Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

ZAMBON ITALIA Srl

Syrop Seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml

Syrop Seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml

Cena regularna €12,30
Cena regularna €12,30 Cena promocyjna €12,30
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Syrop Seki 3,54 mg/ml 200 ml to jest środek uspokajający na suchy i drażniący kaszel, odpowiedni dla dorosłych i dzieci powyżej 2 lat. Dzięki kloperastyna działa na ośrodki kaszlu, zmniejszenie bodźca tuksygennego i promowanie odpoczynku nocnego. Syrop z przyjemny smak, z miarka w zestawie dla łatwego i precyzyjnego spożycia. Zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania i zasięgnij porady lekarza lub farmaceuty.

Wytwarzana waga netto

200 ml

Ean

024427041

Minsan

024427041

Pokaż kompletne dane

Seki 200 ml 3,54 mg/ml to syrop dla Uspokój się suchego i gęstego kaszlu To nie przechodzi I Promuj funkcjonalność wczesnych dróg oddechowych. 

Uspokajająca akcja na kaszlu SEKI Syropper 200 ml 3,54 mg/ml kaszel wynika z jego aktywnego składnika, klastra. Ten aktywny składnik działa na receptory histaminy poświęcone indukcji miejsc sygnałowych Tussigenous na poziomie płuc i mózgu, Hamuje bodziec do rzucania i uspokaja suchy kaszel.

Seki 200 ml 3,54 mg/ml to produkt a Baza całkowicie warzywna i alkoholowa.
Produkt jest wyposażony w podawaną czapkę, na której wskazane są wartości administracyjne dla dorosłych i dzieci.

 

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w butelce SEKI Syropper 200 ml 3,54 mg/ml - Jaki jest aktywny składnik syropu SEKI 200 ml butelki 3,54 mg/ml?

Syrop SEKI 3,54 mg/ml 100 ml zawiera składnik aktywny: 354 mg fendizotato Clops równy 180 mg klopostine; Zmienniki ze znanymi efektami: etanol 30 mg, metil-para-hydroksybenzoat 122 mg, Propil-para-hydroksybenzoat 18 mg, glikolu propylen 230,4 mg, sacharoza 45 mg. Pełna lista substancji zaróbek patrz paragraf 6.1.

 

Substancje substancji desyste

Skład butelki syropu SEKI 200 ml 3,54 mg/ml - Co zawiera syrop SEKI 200 ml butelkę 3,54 mg/ml?

Syrop celulozy SEKI 3,54 mg/ml, carmellosa sod, poliossil-40-siostra, sacharoza, metylo-para-hydroksybenzoat, woda propyl-para-hydroksybenzoan, esencja bananowa (ETETANOL, propylenegka).

 

Wskazania

Wskazania terapeutyczne syrop seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml - Dlaczego używasz butelki syropu Seki 200 ml 3,54 mg/ml? Czym jest zastosowanie?

Kaszel uspokajający.

 

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Przeciwwskazania syrop seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml - Kiedy nie należy go używać syropu seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. W przypadku braku badań w bardzo wczesnym dzieciństwie lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia.

 

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania butelki SEKI Syropper 200 ml 3,54 mg/ml - Jak przyjmujesz syrop SEKI 200 ml butelki 3,54 mg/ml?

Dawkowanie. Dzienna dawka, dorośli: 2 szklanki (wycięcie „dorośli” ze szkła podawanego w opakowaniu; wycięcie „dorośli” odpowiada 7,5 ml syropu) wieczorem w czasie snu; Szkło rano, po południu szklanka. Populacja pediatryczna: po dwóch latach: dwa okulary (noth „dzieci” szklanki podawanej w opakowaniu; wycięcie „„ Dzieci ”odpowiada 3,75 ml syropu) wieczorem przed nocnym odpoczynkiem; Szkło rano, po południu szklanka. Czas trwania leczenia: 7 dni. Jeśli nie ma znaczących rezultatów, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem. Metoda podawania: Syrop SEKI 3,54 mg/ml ma być podawany doustnie przy użyciu szkła dawkowania zawartego w opakowaniu. 1. Wstrząśnij przed użyciem. 2. Umieść butelkę w pozycji pionowej, naciśnij na kapsułce i odkręć w sensie wskazanym strzałką. 3. Użyj szkła zgodnie z dawką wskazaną powyżej. W przypadku prawidłowej dawki zaleca się utrzymanie szkła w pozycji poziomej i wypełnianie go do osiągnięcia wycięcia. 4. W celu zamknięcia butelki przykręć w dole w przeciwnym kierunku do otworu. 5. Zaleca się mycie szkła dla każdego użycia.

 

OCHRONA

Konserwacja syropy Seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml - Jak wygląda butelka Seki Siroppo 200 ml 3,54 mg/ml.

Przechowuj w temperaturze mniejszej niż 30 stopni C.

 

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia syrop seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml - na syropie seki 200 ml butelka 3,54 mg/ml Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Zaleca się ostrożność stosowaną u pacjentów z nadciśnieniem śródgałkowym, przerostem prostaty lub niedrożnością pęcherza. Hamując refleksję kaszlu, SEki może zakłócać dolegliwość i zwiększyć oporność dróg oddechowych. Dlatego zaleca się ekstremalną ostrożność u pacjentów z przewlekłym produktywnym kaszlem związanym z dymem, rozedmą płuc lub astmą. Ważne informacje na temat niektórych substancji zaróbek, etanolu (zawartego w bananie aromatu): Ten lek zawiera 0,0011 ml alkoholu (etanol) w każdej dawce 3,75 ml (wycięcie „dzieci”) i 0,0022 ml alkoholu (etanolu) w każdej 7,5 ml (Notch „dorosłe”). Ilość w dawce tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków. PARAIDREDODOSIBENZOOTI: Ten lek zawiera MEDIL-PPARA-HYDROXYBENZOAN (E218) i Propil-Para-hydroksybenzoat (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). Glikol propylen (zawarty w aromatu bananów): Ten lek zawiera 8,6 mg glikolu propylenu w 3,75 ml (Notch „„ Dzieci ”) i 17, 3 mg propylenu glikolu w 7,5 ml (Notch„ „Dorośli”). Saccarosio: Ten lek zawiera 1,687 g sacharozy na dawkę 3,75 ml (Notch „„ Dzieci ”) i 3375 g sacharozy dla 7, 5 ml dawki (noth„ dorośli ”). Należy wziąć pod uwagę u osób z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy „bez sodu.

 

Interakcje

Interakcje Syrop Seki 200 ml Butelka 3,54 mg/ml - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt butelki SEKI Siroppo 200 ml 3,54 mg/ml? '

Chociaż centralne działanie klasterstyny ​​są zmniejszone, lek może oddziaływać zarówno z substancjami depresyjnymi, jak i stymulującymi ośrodkowym układem nerwowym. Badania interakcji nie zostały przeprowadzone. Nie jest to zalecane, zarówno u dorosłych pacjentów, jak i u dzieci, jednoczesne stosowanie SEKI z: alkoholem, antyhistaminą, antycholinergiczną, środkami uspokajającymi. Nie wiadomo, czy w wieku pediatrycznym zakres powyższych interakcji jest podobny do tego w wieku dorosłym. Nie ma informacji o żadnych interakcjach leku z testami laboratoryjnymi. Nie ma informacji na temat interakcji klastra z żywnością, dlatego spożycie nie jest zalecane podczas posiłków.

 

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, syrop SEKI 200 ml butelka 3,54 mg/ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne butelki syropu SEKI 200 ml 3,54 mg/ml?

Orticaria jest najczęściej obserwowanym zdarzeniem niepożądanym podczas doświadczenia po marketingu. Poniżej znajduje się lista związana z częstotliwością efektów niepożądanych: Częstotliwość: bardzo powszechna (> = 1/10); Gmina (> = 1/100, <1/10); Niezwykłe (> = 1/1000, <1/100); rzadkie (> = 1/10000, <1/1000); Bardzo rzadko (<1/10000), nieznana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej grupie częstotliwości efekty uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Zaburzenia układu odpornościowego. Nieznana: reakcja anafilaktyczna/anafilaktoidalna. Patologie układu nerwowego. Mało powszechne (> = 1/1000; <1/100): senność, suchość w ustach. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Nieznane: pokrzyja, rumień. Populacja pediatryczna: badania kliniczne i nadzór po marketingu z klopestiną nie podkreśliły znaczących różnic w wyniku natury, częstotliwości, nasilenia i odwracalności działań niepożądanych między populacją dorosłych i pediatryczną. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa. 

 

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem butelki SEKI Syroppy 200 ml 3,54 mg/ml

Ciąża: Żadne informacje nie są dostępne na temat korzystania z SEKI w ciąży. Chociaż badania toksyczności przeprowadzone podczas Lagravidanza u zwierząt nie podkreśliły aktywności teratogennej i toksyczności płodu, jest to dobra zasada ostrożnościowa, aby nie przyjmować leku w pierwszych miesiącach ciąży i w kolejnym okresie tylko w przypadku skutecznej potrzeby pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Karmienie piersią: nie wiadomo, czy lek i/lub jego metabolity są wydalane w mleku matki; Ponieważ ryzyka niemowlęcia nie można wykluczyć, SEKI nie może być używane podczas karmienia piersią. Płodność: Nie ma danych na temat funkcjonowania klastra na płodność.

1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.