Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór kropli

Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór kropli

Cena regularna €4,90
Cena regularna €4,90 Cena promocyjna €4,90
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Tachipirina 100 mg/ml krople doustne, roztwór to jest przeciwgorączkowe tj przeciwbólowe oparty na paracetamolwskazany u dzieci w leczeniu objawowym gorączka tj ból (grypa, choroby wykwitowe, infekcje dróg oddechowych, bóle głowy, nerwobóle, bóle mięśni). Sformułowanie w krople doustne pozwala A precyzyjne dozowanie w oparciu o masę ciała oraz proste, szybkie i skuteczne podawanie.

Wytwarzana waga netto

Ean

012745081

Minsan

012745081

Pokaż kompletne dane

Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór kropli jest narkotyk na ławce na podstawie Paracetamol, wskazane dla Objawowe leczenie gorączki i ból u dzieci. Dzięki jego sformułowaniu w Rozwiązanie doustne, jest szczególnie odpowiednie dla najmłodszych, zapewniając precyzyjną dawkę i prostą administrację. Produkt jest skuteczny przeciwgorączkowy Do niższej temperatury ciała w przypadku wpływ, Choroby egzantatyczne I Zakażenia dróg oddechowych, Oprócz bycia ważnym przeciwbólowy złagodzić Ból głowy, neuralgie, Mylgie i inne średnie bóle.

Tam paczka 30 ml kropli Tachipirina pozwala na praktyczne i bezpieczne użycie, z możliwością dostosowania dawki zgodnie z ciężarem dziecka. Każdy ml roztworu zawiera 100 mg paracetamolu, zapewnienie szybkiego i ukierunkowanego działania. Wybrane substancje substancji zarobisk, takie jak sorbitol I Glikol propylent, Zapewnij dobrą tolerancję i przyjemne podawanie. Idealny dla leczenie objawowe W gorączkowych i bolesnych stanach Tachipirina Gcce jest niezawodnym sojusznikiem dla samopoczucia najmłodszych, oferując ulgę w bezpieczny i kontrolowany sposób.

Tachipirina 100 mg/ml Roztwór kropli doustnie Jest to wybór zalecany przez pediatrii ze względu na jego skuteczność i praktyczność. Jego szybkie działanie i łatwość dawkowania sprawiają, że jest niezbędna w aptece domowej, szczególnie w okresach większej częstości występowania wpływ I MALATTIE STAGIONII.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnych kropli roztwór - Jaki jest aktywny składnik Tachipirina 100 mg/ml 30 ml roztworu kropli doustnych?

Tachipirina 120 mg/5 ml syrop 5 ml syropu zawiera Składnik aktywny: Paracetamolo 120 mg Zmienniki o znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan, sód. Tachipirina 100 mg/ ml krople doustne, roztwór 1 ml of solution contains Składnik aktywny: Paracetamolo 100 mg Zmienniki ze znanymi efektami: sorbitol, glikol propylenowy dla pełnej listy substancji substancji zaróbek, patrz par. 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Tachipiriny 100 mg/ml 30 ml doustnych kropli Rozwiązanie - co zawiera Tachipirina doustna roztwór z kropli doustnymi?

Syrop: sacharoza, cytrynian sodu, sachina sodu, metyl parahydroksybenzoesan, sorbato potasu, makrogol 6000, monohydrat kwas cytrynowy, aromat truskawkowy, aromat mandaryny, oczyszczona woda. • • Doustne krople: Glikol propylent, makrogol 6000, sorbitol, sacharyna sodu, waniliowy aromat cytrusowy, propyle gallato, Caramello (E150A), ededato sodum, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne tachipiryny 100 mg/ml 30 ml doustne krople Rozwiązanie - Dlaczego używasz tachipiryny 100 mg/ml 30 ml doustnych roztworów kropli? Czym jest zastosowanie?

Jako antypiretyczne: objawowe leczenie uczuć gorączkowych, takich jak wpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych itp. Jako przeciwbólowe: bóle głowy, neuralgie, mięśnia mięśniowe i inne bolesne objawy rozmiaru, różnych początków.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania tachipiryny 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór - kiedy Tachipirina nie powinna być używana 100 mg/ml 30 ml roztworu doustnych kropli?

• Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. • Pacjenci z ciężką niedokrwistością hemolityczną (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych preparatów 500 mg). • Ciężka niewydolność wątrobowokomórkowa (to przeciwwskazanie nie odnosi się do ustnych preparatów 500 mg).

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnych kropli Rozwiązanie - Jak przyjmujesz Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztworu kropli?

U dzieci w wieku do 10 lat konieczne jest uszanowanie dawki zdefiniowanej na podstawie masy ciała, a nie na podstawie wieku, co jest przybliżone i wskazane wyłącznie przez informacje. Jeśli wiek dziecka nie odpowiada ciężarowi pokazanej w tabeli, zawsze odwołaj się do masy ciała w celu wyboru dawki. U dzieci o wadze do 7,2 kg zaleca się stosowanie preparatu w kroplach, między 7,2 a 11 kg możliwe jest użycie kropli lub syropu, ponieważ dawka na pasmo wagowe jest identyczne, od 12 do 32 kg zaleca się stosowanie syropu. Schemat dawkowania Tachipiriny Gcce jest następujący.
Tachipirina spada
Waga Wiek (przybliżony) Pojedyncza dawka Dzienna dawka
3,2 kg 0-30 dni 8 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
4,3 kg 1 miesiąc 10 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
5,3 kg 2 miesiące 13 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
6,1 kg 3 miesiące 22 krople Do 4 razy (co 6 godzin)
6,7 kg 4 miesiące 25 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
7,2 kg 5-6 miesięcy 27 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
8 kg 7-10 miesięcy 30 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
9 kg 11-14 miesięcy 33 krople Do 4 razy (co 6 godzin)
10 kg 15-19 miesięcy 36 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
11 kg 20-23 miesięcy 39 kropli Do 4 razy (co 6 godzin)
Schemat dawkowania Tachipiriny Siroppo jest następujący.
Syrop Tachipirina
Waga Wiek (przybliżony) Pojedyncza dawka Dzienna dawka
7,2 kg 5-6 miesięcy 4,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
8 kg 7-10 miesięcy 5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
9 kg 11-14 miesięcy 5,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
10 kg 15-19 miesięcy 6 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
11 kg 20-23 months 6,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
12 kg 2 lata 7,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
14 kg 3 lata 8,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
16 kg 4 lata 10 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
18 kg 5 lat 11 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
20 kg 6 lat 12,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
22 kg 7 lat 13,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
25 kg 8 lat 15,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
28 kg 9 lat 17,5 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
od 31 kg do 32 kg 10 lat 19 ml Do 4 razy (co 6 godzin)
W przypadku żółtaczki u dzieci poniżej trzech miesięcy wskazane jest zmniejszenie pojedynczej dawki. U dzieci w wieku powyżej 10 lat związek między wagą a wiekiem nie staje się już jednorodny z powodu rozwoju publicznego, który w tym samym wieku ma inny wpływ na masę ciała w zależności od płci i indywidualnych cech dziecka. Dlatego powyżej 10 lat dawka syropu jest wskazana pod względem wagi i odstępów wieku, jak pokazano poniżej. Waga dzieci od 33 do 40 kg (ponad 10 lat i mniej niż 12 lat): 20 ml syropu na raz (odpowiadający 480 mg), w razie potrzeby, w razie potrzeby po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Nastolatki o wadze większe niż 40 kg (wiekowe równe lub ponad 12 lat) i dorośli: 20 ml syropu jednocześnie (odpowiadające 480 mg), w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia przez ponad 3 kolejne dni. Sposób administracji Pakiet zaanektował strzykawkę dawkowania z wycięciami poziomu odpowiadające 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i małe szkło dawki z poziomami poziomu odpowiadające 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 17,5 ml, 7,5 ml, 19,5 ml, 8,5 ml, ML, 19,5 ml. Ml Syrop Syrop zawiera 24 mg paracetamolu na ml produktu. W celu otwarcia butelki popchnij zakrętkę w dół, a jednocześnie skręć w lewo. Aby użyć strzykawki, przedstaw czubek strzykawki w otworze subtapu na dno: W przypadku dawek większych niż 5 ml weź ilość niezbędną do strzykawki i wlej zawartość do szklanki. Powtarzaj ustawę do osiągnięcia wycięcia odpowiadającego wskazanej dawce i podaj dziecko zapraszające go do picia. W przypadku dawek u dzieci w wieku powyżej 10 lat i u dorosłych, równych 20 ml, użyj szkła, wypełniając go 2 razy do 10 ml wycięcia. Produkt należy użyć natychmiast po wycofaniu się z butelki. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce lub szkła należy wyeliminować. Po użyciu zamknij butelkę, dokładnie nadając czapkę i umyj strzykawkę i szkło gorącą wodą. Pozwól im wyschnąć, trzymając je z dala od zasięgu i widoku dzieci. Krople Każda kropla zawiera 4 mg paracetamolu. Odwróć butelkę i wlej liczbę kropli odpowiadających dawce do użycia w 25-50 ml wody i zrób dziecko pij. Niewydolność nerek W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min) interwał między administracją musi wynosić co najmniej 8 godzin.

OCHRONA

Ochrona tachipiryny 100 mg/ml 30 ml doustnych kropli Rozwiązanie - Jak zatrzymać Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztworu kropli?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie Rozwiązanie - na Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie Rozwiązanie kropli doustnie jest ważne, aby wiedzieć, że:

W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosuj ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksja, bulimia lub kacheksja, przewlekłe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), hipowolemia. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (demydogenaza dziecięca Pugh> 9), w jednoczesnym leczeniu lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedobór glukozy-6-fosforanu, hemolitycznego anemia. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować zmiany zmian nerki, a krew nawet poważne, dlatego podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek musi być przeprowadzane tylko wtedy, gdy faktycznie to konieczne i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. W przypadku przedłużającego się zastosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz kraty krwi. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjmowaniem innego kontroli leku, które nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, mogą wystąpić poważne reakcje niepożądane. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku (patrz sekcja 4.5). Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Drops Tachipirina, rozwiązanie zawiera: - Sorbitol: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. - Glikol propylenowy: Może powodować objawy podobne do objawów spowodowanych przez alkohol. - pojemnik Tachipirina Drops, rozwiązanie Składa się z gumy lateksowej. Może powodować poważne reakcje alergiczne. Syrop Tachipirina zawiera: -ukrosy: pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, przez glukozę galaktozę złebsorpcji lub niewydolność podskrze-izomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Dla dawki 15 ml lek ten zawiera 5,25 g sacharozy, dla dawki 16,5 ml zawiera 5,78 g sacharozy, dla dawki 18,5 ml zawiera 6,48 g sacharozy, a dla dawki 20 ml zawiera 7 g surcozy. Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. - Parahydroksybenzoan metylu: może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). - Sód: Ten lek zawiera 1,2 mmol (lub 27,6 mg) sodu dla 20 ml równoważnego 1,38% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Należy wziąć pod uwagę u osób, które podążają za dietą niską sodu.

Interakcje

Interakcje Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tachipiryny 100 mg/ml 30 ml roztworu doustnych kropli?

Doustna wchłanianie paracetamolu zależy od prędkości opróżniania żołądka. Dlatego jednoczesne podawanie leków, które spowalniają (np. Antycholinergiczne, opioidy) lub rosną (np. Procinetyczne) prędkość opróżniania żołądka może odpowiednio określić spadek lub wzrost biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestiraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Współczesne spożycie Paracetamolu i Chloramfeniculus może wywołać wzrost emisji chloramfenicu, z ryzykiem podniesienia jego toksyczności. Współczesne stosowanie paracetamolu (4 g dziennie przez co najmniej 4 dni) z doustnymi antykoagulantami może indukować zmiany światła wartości INR. W takich przypadkach należy przeprowadzić częstsze monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania i po jego przerwie. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwdziałanie nabłonkom, takim jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków etyzmu i u pacjentów leczonych zidowidyną. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Tachipirina 100 mg/ml 30 ml roztworu kropli doustnych?

Poniżej znajdują się skutki uboczne paracetamolu zorganizowanych zgodnie z klasyfikacją systemową i organiczną Meddra. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów.
Patologie systemu emolinfopoetycznego Trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza
Zaburzenia układu odpornościowego Reakcje nadwrażliwości (pokrzyżowiskowe, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo -pogotowia, wstrząs anafilaktyczny)
Patologie układu nerwowego Zawrót głowy
Patologie żołądkowo -jelitowe Reakcja żołądkowo -jelitowa
Choroby wątroby Nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby
Patologie skóry i tkanki podskórnej Rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, nekroliza naskórka, wysypka
Patologie nerek i moczu Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomoczność, anuria
Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

Przedawkować

Tachipirina przedawkowanie 100 mg/ml 30 ml doustnych kropli roztwór - Jakie są ryzyko Tachipiriny 100 mg/ml 30 ml roztworu kropli doustnych w przypadku przedawkowania?

Istnieje ryzyko zatrucia, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów z przewlekłym niedożywieniem oraz u pacjentów otrzymujących induktory enzymatyczne. W takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. Objawy W przypadku przypadkowego spożycia bardzo wysokich dawek paracetamolu występuje ostre zatrucie wraz z anoreksją, nudnościami i wymiotami, a następnie głębokim rozpadem ogólnych warunków; Objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować międzyolisi wątroby, które mogą ewoluować w kierunku masywnej i nieodwracalnej martwicy, z konsekwencją niewydolności wątrobowokomórkowej, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, które mogą prowadzić do śpiączki i śmierci. Wzrost poziomu transaminaz wątroby, dehydrogenazy mlekowej i bilirubinemii oraz zmniejszenie poziomów traktombiny, które mogą wystąpić w ciągu 12-48 godzin po spożyciu, obserwuje się jednocześnie. Leczenie Środki, które należy przyjąć, składają się z wczesnego opróżniania żołądka i hospitalizacji w przypadku, przez podanie, jak to możliwe, n-acetylokisteiny jako antidotum: dawka wynosi 150 mg/kg E.V. W roztworze glukozy w 15 minut, następnie 50 mg/kg w następnych 4 godzinach i 100 mg/kg w ciągu następnych 16 godzin, co daje łącznie 300 mg/kg w 20 godzin.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem Tachipiriny 100 mg/ml 30 ml roztworu doustnych kropli doustnych

Ciąża: duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się przyjmowanie / podawanie tego leku tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie roztwór przed jazdę lub za pomocą maszyny - Tachipirina 100 mg/ml 30 ml doustnie Rozwiązanie kropli doustne wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?

Tachipirina nie zmienia możliwości jazdy lub używania maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.