
Lasonil przeciwzapalny i antyreumatyczny 220 mg Jest to lek oparty naproksen sod, należący do klasy Nie sterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Wskazuje się na objawowe leczenie bólu światła-nowoczesnego intensywności, w tym Heachache, ból w krzyżu, ból stawów i mięśni, ból zęba, Choroby chłodzące I Ból menstruacyjny. Jest również odpowiedni do niewielkiego bólu w zapaleniu stawów i artrozy.
Aktywne składniki
Składniki aktywne zawarte w przeciwzapalnych i antyumatycznych foliach lasonilowych 220 mg 12 powlekanych filmami -jaki jest aktywny składnik przeciwzapalnych i przeciwprzepustowych stołów Lasonil 220 mg 12 pokrytych filmami?
Tablet powlekany filmem zawiera: 220 mg naproksen sodu, równoważny 200 mg naproksenu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.
Substancje substancji desyste
Skład przeciwzapalny lasonil i antyreumatyczne 220 mg 12 -łączone tabletki -co robi anty -indonilowe i antyreumatyczne tabletki 220 mg 12 -powlekane z folią lasonilu?
Mikrokrystaliczna celuloza, Povidone K 30, talk, stearynian magnezu; Film powłoki: Opadry Blue YS 1-4215.
Wskazania
Wskazania terapeutyczne Lasonilu przeciwzapalne i antyreumatyczne 220 mg 12 tabletek z filmami -Dlaczego lenasonilu przeciwzapalne i przeciwzętowe 220 mg 12 tablic pokrytych filmami? Czym jest zastosowanie?
Objawowe leczenie bólu głowy, ból pleców, ból stawów i mięśni, zęby i choroby chłodzące. Jest to również wskazane przeciwko bólu menstruacyjnego i niewielkiego bólu w zapaleniu stawów i artrozy.
Kontr -indindykacja niepożądane efekty
Przeciwwskazania Lasonil Anti -infazma i antyreumatyczne 220 mg 12 -łączone tabletki z filmami -Kiedy powinny być stosowane anty -zapłaty i antyreumatyczne Lasonil 220 mg 12 tabletek z filmami z filmami?
- Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymieniony w ust. 6.1. -Aamneza astmy, pokrzywek lub reakcji alergicznych po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych środków przeciwbólowych, antypieryki, nie-systeroidowych przeciwzapalnych. - Oderwanie niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min) - niewydolność serca - wątroba - marskość wątroby i poważne zapalenie wątroby - w trakcie intensywnej ostrożności z lecznictwami - żołądek i wrzód dwunastnicy - podmioty z krwawieniem trwającym lub narażonym na krwawienie - patrzy na czwartek lub na ryzyko krwawienia. - Nastolatki poniżej 16 lat - Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku/powtarzającego się owrzodzenia trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia).
Dawkowanie
Ilość i metody przyjmowania tabletek przeciwzapalnych i przeciwprzepustowych Lasonilu 220 mg 12 -jak przyjmujesz filmy przeciwzapalne i antyreumatyczne 220 mg 12 z filmami?
Sposób administracji Film pokryty filmem należy brać doustnie szklanką wody, na pełnym brzuchu. Dawkowanie Dorośli i nastolatki w ciągu 16 lat: 1 tablet co 8–12 godzin. Możliwe, że masz większą korzyść, zaczynając od 2 tabletek, a następnie 1 tablet co 12 godzin, zgodnie z potrzebą. Maksymalna dzienna dawka to 3 tabletki. Skutki uboczne można zmniejszyć przy użyciu minimalnej skutecznej dawki, na najkrótszy możliwy czas leczenia w celu kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4.). Nie używaj dłużej niż 7 dni w objawowym leczeniu bólu i przez ponad 3 dni w przypadku chorób chłodzących bez nadzoru lekarskiego. Dodatkowe informacje dla specjalnych populacji Populacja pediatryczna Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci poniżej 16 roku życia nie zostały jeszcze ustalone (patrz sekcja 4.3). Starsi ludzie Użyj najmniejszej dawki. Pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby lub serca U pacjentów z nerką i/lub serca i/lub ciężką niewydolnością wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki.
OCHRONA
Lasonil przeciwzapalny i przeciwprawie 220 mg 12 -Cała tabletka -jak zachować tabletki przeciwzapalne i antyumatyczne Lasonil 220mg 12?
Zachowaj oryginalne opakowanie, aby chronić lek przed światłem.
Ostrzeżenia
Ostrzeżenia lasonilowe anty -zapalne i antyreumatyczne 220 mg 12 tabletek z filmami - na lecinil -letfiammotor i antyreumatyczne 220 mg 12 tabletek pokrytych filmami Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Produkt nie jest wskazany na bóle przewodu pokarmowego. Ogólne ostrzeżenia Należy unikać zastosowania leosonilu przeciwzapalnego i przeciwprzepustowego w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Działania niepożądane można zmniejszyć do minimum przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz punkty poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne Przeboga przeciwbólowa, przeciwziężnikowe, niestosownicze przeciwzapalne mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie śmiertelne, w tym anafilaktyczne (anafilaktoidowe), również u bezprecedensowych osób nadwrażliwości po ekspozycji na tego typu leki. Reakcje te mogą wystąpić u osób z historią angioedamy, zmienionej reaktywności oskrzelowej (astma), zapalenia nosa, polipostacji nosa, patologii alergicznych, przewlekłych patologii oddechowych lub wrażliwości kwasu acetylosalilowego. Może się to również zdarzyć u pacjentów wykazujących reakcje alergiczne (reakcje skóry, pokrzywkę) na naproksen lub innych wentylatorów. Po podaniu środków przeciwbólowych, antypiretycznych, nieporządkowych przeciwzapalnych, możliwe jest pogorszenie astmy. Reakcje anafilaktoidalne, takie jak anafilaksja, mogą mieć śmiertelny wynik. Reakcje skóry Poważne reakcje skóry niektóre z nich są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zostały zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Lasonil przeciwzapalny i przeciwprzepustowy musi zostać przerwany przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków przeciwagregacyjnych, takich jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy krwotok lub owrzodzenie żołądkowo -jelitowe występuje u pacjentów przyjmujących przeciwzapalne i antyumatyczne lasonil, leczenie należy zawiesić. NLPZ powinny być podawane ostrożnie u pacjentów z chorobą żołądkowo -jelitową (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te można zaostrzyć (patrz sekcja 4.8). Zatrzymanie sodu i płyny w patologiach sercowo -naczyniowych i obrzęku obwodowego Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie coxib i niektórych wentylatorów (szczególnie z wysokimi dawkami i długim leczeniem) może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Chociaż niektóre dane sugerują, że zastosowanie naproksenu (1000 mg/dzień) może być powiązane z niższym ryzykiem, nie można wykluczyć pewnego ryzyka. Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu niskiej dawki naproksenu z 220 do 660 mg, aby wyciągnąć precyzyjne wnioski dotyczące możliwych zagrożeń zakrzepowych. Naproksen może zmniejszyć działanie anty -agregacyjne kwasu acetylosalicylowego. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli są w leczeniu kwasem acetylosalicyloinowym i zamierzają zastosować naproksen sodu/ naproksen (patrz sekcja „Interakcje z innymi lekami i innymi formami interakcji”). Efekty wątroby Poważne reakcje na poziomie wątroby, w tym żółtaczka i zapalenie wątroby (niektóre z nich są śmiertelne) zgłoszono przy zastosowaniu naproksenu sodu lub innych niesteroidowych przeciwzapalnych. Zgłoszono również reaktywność krucjaty. Specjalne populacje Starsi ludzie Starsi pacjenci mają wzrost częstotliwości działań niepożądanych na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Kobiety, które planują ciążę Środki ostrożności dotyczące płodności Zastosowanie lesonilu przeciwzapalnego i przeciwprzepustowego, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy, nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę z powodu wpływu na owulację, odwracalne do przerwy leczenia (patrz rozdział 4.6). Podawanie lesonilu przeciwzapalnego i przeciwpętowego musi być zawieszone u kobiet, które mają problemy z płodnością lub przechodzą badania dotyczące płodności. Pacjenci z dodatkową historią kliniczną Badani z następującymi dodatkowymi historiami klinicznymi muszą być starannie i odpowiednio kontrolowane, gdy przyjmują przeciwzapalne i antyumatyczne lasonil: -z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmowania leków wpływających na hemostazę, ponieważ naproksen hamuje agregację płytek krwi i mogą przedłużyć czas na krwawienie. - Z niewydolnością wątrobową - które wyrażały wcześniejsze niepożądane skutki z przeciwbólami przeciwbólowymi, przeciwprutowymi i nierzestronnymi przeciwzapalnymi, produkt należy podawać ostrożnie w przypadku jednoczesnego leczenia z innymi lekami, takimi jak inne środki przeciwbólowe, sterydy lub intensywne leczenie moczopokiem. Zawartość sodu Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tablet, to znaczy „„ bez sodu ”. Spożycie maksymalnej dziennej dawki 3 tabletek obejmuje maksymalne spożycie 60 mg sodu równoważnego 3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dziennie dla osoby dorosłej.
Interakcje
Przeciwzapalne i antyreumatyczne interakcje lasonilowe 220 mg 12 tabletek powlekanych filmami -takie jak leki lub żywność mogą zmienić działanie przeciwzapalne i przeciwprzepustowe 220 mg 12 -obrończych działań tabletowych?
Cyklosporyna: Przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny stężenie tego ostatniego można zwiększyć, zwiększając ryzyko nefrotoksyczności. Lit: Poziomy litu można zwiększyć, co może indukować nudności, poliidipsję, poliuronier, drżenie i zamieszanie. Methotresses: Zastosowanie lesonilu przeciwzapalnego i przeciwpętowego w połączeniu z metodą (w dawkach powyżej 15 mg/tydzień) może prowadzić do wzrostu stężenia metody, ze zwiększonym ryzykiem toksyczności tej substancji. Fani: Nie podawaj medycyny w związku z lekami opartymi na naproksenu, kwasem acetylosalicylowym lub innymi środkami przeciwbólowymi, przeciwpiretyką, przeciwzapalnymi w celu zwiększenia ryzyka krwawienia w przewodzie pokarmowym. Kwas acetylosalicylowy Dane farmakodynamiczne kliniczne pokazują, że jednoczesne stosowanie naproksenu przez więcej niż jeden kolejne dzień może hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na aktywność płytek krwi i to hamowanie może utrzymywać się przez kilka dni po przerwie leczenia naproksenem. Znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. Leczenie sodem naposene/naproksenu u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem sercowo -naczyniowym może ograniczyć ochronę sercowo -naczyniową kwasu acestysalicylowego (patrz sekcja „Specjalne ostrzeżenia i zastosowanie środków ostrożności). Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Antykoagulanty: Wentylatory mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna (wzrost czasu występującej i zmniejszony agregacja płytek krwi) (patrz sekcja 4.4). Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Naproksen zmniejsza agregację płytek krwi i przedłuża czas krwawienia. Należy to wziąć pod uwagę po ustaleniu czasu krwawienia. Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: Fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną czynnością nerek) współistniejące inhibitor ACE lub angiotensyny II i środki, które hamują układ cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego rozstrzygania funkcji nerek, które obejmują możliwą awarię nerek, ogólnie odwrotną. Te interakcje należy wziąć pod uwagę u pacjentów przyjmujących przeciwzapalne i przeciwprzepustowe lasonilu w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio uwodnione i należy wziąć pod uwagę monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii. Podczas krótkoterminowego stosowania klinicznie istotne interakcje z następującymi lekami nie można się spodziewać: • zobojętniające się sokujące, • antycokołobetyka, • Idantaine, • probenecid, • zidowidyna. Interakcje z żywnością Szybkość absorpcji naproksenu można spowolnić przez jednoczesne spożycie pokarmu. Ingerencja w egzaminy laboratoryjne Naproksen sodu zakłóca analizy 17-chipów i kwasu 5-indalinowego w moczu.
Skutki uboczne
Podobnie jak wszystkie leki, tabletki przeciwzapalne i przeciwpętatowe 220 mg 12 tabletek z filmu mogą powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne przeciwzapalnego lasonilowego i antyreumatycznego 220 mg 12 tabletek z filmami?
Patologie serca / choroby naczyniowe Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone we współpracy z fanami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie coxibs i niektórych wentylatorów (szczególnie z wysokimi dawkami i długim leczeniem) może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Patologie żołądkowo -jelitowe Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok żołądkowo -jelitowy mogą wystąpić, czasem śmiertelne, w szczególności u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Po podaniu leśnilu przeciwzapalnego i antyumatycznego: nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparć, duszności, bólu brzucha, meleny, hematemezji, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, zaostrzeniem zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Patologie skóry i tkanki podskórnej Reakcje bullowe, w tym zespół Stevensa Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka (bardzo rzadko). Lasonil przeciwzapalny i antyreumatyczny powoduje niewielki wzrost przejściowy, dawka pracownika, czasu krwawienia. Jednak wartości te często nie przekraczają górnej granicy przedziału odniesienia. Poniższa tabela pokazuje działania niepożądane zaobserwowane w przypadku leków naproksenowych i naproksenów sodu. Częstotliwość możliwych skutków ubocznych wymienionych poniżej jest zdefiniowana przy użyciu następującej umowy: bardzo powszechna (≥1/10), gmina (≥1/100, <1/10), rzadka (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10 000, <1/1000), bardzo rzadko <10 000), nie znana (częstotliwość nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).
| Klasyfikacja systemów i narządów | Częstotliwość | Skutki uboczne |
| Zaburzenia układu odpornościowego | Bardzo rzadko | Anafilaksja/reakcje anafilaktoidy, w tym wstrząs z śmiertelnym wynikiem |
| Metabolizm i zaburzenia żywieniowe | Rzadki | Hiperglikemia, hipoglikemia |
| Patologie systemu emolinfopoetycznego | Bardzo rzadko | Zaburzenia Mopoiesi (Leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, anemia aplastyczna, eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna) |
| Zaburzenia psychiczne | Bardzo rzadko | Zaburzenia psychiczne, depresja, zaburzenia snu, koncentracja trudności |
| Patologie układu nerwowego | Wspólny | Zawrotujący, ból głowy, oszałamiający |
| Niezwykły | Sopor, bezsenność, senność | |
| Bardzo rzadko | Aseptyczne zapalenie opon mózgowych, zaburzenia poznawcze, konwulsje | |
| Choroby oczu | Bardzo rzadko | Zaburzenia wizualne, Nieprzyjemność rogówki, zapalenie brodawka, zapalenie nerwu retrobulbar, brodawczaka |
| Patologie labiryntu i labiryntu | Niezwykły | Zawrót głowy |
| Bardzo rzadko | Spadek słuchu, szum w uszach, zaburzenia słuchu | |
| Patologie serca | Rzadki | Tachycardia |
| Bardzo rzadko | Zorganizują niewydolność serca, nadciśnienie, obrzęk płuc, kołatanie serca | |
| Patologie naczyniowe | Bardzo rzadko | Zapalenie naczyń |
| Patologie oddechowe klatki piersiowej i śródpiersia | Bardzo rzadko | Dyspnea, astma, zapalenie płuc eosinofila, pęcherzyki płucne |
| Patologie żołądkowo -jelitowe | Wspólny | Dyspepsia, nudności, pitooza, ból brzucha |
| Niezwykły | Biegunka, zaparcia, wymioty | |
| Rzadki | Wrzód topniczy z krwawieniem lub perforacją, krwotok żołądkowo -jelitowy, hematemeza, Melena | |
| Bardzo rzadko | Zapalenie trzustki, zapalenie jelita grubego, owrzodzenie aftose, zapalenie jamy ustnej, zapalenie przełyku, owrzodzenie jelit, skurczowe bóle brzucha | |
| Choroby wątroby | Bardzo rzadko | Zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka |
| Patologie skóry i tkanki podskórnej | Niezwykły | Exanthem (wysypka), swędzenie, pokrzywka |
| Rzadki | Obrzęk naczynioruchowy | |
| Bardzo rzadko | Łysienie (zwykle odwracalna), fotouczułość, porfiria, wieloaspektowy rumień, reakcje bykowe, w tym zespół Stevena-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, reakcja rumieniowcza, porfiria stała, porfiria, porfiria z porodami. ) | |
| Patologie układu mięśniowo -szkieletowego i tkanki łącznej | Rzadki | Miękkie, osłabienie mięśni |
| Patologie nerek i moczu | Rzadki | Upośledzenie funkcji nerek, kłębuszka |
| Bardzo rzadko | Śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawkowa, zespół nefrosowy, niewydolność nerek, nefropatia, krwiomocz, białkomocz | |
| Wrodzone, rodzinne i genetyczne patologie | Bardzo rzadko | Zamknięcie przewodu tętniczego |
| Patologie układu reprodukcyjnego i piersiowego | Bardzo rzadko | Niepłodność (u kobiet) |
| Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji | Rzadki | Obrzęk peryferyjny, w szczególności w przypadku niewydolności nadciśnieniowej lub nerek, piiressia (w tym dreszcze i gorączka) |
| Bardzo rzadko | Obrzęk, pragnienie, złe samopoczucie | |
| Testy diagnostyczne | Bardzo rzadko | Zwiększona kreatynina w surowicy, zmiana testów czynności wątroby, hiperkaliemia |
Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnolare-a-ospetta-re działanie-
Przedawkować
Przedawkowanie lasonilu przeciwzapalne i przeciwprzepustowe 220 mg 12 tabel pokryte filmami -Jakie są ryzyko przeciwzapalne i antyumatyczne Lasonil 220 mg 12 tabletek pokrytych filmami w przypadku przedawkowania?
Jako oznaki przedawkowania, zawroty głowy, stanu odrętwienia, spalania żołądka, bólu nadbrzusza, zaburzeń trawienia, nudności i wymiotów, mogą wystąpić przejściowe zmiany funkcji wątroby, hipoprotrolekobinemia, zaburzenia czynności nerek, kwasica metaboliczna, bezdech i dezorientacja. Ponieważ naproksen sodu jest szybko wchłaniany, oczekuje się wczesnych poziomów w osoczu. U niektórych pacjentów wyróżniono konwulsje, ale nie jest jasne, czy były one związane z przedawkowaniem naproksenu. Opisano niektóre przypadki odwracalnej ostrej niewydolności nerek. Nie wiadomo, jaka dawka leku jest niebezpieczna dla życia. W przypadku przedawkowania od NLPZ pacjentów należy leczyć terminami objawowymi i wspierającymi. Żołądek musi zostać opróżniony i należy wdrożyć zwykłe środki wsparcia. Szybkie podanie odpowiedniej ilości aktywnego węgla może zmniejszyć wchłanianie leku. Hemodializa nie zmniejsza stężenia naproksenu w osoczu z powodu wysokiego związku z białkami w osoczu. Nie ma określonego antidotum. Należy monitorować funkcję nerek i wątroby.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem anty -puszczy i antyumotycznego Lasonil 220 mg 12 tabletek pokrytych filmami
Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym układu sercowo -naczyniowego u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od 20. tygodnia ciąży zastosowanie NLPZ może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); - dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy, które obejmują opóźnienie lub przedłużenie siły roboczej. W konsekwencji leosonil przeciwzapalny i przeciwzapalny jest przeciwwskazany podczas ciąży (patrz akapity 4.3 i 5.3). Karmienie piersią Naproksen może przepuszczać mleko matki. Lek jest zatem przeciwwskazany podczas karmienia piersią. Płodność Użycie naproksne, może zakłócać płodność, a te kobiety muszą być poinformowani, a w szczególności kobiety, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności (patrz sekcja 4.4). Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia.
Przewodnik i korzystanie z maszyn
Załóżmy, że Lasonil Anti -insireumatic i przeciw przeciwzurzeniu 220 mg 12 tabletek pokrytych filmami przed prowadzeniem jazdy lub używanie maszyn -przeciwzapalne lasonilu i antyreumatyczne 220 mg 12 tabletek pokrytych filmami wpływa na jazdę i używanie maszyn?
Ze względu na możliwy początek senności, zawroty głowy, zawroty głowy lub bezsenności lasonil -letonilowej przeciwzapalnej i antyumatycznej może zagrozić zdolności do jazdy i używania maszyn. Unikaj w tym przypadku działań tych lub innych, które wymagają szczególnego nadzoru.








