Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

EG SpA

Tabletki powlekane 500 mg 30 mg

Tabletki powlekane 500 mg 30 mg

Cena regularna €17,20
Cena regularna €17,20 Cena promocyjna €17,20
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Venoruton 500 mg to jest lek wazoprotekcyjny wskazany w leczeniu objawów niewydolność żylna tj kruchość naczyń włosowatych, jak obrzęk tj ciężkość nóg. Każda tabletka zawiera okserutyna 500 mg, co pomaga ulepszyć krążenie żylne i oporność naczyń włosowatych. Tabletki są pokryty na lepszy tolerancja żołądkowa. Zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania i zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty.

Wytwarzana waga netto

Ean

017076148

Minsan

017076148

Pokaż kompletne dane
Tabletki powlekane Vennoruton 500 mg 30 to lek sformułowany do leczenia objawów związanych zniewydolność żylna i do stanów Powszechna kruchość. Każdy tablet zawiera Oxerutin 500 mg, aktywny składnik znany ze swoich właściwości wazoprotekcyjnych. Tabletki są pokryte, aby zapewnić lepszą tolerancję żołądka. Vennoruton jest szczególnie odpowiednia dla osób cierpiących na zaburzenia krążenia, pomagając poprawić zdrowie żył i zmniejszyć objawy, takie jak obrzęk i ciężkość nóg. Preparat jest wzbogacony o substancje zarobisk, takie jak Lakier aluminiowy żółtego Sunset (i 110), który nadaje tabletom charakterystyczny kolor. Ten produkt jest ukierunkowanym wyborem dla osób szukających skutecznego wsparcia w zarządzaniu problemami żylnymi.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Tabletkach powlekanych 500 mg 30 - Jaki jest aktywny składnik tabletek powlekanych 500 mg 500 mg 30?

Proszek Vennoruton 1000 mg: Saszetka zawiera - składnik aktywny: okserutin 1000 mg. Tabletki powlekane 500 mg Vennoruton 500 mg: Jedna tabletka zawiera: składnik aktywny okserutin 500 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: Lakier aluminiowy żółtego o zachodzie słońca (i 110) (2,68 mg/tablet). Vennoruton 2% żel: 100 g żelu zawiera: składnik aktywny okserutinę 2 g. Zmienniki o znanych efektach: chlorek benzalconio 0,05 mg/g. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - co zawiera Tabletki powlekane Vennoruton 500 mg 30?

Proszek Vennoruton 1000 mg: Mannitolo; sodu sakarina; Kwas cytrynowy monohydratowy. Tabletki powlekane 500 mg Vennoruton 500 mg: 30 procent dyspersji poliakrylan; talk; Magnez stearato; MacGogoli; Copovidone; Lakier aluminiowy żółtego Sunset (i 110); Dwutlenek tytanu. Vennoruton 2% żel do użycia skóry: Carroomeri; wodorotlenek sodu; Dysodia skoncentrowana; Chlorek Benzalconio; oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - Dlaczego wiązane tabletki powlekane Vennoruton 500 mg 30? Czym jest zastosowanie?

Vennoruton jest wskazany w leczeniu objawów związanych z niewydolnością żylną; Stany powszechnej kruchości.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Przeciwwskazania Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - Kiedy należy zastosować tabletki powlekane Vennoruton 500 mg 30?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.

Dawkowanie

Ilość i metody zatrudniania Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - Jak wziąć Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane?

Proszek Vennoruton 1000 mg: od 2 do 3 saszetek dziennie, w zależności od nasilenia objawu. Zawartość każdej saszetki pyłu należy ostrożnie stopić w odrobinie wody i pobierać przed lub podczas posiłków, również w niewydolności żylnej splotu hemoroidalnego. Tabletki powlekane 500 mg Vennoruton 500 mg: 2 - 3 tabletki dziennie. Tabletki muszą być w całości spożywane z odrobiną wody, bez żucia, przed lub podczas posiłków, nawet w niewydolności żylnej splotu hemoroidalnego. Vennoruton 2% żel do używania skóry: Zastosuj odpowiednią ilość żelu zarówno na obszarze zainteresowanym zaburzeniem, jak i na okolicach, 2 razy dziennie (rano i wieczorem). Masuj lekko, aby lek wniknął do całkowitego wchłaniania, to znaczy, dopóki nie poczujesz się w kontakcie z rękami, że skóra jest sucha. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Używać tylko przez krótki okres leczenia.

OCHRONA

Ochrona Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - Jak zatrzymać Tabletki powlekane Vennoruton 500 mg 30?

Ten lek nie wymaga żadnego konkretnego warunku ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - na Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Pacjenci cierpiący na Edemas w kończynach dolnych z powodu chorób serca, nerek lub wątroby nie powinni przyjmować vennoruton, ponieważ w tych wskazaniach nie wykazano wpływu Vennoruton. Populacja pediatryczna Używanie Vennoruton nie jest zalecane u dzieci. Żel Vennoruton: Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów, które należy zastosować na skórę, może powodować zjawiska świadomości. W takim przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i skontaktowanie się z lekarzem w celu ustalenia odpowiedniej terapii. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Vennoruton 1000 mg proszek zawiera: - sacharyna sodu: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy „bez sodu”. Tabletki powlekane Filmem 500 mg Vennoruton zawiera środek kolorowanki azo: - Lakier aluminiowy żółty o zachodzie słońca (i 110): może powodować reakcje alergiczne. Żel Vennoruton zawiera: - Chlorek benzalconio: Ten lek zawiera 0,391 mg chlorku benzalconio dla dawki równoważnej 0,05 mg/g. Chlorek Benzalconio może podrażniać skórę. Jeśli karmi piersią, nie nakłada tego leku na piersi, ponieważ dziecko może je spożywać za pomocą mleka.

Interakcje

Interakcje Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ tabletek powlekanych 500 mg 30 mg?

Do tej pory nie zgłoszono żadnej specyficznej interakcji okserutyny w przypadku innych leków. Dane in vitro dotyczące możliwej modulacji aktywności CYP3A przez składniki okserutiny (kwercetyna i rutyna obecne w śladach) są niezgodne. Gel Vennoruton: Nie zgłoszono interakcji z lekami.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Tabletki powlekane Vennoruton 500 mg 30 mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek powlekanych 500 mg 500 mg 30?

Preparaty doustne Vennoruton: Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Vennoruton może powodować skutki uboczne przewodu pokarmowego w rzadkich przypadkach lub reakcjach skóry, takie jak zaburzenia żołądkowo -jelitowe, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, zaburzenia żołądka, duszność, wysypka, swędzenie lub pokrzywka. Bardzo rzadkie jest wygląd zawroty głowy, bólu głowy, uderzeń gorąca, zmęczenia lub reakcji nadwrażliwości, takich jak reakcje anafilaktoidalne. Tabela reakcji niepożądanych Efekty niepożądane są wymienione poniżej poprzez klasyfikację systemów i częstotliwości narządów. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (≥ 1/10), powszechne (≥ 1/100 do <1/10); rzadkie (≥ 1/1000 do <1/100); rzadkie (≥ 1/10 000 do <1000); Bardzo rzadko (<1/10 000) lub nieznana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości skutki uboczne są wskazane w zmniejszającym się kolejności grawitacji.
Zajęcia systemów narządów / Częstotliwość Reakcje niepożądane
Zaburzenia układu odpornościowego  
Bardzo rzadko Reakcje anafilaktoidalne
Bardzo rzadko Reakcje nadwrażliwości
Patologie układu nerwowego  
Bardzo rzadko Zawrót głowy
Bardzo rzadko Heachache
Patologie naczyniowe  
Bardzo rzadko Wampir
Patologie żołądkowo -jelitowe  
Rzadki Zaburzenia żołądkowo -jelitowe
Rzadki Bębnica
Rzadki Biegunka
Rzadki Ból brzucha
Rzadki Zaburzenia żołądka
Rzadki Niestrawność
Patologie skóry i tkanki podskórnej  
Rzadki Wysypka
Rzadki Swędzący
Rzadki Pokrzyja
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji  
Bardzo rzadko Zmęczenie
Żel Vennoruton: Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Żel Vennoruton jest dobrze tolerowany. Rzadkie przypadki świadomości zaobserwowano wraz z pojawieniem się reakcji skóry. Objawy te znikają wraz z przerwą leczenia. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie Vennoruton 500 mg 30 Tabletki powlekane - jakie są ryzyko Venoruton 500 mg 30 tabletek pokrytych w przypadku przedawkowania?

Nigdy nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed wzięciem powlekania Vennoruton 500 mg 30 tabletek

Ciąża Bezpieczeństwo leku w ciąży nie zostało ustalone, dlatego nie jest zalecane w ciąży. Karmienie piersią W badaniach na zwierzętach znaleziono ślady okserutiny w mleku matki. Zakłada się, że niewielkie ilości okserutiny, które przechodzą w mleku matki, można rozważyć bez znaczenia klinicznego dla człowieka. Płodność Badania na zwierzętach nie podkreśliły wpływu na płodność po podaniu okserutyny.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Vennoruton 500 mg 30 tabletek pokrytych przed jazdę lub używaniem maszyn - Vennoruton 500 mg 30 tabletek pokrytych jazdę i użyciem maszyn?

Vennoruton nie zmienia ani nieistotny w nieistotny sposób możliwości prowadzenia lub korzystania z maszyn. W rzadkich przypadkach zgłaszano zmęczenie i zawroty głowy u pacjentów przyjmujących produkt. Zalecane są pacjenci, których dotyczy nie prowadzenia lub używania maszyn. Żel Vennoruton nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.