Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

ANGELINI SpA

Syrop tachipirina dzieci Paracetamol 120 mg/5 ml

Syrop tachipirina dzieci Paracetamol 120 mg/5 ml

Cena regularna €7,25
Cena regularna €7,25 Cena promocyjna €7,25
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Syrop Tachipirina Dzieci 120 mg/5 ml to jest przeciwgorączkowe tj przeciwbólowe oparty na paracetamol w małych dawkach, wskazanych u dzieci 7,2 kg. Przydatne do obniżania gorączka związany z wpływ, choroby wykwitowe tj ostre choroby układu oddechowego, również łagodzi ból głowy, nerwoból, bóle mięśniowe i umiarkowany ból. Z praktycznym syrop aromatyzowany dla łatwego podawania.

Wytwarzana waga netto

120 ml

Ean

012745016

Minsan

012745016

Pokaż kompletne dane

Syrop Tachipirina 120 mg/5 ml jest lekiem przeciwnym opartym na Paracetamol o niskiej dawce Dla dzieci (7,2 kg w górę). Paracetamol ma być preferowany u dzieci jako antyritric, aby obniżyć temperaturę i w objawowym leczeniu gorączkowych uczuć, takich jakWpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowychitd.

Tachipirina Syrop 120 mg/5 ma również Działanie przeciwbólowe W przypadku ból głowy, nerwoból, Myelgia i inne średnie bolesne objawy i różne pochodzenie.

 

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w syropie dla dzieci tachipiryny paracetamol 120 mg/5 ml - Jaki jest aktywny składnik syropu dla dzieci tachipiryny Paracetamol 120 mg/5 ml?

Tachipirina 120 mg/5 ml syrop, 5 ml syropu zawierają; Składnik aktywny: paracetamol 120 mg. Zmienniki o znanych efektach: sacharoza, metyl parahydroksybenzoan, sód. Tachipirina 100 mg/ml Roztwór kropli doustnie, 1 ml roztworu zawiera; Składnik aktywny: Paracetamolo 100 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sorbitol, glikol propylenowy. Pełna lista substancji zaróbek można znaleźć na par. 6.1.

 

Substancje substancji desyste

Skład syropu tachipiryny Dzieci Paracetamol 120 mg/5 ml - Co zawiera tachipirynowy syrop dziecięcy paracetamol 120 mg/5 ml?

Syrop: sacharoza, cytrynian sodu, sachina sodu, parahydroksybenzoan metylu, sorbato potasu, makrogol 6000, monohydrat kwas cytrynowy, aromat truskawki, aromat mandaryny, oczyszczona woda. Krople doustne: glikorepropylent, makrogol 6000, sorbitol, sacharyna sodu, aromat agrumivaniglia, propyle gallato, karmel (E150A), ededato sodu, oczyszczona woda.

 

Wskazania

Tachipirine Wskazania terapeutyczne Siroppy Children Paracetamol 120 mg/5 ml - Dlaczego używasz Paracetamol dla dzieci Tachipirine Paracetamol 120 mg/5 ml? Czym jest zastosowanie?

Jako antypiretyczne: objawowe leczenie uczuć gorączkowych, takich jak wpływ, choroby egzantumatyczne, ostre uczucia dróg oddechowych itp. Jako przeciwbólowe: bóle głowy, neuralgie, mięśnia mięśniowe i inne bolesne objawy rozmiaru, różnych początków.

 

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Przeciwwskazania syrop tachipiryny Dzieci Paracetamol 120 mg/5 ml - Kiedy należy stosować syrop tachipiryny Paracetamol 120 mg/5 ml?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci z ciężką niedokrwistością hemolityczną (to przeciwwskazanie nie odnosi się do doustnych preparatów 500 mg). Ciężka niewydolność wątroby (to przeciwwskazanie nie odnosi się do ustnych 500 mg preparatów).

 

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania syropu Tachipirina Paracetamol 120 mg/5 ml - Jak przyjmujesz syrop dziecięcy paracetamol 120 mg/5 ml?

U dzieci w wieku do 10 lat konieczne jest uszanowanie dawki zdefiniowanej na podstawie masy ciała, a nie na podstawie wieku, co jest przybliżone i wskazane wyłącznie przez informacje. Jeśli wiek dziecka nie odpowiada ciężarowi pokazanej w tabeli, zawsze odwołaj się do masy ciała w celu wyboru dawki. U dzieci o wadze do 7,2 kg zaleca się stosowanie preparatu w kroplach, między 7,2 a 11 kg możliwe jest użycie kropli lub syropu, ponieważ dawka na pasmo wagowe jest identyczne, między 12 a I32 kg zaleca się stosowanie syropu. W przypadku żółtaczki u dzieci poniżej trzech miesięcy wskazane jest zmniejszenie pojedynczej dawki. U dzieci w wieku powyżej 10 lat związek między wagą a wiekiem nie staje się już jednorodny z powodu rozwoju publicznego, który, z tym samym umarłem, ma inny wpływ na masę ciała w zależności od płci i indywidualnych cech dziecka. Dlatego powyżej 10 lat dawka syropu jest wskazana pod względem wagi i odstępów wieku, jak pokazano poniżej. Waga dzieci od 33 do 40 kg (ponad 10 lat i mniej niż 12 lat): 20 ml syropu na raz (odpowiadający 480 mg), w razie potrzeby powtórzenie po 6 godzinach, bez przekraczania 4 administracji dziennie. Nastolatki o wadze większe niż 40 kg (wiekowe równe lub ponad 12 lat) i dorośli: 20 ml syropu jednocześnie (odpowiadające 480 mg), w razie potrzeby po 4 godzinach, bez przekraczania 6 administracji dziennie. Lekarz musi ocenić potrzebę leczenia przez ponad 3 kolejne dni. Sposób podawania opakowaniom jest aneksowany strzykawka dawkowanie z wycięciami poziomu odpowiadające 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i szkło dawki ze wskazanymi płytkami odpowiadającymi 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 8,5 ml, ML, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml syrop Syrop zawiera 24 mg paracetamolu dla ml produktu. W celu otwarcia butelki popchnij zakrętkę, a jednocześnie skręć w lewo. Aby użyć strzykawki, przedstaw czubek strzykawki w otworze subtelnej, do góry nogami butelki, mocno trzymając strzykawkę, delikatnie pociągnij tłok w dół, wypełniając strzykawkę do wycięcia odpowiadającej pożądanej dawce; Odłóż butelkę z powrotem w pozycji pionowej, usuń strzykawkę, delikatnie obracając, wprowadzając końcówkę strzykawki w usta dziecka i wywierać lekkie nacisk na tłok, aby przepływać roztwór. Produkt musi być używany natychmiast po pobraniu próbek z butelki. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce muszą zostać wyeliminowane. W przypadku dawek większych niż 5 ml weź ilość niezbędną do strzykawki i wlej zawartość do szklanki. Powtarzaj ustawę do osiągnięcia wycięcia odpowiadającego wskazanej dawce, i podaj dziecko zapraszające go do picia. W przypadku dawek u dzieci w wieku powyżej 10 lat i u dorosłych, równych 20 ml, użyj szkła, wypełniając go 2 razy do 10 ml wycięcia. Produkt musi być używany natychmiast po zbiorze butelek. Wszelkie możliwe pozostałości produktu w strzykawce lub szkła należy wyeliminować. Po użyciu zamknij butelkę, dokładnie nadając czapkę i umyj strzykawkę i szkło gorącą wodą. Pozwól im wyschnąć, trzymając je z dala od zasięgu i widoku dzieci. Krople każda kropla zawiera 4 mg paracetamolu. Odwróć butelkę i wlej liczbę kropli odpowiadających dawce do użycia w 25-50 ml wody i zrób dziecko pij. Niewydolność nerek W przypadku poważnej niewydolności nerek (klirens kreatyniny wynoszący mniej niż 10 ml/min), odstęp między administracją musi wynosić co najmniej 8 godzin.

 

OCHRONA

Ochrony tachipiryny Siroppy Dzieci Paracetamol 120 mg/5 ml - Jak zatrzymać tachipirine syrop dla dzieci paracetamol 120 mg/5 ml?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

 

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Tachipirina Siroppy Children Paracetamol 120 mg/5 ml - Na tachipirine syrop dziecięcy paracetamol 120 mg/5 ml jest ważne, aby wiedzieć, że:

W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie musi zostać zawieszone i należy ustalić odpowiednie leczenie. Zastosuj ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu, nadmiernego spożycia alkoholu (3 lub więcej napojów alkoholowych dziennie), anoreksja, bulimia lub kacheksja, przewlekłe niedożywienie (niskie rezerwy glutationu w wątrobie), hipowolemia. Paracetamol należy podawać ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowaną niewydolnością wątroby (w tym zespołem Gilberta), ciężką niewydolność wątroby (demydogenaza dziecięca Pugh> 9), w jednoczesnym leczeniu lekami zmieniającymi czynność wątroby, niedobór glukozy-6-fosforanu, hemolitycznego anemia. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować zmiany zmian nerki, a krew nawet poważne, dlatego podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek musi być przeprowadzane tylko wtedy, gdy faktycznie to konieczne i pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. W przypadku przedłużającego się zastosowania wskazane jest monitorowanie czynności wątroby i nerek oraz kraty krwi. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjęciem innego kontroli leku, który nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, można zweryfikować poważne reakcje niepożądane. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku (patrz sekcja 4.5). Ważne informacje na temat niektórych skromców. Drops Tachipirina, roztwór zawiera, sorbitol: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku; Glikol propylenowy: Może powodować objawy podobne do objawów spowodowanych przez alkohol. Pojemnik Tachipirina Drops, rozwiązaniem jest guma lateksowa. Może powodować poważne reakcje alergiczne. Tachipirina Siroppo zawiera sacharozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowującą izomaltaz, nie mogą przyjmować tego leku. Dla dawki 15 ml lek ten zawiera 5,25 g sacharozy, dla dawki 16,5 ml zawiera 5,78 g sacharozy, dla dawki 18,5 ml zawiera 6,48 g sacharozy, a dla dawki 20 ml zawiera 7 g surcozy. Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Parahydroksybenzoan metylu: może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). Sód: Ten lek zawiera 1,2 mmol (lub 27,6 mg) sodu dla 20 ml równoważnego 1,38% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Należy wziąć pod uwagę u osób, które podążają za dietą niską sodu. 

 

Interakcje

Interakcje tachipiryny Siroppy Children Paracetamol 120 mg/5 ml - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ dzieci tachipiryny z dziećmi Paracetamol 120 mg/5 ml? '

Doustna wchłanianie paracetamolu zależy od prędkości opróżniania żołądka. Dlatego jednoczesne podawanie leków, które spowalniają (np. Antycholinergiczne, opioidy) lub rosną (np. Procinetyczne) prędkość opróżniania żołądka może odpowiednio określić spadek lub wzrost biodostępności produktu. Jednoczesne podawanie cholestiraminy zmniejsza wchłanianie paracetamolu. Współczesne spożycie Paracetamolu i Chloramfeniculus może wywołać wzrost emisji chloramfenicolo, z ryzykiem podnoszenia toksyczności. Jednoczesne stosowanie paracetamolu (4 g dziennie przez co najmniej 4 dni) z doustnymi antykoagulantami może indukować zmiany światła wartości INR. W tych przypadkach należy przeprowadzić częstsze monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania i po jego przerwie. Które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpadaczki, takie jak glutetymumid, fenobarbital, karbamazepina). To samo dotyczy przypadków etyzmu i u pacjentów leczonych zidowidyną. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy).

 

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, syrop tachipiryny Paracetamol 120 mg/5 ml może powodować skutki uboczne - Jakie są skutki uboczne syropu tachipiryny dzieci Paracetamol 120 mg/5 ml?

Poniżej znajdują się skutki uboczne paracetamolu zorganizowanych zgodnie z klasyfikacją systemową i organiczną Meddra. Wystarczające dane nie są dostępne, aby ustalić częstotliwość poszczególnych wymienionych efektów. Patologie układu emolinfopoetycznego: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza. Zaburzenia układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości (pokrzyja, obrzęk krtani, obrzęk naczyniowo -pogotowia, wstrząs anafilaktyczny). Patologie układu nerwowego: zawroty głowy. Patologie żołądkowo -jelitowe: reakcja żołądkowo -jelitowa. Patologie wątroby: nieprawidłowa funkcja wątroby, zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, nekroliza naskórka, wysypka. Patologie nerek i moczu: ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria. Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skóry. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

 

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli trwa ciąża, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjęciem syropu dla dzieci Tachipirina Paracetamol 120 mg/5 ml

Ciąża: duża ilość danych na temat kobiet w ciąży nie wskazuje ani toksyczności wadformatywnej, ani toksyczności płodu/noworodków. Badania epidemiologiczne dotyczące rozwoju neurologicznego u dzieci narażonych na paracetamol w macicy wykazują wyniki niefinalne. Jeśli jest to konieczne klinicznie, paracetamol może być stosowany podczas ciąży, jednak należy go stosować przy najniższej skutecznej dawce dla możliwie najkrótszego czasu i z najniższą możliwą częstotliwością. Karmienie piersią: Zaleca się przyjmowanie/podawanie tego leku tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.

1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.