Ruscoroid 1% + 1% krem ​​40gr

Zgodnie z art. 118 „zezwolenie na publiczną reklamę” dekretu legislacyjnego z dnia 24 kwietnia 2006 r. nr 219

WSKAZANIA

Leczenie objawów związanych z hemoroidami, szczeliną odbytu i zapaleniem odbytu, takich jak: swędzenie, ból i uczucie ciężaru.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w paragrafie 6.1 lub na inną substancję pokrewną z chemicznego punktu widzenia.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów oraz w przypadku długotrwałego stosowania należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie, szczególnie długotrwałe, produktów do stosowania miejscowego może powodować zjawisko uczulenia; w takim przypadku należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu zastosowania odpowiednich środków terapeutycznych. Zastosowanie kliniczne nie wykazało konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności podczas stosowania produktu Ruscoroid. Nie zaleca się stosowania poniżej 12. roku życia, chyba że pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g krem zawiera alkohol cetylowy Może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g krem zawiera parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu Mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). Ruscoroid 10 mg/g + 10 mg/g krem zawiera substancję zapachową Rosemary 7144 Ten lek zawiera substancję zapachową (perfumy Rosemary 7144), która sama w sobie zawiera alergeny, które mogą powodować reakcje alergiczne. Pełny skład alergenów znajduje się w paragrafie 6.1.

INTERAKCJE

Nigdy nie opisano zjawisk związanych z interakcją z innymi substancjami.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Rzadkie przypadki uczulenia, takie jak miejscowy i uogólniony rumień związany ze swędzeniem. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpiły po dopuszczeniu leku do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.