Reactyna 5 mg + 120 mg 6 przedłużonych tabletek uwalnianych

Reactyna 5 mg + 120 mg 6 przedłużonych tabletek uwalnianych Jest to połączony lek oparty na Cytryzyna diclorhydrat (5 mg) e chlorowodorek pseudoefedrina (120 mg) dla tabletu, zaprojektowany do oferowania Skuteczne i szybkie objawowe leczenie sezonowego i wieloletniego alergicznego zapalenia nosa. Dzięki długotrwałemu preparatowi uwalniania reaktine działa w sposób ukierunkowany i ciągły, zapewniając trwałą ulgę od głównych Objawy alergiczne Jak Przekrwienie nosowe, nadpańskie nosowe, swędzenie nosa i oka, kichanie i rozrywanie.

Obecność cetyryzina, potężny antyhistaminowapomaga szybko zmniejszyć typowe objawy alergii, podczas gdy Pseudoefedrina wykonuje akcję Nosowy lewatek Skuteczne, uwalnianie dróg oddechowych i poprawa oddychania. Ta kombinacja sprawia, że ​​reactyna jest szczególnie odpowiednia dla osób cierpiących Alergia sezonowa (jak zapalenie nosa pyłku) lub alergia wieloletnia (na przykład z roztoczy lub pyłu), oferując Objawowe leczenie krótkoterminowe który działa na wielu frontach.

. Przedłużone tabletki zwolnień Są to praktyki, które należy podjąć i gwarantują stałe pokrycie objawów w ciągu dnia, zmniejszając potrzebę częstych dawek. Reactyna 5 mg + 120 mg jest idealnym rozwiązaniem dla osób szukających Całkowite środki na zator nosowy, kichanie, swędzenie i rozrywanie powiązane z alergiami, poprawiając jakość życia nawet w okresach większego narażenia na alergeny.

Pakiet zawiera 6 tabletek W Blister, odpowiedni do krótkoterminowego cyklu leczenia objawowego, zgodnie ze wskazaniami lekarza lub farmaceuty. Wybierz reactynę dla Szybka i trwająca kontrola objawów alergicznych I wracać do swobodnego oddychania każdego dnia.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w rectine 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - Jaki jest aktywny składnik reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Jedna tabletka zawiera: • Składnik aktywny: - diclorhydrat cetyryzyny 5 mg; - chlorowodorek pseudoefedrina 120 mg. • Zmieszczenie ze znanymi efektami: laktoza, sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek Przedłużone uwalnianie - co zawiera reaktinę 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Substancje substancji pierwszej warstwy IPROMELL, mikrokrystaliczna celuloza, koloidalna bezhydra silice, stearynian magnezu. Substancje substancji drugiej warstwy Laktoza, mikrokrystaliczna celuloza, krzyżowaloza sodu, koloidalna anhydra silice, stearynian magnezu. Substancje substancji powłoki Opadry Y-17000 White (E5 Metocel, premium (ipromellosa) (i 464), dwutlenek tytanu (i 171), makrogol 400).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Rectine 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - Dlaczego używasz reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie? Czym jest zastosowanie?

Reactyna jest wskazana w krótkoterminowym objawowym leczeniu sezonowego i/lub wieloletniego alergicznego nieżytu nosa z przekrwieniem i nadmiernym wyroczeniem nosa, nosa i/lub swędzeniem oka, kichaniem i łzawieniem.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Reaktiny przeciwwskazania 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - Kiedy nie należy jej stosować reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Reactyna jest przeciwwskazana w następujących przypadkach: • Nadwrażliwość na składniki aktywne, do dowolnego substancji wymienionych w pkt 6.1, do hydroksyzyny lub pochodnych piperazyny; • Ciężka niewydolność nerek (pacjenci z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min); • poważne nadciśnienie; • Poważne dolegliwości wieńcowe; • feochromocytoma; • Historia udaru; • Wysokie ryzyko rozwoju udaru krwotocznego; • Ciężka arytmia; • nie kontrolowany nadczynność tarczycy; • Pacjenci, którzy lekali lub byli leczeni w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitorami monoaminy oksydazy (patrz sekcja 4.5); • Pacjenci leczące dihydrogotaminą; • wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego; • Zatrzymanie moczu; • dzieci w wieku poniżej 12 lat; • ciąża i karmienie piersią (patrz sekcja 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - Jak przyjmujesz reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Dawkowanie Dorośli i dzieci od 12 lat: Jeden tablet 2 razy dziennie, jeden rano i jeden wieczorem, do zabrania bez żucia podczas posiłków. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać okresu ostrych objawów i w każdym razie nie powinno być kontynuowane przez 7 dni. Po 7 dniach terapii kontynuuj leczenie samą cetiryziną. Specjalne populacje Starsi pacjenci Dawka powinna zostać zmniejszona o połowę u pacjentów starszych. Pacjenci z zaburzeniami nerek Dawka powinna zostać zmniejszona o połowę u pacjentów z niewydolnością nerek. Pacjenci z osłabieniem wątroby Dawka powinna zostać zmniejszona o połowę u pacjentów z niewydolnością wątroby. Populacja pediatryczna Reactyna jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji Użycie doustne. Tabletki muszą być pobierane odrobiną wody i nie można ich podzielić, żuć lub rozbić.

OCHRONA

Ochrona reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek Przedłużone uwalnianie - Jak zachować reaktinę 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Brak specjalnych środków ostrożności w zakresie ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia reactyny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - na rectine 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie jest ważne, aby wiedzieć, że:

Reactyna jest przeznaczona tylko na leczenie krótkoterminowe. Reactyna musi być stosowana pod nadzorem medycznym u pacjentów z cukrzycą i u pacjentów z problemami z tarczycą, przerostem prostaty, niewydolnością wątroby lub zmniejszoną funkcją nerek, dodatnim anamnezy oskrzelowej, a także u osób starszych. Ten lek powinien być stosowany pod nadzorem lekarza u pacjentów z wcześniej istniejącymi problemami sercowo-naczyniowymi, w tym u tych z zawałem mięśnia sercowego, tętnicy wieńcowej, nadciśnienia, tachykardii i arytmii. Ostrożność należy również podawać u osób leczonych sympathomimetics (zmniejszanie przekrwienia, anoreksyzowanie, psychostymulanty), takie jak amfetaminy, leki przeciwnadciśnieniowe, tricykliczne i cyfrowe leki przeciwdepresyjne lub po spożyciu wyższych ilości alkoholu lub innych substancji nacisku w środkowym układu nerwowym (SNC). Chociaż w dawkach terapeutycznych cetyryzyny nie wykazano klinicznie istotnych interakcji z alkoholem (dla poziomu alkoholu we krwi 0,5 g/l), zaleca się zachowanie ostrożności, jeśli jednocześnie przyjmujesz alkohol. Ostrożność powinna być również pożyczona u pacjentów z czynnikami ryzyka, które mogą zwiększyć ryzyko udaru krwotocznego (takiego jak jednoczesne stosowanie zwężającego naczynia krwionośnego, takiego jak bromokryptna, pergolid, lisuride, kabergoliina, ergotamina) lub jakikolwiek inny lek z aktywnością oddechową (na przykład fenyloopropanolaminę, fenilefryna, efedryna), stosowana przez anioliczną lub NOSal, z Nosal. zwężenie naczyń i zwiększone ciśnienie krwi (patrz sekcja 4.5). Wzrost aktywności ektopowej stymulatora może wystąpić, gdy pseudoefedryna jest stosowana w połączeniu z glikozydami serca, takimi jak digoksyna lub post; Należy zatem unikać zastosowania powiązania cetyryzyny i pseudoefedryny u pacjentów leczonych glikozydami serca (patrz sekcja 4.5). Pseudoefedryna jest związana z ryzykiem nadużycia. Wysokie dawki mogą ostatecznie wywołać toksyczność. Przedłużone użycie może wywoływać dodatki ze zwiększonym ryzykiem przedawkowania. Szybka przerwa może wywołać depresję. Zachowaj ostrożność u pacjentów z dźgnięciem zatrzymania moczu (np. Zmiany rdzenia kręgowego, przerost prostaty), ponieważ cetizina może zwiększyć ryzyko zatrzymania moczu. Zaleca się ostrożność u pacjentów narażonych na hiperkoagulację, jak w przypadku zapalnej choroby jelit, z powodu skutku naczyńcuchowego pseudoefedryny. Zgłoszono okno okni z okni niedokrwiennymi w związku z pseudoefedryną. Produkt musi zostać zawieszony w przypadku nagłego bólu brzucha, krwawienia odbytnicy lub innych objawów niedokrwiennego zapalenia jelita grubego. Wymagana jest ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem podczas jednoczesnego leczenia nieststeroidalnym lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), ponieważ zarówno pseudoefedryna, jak i wentylatory mogą zwiększyć ciśnienie krwi (patrz sekcja 4.5). Ciężkie reakcje skóry, takie jak uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (AGEP), mogą wystąpić w przypadku leków zawierających pseudoefedrynę. Ta ostra, perlement, może wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, z gorączką i licznymi małymi krostami, głównie niefalowymi, pochodzącymi z bardzo powszechnego rumienia śróddziennego głównie na fałdach skóry, na bagażniku i górnych kończynach. Pacjenci powinni być starannie monitorowani. Jeśli obserwujesz objawy i objawy, takie jak Piressia, rumień lub liczne małe krosty, podawanie reaktiny musi zostać przerwane i w razie potrzeby należy podjąć odpowiednie środki. Medyk może działać jako stymulujący mózg i powodować epizody bezsenności, nerwowości, przełomu, drżenia i konwulsji padaczkowych. Podczas leczenia pośrednim środkami sympathomimetycznymi może wystąpić ostre nadciśnienie pooperacyjne Halogenate lotne znieczulenie. Dlatego jeśli przewidziano operację, wskazane jest, aby zatrzymać leczenie 24 godziny przed znieczuleniem. Zgłoszono niedokrwienną neuropatię wzrokową z pseudoefedryną przypadki niedokrwiennej neuropatii optycznej. Pseudoefedryna musi zostać przerwana, jeśli powinna wystąpić nagła utrata widzenia lub zmniejszenie ostrości wzroku, na przykład w przypadku Scotoma. Testy skóry dla alergii są hamowane przez leki przeciwhistaminowe, dlatego przed ich wykonaniem konieczny jest okres wymywania (3 dni). Sportowcy muszą zostać poinformowani, że leczenie pseudoefedryną może prowadzić do pozytywnego wyniku do testu antydopingowego. Jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają lub wystąpią nowe objawy, przestań używać i skonsultuj się z lekarzem. Populacja pediatryczna Stowarzyszenie cetyryzyny i pseudoefedryny jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia (patrz paragrafy 4.2 i 4,3) ze względu na obecność pseudoefedryny i ponieważ związek ten nie był badany w tej grupie wiekowej. Substancja substancji substancji substancji zarobkowej Medyk zawiera laktozę: pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, deficytów laktazy lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę, dlatego można go uznać zasadniczo sodu.

Interakcje

Interakcje reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - które leki lub żywność mogą zmienić wpływ reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Z powodu profilu farmakokinetycznego, farmakodynamicznego i tolerancji centryzyny nie ma interakcji z tą antyhistaminą. W rzeczywistości nie zgłoszono żadnych interakcji farmakodynamika, ani znaczące interakcje farmakokinetyczne w przeprowadzonych badaniach interakcji leków, w szczególności z pseudoefedryną lub teofiliną (400 mg/dzień). Aktywność amin współczulnych, takich jak pseudoefedryna zawarta w tym leku, wzrosła przez jednoczesne podawanie monoaminy oksydazy i inhibitorów βbloccanti. Ze względu na długi czas działania inhibitorów monoaminy oksydazy, aktywność amin współczniczych można zaobserwować nawet po 15 dniach od zawieszenia podawania (patrz sekcja 4.3). Aminy sympatyczne zmniejszają działanie przeciwnadciśnieniowe β-blokerów, metyldopa, guanetydyny i zbiornika. Zobojętniają się wchłanianie pseudoefedryny, podczas gdy jest ona zmniejszona przez jednoczesne spożycie Caolino. Jednoczesne podawanie linezolidu i pseudoefedryny może powodować wzrost ciśnienia krwi u zdolnych pacjentów. Wymagana jest również ostrożność u pacjentów, którzy przyjmują: - leki współczulne, takie jak zmniejszanie przekrwienia (na przykład fenylopropanoloamina, fenylefryna, efedryna), anoreksyzowanie, psychostymulanty, takie jak amfetaminy (połączone działanie na układzie sercowo -naczyniowym) - leki przeciwzakręgające (zmniejszenie działań przeciwzadniczych), - Bromokiptyna, pergolid na układ sercowo -naczyniowy) pergolid. Listuride, Cabergoliina, ergotaminowa (ryzyko zwężenia naczynia krwionośnego i zwiększonego ciśnienia krwi (patrz sekcja 4.4), - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, - alkohol lub inne substancje depresyjne w ośrodkowym układzie nerwowym (SNC) (możliwe intensyfikacje działań na depresję na CNS i zniszczenie wydajności) Sekcja 4.4), -niesteroid antyin pseliza (wentylatory) (zarówno pseudoefedryna, jak i wentylatory mogą zwiększyć ciśnienie krwi) (patrz sekcja 4.4).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, rectine 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie?

Badania kliniczne wykazały, że cetyryzina w dawce 10 mg ma niewielkie skutki uboczne na ośrodkowy układ nerwowy, w tym senność, zmęczenie, zawroty głowy i ból głowy. W niektórych przypadkach zgłoszono paradoksalną stymulację SNC. Następujące reakcje niepożądane zgłosiły ≥ 1% dorosłych osób w randomizowanych badaniach, kontrolowanych za pomocą placebo, z cetyryziną pobieraną indywidualnie: senność, nerwowość, zmęczenie, suchość w ustach, zawroty głowy, bóle głowy, nudności, zapalenie gardła, ból brzucha. W większości przypadków spanie w większości przypadków było łagodne do umiarkowanego, chociaż jest statystycznie bardziej powszechne niż w przypadku placebo. Dalsze badania, w których przeprowadzono testy obiektywne, wykazały, że zwykłe codzienne czynności nie są narażone na zalecaną dzienną dawkę, u zdrowych młodych ludzi wolontariuszy. Chociaż Centirizina jest selektywnym antagonistą receptorów H₁-Peryferyczne i stosunkowo bez aktywności antycholinergicznej zgłoszono przypadki dysurii, zaburzenie zakwaterowania i suchość w ustach. Zgłoszono przypadki nieprawidłowej funkcji wątroby wraz z podniesieniem enzymów wątroby, któremu towarzyszy wysoka bilirubina. Głównie jest to rozwiązywane wraz z przerwą leczenia cetyryziną dichlorodatu. Uderzenie niedokrwienne i zapalenie jelita grubego związane z stosowaniem pseudoefedryny zostały opisane w literaturze. Poniższe reakcje niepożądane zostały zgłoszone przez ≥ 1% osób w randomizowanych badaniach, kontrolowanych za pomocą placebo, z pseudoefedryną pobieraną indywidualnie: suchość w ustach, nudności, zawroty głowy, bezsenność i nerwowość. Badania kliniczne Bezpieczeństwo kombinacji cetyryzyny i pseudoefedryny z badań klinicznych opiera się na danych z 3 badań randomizowanych podwójnie kontrolowanych placebo kontrolowanych na leczenie sezonowego alergicznego nieżytu nosa. Tabela 1 obejmuje reakcje niepożądane, które wystąpiły u pacjentów, w których zgłoszono więcej niż jedno zdarzenie, a częstość występowania była wyższa niż placebo i 1% lub więcej niż pacjenci. Tabela 1: Działania niepożądane zgłoszone przez> 1% dorosłych osób leczonych kombinacją cetyryzyny i pseudefedryny w 3 randomizowanych badaniach klinicznych kontrolowanych za pomocą placebo.

Klasyfikacja systemów i narządów	Cetryizina 5 mg/pseudoefedryna 120 mg wielociechostka (n = 840)	Placebo (n = 831)
Preferowany termin	% (częstotliwość)	% (częstotliwość)
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji
Astenia	2.0 (gmina)	0,7 (rzadkie)
Patologie żołądkowo -jelitowe
Suchość ust	3,3 (gmina)	0,4 (rzadkie)
Patologie układu nerwowego
Zawrót głowy	1.1 (gmina)	0,1 (rzadkie)
Bezsenność	3,8 (gmina)	0,5 (rzadkie)
Senność	2.5 (gmina)	0,2 (rzadkie)

Skutki uboczne, zaobserwowane i zgłoszone podczas leczenia reactyną, są zgłaszane zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów według Meddra. Częstotliwości są zdefiniowane w następujący sposób: • bardzo powszechne (≥ 1/10); • gmina (≥ 1/100, <1/10); • rzadkie (≥ 1/1000, <1/100); • rzadkie (≥ 1/10 000, <1/1000); • Bardzo rzadkie (<1/10 000); • Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).

Tabela 2
SocCzęstotliwość	Reakcja niepożądana
Patologie systemu emolinfopoetycznego:
Bardzo rzadko	Trombocytopenia
Zaburzenia układu odpornościowego:
Rzadki	Nadwrażliwość (w tym wstrząs anafilaktyczny)
Metabolizm i zaburzenia żywieniowe:
Nieznany	Wzrost apetytu
Zaburzenia psychiczne:
Wspólny	nerwowość
Niezwykły	Lęk
Niezwykły	podniecenie
Rzadki	Halucynacje
Rzadki	zaburzenie psychotyczne
Rzadki	agresja
Rzadki	stan zamieszania
Rzadki	depresja
Rzadki	bezsenność
Bardzo rzadko	tik
Nieznany	Zachowanie euforyczne
Bardzo rzadko	Halucynacja wizualna
Nieznany	Zachowanie samobójcze
Patologie układu nerwowego:
Wspólny	zawrót głowy
Wspólny	ból głowy
Wspólny	senność
Niezwykły	niepokój
Niezwykły	ściana
Rzadki	konwulsja
Bardzo rzadko	Dysgeusia
Bardzo rzadko	omdlenie
Bardzo rzadko	drżenie
Bardzo rzadko	dystony
Bardzo rzadko	Ujawnienie
Bardzo rzadko	Wypadki naczyniowe (udar) †
Nieznany	amnezja
Nieznany	Upośledzenie pamięci
Choroby oczu:
Bardzo rzadko	Zaburzenie zakwaterowania
Bardzo rzadko	niejasny
Bardzo rzadko	Kryzys Oculogira
Bardzo rzadko	obrzęk oczu
Nieznany	MyDriasis
Nieznany	Ból oczu
Nieznany	Upośledzenie wzroku
Nieznany	światłowstręt
Nieznany	Niedokręczna neuropatia wzrokowa
Patologie labiryntu i labiryntu:
Nieznany	zawrót głowy
Patologie serca:
Niezwykły	kołatanie serca
Rzadki	niemiarowość
Rzadki	Tachycardia
Nieznany	zawał mięśnia sercowego †
Patologie naczyniowe:
Rzadki	bladość
Rzadki	nadciśnienie
Bardzo rzadko	zawalenie się krążenia
Bardzo rzadko	niedociśnienie
Choroby oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia:
Bardzo rzadko	kaszel
Niezwykły	Dyspnea
Patologie żołądkowo -jelitowe:
Wspólny	usta
Wspólny	mdłości
Niezwykły	biegunka
Rzadki	wymiotować
Bardzo rzadko	Niedokręgowe zapalenie jelita grubego; Dyskomfort brzuszny
Choroby wątroby:
Rzadki	Anrmal Funkcja wątroby (zwiększone transaminazy, zwiększone fosfatazy alkaliczne, zwiększony zasięg GT, bilirubina krwi rozszerzonej))
Patologie skóry i tkanki podskórnej:
Niezwykły	swędzący
Niezwykły	wysypka
Rzadki	sucha skóra
Rzadki	hiperhidroza
Rzadki	pokrzyja
Bardzo rzadko	Naprawiono erupcję z narkotyków
Bardzo rzadko	obrzęk naczynioruchowy
Bardzo rzadko	Choroba skóry
Bardzo rzadko	uogólniona ostra kropla egzantyczna
Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej
Nieznany	Arthralgia
Patologie nerek i moczu:
Bardzo rzadko	moczenie mimowolne
Bardzo rzadko	Dysuria
Nieznany	Zatrzymanie moczu
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji:
Wspólny	słabość
Niezwykły	astenia
Niezwykły	złe samopoczucie
Rzadki	obrzęk
Nieznany	swędzenie po zawieszeniu
Metabolizm i zaburzenia żywieniowe:
Rzadki	przyrost masy ciała
Patologie układu reprodukcyjnego i piersiowego:
Nieznany	zaburzenie erekcji

* Ekspozycja pacjenta oszacowano na podstawie obliczenia danych sprzedaży od IMS MIDAS. ^†Te niepożądane reakcje były bardzo rzadko zgłaszane w studiach bezpieczeństwa po marketingu. Niedawna firma bezpieczeństwa postalizacji (PASS) nie dostarczyła żadnych dowodów na zwiększenie ryzyka wypadku mięśnia sercowego lub naczyń mózgowych związanych z zastosowaniem zwężenia naczyń, w tym pseudoefedryny, na lenistronę nosa. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedawkowanie reaktyny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie - Jakie są ryzyko reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedawkowanych w przypadku przedawkowania?

Objawy W przypadku przedawkowania można zaobserwować: tachykardia, arytmii, nadciśnienie, depresyjne lub stymulujące działanie na s.n.c. (Sedacja, bezdech, upadek, bezsenność, halucynacje, drżenie, konwulsje). Te efekty mogą być śmiertelne. Objawy zaobserwowane po przedawkowaniu cetyryzyny są głównie związane z działaniem OUN lub działaniem, które mogą sugerować działanie antycholinergiczne. Zdarzenia niepożądane zgłoszone po przyjęciu co najmniej 5 -krotności dawki 10 mg cetyryzyny to: splątanie, biegunka, zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, złe samopoczucie, swędzenie, niepokój, sedacja, senność, zdumienie, tachykardia, drżenie i zatrzymanie z morza. W przypadku przedawkowania pseudoefedryny, nudności, wymiotów, mydriasis, lęku, pobudzenia, kołatania serca i refleksyjnej bradykardii. Innymi możliwymi efektami są Diskitmia, kryzys nadciśnieniowy, krwotok intcececerynowy, zawał mięśnia sercowego, psychoza, radomoliza, hipokalia i zawał niedokrwienny jelit. W przypadku przedawkowania u dzieci zgłoszono senność. Trzymaj się z dala od zakresu dzieci. W przypadku przedawkowania poproś o pomoc lekarza lub natychmiast skontaktuj się z centrum anty -Aanti. Leczenie Leczenie, które najlepiej odbywać się w środowisku szpitalnym, musi być objawowe. Jeśli wymioty nie objawiają się spontanicznie, musi być indukowane. Zaleca się lawendę żołądka. Nie są znani antidotum. Ważne jest, aby uniknąć stosowania sympathometics. Nadciśnienie tętnicze może być kontrolowane za pomocą α-blokerów, dowolnej tachykardii z blokerami β, konwulsje z diazepamem IV (lub z diazepamem podawanym odbytniczym w przypadku dzieci). Nie ma konkretnego antidotum dla cetyryzyny. Jeśli przedawkowanie zostanie weryfikowane, zaleca się leczenie objawowe lub wspierające. Po niedawnym spożyciu zalecana jest lawenda żołądka. Cetryizina nie jest skutecznie eliminowana za pomocą dializy.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie

Reactyna jest przeciwwskazana w ciąży i karmieniu piersią. Ciąża W przypadku Cetirizina istnieje bardzo niewiele danych klinicznych na temat ciąż narażonych na przetwarzanie. Badania przeprowadzone na zwierząt nie wskazują na bezpośredni lub pośredni wpływ szkodliwy na ciążę, rozwój zarodkowy/płodu, poród lub rozwój poporodowy. Karmienie piersią Zarówno cetyryzina, jak i pseudoefedryna są wydalane mlekiem matki, dla którego reaktiny nie może być przyjmowana podczas karmienia piersią. Cetryizina jest wydalana w mleku matki do stężeń, które stanowią 25% do 90% mierzonych w osoczu, w zależności od czasu próbkowania po podaniu.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź rectinę 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie przed jazdę lub za pomocą maszyn - reaktiny 5 mg + 120 mg 6 tabletek przedłużone uwalnianie wpływa na prowadzenie i użycie maszyn?

Cetryizina w zalecanych dawkach nie wpływa na funkcje poznawcze i motoryczne; Nie wykazano żadnego wpływu na te umiejętności z pseudoefedryną. Jednak ze względu na potencjalne działanie uspokajające należy zachować ostrożność podczas jazdy pojazdów lub maszyn. Obiektywne pomiary zdolności do jazdy, opóźnienia snu i wydajności linii montażowej nie wykazały żadnych istotnych klinicznie efektów przy dawce 10 mg cetyryzyny. Pacjenci, którzy zamierzają prowadzić, angażując się w potencjalnie niebezpieczne czynności lub używać maszyn, nie powinni przekraczać dawki 10 mg Cetirizina i wziąć pod uwagę swoją odpowiedź na lek. Pacjenci nie powinni prowadzić, podejmować potencjalnie niebezpiecznych czynności lub używać maszyn, jeśli czują się sennie lub zawroty głowy. U wrażliwych pacjentów jednoczesne stosowanie alkoholu lub innymi przygnębianiem OUN może powodować dalsze zmniejszenie uwagi i obniżanie wydajności.