Okitask 40 mg 20 tabletek powlekanych

Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane to lek na podstawie Sól ketoprofenowa lizyny, aktywny składnik znany ze swoich właściwości Przeciwbólowe i przeciwzapalne. Każda tabletka zawiera 40 mg soli ketoprofenowej lizyny, równoważna 25 mg ketoprofenu, i jest sformułowana do szybkiego ulga w bólu. Ten lek jest wskazany do leczenia Bóle różnych pochodzenia i natury, takie jak ból głowy, zęby, neuralgia, bólu menstruacyjne, mięśni i osteoadicular. Tablety są pokryte filmem, który ułatwia jego spożycie i poprawia jego tolerancję żołądka. Dzięki jego sformułowaniu Okitask 40 mg jest skutecznym rozwiązaniem dla osób szukających szybkiej i trwałej ulgi z bolesnymi objawami.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Okitask 40 mg 20 tabletek powlekanych - Jaki jest aktywny składnik tabletek powlekanych Okitask 40 mg 20?

Każda tablet z powiązanym z warstwą zawiera: składnik aktywny: sól ketoprofenu lizyny 40 mg (odpowiadająca 25 mg ketoprofenu). Zmienniki o dobrze znanym efekcie: siarczan dodecilu sodu, sód stearylu stearylu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane - co zawiera Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane?

Jądro: Crospovidon, koloidalna anhydra silice, siarczan dodecilu sodu, mannitoolo (E421), Sodium Stearil Smokestone. Powłoka: (Opadry II 85 F Blu 320 U) Alkohol poliviniliczny, makrogol 3350, dwutlenek tytanu (E171), talk, jasnoniebieski lakier aluminiowy (E133), Lakier aluminiowy żółtej Chinolina (E104).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane - Dlaczego używasz Okitask 40mg 20 Tabletki powlekane? Czym jest zastosowanie?

Ból o różnym pochodzeniu i naturze, w szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe, ból menstruacyjny, ból mięśni i osteotykularny.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Przeciwwskazania kitask 40 mg 20 tabletek powlekanych - Kiedy nie należy używać Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane?

Okitask 40 mg tabletek nie może być podawany w następujących przypadkach: • Nadwrażliwość na składnik aktywny, do innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLAIDS) lub do żadnego z substancji zaróbek, wymienionych w paragrafie 6.1; • Astma, oskrzel, ostre zapalenie nosa, pokrzywka, wysypki polipów nosowych, obrzęk angieurytyczny lub inne typy alergiczne spowodowane przez ketoprofen lub leki o podobnym mechanizmie działania (na przykład kwas acetylosalicylowy, inne wentylatory i selektywne inhibitory cyklu-oksygenazy 2), widzące sekcję 4.8; • Poprzednia astma oskrzelowa; • Ciężka niewydolność serca; • zapalenie błony śluzowej żołądka; • Wrzód krwotoczny/aktywny aktywny lub historia krwotoku/powtarzającego się owrzodzenia trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów, udowodnione krwawienie lub owrzodzenie); Poprzedni anamnestici krwotoku przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji lub przewlekłej duszności; • Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji wynikającej z poprzedniej terapii wentylatorów; • Crohn lub wrzodziejąca choroba zapalenia jelita grubego; • Ciężka niewydolność wątroby (marskość wątroby, poważne zapalenie wątroby); • Ciężka niewydolność nerek; • Leukopenia i płytki krwi; • Dioteza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia hemostatyczne; • stosowanie wysokiej dawki leków moczopędnych; • Trzeci trymestr ciąży; • Nieletni 15 lat.

Dawkowanie

Ilość i metody zatrudniania Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane - Jak wziąć Okitask 40mg 20 Tabletki powlekane?

Dawkowanie: dorośli i ponad 15 lat: Zalecaną dawką jest 1 tabletka w pojedynczej dawce lub powtarzana 2-3 razy dziennie w bolesnych postaciach o większej intensywności. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Poszczególne populacje. Osoby starsze: Dawkowanie należy starannie ustalić, biorąc pod uwagę możliwe zmniejszenie wyżej wymienionych dawek. Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek: Zaleca się minimalną dzienną terapię dawkowania i staranne monitorowanie (patrz sekcja 4.4). W przypadku niewydolności nerek zaleca się kontrolowanie objętości diuresis i funkcji nerek (patrz sekcja 4.4). Granulat Okitask 40 mg nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami wątroby i nerek (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna: Bezpieczeństwo i skuteczność Okitask 40 mg granulowanych u dzieci nie zostały jeszcze ustalone. Metoda podawania: lepsze jest przyjmowanie produktu na pełny żołądek. Czas leczenia Czas trwania terapii musi być ograniczony do przezwyciężenia bolesnego epizodu. Niższą skuteczną dawkę należy zastosować w najkrótszym okresie niezbędnym do złagodzenia objawów (patrz sekcja 4.4).

OCHRONA

Ochrona Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane - Jak zatrzymać Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane?

Brak specjalnych środków ostrożności na ochronę

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane - na Okitask 40 mg 20 tabletek powlekanych Ważne jest, aby wiedzieć:

OSTRZEŻENIA: Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.2 i sekcje leżące u podstaw ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego zastosowania tabletek Okitask 40 mg z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. Reakcje żołądkowo -jelitowe: Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub wcześniejszą historią poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowana przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą możliwą dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów, którzy przyjmują niskie dawki kwasu acetylosalicyloinowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). Pacjenci z historią toksyczności przewodu pokarmowego, zwłaszcza starszych, muszą zgłaszać wszelkie objawy i/lub objawy brzucha (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego) również na początku leczenia. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Osoby starsze: Starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Pacjenci z chorobą żołądkowo -jelitową lub poprzednio powinni być starannie nadzorowani pod kątem pojawienia się zaburzeń trawiennych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. Gdy u pacjentów przyjmujących 40 mg zabieg krwotok lub żołądkowo -jelitowe, leczenie należy zawiesić. Pacjenci z aktywnym lub poprzednim wrzodem trawiennym: Niektóre dowody epidemiologiczne sugerują, że ketoprofen może być związany z wysokim ryzykiem poważnej toksyczności przewodu pokarmowego, w porównaniu z innymi wentylatorami, szczególnie przy dużych dawkach (patrz sekcja 4.2 i 4.3). Reakcje skóry: Poważne reakcje skóry niektóre z nich są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zostały zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). Na początku leczenia pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko. Okitask 40 mg tabletki muszą zostać przerwane przy pierwszym pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Środki ostrożności. Dysfunkcja sercowo -naczyniowa, nerkowa i wątroby: U pacjentów z funkcją nerek kompromisu podawanie ketoprofenu należy przeprowadzić ze szczególną ostrożnością, biorąc pod uwagę zasadniczo nerkową eliminację leku. Funkcję nerek należy dokładnie monitorować u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby i nefrozą u pacjentów, którzy otrzymują leczenie moczopędne, u pacjentów z przewlekłym zaburzeniami nerek, w szczególności, jeśli pacjenci są starsi. U tych pacjentów podawanie ketoprofenu może powodować spadek przepływu krwi nerek spowodowanego przez hamowanie prostaglandyn i prowadzić do niewydolności nerek (patrz sekcja 4.3). U pacjentów podlegających terapii moczopędnej lub prawdopodobne jest również ostrożność, ponieważ zwiększa się ryzyko nefrotoksyczności. Podobnie jak w przypadku wszystkich wentylatorów, tabletki Okitask 40 mg mogą zwiększyć azot w osoczu azotu i kreatyniny. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyny, tabletki Okitask 40 mg mogą być związane z zdarzeniami niepożądanymi w układzie nerek, które mogą prowadzić do kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy brodawczastej nerki, zespołu nerczych i ostrej niewydolności nerek (patrz sekcja 4.8). U pacjentów z nieprawidłowymi wartościami funkcji wątroby lub z historią choroby wątroby poziomy transaminazy muszą być okresowo oceniane. Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, Okitask 40 mg tabletek może powodować wzrost niektórych parametrów wątroby, a także znaczny wzrost SGOT i SGPT (patrz sekcja 4.8). W przypadku znacznego wzrostu tych parametrów terapia musi zostać przerwana. Przy zastosowaniu ketoprofenu zgłoszono przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby (patrz sekcja 4.8). Starsi pacjenci są bardziej predysponowani do zmniejszenia funkcji nerek, sercowo -naczyniowych lub wątrobowych. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Podobnie jak w przypadku innych fanów, pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną chorobę niedokrwienną serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczone ketoprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub łagodnym do umiarkowanej stabilnej niewydolności serca, ponieważ stwierdzono płyny i obrzęk związane z leczeniem wentylatorami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów może być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko dla tabletów Okitask 40 mg. Hiperkaliemię można zweryfikować, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i/lub jednoczesnym leczeniem wydatkowymi środkami hiperkaliemii (patrz sekcja 4.5). W tych okolicznościach poziomy potasu muszą być okresowo oceniane. Infekcje. Maskowanie objawów infekcji leżących u podstaw. Okitask 40 mg tabletek może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawane są Okitask 40 mg tabletek w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Patologie oddechowe: Podobnie jak wszystkie leki inne niżsteroidowe, zastosowanie ketoprofenu u pacjentów z astmą oskrzelową lub z hodowlą alergiczną może powstać kryzys astmatyczny. Pacjenci z ASMA związani z przewlekłym nosa, przewlekłe zapalenie zatok i/lub polipostacje nosowe mają większe ryzyko alergii i/lub wentylatorów kwasu acetylosalicylowego w porównaniu z resztą populacji. Podawanie tego leku może powodować kryzysy astmatyczne lub oskrzelowe, wstrząsy i inne zjawiska alergiczne, szczególnie u pacjentów alergicznych na kwas acetylosalicylowy lub wentylatory. (Patrz sekcja 4.3). Ze względu na działanie na metabolizm kwasu arachidonowego, u astmy i predysponowanych osób, mogą powstać kryzysy oskrzeli i wstrząs i inne zjawiska alergiczne. Podawaj ostrożność u pacjentów z zdarzeniami alergicznymi lub poprzednią alergią. Zaburzenia wizualne: W przypadku zaburzeń wzroku, jako niewyraźne widzenie, konieczne jest zatrzymanie leczenia. Okitask 40 mg tabletek należy podawać ostrożnie u pacjentów ze zmianami krwiotwórczymi, tocznia rumieniowatym układowym lub mieszanymi uczuciami tkanki łącznej. Gdy u pacjentów z porfirią wątroby podaje się 40 mg tabletek 40 mg, ponieważ atak może się uwolnić. Ważne informacje o niektórych substancjach zaróbek: Okitask 40 mg tabletek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy „bez sodu”.

Interakcje

Interakcje Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować tabletki powlekane Okitask 40 mg 20?

Nie zalecane skojarzenia. - Inni fani (w tym selektywne inhibitory cykloossigenazy 2) i wysokie dawki salicylanów (> 3 g/dzień): współczesne podawanie różnych wentylatorów może zwiększyć ryzyko wrzodów i krwawienia przewodu pokarmowego i krwawienia, dla synergicznego efektu. - antykoagulanty (eparina i warfaryna): Fani mogą wzmacniać działanie przeciwzakrzepów. Jeśli nie można uniknąć podania, pacjent musi być ściśle monitorowany. - Inhibitory agregacji płytek krwi (tiklopidyna i klopidogrel): Współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko krwawienia w celu hamowania funkcji płytek krwi i dawać błonę śluzową przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jeśli nie można uniknąć podania, pacjent musi być ściśle monitorowany. - Lit: Współczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć poziom litu w osoczu, który może osiągnąć toksyczne wartości, dla zmniejszonego wydalania nerek. Poziomy litu w osoczu należy dokładnie monitorować, a dawkę litową należy dostosować podczas zawieszenia leczenia ketoprofenem i innymi wentylatorami. - Metotreksat, w dawkach o 15 mg/tydzień wyższy: Współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko toksyczności krwi metotreksatu, zwłaszcza jeśli jest podawane przy dużych dawkach, prawdopodobnie z powodu przesunięcia wiązań z białkami w osoczu i zmniejszenie przeliczenia nerek. Spożycie dwóch leków musi być rozmieszczone o co najmniej 12 godzin. - Idantoine i sulfonamidy: można zwiększyć toksyczne działanie tych substancji; Ponieważ wiązanie białkowe ketoprofenu jest wysokie, może być konieczne zmniejszenie dawki difenilidantoiny lub sulfamidyki, w przypadku współczesnego podawania. Skojarzenia, które wymagają środka ostrożności. - Leki lub kategorie terapeutyczne, które mogą promować hiperkaliemię: sole potasu, oszczędzające potas, inhibitory enzymatyczne (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny II, wentylatory, heparyny (niska masa cząsteczkowa), cyklosporyna, tacyrolimus i trimetoprima. Występowanie hiperkaliemii może zależeć od obecności Coftors. Ryzyko jest wzmocnione w przypadku współczesnego podawania wymienionych wyżej leków. - Tenofowir: Jednoczesne podawanie dymu disoproksylowego i fanów tenofowiru może zwiększyć ryzyko niewydolności nerek. - Miłi moczopędne: osoby leczone lekarze lecznicze, szczególnie w przypadku odwodnienia, bardziej narażają się na rozwój niewydolności nerek wtórnych do zmniejszenia przepływu krwi nerek spowodowanego przez hamowanie prostaglandyn. Przed rozpoczęciem jednoczesnego terapii i ścisłej monitorowania funkcji nerek po rozpoczęciu leczenia (patrz sekcja 4.4). Fani mogą zmniejszyć efekt leków moczopędnych. -inhibitory ACA i antagonistów angiotensyny II: Podawanie z inhibitorami cyklu-toksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek ostrej niewydolności nerek epoksydowych, szczególnie u osób odwodnionych i starszych. W przypadku terapii stawowej zaleca się ostrożność, nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. - Metotreksat w dawkach niższych niż 15 mg/tydzień: przeciwzapalne przeciwzapalne determinuje zmniejszenie klirensu nerek miotreksatu, z konsekwencją wzrostu toksyczności krwi. W przypadku zmienionej funkcji nerek lub zaawansowanego wieku monitorowanie musi mieć większą częstotliwość. - Kortykosteroidy: Współczesne podawanie NLPZ może zwiększyć ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia (patrz sekcja 4.4). - pentossifilina: Podawanie może określić zwiększone ryzyko krwawienia: Zalecane są kontrole czasu krwawienia. - Zidovudyna: Połączenie z NLPZ zwiększa ryzyko toksyczności retikulocytów, z ciężką niedokrwistością, która objawia się tydzień po rozpoczęciu leczenia fanów. Konieczne jest sprawdzenie pełnego badania emocytometrycznego i liczby retikulocytów tydzień po rozpoczęciu leczenia z wentylatorami. - Solfonluree: NLPZ mogą zwiększyć działanie hipoglikemiczne sulfonliat, wypierając je z miejsc wiązania białkami osocza. Należy pamiętać o wszelkich interakcjach z innymi doustnymi hipoglikemiczami. - Kardioaktywne glikozydy: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca; Jednak nie wykazano interakcji farmakokinetycznej między ketoprofenem a aktywnymi glikozydami. Skojarzenia, które należy wziąć pod uwagę. - Środki przeciwnadciśnieniowe (beta-blokery, inhibitory ACE, leki moczopędne): Leczenie fanem może zmniejszyć działanie leków przeciwnadciśnieniowych poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn rozszerzających naczynia krwionośne. - mifepriston: Skuteczność metody kontroli urodzeń może w teoretycznej zmniejszyć się z powodu właściwości przeciwprostaglandzkich NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego. Istnieją pewne dowody, które sugerują, że współczesna administracja fanów w dniu podawania dawki prostaglandyny nie wpływa na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny w niekorzystny sposób na dojrzewanie szyjki macicy lub skurczowi macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycznej przerwy w ciąży. - Wewnątrzmaciczne urządzenia antykoncepcyjne (wkładki IUD): Skuteczność urządzenia można zmniejszyć z konsekwencją ciąży. - Cyklosporyna i tacrolimus: Współczesne leczenie fanów może prowadzić do większego ryzyka nefrotoksyczności, szczególnie u osób starszych. - Trombolityka: Jednoczesne podawanie z fanami może zwiększyć ryzyko krwawienia. - Środki przeciw agregacyjne (tiklopidyna i klopidogrel) i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): wentylatory mogą zwiększyć ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz sekcja 4.4). - Probenecid: Współczesne podawanie probenecid może znacznie zmniejszyć klirens ketoprofenu w osoczu w celu zahamowania wydzielania kanalików i glukuronokonitacji, dlatego wymagana jest adaptacja dawki ketoprofenu. - Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem wiązań. Pacjenci w leczeniu wentylatorami i chinolonami mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. - difenilidantoina i sulfamidyka: Ponieważ wiązanie białkowe ketoprofenu jest wysokie, może być konieczne zmniejszenie dawki difenilidantoiny lub sulfamidyki w przypadku podawania COSOM. - GEMEPROST: Zastosowanie stawu z wentylatorem może zmniejszyć jego skuteczność. Należy unikać spożycia alkoholu podczas leczenia.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Okitask 40 mg 20 Tabletki powlekane mogą powodować skutki uboczne - Jakie są skutki uboczne Okitask 40 mg 20 Tabletek powlekanych?

Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Klasyfikacja oczekiwanych częstotliwości: bardzo powszechna (1/10), gmina (od 1/100 do ≤1/10), rzadka (od 1/1000 do ≤1/100), rzadka (od 1/10000 do ≤1/1000), bardzo rzadka (≤1/10000), nie znana (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). Przy użyciu ketoprofenu u dorosłych zaobserwowano następujące reakcje niepożądane:

Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów (szczególnie z wysokimi dawkami i długim leczeniem) może być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na adres https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Przedawkować

Okitask 40 mg 20 -COLED TABLET - Jakie są ryzyko Okitask 40 mg 20 tabletek pokrytych w przypadku przedawkowania?

Zgłoszono przypadki przedawkowania z dawkami do 2,5 g ketoprofenu. W większości przypadków zaobserwowane objawy ograniczały się do letargu, zamieszania, utraty przytomności, senności, bólu głowy, zawrotów głowy, nudności, wymiotów, bólu nadbrzusza, bólu brzucha i biegunki. W przypadku poważnego przedawkowania krwawienie z przewodu pokarmowego można również zweryfikować, niedociśnienie, depresję oddechową i sinicę, w tym przypadku pacjenta musi zostać natychmiast przeniesiony do wyspecjalizowanego ośrodka szpitalnego, aby rozpocząć leczenie objawowe. W przypadku przedawkowania ketoprofenu nie ma specyficznych antidotum. W przypadku podejrzanego masywnego przedawkowania zaleca się lawendę żołądka i zaleca się ustalenie objawowych i wspierających leczenie w celu zrekompensowania odwodnienia, monitorowania wydalania moczu i prawidłowej kwasicy, jeśli jest obecna. W przypadku niewydolności nerek hemodializa może być przydatna do usuwania leku w okręgu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem powlekania Okitask 40 mg 20 tabletek

Ciąża: Należy uniknąć zastosowania ketoprofenu podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, należy wziąć pod uwagę podawanie ketoprofenu tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza ryzyko zarodka lub płodu. Hamowanie syntezy prostaglandyny może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wad rozwojowych serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Dlatego ketoprofenu nie można podawać w pierwszym i drugim kwartale ciąży, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli ketoprofen jest używany przez kobietę, która chce ciąży lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka musi być utrzymywana jak najniższa, przez najkrótszy czas trwania leczenia. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek, pod koniec ciąży, A: - Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. Zastosowanie leku w pobliżu porodu może powodować zmiany quadodynamiki małego kręgu nienarodzonego dziecka z poważnymi konsekwencjami oddychania. W rezultacie ketoprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią: Nie ma dostępnych informacji na temat wydalania ketoprofenu w mleku matki. Ketoprofen nie jest zalecany podczas karmienia piersią mlekiem matki. Płodność: Zastosowanie fanów może zmniejszyć płodność kobiet, a zatem nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Administracja fanów, a także Okitask 40 mg tabletek, muszą być zawieszone u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Okitask 40 mg 20 tabletek pokrytych przed jazdę lub używaniem maszyn - Okitask 40 mg 20 tabletek pokrytych jazdę i korzystaniem z maszyn?

Po podaniu ketoprofenu może powstać senność, zawroty głowy lub konwulsje i zaburzenia wizualne, zaleca się unikanie prowadzenia pojazdu, używania maszyn lub wykonywania działań wymagających określonego nadzoru.