 hours)
12 kg 2 lata 7,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
14 kg 3 lata 8,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
da 16 kg 4 lata 10 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
18 kg 5 lat 11 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
20 kg 6 lat 12,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
22 kg 7 lat 13,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
25 kg 8 lat 15,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
28 kg 9 lat 17,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
od 31 kg do 32 kg 10 lat 19 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
W przypadku żółtaczki u dzieci poniżej trzech miesięcy wskazane jest zmniejszenie pojedynczej dawki. U dzieci w wieku powyżej 10 lat związek między wagą a wiekiem nie staje się już jednorodny z powodu rozwoju publicznego, który w tym samym wieku ma inny wpływ na masę ciała w zależności od płci i indywidualnych cech dziecka. Dlatego w wieku powyżej 10 lat dawka zawiesiny jest wskazana pod względem wagi i odstępów wieku, jak pokazano poniżej. Dzieci waga od 33 do 40 kg (ponad 10 lat i mniej niż 12 lat): 20 ml zawieszenia na raz (odpowiadające 480 mg), w razie potrzeby, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Nastolatki o wadze większe niż 40 kg (wiekowe równe lub ponad 12 lat) i dorośli: 20 ml zawieszenia na raz (odpowiadające 480 mg), w razie potrzeby, w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia przez ponad 3 kolejne dni. Sposób administracji Pakiet zaanektował strzykawkę dawkowania z wycięciami poziomu odpowiadające 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i małe szkło dawki z poziomami poziomu odpowiadające 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 17,5 ml, 7,5 ml, 19,5 ml, 8,5 ml, ML, 19,5 ml. Ml. Wstrząśnij butelką przed użyciem, a następnie postępuj zgodnie z instrukcjami poniżej. Zawieszenie zawiera 24 mg paracetamolu na ml produktu. W celu otwarcia butelki popchnij zakrętkę w dół, a jednocześnie skręć w lewo. Aby użyć strzykawki, przedstaw czubek strzykawki w otworze subtapu na dno: Obróć butelkę: Utrzymując strzykawkę mocno, delikatnie pociągnij tłok w dół, wypełniając strzykawkę do wycięcia odpowiadające pożądanej dawce. Odłóż butelkę z powrotem w pozycji pionowej: Wyjmij strzykawkę, łagodząc ją delikatnie Wprowadź czubek strzykawki w jamie ustnej dziecka i wywierać niewielkie nacisk na tłok, aby przepływać zawiesinę. Produkt należy użyć natychmiast po wycofaniu się z butelki. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce muszą zostać wyeliminowane. W przypadku dawek większych niż 5 ml weź ilość niezbędną do strzykawki i wlej zawartość do szklanki. Powtarzaj ustawę do osiągnięcia wycięcia odpowiadającego wskazanej dawce i podaj dziecko zapraszające go do picia. W przypadku dawek u dzieci w wieku powyżej 10 lat i u dorosłych, równych 20 ml, użyj szkła, wypełniając go 2 razy do 10 ml wycięcia. Produkt należy użyć natychmiast po wycofaniu się z butelki. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce lub szkła należy wyeliminować. Po użyciu zamknij butelkę, dokładnie nadając czapkę i umyj strzykawkę i szkło gorącą wodą. Pozwól im wyschnąć, trzymając je z dala od zasięgu i widoku dzieci. Niewydolność nerek W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min) interwał między administracją musi wynosić co najmniej 8 godzin.

OCHRONA

Ochrona tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szklanym howem

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 25 ° C

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml zawieszenie doustne smaku waniliowego karmello z adapterem, strzykawką i szklanym tachipirina 120 mg/5 ml doustnie zawieszenie waniliowe smak z adapterem, strzykawką i szkłem jest ważne, aby wiedzieć, że:::

W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosuj ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksja, bulimia lub kacheksja, przewlekłe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), hipowolemia. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (demydogenaza dziecięca Pugh> 9), w jednoczesnym leczeniu lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedobór glukozy-6-fosforanu, hemolitycznego anemia. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować zmiany zmian nerki, a krew nawet poważne, dlatego podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek musi być przeprowadzane tylko wtedy, gdy faktycznie to konieczne i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. W przypadku przedłużającego się zastosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz kraty krwi. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjmowaniem innego kontroli leku, które nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, mogą wystąpić poważne reakcje niepożądane. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku (patrz sekcja 4.5). Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Zawieszenie Tachipirina zawiera: -ukrosy: pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, przez glukozę galaktozę złebsorpcji lub niewydolność podskrze-izomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. - Parahydroksybenzoan metylu: może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). - Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu przez 20 ml, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”. - Sorbitol: Ten lek zawiera 1806 mg sorbitolu dla dawki 20 ml. Należy wziąć pod uwagę wpływ administratora leków zawierających sorbitol (lub fruktozę) i codzienne spożycie sorbitulu (lub fruktozy) z dietą. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Owoc o owocnej dziedzicznej nietolerancji nie należy podawać tego leku.

Interakcje

Interakcje tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szklanymi lekami lub żywnością może modyfikować wpływ tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml doustnego zawiesiny doustnej waniliowej zawiesiny waniliowej karmello.

Doustna absorpcja paracetamolu zależy od prędkości opróżniania żołądka. Dlatego jednoczesne podawanie leków, które spowalniają (np. Antycholinergiczne, opioidy) lub rosną (np. Procinetyczne) prędkość opróżniania żołądka może odpowiednio określić spadek lub wzrost biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestiraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Jednoczesne spożycie Paracetamolu i Chloramfeniculus może wywołać wzrost emisji chlorampicyxu, z ryzykiem podniesienia jego toksyczności. Współczesne stosowanie paracetamolu (4 g dziennie przez co najmniej 4 dni) z doustnymi antykoagulantami może indukować zmiany światła wartości INR. W takich przypadkach należy przeprowadzić częstsze monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania i po jego przerwie. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwdziałanie nabłonkom, takim jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków etyzmu i u pacjentów leczonych zidowidyną. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowa karmello smak z adapterem, strzykawką i szkłem mogą powodować skutki uboczne-jakie są skutki uboczne tachipiryny 120 mg/5 ml 120 ml doustnego zawiesiny waniliowej wanili-karammello smaku z adapterem, strzykawką i szklanką?

Poniżej znajdują się skutki uboczne paracetamolu zorganizowanych zgodnie z klasyfikacją systemową i organiczną Meddra. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów.
Patologie systemu emolinfopoetycznego Trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza
Zaburzenia układu odpornościowego Reakcje nadwrażliwości (pokrzyżowiskowe, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo -pogotowia, wstrząs anafilaktyczny)
Patologie układu nerwowego Zawrót głowy
Patologie żołądkowo -jelitowe Reakcja żołądkowo -jelitowa
Choroby wątroby Nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby
Patologie skóry i tkanki podskórnej Rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, nekroliza naskórka, wysypka
Patologie nerek i moczu Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomoczność, anuria
Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na adres https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Przedawkować

Tachipirina przedawkowanie 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku z adapterem, strzykawką i szkłem-jakie są ryzyko tachipiryny 120 mg/5 ml zawiesiny jamy ustnej wanilia-karammello.

Istnieje ryzyko zatrucia, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów z przewlekłym niedożywieniem oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymatyczne. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. Objawy W przypadku przypadkowego spożycia bardzo wysokich dawek paracetamolu występuje ostre zatrucie wraz z anoreksją, nudnościami i wymiotami, a następnie głębokim rozpadem ogólnych warunków; Objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować międzyolisi wątroby, które mogą ewoluować w kierunku masywnej i nieodwracalnej martwicy, z konsekwencją niewydolności wątrobowokomórkowej, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, które mogą prowadzić do śpiączki i śmierci. Wzrost poziomu transaminaz wątroby, dehydrogenazy mlekowej i bilirubinemii oraz zmniejszenie poziomów traktombiny, które mogą wystąpić w ciągu 12-48 godzin po spożyciu, obserwuje się jednocześnie. Leczenie Środki, które należy przyjąć, składają się z wczesnego opróżniania żołądka i hospitalizacji w przypadku, przez podanie, jak to możliwe, n-acetylokisteiny jako antidotum: dawka wynosi 150 mg/kg E.V. W roztworze glukozy w 15 minut, następnie 50 mg/kg w następnych 4 godzinach i 100 mg/kg w ciągu następnych 16 godzin, co daje łącznie 300 mg/kg w 20 godzin.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem Tachipirina 120 mg/5 ml 120 ml doustnego zawiesiny waniliowej

Ciąża Duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani wadformatywnej toksyczności, ani płodu/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią Zaleca się administrowanie produktem tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Tachipirinę 120 mg/5 ml 120 ml zawiesina doustna waniliowego smaku smaku z adapterem, strzykawką i szkłem.

Tachipirina nie zmienia możliwości jazdy lub używania maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.