Pewaryl 1 % 6 saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry

Pewaryl 1% 6 saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry jest przeciwgrzybicze do użytku miejscowego sformułowany do skutecznego leczenia Mycoza skóry spowodowane przez dermatofity, drożdże i formy, a także dla Infekcje skóry wspierane przez bakterie Gram-dodatnie takich jak Streptococci i Staphylococci. Dzięki jego aktywnemu składnikowi, azotan ekonazolu, To rozwiązanie działa bezpośrednio na dotkniętą skórę, kontrastując z proliferacją mikroorganizmów odpowiedzialnych za infekcje.

Sformułowanie niealkoholowe przez Pevaryl 1% jest szczególnie odpowiednie dla osób szukających Delikatne leczenie I dobrze tolerowane, zmniejszając ryzyko podrażnienia skóry. . saszetki z pojedynczych dębowych 10 g Gwarantują praktyczność i higienę w aplikacji, dzięki czemu produkt jest idealny do użytku domowego i do leczenia rozszerzonych lub trudnych obszarów. Pewaryl 1% nie -alkoholowy roztwór skóry jest również wskazany dla Pityriasis Versicolor I dla onychomykoza, oferując ukierunkowane i długotrwałe działanie przeciwko grzybowym infekcjom skóry.

Ten Rozwiązanie miejscowe Jest przeznaczony do Zastosowanie zewnętrzne i stanowi niezawodny wybór dla tych, którzy potrzebują Leczenie dermatologiczne skuteczny przeciwko infekcje grzybicze i bakteryjne skóry. Brak alkoholu sprawia, że ​​nadaje się nawet dla najbardziej wrażliwej skóry, zapewniając głębokie działanie przeciwgrzybicze bez spalania lub suchości. Wybierz Pevaryl 1% niealkoholowy roztwór skóry dla Bezpieczne, praktyczne i ukierunkowane leczenie mikozy skóry.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Pewaryl 1 % 6 Saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry -Jaki jest aktywny składnik kevarylu 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowych roztwór skóry?

Pewaryl 1% krem ​​100 g kremu zawiera: Składnik aktywny: azotan ekonazolu 1,0 g. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: Ten lek zawiera hydroksyjanisol, kwas benzoesowy i lialol jako zapach w perfumach. Pewaryl 1% spray skóry, 100 g roztwór alkoholowy roztworu skóry alkoholowej zawierają: składnik aktywny: azotan ekonazolu 1,0 g. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: Ten lek zawiera glikol propylenowy i Linalol jako zapach w perfumach. Pewaryl 1% proszek skóry 100 g proszku skóry zawiera: Składnik aktywny: azotan ekonazolu 1,0 g. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: Ten lek zawiera Linalol jako zapach w perfumach. Pewaryl 1% emulsja skóry 100 g emulsji skóry zawiera: składnik aktywny: azotan ekonazolu 1,0 g. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: Ten lek zawiera hydroksyjanisol, kwas benzoesowy i lialol jako zapach w perfumach. Pewaryl 1% niealkoholowy roztwór skóry 100 g nie -alkoholowego roztworu skóry zawiera: Składnik aktywny: Econazol 1,0 g. Zmienniki o dobrze znanym efekcie: Ten lek zawiera alkohol benzilowy. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład pEVaryl 1 % 6 Saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry -co Pevaryl zawiera 6 saszetek 10 g niealkoholowych roztwór skóry?

Krem: Zmienniki: mieszanina obcego kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z polietylentnym glikolem; Olej wazelinowy; Hydroxianisolo Buttilate; Perfumy N.4074; Kwas benzoesowy; oczyszczona woda. Roztwór alkoholowy w sprayu skóry: Substancje substancji deset: Alkohol etylowy; Glikol propylent; Perfumy N.4074; Tris (idroxximetylo) metan amino. Skóra proszkowa: Substancje substancji substancji substancji obfitości: wytrącona krzemionka; Perfumy N.4074; tlenek cynku; talk. Emulsja skóry: Substancje substancji substancji substancji obfitości: wytrącona krzemionka; mieszanina zagranicznego kwasu stearynowego z glikolami; mieszanina kwasów tłuszczowych z polietylentnym glikolem; Olej wazelinowy; Hydroksyjanisol z tyłki; Kwas benzoesowy; Perfumy N.4074; oczyszczona woda. Roztwór skórny niealkoholowy: Zmienniki: Polisorbato 20; Alkohol benzilowy; Sorbitan monolaurato; kwas N- [2-hydroxietil] -N-Polossiesietilengle 6000 odległość; oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Pewaryl 1 % 6 saszetek 10 g nie -alkoholowych roztwór skóry -Dlaczego używasz Pevaryl 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowych roztwór skóry? Czym jest zastosowanie?

Produkt jest wskazany w terapii: - Mykozę skóry spowodowaną przez dermatofity, drożdże i pleśń; - Infekcje skóry wspierane przez bakterie Gram-dodatnie: Streptococci i Staphylococci; - mikotyczne zewnętrzne zapalenie ucha, mikozę przewodu słuchowego (ograniczona do postaci emulsji skóry); - onychomykoza; - Pityriasis Versicolor.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Pewaryl 1 % 6 Saszetki 10 g nie -alkoholowe roztwór skóry -Kiedy należy zastosować kelaryl 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowych roztwór skóry?

Pevaryl jest przeciwwskazany u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na składnik aktywny lub dowolny z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1.

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania Pewaryl 1 % 6 saszetek 10 g nie -alkoholowych roztwór skóry -Jak przyjmujesz Pevaryl 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowych roztwór skóry?

Pewaryl musi być stosowany rano i wieczorem, w zakażonych obszarach skóry, z lekkim masażem, aż do całkowitego zniknięcia mikozy (1-3 tygodnie). Zaleca się kontynuowanie stosowania kevarylu przez kilka dni po zniknięciu mikozy. Przestrzenie zebrane (np. Międzykształtne przestrzenie stopy, fałdy pośladków) na mokrym etapie powinny być odejmowane z gazą przed zastosowaniem kemparylu. Leczenie onychomykozy jest zalecane bandaż okluzyjna. W leczeniu otomikozy (tylko wtedy, gdy nie ma zmiany błony bębenkowej), aby zaszczepić 1-2 razy dziennie 1-2 krople emulsji skórnej kelarylowej lub wstaw pasek gazy zanurzonej w zewnętrznym przewodzie słuchowym. Pudownia skóry Pewaryl musi być stosowana jako uzupełniająca terapia roztworu alkoholowego kremu kremowego i sprayu skóry. W przypadku międzyprzewodowego może być wystarczające stosowanie proszku do skóry Pavaryl. Pevaryl nie alkoholowy roztwór skóry: posyp, przez trzy kolejne wieczory, całe mokre ciało umieszcza produkt na gąbce; Nie spłucz. Lek wykonuje swoją działanie w nocy i musi zostać usunięty podczas mycia następnego ranka. Jeśli po 15 dniach od końca aplikacji, Pityriasis Versicolor nie jest wyeliminowany, powtórz leczenie. Aby uniknąć reperkusji, zaleca się wykonywanie leczenia jeszcze po 1 i 3 miesiącach. Regularne użytkowanie i według recept Pevaryl ma decydujące znaczenie dla leczenia.

OCHRONA

Ochrona kelarylowa 1 % 6 Saszetki 10 g nie -alkoholowe roztwór skóry -Jak zatrzymać Pevaryl 1 % 6 saszetek 10 g nie -alkologiczny roztwór skóry?

Emulsja, alkoholowy roztwór alkoholowy i krem: trzymaj się w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Pył skóry: Ten lek nie wymaga żadnego szczególnego stanu ochrony. Pevaryl, jak każdy lek, musi być trzymany poza zasięgiem dzieci.

Ostrzeżenia

OSTRZEŻENIA PEVARYL 1 % 6 SACHETS 10 g Niealkoholowe roztwór skóry -na Pewaryl 1 % 6 Saszetki 10 g nie -alkoholowe roztwór skóry Ważne jest, aby wiedzieć::

Wszystkie farmaceutyczne formy Pewaryl są wskazane tylko do użytku zewnętrznego. Pevaryl nie służy do użytku okulistycznego lub doustnego. W przypadku reakcji świadomości lub podrażnienia przestań używać produktu. Pył azotanu ekonazolu zawiera talk. Unikaj wdychania, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych, szczególnie u dzieci i niemowląt. Zastosowanie form sprayu należy uczynić, aby wdychać produkt i uczynić go nadmiernym i niewłaściwym użyciem. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek. Pevaryl1% krem ​​zawiera hydroksyjanisol, kwas benzoesowy i Linalol: Ten lek zawiera hydroksyjanisol. Może to powodować lokalne reakcje skóry (np. Kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 -g rurki, co odpowiada 2 mg/g śmietany. Kwas benzoesowy może powodować lokalne podrażnienie. Kwas benzoesowy może zwiększyć żółtaczkę (żółknięcie skóry i oczu) u niemowląt w wieku do 4 tygodni. Ten lek zawiera zapach z Linalol. Linalol może powodować reakcje alergiczne. 1% sprayu skóry, roztwór alkoholowy zawiera glikol propylenowy i lialol: Ten lek zawiera 983,0 mg glikolu propylenowego na jednolitą dawkę, co odpowiada 491,5 mg/g. Glikol propylenowy może powodować lokalne podrażnienie. Ten lek zawiera zapach z Linalol. Linalol może powodować reakcje alergiczne. Pewaryl 1% proszek skóry zawiera Linalol: Ten lek zawiera zapach z Linalol. Linalol może powodować reakcje alergiczne 1% emulsja skóry Pevaryl zawiera hydroksyjanisol, kwas benzoesowy i Linalol: Ten lek zawiera hydroksyjanisol. Może to powodować lokalne reakcje skóry (np. Kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ten lek zawiera 60 mg kwasu benzoesowego w każdej 30 -g butelce, co odpowiada 2 mg/g śmietany. Kwas benzoesowy może powodować lokalne podrażnienie. Kwas benzoesowy może zwiększyć żółtaczkę (żółknięcie skóry i oczu) u niemowląt w wieku do 4 tygodni. Ten lek zawiera zapach z Linalol. Linalol może powodować reakcje alergiczne. Pewaryl 1% niealkoholowy roztwór skóry zawiera alkohol benzilowy: Ten lek zawiera 10 mg alkoholu benzilowego w każdej saszetce (10 mg), co odpowiada 1 mg/g. Alkohol benzilowy może powodować reakcje alergiczne. Alkohol benzilowy może powodować niewielkie lokalne podrażnienie.

Interakcje

Interakcje Pavaryl 1 % 6 Saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry -które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ kevarylu 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowego roztworu skóry?

Econazolo to dobrze znany inhibitor cytokrii CYP3A4 i CYP2C9. Pomimo ograniczonej dostępności ogólnoustrojowej po zastosowaniu skóry mogą wystąpić klinicznie istotne interakcje z innymi lekami, a niektórzy u pacjentów w doustnych przeciwzakrzepachach, takich jak warfaryna i ateokumarol. U pacjentów w doustnej leczeniu przeciwzakrzepowatym należy zachować ostrożność i INR musi być częściej monitorowany. Dostosowanie dostosowania doustnego leku przeciwzakrzepowego może być konieczne podczas leczenia ekonazolem i po jego przerwie.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Pewaryl 1 % 6 Saszetki 10 g nie -alkoholowe roztwór skóry może powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne Pewaryl 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowego roztworu skóry?

Dane pochodzące z badań klinicznych: Bezpieczeństwo kremu azotanu ekonazolu (1%) i emulsji azotanu ekonazolu (1%) oceniono w 12 badaniach klinicznych na 470 osób, którzy otrzymali podanie co najmniej jednego z preparatów. Na podstawie danych bezpieczeństwa zebranych w tych badaniach klinicznych reakcje niepożądane leków (niepożądane reakcje leku, ADR) częściej zgłaszane (zapadalność ≥ 1%) były (z częstotliwością%): swędzenie (1,3%), uczucie spalania skóry (1,3%) i ból (1,1%). Ołówki zgłoszone przy zastosowaniu preparatów dermatologicznych kelarylowych zarówno w badaniach klinicznych, w tym powyższych reakcji niepożądanych, oba w doświadczeniu po marketingu pokazano poniżej. Częstotliwości są zgłaszane zgodnie z następującą umową: bardzo powszechne ( ≥ 1/10); Wspólny ( ≥ 1/100, <1/10); Rzadkie ( ≥ 1/1000, <1/100); Rzadki ( ≥ 1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000), nieznane (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W poniższej tabeli, w której pokazano niepożądane reakcje dermatologicznych preparatów kevarylu, wszystkie ADR o dobrze znanym występowaniu (powszechnym lub rzadkim) pochodzą z danych badań klinicznych i wszystkich działań niepożądanych z nieznanym występowaniem danych po marketingu. Tabela 1: Niekorzystne reakcje leku

Klasyfikacja systemów i narządów	Niekorzystne reakcje leku
	Częstotliwość
	Wspólny (≥ 1/100, < 1/10)	Niezwykły (≥ 1/1.000, < 1/100)	Nieznany
Zaburzenia układu odpornościowego			Nadwrażliwość
Patologie skóry i tkanki podskórnej	Swędzenie, spalanie skóry	Rumień	Obrzęk naczynioruchowy, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, pokrzywka, pęcherzyk, złuszczanie skóry
Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji	Ból	Obrzęk złego samopoczucia

Zastosowanie produktów do miejscowego użycia, szczególnie jeśli jest przedłużone, może powodować zjawiska świadomości. W przypadku reakcji nadwrażliwości konieczne jest zatrzymanie leczenia i ustanowienie odpowiedniej terapii. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.agenziafarmaco.gov.it/it/perente.

Przedawkować

Przedawkowanie Pevaryl 1 % 6 Saszetki 10 g niealkoholowe roztwór skóry -Jakie są ryzyko Pevaryl 1 % 6 saszetek 10 g niealkoholowych roztworów skóry w przypadku przedawkowania?

Dostępne formy farmaceutyczne są przeznaczone wyłącznie do zastosowania miejscowego. W przypadku przypadkowego spożycia mogą wystąpić nudności, wymioty i biegunka leczona terapią objawową. Jeśli produkt przypadkowo wejdzie w kontakt z oczami, umyj wodą lub czyszczyć roztwór fizjologiczny i poszukaj lekarza, jeśli objawy utrzymują się. Pewaryl 1% proszek skóry Formuła proszku zawiera talk: masywna przypadkowa aspiracja proszku może powodować blokowanie dróg oddechowych, szczególnie u niemowląt i dzieci. Zatrzymanie oddechowe musi być leczone przy wsparciu i terapii tlenowej. Jeśli oddychanie jest zagrożone, należy wziąć pod uwagę następujące środki: intubacja dotchawicza, usunięcie materiału i wspomagana wentylacja.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem kelarylu 1 % 6 saszetów 10 g niealkoholowych roztwór skóry

Ciąża: Badania na zwierzętach wykazały toksyczność reprodukcyjną. Ryzyko u ludzi nie jest znane. (Widząc sekcję 5.3) U ludzi, po miejscowym zastosowaniu nienaruszonej skóry, ogólnoustrojowe wchłanianie ekonazolu jest rzadkie (<10%). Nie ma odpowiednich i kontrolowanych badań ani danych epidemiologicznych, na temat skutków ubocznych wynikających z zastosowania kelarylu w ciąży. Z powodu wchłaniania ogólnoustrojowego Pewaryl nie może być stosowany w pierwszej ciąży, chyba że lekarz uzna, że ​​jest to konieczne dla zdrowia pacjenta. Perlil może być stosowany w drugim i trzecim kwartale ciąży, jeśli potencjalna korzyść dla matki przekroczy możliwe ryzyko dla płodu. Karmienie piersią: Po doustnym podaniu azotanu ekonazolu w stawkach podczas karmienia piersią ekonazol i/lub jego metabolity zostały wydalane w mleku matki i wykryte u dzieci. Nie wiadomo, czy podawanie skóry kevarylu może powodować ogólnoustrojowe wchłanianie ekonazolu wystarczające do wytwarzania wykrywalnych stężeń ich w ludzkim mleku matki. Należy zachować ostrożność, gdy kelaryl jest podawany kobietom podczas karmienia piersią. Płodność: Wyniki pochodzące z badań dotyczących reprodukcji przeprowadzonych u zwierząt nie wykazały wpływu na płodność (patrz sekcja 5.3)

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Pevaryl 1 % 6 Saszetki 10 g Niepalkoholowe roztwór skóry przed jazdę lub za pomocą maszyn -Pewaryl 1 % 6 Saszetki 10 g Niepalkoholowe roztwór skóry wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Nie znane.