Rovigon 30 tabletek powlekanych

Rovigon 30 tabletek powlekanych jest Suplement witaminowy specjalnie sformułowane do wsparcia ciała w przypadku Niedobór witamin A i E E. Każdy tablet zawiera Retinolo (witamina A) I DL-α-tocoferil acatato (witamina E), dwa Liposolubne witaminy Niezbędne do ogólnego samopoczucia, ochrona tkanek i prawidłowe funkcjonowanie wielu procesów fizjologicznych. Dzięki ich synergicznym działaniu witaminy te przyczyniają się do przeciwdziałania Stany ceryjskie wskutek MALABSORPTION, niedożywienie lub zwiększone potrzeby, oferując ważne Wsparcie żywieniowe especially in medium age and elderly subjects.

Rovigon jest wskazany w Zaburzenia funkcjonalne i zwyrodnieniowe objawy tkanin pochodzenia nabłonkowego i mezodermicznego, takie jak Retinopatie zwyrodnieniowe i wewnętrzne zaburzenia ucha. Sformułowanie w tabletki pokryte do żucia Z 30 sztuk sprawia, że ​​produkt jest praktyczny i łatwy do zrobienia, sprzyjając zgodności również u pacjentów z trudnością połykania. Zrównoważone powiązanie witamina A i witamina E Pomaga utrzymać zdrowie skóry, błony śluzowe, widzenie i ochronę komórek przed stresem oksydacyjnym.

Rovigon to narkotyk na ławce co wyróżnia się jego skuteczności w leczeniu Objawy niedoboru witaminy e za la sua utilità suplement żywności We wszystkich sytuacjach, w których dodatkowy wkład Witaminy a+e. Idealny dla osób szukających niezawodnego produktu dla Ogólne dobre samopoczucie oraz zapobieganie powikłaniom związanym z Niedobór witamin.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Rovigon 30 Tabletki do żucia - jaki jest aktywny składnik tabletek powlekanych Rovigon 30?

Tablet powlekany do żucia zawiera: Retinol 30 000 IU (takich jak witamina palmita 1,7 MUI/g z BHA/BHT), dl–Α - tocoferil acetato 70 mg (takie jak witamina i 50 cW/s). Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład stolików pokrytych rowigonem 30 - Co zawiera Rovigon 30 Corged Tablets?

Sacharoza, bezwodna glukoza, mannitol, pył kakaowy, cienki mleko w proszku, masło kakaowe, ubóstwo K30, glicerolu, etylwanilina, aromat karmelowy, skrobia ryżowa, talk, suszona nebulizowana guma arabska, sód carmellosa, β -karoten (160a) 10% CWS, solidna parafina. lekki płyn.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Rovigon 30 Przeżute tabletki - Dlaczego używasz Rovigon 30 Tabletki do żucia? Czym jest zastosowanie?

Rovigon jest wskazany we wszystkich stanach ceryjskich przez złebsorpcję, gatunki lipidowe lub niedożywienie i powiązane objawy. Ponadto Rovigon, jako zrównoważony związek między witaminą A i E, jest wskazany w zaburzeniach funkcjonalnych i objawach zwyrodnieniowych tkanin pochodzenia nabłonkowego i mezodermicznego (na przykład retinopatie zwyrodnieniowe, wewnętrzne zaburzenia ucha itp.), Szczególnie w średnim wieku i osób starszych.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Rovigon 30 Masticible Count Countress - Kiedy należy zastosować skurcze konstrukcje Rovigon 30?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Hiperitaminoza A. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Kobiety w ciąży lub w których ciąża można ustalić.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia tabletek powlekanych Rovigon 30 - jak wziąć Rovigon 30 Tabletki powlekane?

Do użycia ustnego. O ile lekarz nie przepisał inaczej, zalecana dawka wynosi 1 tabletka dziennie przez maksymalnie 4 tygodnie. Cykl terapeutyczny można powtórzyć w ciągu roku, w wyroku lekarza. Dawkowanie musi być regulowane, na podstawie poziomów witaminy A w surowicy, a witamina E. Rovigon jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3).

OCHRONA

Rovigon Conservation 30 Tabletki do żucia - jak zatrzymać Rovigon 30 Tabletki powlekane?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Rovigon 30 żute tabletki powlekane - na tabletkach do żucia Rovigon 30 Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Aby uniknąć pojawienia się oznak i objawów hiperdozji do wykorzystania produktu pod nadzorem medycznym i przez okres czasu uznany za niezbędny. Przygotowania zawierające witaminę i muszą być starannie stosowane u diabetyków i u pacjentów z niewydolnością serca, ponieważ ta witamina może zmniejszyć potrzeby insuliny i cyfrowe. W bardzo przedłużonych terapiach, zwłaszcza jeśli przez kilka lat, nie przekraczają liczby i czasu trwania cykli terapeutycznych zalecanych na każdy rok, aby nie ponieść ryzyka przewlekłego hiperdoza witaminy A. Ze względu na obecność beta -karotenu w składzie, przedłużenie produktu może zwiększyć produkt produktu, może zwiększyć ryzyko raka płuc w silnym paleniach (więcej papierosów w ciągu dnia). Podczas ciąży codzienne spożycie witaminy A do 10 000 IU okazało się bezpieczne. Jednak dawki powyżej 15 000 IU/dzień były związane z możliwością wad rozwojowych u ludzi. Dlatego podczas ciąży należy unikać dziennych dawek ponad 10 000 IU, szczególnie w pierwszym kwartale (patrz także paragraf 4.6). Witaminy A nie można przyjmować razem z innymi lekami zawierającymi witaminę A, tretino i etreżanymi izomerami syntetycznymi lub beta -karotenem, ponieważ związki te, przy dużych dawkach, są uważane za szkodliwe dla płodu. U kobiet w płodnych konieczne jest upewnienie się, że: • Pacjent nie jest w ciąży, gdy rozpoczyna się leczenie (negatywny test ciążowy) • Pacjent rozumie ryzyko teratogenne • Pacjent zgadza się przyjąć skuteczną metodę antykoncepcyjną bez przerwy na czas leczenia i przez co najmniej miesiąc po jego zakończeniu. Długookrotne leczenie witaminą A wiązano z marpitem, zmianami krążenia wątroby, zwłóknieniem wątroby i hepatotoksyczności. Pacjenci z wcześniej istniejącą chorobą wątroby są bardziej narażeni na rozwój lub zaspokojenie patologii wątroby w celu zmniejszenia zdolności produkcyjnej białka wiążącego. Pacjenci przyjmujący duże dawki witaminy A (ponad 2500 IU/kg dziennie) przez przedłużony okres bez przerwy powinni być kontrolowane pod kątem pojawienia się oznak hiperitaminozy A. Nie należy go przekraczać maksymalnej dziennej dawki 5000 IU/kg. Przed receptą na leczenie należy ocenić spożycie witaminy A, izotreiny, etretynato i beta -karotenu oraz możliwego stosowania jednoczesnych suplementów i leków. Wysokie dawki witaminy A były związane z osteoporozą i osteosklerozą. Ten produkt zawiera sacharozę i glukozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy lub galaktozy, deficytem laktazy, glukozy -galaktozy złebsorpcji lub deficytu sakarazy -izomaltazy nie mogą przyjmować tego leku.

Interakcje

Interakcje Rovigon 30 Przeżute tabletki powlekane - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek Rovigon 30 do żucia?

Witamina E może poprawić działanie cyfrowej lub insuliny. Unikaj jednoczesnego stosowania z innymi lekami lub suplementami zawierającymi retinoidy i antybiotyki należące do klasy tetracykliny.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, tabletki powlekane Rovigon 30 mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek powlekanych Rovigon 30?

Wymienione poniżej reakcje niepożądane pochodzą z spontanicznych raportów, a zatem organizacja według kategorii częstotliwości nie jest możliwa. Choroby oczu Zaburzenia wizualne. Patologie żołądkowo -jelitowe Ból żołądkowo -jelitowy i brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Choroby wątroby Żółtaczka, wątroby, stłuszczenie wątroby. Marskość wątroby, zwłóknienie wątroby i hepatotoksyczność wiązały się z długoterminowymi terapiami z witaminą A (patrz sekcja 4.4.). Zaburzenia układu odpornościowego Reakcja alergiczna, obrzęk alergiczny, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny. Reakcje nadwrażliwości oraz powiązane zdarzenia kliniczne i laboratoryjne obejmują łagodne do umiarkowanych reakcji, które mogą wpływać na skórę, dróg oddechowy, układ przewodu pokarmowego i układ sercowo -naczyniowy. Testy diagnostyczne Anomalia w testach czynności wątroby, wzrost asparaginianu i aminotransferazy alaniny, zwiększone trójglicerydy we krwi. Metabolizm i zaburzenia żywieniowe Hiperkalcemia, zaburzenie metabolizmu lipidów. Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej Ból kości i osteoporozy; Wysokie spożycie witaminy A z dietą lub za pomocą suplementów było związane ze wzrostem osteoporozy i ryzykiem złamania biodra. Patologie układu nerwowego Ból głowy. Nagły początek bólu głowy może być jednym z objawów pseudotumorowych mózgu (patrz sekcja 4.9). Patologie skóry i tkanki podskórnej Swędzenie, pokrzywek, wysypka, suchość skóry, złuszczające zapalenie skóry. Były one związane z przewlekłym stosowaniem witaminy A: łysieniem, zapalenia skóry, wyprysku, rumienia, wybielania skóry, zmianami struktury włosów, hipotricozą, suchością błon śluzowych, kruchością skóry, cheilitów. Niewielkie zmiany są często jednymi z pierwszych oznak hiperwitaminozy A. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.agenziafarmaco.gov.it/it/perente.

Przedawkować

Overdoseggio Rovigon 30 Tabletki do żucia - jakie są ryzyko Rovigon 30 Tabletki powlekane w przypadku przedawkowania?

Ostra hiperwitaminoza: Spożycie nadmiernych dawek retinolu może powodować ostre zatrucie z witaminy A. Czynniki wpływające na ostre reakcje toksyczności retinolu obejmują wiek, stan żywieniowy, rodzaj przygotowania i tak dalej. Jednak ryzyko może wzrosnąć w przypadku chorób nerek lub wątroby, niskiej masy ciała, niedożywienia białka, hiperlipoproteinemii, spożywania alkoholu lub niedoboru witaminy C. Ostra toksyczność retinolu charakteryzuje się intensywnym bólem głowy, zawrotnością, wątroby, wymiotami, drażliwościami, sennością i obróbką brodawczonymi. Po 24 godzinach mogą wystąpić uogólnione palce skóry. Reakcje skóry związane z toksycznością retinolu obejmują zapalenie cheli, zapalenie skóry twarzy, złuszczające zapalenie skóry, suchość błon śluzowych, zmiany struktury włosów, przerzedzenie włosów, łysienie aterea, uogólniona łysienie, wysypka, płukanie, kruchość skóry. Inne objawy masowego ostrego przedawkowania składają się z objawów żołądkowo -jelitowych (ból brzucha, nudności, wymioty) i pseudotumor mózgowych (wzrost ciśnienia endokenicznego z następującymi objawami: ból głowy, zawroty głowy, odrętwienie, brodawki brodawkowe i, u niemowląt, przejściowe występy), po kilku dniach ogólnych deskwamacji. Zasadniczo objawy toksyczności witaminy szybko znikają wraz z zaprzestaniem spożycia. Hiperwitaminoza z przewlekłą: przedłużone spożycie witaminy A do dziennych dawek od 10 do 20 razy zalecane maksimum może określić początek hiperwitaminozy A. Rzeczywista dawka toksyczna zależy od wieku, indywidualnych dawek i czasu trwania podania. U dorosłych hiperwitaminoza A jest na ogół z przewlekłego spożycia ponad 30 mg retinolu dziennie; Jednak łagodne objawy mogą wystąpić już z przewlekłym dziennym spożyciem z dietą retinolu 10 mg. Objawy przewlekłego zatrucia z witaminy A są zróżnicowane i obejmują ból głowy, nudności i wymioty pod względem zwiększonego ciśnienia w endokenicznym, bólu kości, objawów i objawów ponoszonych przez błony śluzowe i skórę, wątrobę, hiperkalcemia, zmiany hematologiczne. Może również wystąpić sucha i swędząca skóra, rumieniowe zapalenie skóry, mocowanie ust, anoreksja, obrzęk, krwotok, drażliwość i astenia. Inne możliwe objawy to nocne poty, irytacja brzucha, opóźnienie wzrostu, przedwczesne zamknięcie epifiny, zawroty głowy, łysienie, desquamacja skóry, wzrost pigmentacji skóry, zapalenie języka, ust i dziąseł. Reakcje hepatotoksyczne występują w około połowie przypadków przewlekłej hiperwitaminozy. Oprócz objawów klinicznych, takich jak hepatostlenomegalia, angioma gwiazdowy, Leukonichia, Palmare i żółtaczka, obserwuje się wzrost transaminaz wątroby (asparagan i aminotransferaza alaniny)). Wzrost fosfatazy alkalicznej może być bardzo wyraźny i może istnieć cholestaza z hiperbilubinemią. Może wystąpić odwracalny zespół nadciśnienia portalowego z wodobrzanami. Charakterystyka histopatologiczna obejmuje przerost i rozrost komórek gwiazd (ITO) z nagromadzeniem perwocytów okołozoidalnych związanych ze zwłóknieniem. Zgłoszono zanik wątroby i marskości wątroby. Możliwe jest również znalezienie obrazu zapalenia wątroby i stłuszczenia. Ryzyko można zwiększyć w przypadku choroby nerek lub wątroby, niskiej masy ciała, niedożywienia białka, hiperlipoproteinmii, spożywania alkoholu lub niedoboru witaminy C. Jedynym diagnostycznym odkryciem laboratoryjnym jest wzrost poziomów siatkówki w surowicy, głównie w postaci obce retinylu. Stężenie białka wiążącego retinol (RBP) jest normalne, a nadmiar retinolu krąży połączony z lipoproteiną. Zasadniczo objawy toksyczności witaminy szybko cofają się. U pacjentów z kompromisem czynności wątroby i wątroby, rokowanie jest zwykle korzystne. Jeśli jednak rozwinęło się nadciśnienie portalowe z wodobrzuszem, zespół może się utrzymywać. Przedawkowanie witaminy E: Witamina E zwykle nie jest toksyczna. Jednak wysokie dawki (ponad 300 jednostek dziennie) spowodowały, w rzadkich przypadkach, nudności, biegunka, skurcze jelitowe, astenia, osłabienie, ból głowy, rozmyte widzenie, wysypka, dysfunkcja gonad, twórcy, wzrost serem Zwiększone estrogeny i androgeny moczowe oraz spadek poziomu tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy. Efekty te zniknęły z powodu zawieszenia leczenia. Z meta -analizy okazało się, że u pacjentów z chorobą przewlekłą dawki równe lub ponad 400 jednostek dziennie przez rok lub więcej były związane ze wzrostem śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny. Wyniki tej analizy danych nie były jasne na temat ryzyka i korzyści dawek witaminy i niższych. Jednak analiza dawki wykazała statystycznie istotny związek między dawką witaminy E i śmiertelnością z dowolnej przyczyny, przy zwiększonym ryzyku dawek powyżej 150 jednostek. Wnioski te są kontrowersyjne i nadal stanowią temat debaty w społeczności medycznej i naukowej. Dawki witaminowe i bardzo wysokie (ponad 800 jednostek dziennie przez długi czas) są również związane ze wzrostem tendencji do krwawienia u pacjentów z niedoborem witaminy K, zmianami metabolizmu hormonalnego (pacjentów z tarczycą, przysadki i poddania się), zmianami odpowiedzi immunologicznej i upośledzenia funkcji seksualnej i mogą mogą zwiększyć czynność zakłócającą.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem tabletek Rovigon 30

Ciąża Podczas ciąży codzienne spożycie witaminy A do 10 000 IU okazało się bezpieczne. Jednak dawki powyżej 15 000 IU/dzień były związane z możliwością wad rozwojowych u ludzi. Dlatego podczas ciąży należy unikać dziennych dawek ponad 10 000 IU, szczególnie w pierwszym kwartale. Witaminy A nie można przyjmować razem z innymi lekami zawierającymi witaminę A, tretino i etreżanymi izomerami syntetycznymi lub beta -karotenem, ponieważ związki te, przy dużych dawkach, są uważane za szkodliwe dla płodu. U kobiet w płodnych konieczne jest upewnienie się, że: • Pacjent nie jest w ciąży, gdy rozpoczyna się leczenie (negatywny test ciążowy) • Pacjent rozumie ryzyko teratogenne • Pacjent zgadza się przyjąć skuteczną metodę antykoncepcyjną bez przerwy na czas leczenia i przez co najmniej miesiąc po jego zakończeniu. Karmienie piersią Odpowiednie informacje nie są dostępne na temat wydalania witaminy A i witaminy oraz u mleka matki ludzkiej i zwierzęcej, dlatego nie jest możliwe wykluczenie ryzyka dla niemowlęcia. Uwzględniono decyzję, czy powstrzymać karmienie piersią, czy terapią retinol/tokoferol, z uwzględnieniem korzyści z karmienia piersią dla noworodka i korzyści z terapii siatkówki/tokoferolu dla matki.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź rovigon 30 żute tabletki powlekane przed jazdą lub używanie maszyn - Rovigon 30 Tabletki do żucia wpływają na jazdę i używanie maszyn?

Produkt może powodować zaburzenia wizualne. Jeśli tak się stanie, nie prowadzisz ani nie obsługuj maszyn.