Rinofluimucil 1% + 0,5% roztwór nosowy roztwór 10 ml

Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nosowy jest zmniejszony i nosowy śluz wskazane do leczenia ostre i przewlekłe zapalenie nosa i zapalenie zatok. Dzięki połączeniu acetylokisteina I Tuaminoeptano, pomaga fluidyfikować gęsty i uparty śluz, szybko uwalniając ulice nosowe i zmniejszając zatory.

Sformułowanie w Spray nosowy umożliwia ukierunkowaną aplikację i szybkie działanie, sprzyjające swobodny oddech Już po kilku aplikacjach. Idealny dla osób cierpiących na zimno, wazomotor lub sinusite nosa nosa, Rinofluimucil jest doskonałym rozwiązaniem do zmniejszenia stanu zapalnego i poprawy samopoczucia oddechowego. Format z 10 ml Jest to praktyczne i łatwe w transporcie.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Rinofluimucil 1% + 0,5% Roztwór nosowy 10 ml - Jaki jest aktywny składnik Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu natryskowego 10 ml?

100 ml roztworu zawiera: Aktywne składniki N-acetylokiseina: 1000 g; Siarczan tuaminoeptanowy: 0,500 g. Zmienniki o dobrze znanych efektach: benzalconio chlorek aromat miętowy, który zawiera-limanne dla pełnej listy substancji zaróbek, patrz sekcja 6.1

Substancje substancji desyste

Skład Rinofluimucil 1% + 0,5% Spray nosowy 10 ml Roztwór - Co zawiera Rinofluimucil 1% + 0,5% Roztwór z sprayem nosowym?

Chlorek benzalconio, Diatitreitolo, sód edytato, fosforan sodu bibasowy, fosforan monobazowy sodu, wodorotlenek sodu, alkohol, hipromelia, sorbit 70%, naturalny aromat mięty (zawierający D-Limonne), oczyszczona wodę.

Wskazania

Rinofluimucil 1% + 0,5% Spray nosowy 10 ml Roztwór - Dlaczego warto używać Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu nosowego? Czym jest zastosowanie?

- Ostre i podsumowane zapalenie nosa, szczególnie z wydzielonymi rozdzielczością mukopuryczną i powolną. - Przewlekłe i śluzowe zapalenie nosa. - Wazomotoryczne zapalenie nosa. - Zapalenie zatok.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Rinofluimucil 1% + 0,5% Roztwór nosowy 10 ml - Gdy żaden rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu natryskowego 10 ml nie należy stosować?

- Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. - Patologia sercowo -naczyniowa, w tym nadciśnienie. - Poprzednia patologia naczyniowo-mózgowa, w tym obecność ważnych czynników ryzyka (z powodu aktywności alfa-ciersko-ciekawej). - Poprzednie konwulsje. - Ograniczona jaskra narożna. - nadczynność tarczycy. - W ciągu dwóch tygodni po terapii inhibitorami monoaminy oksydazy (IMAO). - Dzieci w wieku poniżej 12 lat. - Feochromocytoma. - Podczas korzystania z innych sympathomimetyków, w tym innych obłudanych nosowych. - Hipofisektomia lub operacja z ekspozycją twardej matki.

Dawkowanie

Ilość i metoda spożycia Rinofluimucil 1% + 0,5% Roztwór z sprayem nosowym 10 ml - Jak przyjmujesz Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu natryskowego 10 ml?

Rinofluimucil jest stosowany do zastosowań w jamach nosowych, przy użyciu odpowiedniego dozownika dawkowania (patrz sekcja 6.6). Dorośli: 2 wypłaty w każdym nozdrze 3-4 razy dziennie. Dzieci od 12 lat: 1 dostawa w każdym nozdrze 3-4 razy dziennie. Nie przekraczaj wskazanych dawek. Butelka, po otwarciu, może być używana przez okres nieprzekraczający 20 dni.

OCHRONA

Zachowanie Rinofluimucil 1% + 0,5% Spray nosowy 10 ml Roztwór - Jak zatrzymać Rinofluimucil 1% + 0,5% Roztwór z sprayem nosowym?

Brak szczegółów.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Rinofluimucil 1% + 0,5% Spray nosowy 10 ml Roztwór - na Rinofluimucil 1% + 0,5% roztwór natryskowy 10 ml jest ważne, aby wiedzieć::

Podawanie z ostrożnością u osób cierpiących na chorobę naczyniową, astmę, cukrzycę i terapię lekami beta-blokerami. Rinofluimucil musi być podawany ostrożnie w wieku pediatrycznym i nadal jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Przedłużające się stosowanie preparatów zawierających zwężanie naczynia krwionośne może zmienić normalną funkcję błony śluzowej nosa i zatok paranazowych, również wywołując uzależnienie od leku. Powtarzające się zastosowania przez długi czas może być szkodliwe. Aby użyć produktu ostrożnie, w celu ryzyka zatrzymania moczu, u osób starszych i nosicieli przerostu prostaty. Zastosowanie, zwłaszcza jeśli jest przedłużone, produktów miejscowych może powodować zjawiska świadomości: w tym przypadku konieczne jest przerwanie leczenia i, w razie potrzeby, ustanowienie odpowiedniej terapii. Jednak przy braku całkowitej odpowiedzi terapeutycznej w ciągu kilku dni skonsultuj się z lekarzem; W każdym razie leczenie nie powinno być przedłużone przez ponad tydzień. Działanie przygotowania można zintegrować w wyroku lekarza, z odpowiednim pokryciem przeciwbakteryjnym. Pacjenci powinni zostać poinformowani o leczeniu, jeżeli nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, nudności lub dowolne sygnały i objaw neurologiczny (takie jak ból głowy lub pogorszenie już obecnych bólu głowy). Siarczan tuaminoptanowy może określić pozytywność testu antydopingowego. Przygotowanie nie jest do użytku okulistycznego. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek: Ten lek zawiera 0,005 mg chlorku benzalconio przy każdym dostawie. Przedłużone użycie może powodować obrzęk błony śluzowej nosa. Aromat mięty obecny w tym leku zawiera D-Limonne, która może powodować reakcje alergiczne. Oprócz reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych na alergen, pacjenci bez wrażliwości mogą stać się wrażliwe.

Interakcje

Interakcje Rinofluimucil 1% + 0,5% Spray nosowy 10 ml Roztwór - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu natrysku nosowego?

Pomimo ograniczonej absorpcji na poziomie ogólnoustrojowym podawanego tuaminopano, należy wziąć pod uwagę następujące potencjalne interakcje: - inhibitory monoaminy oksydaza (IMAO), w tym odwracalne inhibitory oksydazy monoaminy (rym): zwiększone ryzyko przełomowego kryzysu; - przeciwnadciśnieniowe (w tym blokery neuronu adrenergicznego i beta -blokerów): mogą blokować działanie hipotensyjne; - Glikozydy sercowe: Mogą zwiększyć ryzyko deseremii;- alkaloidy Alberota: mogą zwiększyć ryzyko ergotyzmu; - leki antyparkinsonu: mogą zwiększyć ryzyko toksyczności sercowo -naczyniowej; - Osdocyna: Może zwiększyć ryzyko nadciśnienia.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Rinofluimucil 1% + 0,5% roztwór nosa 10 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu z sprayem nosowym?

Źródło profilu bezpieczeństwa: Przedłużone użycie może zmienić normalną funkcjonalność błony śluzowej nosa i paranazatu, powodując przekrwienie nosa i wywołujące uzależnienie od leku. Tabela podsumowania reakcji niepożądanych: Częste podawanie przygotowania w najwyższych dawkach może powodować sympatymimetyczne skutki uboczne (jako wzrost osnowy, powództwo serca, drżenie itp.). Czasami może wystąpić suchość nosa i gardła, erupcje trądziku. Efekty te całkowicie znikają wraz z zawieszeniem leczenia. Następujące skutki uboczne mogą być powiązane z zastosowaniem Rinofluimucil:

° Nie wiadomo (nie można dokonać oszacowania na podstawie dostępnych danych) * Szczególnie z długotrwałym i/lub nadmiernym użyciem Populacja pediatryczna: Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie Rinofluimucil 1% + 0,5% Spray nosowy 10 ml Roztwór - Jakie są ryzyko Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu natrysku nosowego w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania u dorosłych nadciśnienie tętnicze, fotofobia, intensywny ból głowy może pojawić się ucisk klatki piersiowej. Populacja pediatryczna W przypadku przedawkowania u dzieci hipotermia może pojawić się z wyraźną sedacją. Leczenie Wydarzenia te wymagają przyjęcia odpowiednich środków awaryjnych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Rinofluimucil 1% + 0,5% roztworu natryskowego roztworu 10 m 10 m

Ciąża: Dane dotyczące ograniczonej liczby kobiet w ciąży narażonych na N-acetylisterów nie wskazały na żaden negatywny wpływ na samą ciążę ani na zdrowie płodu/noworodka. Obecnie nie są dostępne dalsze szybkie dane epidemiologiczne. Badania na zwierzętach z N-acetylistrami nie wykazały bezpośrednich ani pośrednich szkodliwych skutków toksyczności reprodukcyjnej. Nie ma danych na temat narażonych kobiet w ciąży lub badań na zwierzętach z Tuaminoeptan lub N-acetylachystem + tuaminoepan. Produkt nie jest zalecany w ciąży. Karmienie piersią: Nie ma dostępnych informacji na temat wydalania N-acetyliskera Nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia. Produkt nie powinien być używany przez matki karmiące piersią. Płodność: Nie ma badań na zwierzętach dotyczących płodności z N-acetylochystem + youraminoptan. Nie ma również danych na temat ludzi.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Rinofluimucil 1% + 0,5% roztwór natryskowy nosowy 10 ml przed jazdę lub za pomocą maszyny - Rinofluimucil 1% + 0,5% Roztwór natryskowy 10 ml wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Nie ma warunków wstępnych dowodów na to, że lek może zmienić uwagę i czas reakcji. Pacjenci powinni jednak zostać poinformowani, że zgłoszono takie skutki, jak halucynacje.