Okitask 30 Granalian Sachets 40 mg.

Okitask 30 Orosolble Sachets 40 mg to lek przeciwzapalny oparty na soli ketoprofenowej lizyny. Okitask 30 saszetek z ziarna 40 mg należy do grupy leków o nazwie „niesteroidowe leki przeciwzapalne” (NLPZ), które można sprzedać bez recepty. Aktywny składnik Okitask 30 Sachets granulowany 40 mg, ketoprofen, Działa poprzez blokowanie chemikaliów, które zwykle powodują zapalenie w naszym ciele.

Okitask 30 Orosoluble Sachets 40 mg można użyć Bóle innego pochodzenia E OrnDow szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe (ból nerwowy), ból menstruacyjny, ból mięśni i choroby osteoadicular (ból kości i zapalenie stawów).

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w Okitask 30 szczeniąt Granuolate 40 mg - Jaki jest aktywny składnik Okitask 30 Sachets granulowany 40 mg?

Każda saszetka zawiera. Składnik aktywny: sól ketoprofenu lizyny 40 mg (odpowiadająca 25 mg ketoprofenu) z dobrze znanym efektem: aspartam, siarczan dodecilu sodu. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład Okitask 30 Sachets granulowany 40 mg - Co zawiera Okitask 30 szczeniąt 40 mg?

Povidon, krzemionka koloidalna, hydroksypropilmetilcellosa, eudragit eppo, siarczan dodecilu sodu, kwas stearynowy, stearynian magnezu, aspartam, mannitoolo, xilitolo, talk, aromat wamów, aromat składnika, świeży aromat.

Wskazania

Okitask Wskazania terapeutyczne 30 Granatowe saszetki 40 mg - Dlaczego używasz Okitask 30 Sachets 40 mg? Czym jest zastosowanie?

Ból o różnym pochodzeniu i naturze, w szczególności: ból głowy, zęby, gniazda nerwowe, ból menstruacyjny, ból mięśni i osteotykularny.

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Przeciwwskazania kitask 30 szczeniąt Granuolol 40 mg - Kiedy nie należy używać Okitask 30 Sachets granulowany 40 mg?

Granulat Okitask 40 mg nie może być podawany w następujących przypadkach: nadwrażliwość na składnik aktywny, do innych nieststeroidowych leków przeciwzapalnych (NLAID) lub żadnego z substancji substancji, wymienionych w paragrafie 6.1; Asma, oskrzel, ostre zapalenie nosa, pokrzywek, erupcje skóry, polipy nosowe, obrzęk angioneurytyczny lub inne typy alergiczne spowodowane przez ketoprofen lub leki o podobnym mechanizmie działania (na przykład kwas acetylosalicylowy, inne wentylatory i selektywne hamowania cyklu-oksygenazy 2), widząc sekcję 4.8; Poprzednia astma oskrzelowa; poważna niewydolność serca; nieżyt żołądka; Peptyczny/aktywny wrzód krwotoku lub historia krwotoku/nawracającego wrzodu trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia); Poprzedni aamnestici krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub wiercenia lub przewlekłej dyspepsji; Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji wynikającej z poprzedniej terapii wentylatorów; Crohn lub wrzodziejąca choroba zapalenia jelita grubego; Ciężka niewydolność wątroby (marskość wątroby, poważne zapalenie wątroby); poważna niewydolność nerek; leukopenia i płytki krwi; Dioteza krwotoczna i inne zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia hemostatyczne; stosowanie wysokiej dawki leków moczopędnych; Trzecia ćwierć ciąży; Nieletni 15 lat.

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania Okitask 30 Sachets granulowanych 40 mg - Jak wziąć Okitask 30 Sachets granulowane 40 mg?

Dawkowanie. Dorośli i ponad 15 lat: Zalecana dawka wynosi 40 mg (odpowiadająca 1 saszetce), w pojedynczej dawce lub powtarzającej się 2-3 razy dziennie, w bolesnych postaciach o większej intensywności. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Poszczególne populacje. Starsi ludzie. Dawkowanie należy starannie ustalić, biorąc pod uwagę możliwe zmniejszenie wyżej wymienionych dawek. Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek. Zaleca się minimalną dzienną terapię dawkowania i staranne monitorowanie (patrz sekcja 4.4). W przypadku niewydolności nerek zaleca się kontrolowanie objętości diuresis i funkcji nerek (patrz sekcja 4.4). Okitask 40 mg granulowany nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami wątroby lub nerek (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna. Bezpieczeństwo i skuteczność Okitask 40 mg granulowanych u dzieci nie zostały jeszcze ustalone. Metoda administracji: Treść saszetki można umieścić bezpośrednio na języku. Rozpuszcza się z śliną: pozwala to na jej użycie bez wody. Wolne jest zabranie produktu na pełny żołądek. Czas leczenia: Czas trwania terapii musi być ograniczony do przezwyciężenia bolesnego epizodu. Niższą skuteczną dawkę należy zastosować w najkrótszym okresie niezbędnym do złagodzenia objawów (patrz sekcja 4.4).

OCHRONA

Conservation Okitask 30 Granalian Sachets 40 mg - Jak zatrzymać Okitask 30 Grenal Sachets 40 mg?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Okitask 30 saszetki granulowane 40 mg - na Okitask 30 Sachets granulowany 40 mg Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Ostrzeżenia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz rozdział 4.2 i sekcje poniżej na temat ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Należy unikać jednoczesnego zastosowania Okitask 40 mg z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cykloossigenasi-2. Reakcje żołądkowo -jelitowe. Zgłoszono krwotok żołądkowo -jelitowy, owrzodzenie i perforacja: podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, z objawami uwagi lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz akapit 4.3), ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą możliwą dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów, którzy przyjmują niskie dawki kwasu acetylosalicyloinowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). i/lub znak brzucha (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego) również na początku obróbki. Ostrożność powinna być pożyczona pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Starsi ludzie. Starsi mają zwiększoną częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Pacjenci z chorobą żołądkowo -jelitową lub poprzednio powinni być starannie nadzorowani pod kątem pojawienia się zaburzeń trawiennych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. Gdy u pacjentów przyjmujących Okitask 40 mg zachodzących krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego należy zawiesić, leczenie należy zawiesić. Pacjenci z aktywnym lub poprzednim wrzodem trawiennym. Niektóre dowody epidemiologiczne sugerują, że ketoprofen może być związany z wysokim ryzykiem poważnej toksyczności przewodu pokarmowego w porównaniu z innymi wentylatorami, szczególnie przy dużych dawkach (patrz sekcja 4.2 i 4.3). Poważne reakcje skóry niektóre z nich są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, zostały zgłaszane bardzo rzadko w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). Na początku leczenia pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko. Granulowany Okitask 40 mg musi zostać przerwany przy pierwszym wyglądzie wysypki skórnej, zmian błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości. Środki ostrożności. Dysfunkcja sercowo -naczyniowa, nerkowa i wątroby: U pacjentów z funkcją nerek zagrażoną podawaniem ketoprofenu należy przeprowadzić szczególną ostrożność w zakresie zasadniczo nerkowej eliminacji leku. Funkcję nerek należy dokładnie monitorować u pacjentów z niewydolnością serca, marskością wątroby i nefrozą u pacjentów, którzy otrzymują leczenie moczopędne, u pacjentów z przewlekłym zaburzeniami nerek, w szczególności, jeśli pacjenci są starsi. U tych pacjentów podawanie ketoprofenu może powodować spadek przepływu krwi nerek spowodowanego przez hamowanie prostaglandyn i prowadzić do niewydolności nerek (patrz sekcja 4.3). U pacjentów wymagana jest również ostrożność u pacjentów lub prawdopodobne hipowolemiczne, ponieważ ryzyko nefrotoksyczności jest zwiększone. Podobnie jak w przypadku wszystkich wentylatorów, Granulat Okitask 40 mg może zwiększyć azot w osoczu azotu i kreatyniny. Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów syntezy prostaglandyny, granulowany Okitask 40 mg może być związany z zdarzeniami niepożądanymi w układzie nerek, które mogą prowadzić do kłębuszkowego zapalenia nerek, martwicy brodawczastej nerki, zespołu nerczych i ostrej niewydolności nerek (patrz sekcja 4.8). U pacjentów z nieprawidłowymi wartościami funkcji wątroby lub z historią choroby wątroby poziomy transaminazy muszą być okresowo oceniane. Podobnie jak w przypadku innych wentylatorów, Granulat Okitask 40 mg może powodować wzrost niektórych parametrów wątroby, a także znaczny wzrost SGOT i SGPT (patrz sekcja 4.8). W przypadku znacznego wzrostu tych parametrów terapia musi zostać przerwana. Przy zastosowaniu ketoprofenu zgłoszono przypadki żółtaczki i zapalenia wątroby (patrz sekcja 4.8). Starsi pacjenci są bardziej predysponowani do zmniejszania funkcji nerek, sercowo -naczyniowych lub wątrobowych. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe. Podobnie jak w przypadku innych fanów, pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną chorobę niedokrwienną serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby mózgowo -naczyniowe muszą być leczone ketoprofenem dopiero po dokładnej ocenie. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby sercowo -naczyniowej (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub łagodnym do umiarkowanej stabilnej niewydolności serca, ponieważ stwierdzono płyny i obrzęk związane z leczeniem wentylatorami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych wentylatorów może być związane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Nie ma wystarczającej liczby danych, aby wykluczyć podobne ryzyko granulatu Okitask 40 mg, wzrost ryzyka migotania przedsionków związanych z stosowaniem wentylatorów. Hiperkaliemię można zweryfikować, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, niewydolnością nerek i/lub jednoczesnym leczeniem wydatkowymi środkami hiperkaliemii (patrz sekcja 4.5). W tych okolicznościach poziomy potasu muszą być okresowo oceniane. Infekcje. Maskowanie objawów infekcji leżących u podstaw. Okitask Granulat 40 mg może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej.

Interakcje

Okitask Interakcje 30 saszetów granulowane 40 mg - Które leki lub jedzenie mogą modyfikować efekt Okitask 30 wdzięczności 40 mg? '

Nie zalecane skojarzenia. Inni fani (w tym selektywne inhibitory cykloossigenazowe 2) i wysokie dawki salicylanów (> 3 g/dzień): współczesne podawanie różnych wentylatorów może zwiększyć ryzyko owrzóbków i krwawienia przewodu pokarmowego i krwawienia, w celu synergistycznego efektu. Antykoagulanty (heparyna i warfaryna): Fani mogą wzmacniać działanie antykoagulantów. Jeśli nie można uniknąć podania, pacjenta musi być ściśle monitorowany. Inhibitory agregacji płytek krwi (tiklopidyna i klopidogrel): Współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko krwawienia w celu hamowania funkcji płytek krwi i uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Jeśli nie można uniknąć podania, pacjenta musi być ściśle monitorowany. Lit: Współczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć poziom litu w osoczu, który może osiągnąć toksyczne wartości, dla zmniejszonego wydalania nerek. Poziomy litu w osoczu należy dokładnie monitorować, a dawkę litową należy dostosować podczas zawieszenia leczenia ketoprofenem i innymi wentylatorami. Metotreksat, w dawkach o 15 mg/tydzień wyższy: współczesne podawanie wentylatora może zwiększyć ryzyko toksyczności krwi metotreksatu, szczególnie jeśli jest podawane przy dużych dawkach, prawdopodobnie z powodu przemieszczenia wiązań z białkami w osoczu i zmniejszenie przeliczenia nerek. Spożycie dwóch leków musi być rozmieszczone o co najmniej 12 godzin. Idantoina i sulfonamidy: toksyczne działanie tych substancji można zwiększyć; Ponieważ wiązanie białkowe ketoprofenu jest wysokie, może być konieczne zmniejszenie dawki difenilidantoiny lub sulfamidyki, w przypadku współczesnego podawania. Skojarzenia, które wymagają środka ostrożności. Leki lub kategorie terapeutyczne, które mogą promować hiperkaliemię: sole potasu, oszczędzające potas, inhibitory konwerterów enzymatycznych (inhibitory ACE), blokery receptora angiotensyny II, wentylatory, heparyny (o niskiej masie cząsteczkowej lub niefrakcyjnej), cyklosporyna, tacyrolimus i trimetoprima. Występowanie hiperkaliemii może zależeć od obecności Coftors. Ryzyko jest wzmocnione w przypadku współczesnego podawania wymienionych wyżej leków. Tenofowir: Jednoczesne podawanie dymu disoproksylowego i fanów tenofowiru może zwiększyć ryzyko niewydolności nerek. Leki moczopędne: osoby leczone moczopędami, szczególnie w przypadku odwodnienia, bardziej narażają się na rozwój wtórnego niewydolności nerek w zmniejszeniu przepływu krwi nerek spowodowanej przez hamowanie prostaglandyn. Przed rozpoczęciem jednoczesnego terapii i ścisłej monitorowania funkcji nerek po rozpoczęciu leczenia (patrz sekcja 4.4). Fani mogą zmniejszyć leki moczopędne. Inhibitory ACE i antagonistów angiotensyny II: podawanie inhibitorami cyklu-toksygenazy może prowadzić do dalszego pogorszenia funkcji nerek i możliwej ostrej niewydolności nerek, szczególnie u osób odwodnionych i starszych. W przypadku terapii stawowej zaleca się ostrożność, nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Metotreksat w dawkach niższych niż 15 mg/tydzień: leki przeciwzapalne określają spadek klirensu nerek miotreksatu, z konsekwencją wzrostu toksyczności krwi. W przypadku zmienionej funkcji nerek lub zaawansowanego wieku monitorowanie musi mieć większą częstotliwość. Kortykosteroidy: Współczesne podawanie NLPZ może zwiększyć ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia (patrz sekcja 4.4). Pentossofilina: Podawanie może określić zwiększone ryzyko krwawienia: Zalecane są kontrole czasu krwawienia. Zidovudina: połączenie z fanami Zwiększa ryzyko toksyczności retikulocytów, z ciężką niedokrwistością, która objawia się tydzień po rozpoczęciu leczenia fanów. Konieczne jest sprawdzenie pełnego badania emocytometrycznego i liczby retikulocytów tydzień po rozpoczęciu leczenia z wentylatorami. Solfonluree: NLPZ mogą zwiększyć sulphonony hipoglikemiczny, łącząc je z białkami w osoczu. Należy również pamiętać o wszelkich interakcjach z innymi doustnymi hipoglikemiczami. Kardioaktywne glikozydy: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów serca; Jednak nie wykazano interakcji farmakokinetycznej między ketoprofenem a aktywnymi glikozydami. Skojarzenia, które należy wziąć pod uwagę. Środki przeciwnadciśnieniowe (beta-blokery, inhibitory moczopędne ACE): Leczenie fanem może zmniejszyć leki przeciwnadciśnieniowe poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn rozszerzających naczynia krwionośne. Mifepiston: Skuteczność metody kontroli urodzeń może w teoretycznie zmniejszyć się z powodu właściwości przeciwprostaglandzkich wentylatorów, w tym kwasu acetylosalicyloinowego. Istnieją pewne dowody, które sugerują, że współczesna administracja fanów w dniu podawania dawki prostaglandyny nie wpływa na wpływ mifepristonu lub prostaglandyny w niekorzystny sposób na dojrzewanie szyjki macicy lub skurczowi macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycznej przerwy w ciąży. Wewnątrzmaciczne urządzenia antykoncepcyjne (wkładki IUD): Skuteczność urządzenia można zmniejszyć z konsekwencją ciąży. Cyklosporyna i tacrolimus: Współczesne leczenie fanów może prowadzić do większego ryzyka nefrotoksyczności, szczególnie u osób starszych. Trombolityczny: Jednoczesne podawanie z wentylatorami może zwiększyć ryzyko krwawienia. Środki przeciw agregacyjne (tiklopidyna i klopidogrel) i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): wentylatory mogą zwiększyć ryzyko krwawienia w przewodzie pokarmowym (patrz sekcja 4.4). Probenecid: Współczesne podawanie probenecid może znacznie zmniejszyć klirens w osoczu ketoprofenu w celu zahamowania wydzielania kanalików i glukuronokonitacji, dlatego wymagana jest adaptacja dawki ketoprofenu. Antybiotyki chinoloniczne: dane zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z stosowaniem wiązań. Pacjenci w leczeniu wentylatorami i chinolonami mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Okitask 30 Sachets Granulato 40 mg może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Okitask 30 Sachets granulowane 40 mg?

Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Klasyfikacja oczekiwanych częstotliwości: bardzo powszechna (1/10), gmina (od 1/100 do <= 1/10), rzadka (od 1/1000 do <= 1/100), rzadka (od 1/10000 do <= 1/1000), bardzo rzadka (<= 1/10000), nie znana (częstotliwość można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Niekorzystni obserwatorzy zaobserwowano przy użyciu ketoprofenu zaniedbania. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Rzadka (> = 1/10 000, <1/1000): niedokrwistość krwotoczna; Częstotliwość nieznana: małopłytkowość, agranulocytoza, niewydolność rdzeniowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, leukocytoza, fiolet zakrzepowy. Zaburzenia układu odpornościowego. Częstotliwość nieznana: reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs), nadwrażliwość. Patologie żołądkowo -jelitowe. Gmina (> = 1/100, <1/10): duszność, nudności, ból brzucha, wymioty; Niezwykłe (> = 1/1000, <1/100): zaparcia, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka; Rzadkie (> = 1/10 000, <1/1000): zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie trawienne; Częstotliwość nieznana: zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, krwawienie z przewodu pokarmowego, perforacja żołądkowo -jelitowa (czasami śmiertelna, w szczególności u osób starszych - patrz sekcja 4.4), owrzodzenie żołądka, placówka jamy ustnej, pirozica jamy brzusznej, purouza na dworzysty, procie jamy podwójnej, telena, telena, telena, melena Zapalenie trzustki, hiperkloridry, ból żołądka, erozowe zapalenie żołądka, obrzęk Orieu. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe (> = 1/1000, <1/100): wysypka, swędzenie; Bardzo rzadkie (<1/10 000): rumień; Częstotliwość nieznana: reakcja fotossensowalności, łysienie, pokrzywca, obrzęk naczyniowo-pogotowia, pęcherzykowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka, obrzęk, egzantuma, zespół Lyella, maculo-pręgowany egzantema egzantem, purpurowy, uogólniona ostroja ostroci. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe (> = 1/1000, <1/100): zmęczenie; Bardzo rzadkie (<1/10 000): obrzęk twarzy; Częstotliwość nieznana: obrzęk obwodowy, dreszcze, astenia. Patologie układu nerwowego. Niezgodne (> = 1/1000, <1/100): ból głowy, zawroty głowy, senność; Rzadkie (> = 1/10 000, <1/1000): Paresteia; Częstotliwość nieznana: kryzys konwulsyjny, zaburzenie, zawroty głowy, dyskinez, omdlenia, drżenie, hiperdyn. Choroby oczu. Rzadkie (> = 1/10 000, <1/1000): niewyraźne widzenie (patrz 4.4); Częstotliwość nieznana: obrzęk okołopowietowy. Patologie labiryntu i labiryntu. Rzadko (> = 1/10 000, <1/1000): szum w uszach. Choroby wątroby. Rzadko (> = 1/10 000, <1/1000): zapalenie wątroby, układ transaminazjazowy, rozszerzona bilirubina krwi; Częstotliwość nieznana: żółtaczka. Oddech, klatka piersiowa i śródpiersia. Rzadkie (> = 1/10 000, <1/1000): astma; Częstotliwość nie jest znana: Rchospazm oskrzelny (szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością ustaloną na kwas acetylosalicylowy i inne wentylatory), zapalenie nosa, duszność, obrzęk kwasu krtaniowego, kwas krtani, ostra niewydolność oddechowa (przypadek, z wynikiem fatalnym, w wyniku fatalnym, w wyniku ismy i wrażliwego. Patologie nerek i moczu. Częstotliwość nieznana: ostra niewydolność nerek, cykliczne zapalenie nerek, zespół nerczycy, nieprawidłowy dowód nerek, krwiomocz, zapalenie nerek, zespół nerczycy, kłębuszek, zatrzymanie sodu z możliwym obrzękiem obrzęku, ostra martwica rubkowa, martwica rubkowa, nerkowa. Zaburzenia psychiczne. Częstotliwość nieznana: zmieniony nastrój, depresja, halucynacja, zamieszanie, pobudzenie, bezsenność. Patologie serca. Częstotliwość nieznana: niewydolność serca, migotanie przedsionków, kołatanie serca, tachykardia. Patologie naczyniowe. Częstotliwość nieznana: nadciśnienie, rozszerzenie naczyń, niedociśnienie, zapalenie naczyń (w tym leukocytoklastyczne zapalenie naczyń). Metabolizm i zaburzenia żywieniowe. Częstotliwość nieznana: hiperpotaksymia, hiponatremia. Infekcje i infestacje. Częstotliwość nieznana: aseptyczne zapalenie opon mózgowych, Zapalenie chłonne. Testy diagnostyczne. Rzadko (> = 1/10 000, <1/1000): Zwiększona waga. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie niektórych fanów (szczególnie z wysokimi dawkami i długim leczeniem) może być powiązane ze zwiększonym ryzykiem tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Załkórka ośmiorgowego mięśnia sercowego) (patrz sekcja 4.4). Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji: Raportowanie podejrzanych działań niepożądanych, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjmowaniem Okitask 30 Sachets granulowanych 40 mg

Ciąża: Należy uniknąć zastosowania ketoprofenu w pierwszym i drugim kwartale ciąży, należy wziąć pod uwagę podawanie ketoprofenu tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przekracza ryzyko zarodka lub płodu. Hamowanie syntezy prostaglandyny może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wad deformacji serca EDI gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie one krążeniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenowym. Dwudziesty tydzień ciąży, zastosowanie ketoprofenu może powodować oligohydramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Można to znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalne wraz z przerwaniem leczenia. Ponadto, po leczeniu w drugim kwartale, zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego, z których większość rozstrzygnięto po zawieszeniu leczenia. Dlatego podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ketoprofen nie należy podawać, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli ketoprofen jest używany przez kobietę, która chce ciąży lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka musi być utrzymywana jak najniższa, przez najkrótszy czas trwania leczenia. Po ekspozycji na ketoprofen przez kilka dni od dwudziestego tygodnia ciąży, należy wziąć pod uwagę aneksowe monitorowanie olimmniodramnios i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego leczenie ketoprofenem należy przerwać. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyny mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (ograniczenie/przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligoidramnios (patrz wyżej). Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. Zastosowanie leku w pobliżu porodu może powodować zmiany quadodynamiki małego kręgu nienarodzonego dziecka z poważnymi konsekwencjami oddychania. W rezultacie ketoprofen jest przeciwwskazany podczas Digravidanza w trzecim trymestrze (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią: Nie ma dostępnych informacji na temat wydalania ketoprofenu w mleku matki. Ketoprofen nie jest zalecany podczas karmienia piersią mlekiem matki. Płodność: Zastosowanie wentylatorów może zmniejszyć płodność kobiet, a zatem nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. Administracja fanów, a także Granulowane Okitask 40 mg, muszą zostać zawieszone u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności.