Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon Brak

Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon Brak jest Przeciwbólowy, przeciwzapalny i antypiretyczny na podstawie ibuprofen, idealny do leczenia Łagodne lub umiarkowane bóle Jak ból głowy, zęby, ból menstruacyjny i opuścić gorączka. Sformułowanie w Orosoluble Tablets z Smak cytryny oferuje Szybka ulga I praktyczne: tablety tak Rozpuść się bezpośrednio w ustach Bez potrzeby wody, dzięki czemu produkt jest szczególnie odpowiedni nawet poza domem lub w sytuacjach awaryjnych.

Zaprojektowany do Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat, Nurofenteen 200 mg gwarantuje skuteczne działanie dzięki obecności ibuprofen, aktywny składnik znany ze swojej zdolności do zmniejszania bólu, stanu zapalnego i gorączki. Każda paczka zawiera 12 tabletek W praktycznym blistrze, łatwo przewoźnym. . Smak cytryny sprawia, że ​​spożycie jest przyjemniejsze, a Orosoluble Technology zapewnia takie Szybkie rozwiązanie i wchłanianie składnika aktywnego.

Nurofenteen 200 mg jest produkowany przez Reckitt Benckiser, wiodąca firma w sektorze farmaceutycznym, synonimem jakości i bezpieczeństwa. Jego Innowacyjne sformułowanie Jest idealny dla osób szukających przeciwbólowy i antypiretyczny Skuteczne, praktyczne i przyjemny smak. Idealne dla tych, którzy chcą Szybka ulga od bólu i gorączki Bez konieczności uciekania się do wody o każdej porze dnia.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe - Jaki jest aktywny składnik Tabletki Limonu NuroFenteen 200 mg 12?

Każda tabletka o orodyspanse zawiera 200 mg ibuprofenu. Zmienniki o dobrze znanych efektach: 15,0 mg aspartamu/tabletu Orodisperible 2,37 mg tabletu sodowego/postojowego dla pełnej listy substancji zaróbek, patrz paragraf 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Tablet Tablety - co zawiera NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon?

Etylcelluloza, rozbity dwutlenek krzemowy, hipromeliczny, mannitol, aspartam (E951), sodowa kroskrrarmelloza, stearynian magnezu, aromat (cytryna).

Wskazania

Nurofenten Wskazania terapeutyczne 200 mg 12 Orosolubne Tabletki cytrynowe - Dlaczego NuroFenteen używa 200 mg 12 Orosoluble Tabletki? Czym jest zastosowanie?

Łagodne lub umiarkowane bolesne objawy, takie jak bóle głowy, ból zębów, ból menstruacyjny. Gorączka. Nurofenten jest odpowiedni dla dorosłych i nastolatków w ciągu 12 lat.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Nurofenten przeciwwskazania 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe - Kiedy należy użyć Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon Table?

Pacjenci z nadwrażliwością na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości (np. Rchospazm oskrzeli, astma, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę) wynikające z zastosowania kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu lub innych niesteroidalnych leków przeciwzapalnych. Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością serca (IV klasy NYHA). Pacjenci z historią krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji, związani z wcześniejszymi terapiami z NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne). Pacjenci z powtarzającymi się wrzodami trawiennymi/krwotokowymi lub poprzednimi (dwa lub więcej wyraźnych epizodów sprawdzonych owrzodzeń lub krwawienia). Pacjenci z krwotokiem naczyniowym lub inne rodzaje krwotoku. Pacjenci z zaburzeniami nieklarowanymi Emopoiesis. Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem cieczy). W ostatnim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe - Jak przyjmujesz NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon?

Dawkowanie Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat.Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: Początkowa dawka od 200 do 400 mg ibuprofenu, zatem, w razie potrzeby, od 200 do 400 mg ibuprofenu co 4-6 godzin. Nie przekraczają dawki 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin. Starsi ludzie: Nie są wymagane zmiany w schemacie dawkowania. Tylko przez krótki okres leczenia. Jeśli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli stosowanie leku u dorosłych jest konieczne przez dłuższe niż 3 dni w przypadku gorączki lub przez dłuższe niż 4 dni w leczeniu bólu lub w przypadku pogorszenia objawów, należy zalecić konsultację z lekarzem. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Sposób administracji Użycie doustne Połóż tablet na języku, pozwól mu się rozpuścić, a następnie przełknij. Spożycie wody nie jest konieczne. Pacjenci z problemami wrażliwości żołądka są zalecane do przyjmowania Nurofenten na pełnym żołądku.

OCHRONA

Ochrony NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe - Jak zachować Nurofenteen 200 mg 12 tabletek z limonku?

Przechowuj w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon Ue - On Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon Brasy Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz ryzyko przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowe poniżej). Starsi ludzie: Pacjenci starsi mają większą częstotliwość niepożądanych reakcji na wentylatory, w szczególności krwawienie z przewodu pokarmowego i perforację, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Pacjenci starsi mają większe ryzyko konsekwencji związanych z reakcjami niepożądanymi. Potrzebna jest ostrożność u pacjentów z: - toczniowym rumieniowatym lub z mieszaną chorobą łączącą, w celu zwiększonego ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8); - wrodzone zaburzenia metabolizmu porfirynowego (na przykład przerywane ostre porfiria); - Patologie przewodu pokarmowego i przewlekła choroba zapalna jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) (patrz sekcja 4.8); - Historia nadciśnienia i/lub niewydolności sercowej, ponieważ w połączeniu z terapią wentylatora zostały zgłoszone retencję wody i obrzęk; - Upośledzenie nerek, ponieważ funkcję nerek można pogorszyć (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - dysfunkcje wątroby (patrz sekcja 4.3 i 4.8); - natychmiast po większej operacji; - Gorączka siana, polipy nosowe lub przewlekłe obturacyjne patologie oddechowe, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko rozwoju reakcji alergicznych dla tych pacjentów. Mogą one przejawiać się w postaci ataków astmy (zatem „astmę przeciwbólową”), obrzęku Quincke lub pokrzywki. - U pacjentów, którzy już wyrażali reakcje alergiczne na inne substancje, ponieważ są one wyższe narażone na rozwój reakcji nadwrażliwości, nawet podczas używania Nurofenten. Inni fani: Należy unikać stosowania Nurofenten w połączeniu z innymi fanami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis. Maskowanie objawów infekcji podstawowych Nurofenten może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawane jest nurofenten w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (na przykład ≤ 1200 mg dziennie) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych należy również rozważyć staranne rozważenie (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Efekty żołądkowo -jelitowe: krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub wcześniejszą historią poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego zostało zgłoszone, owrzodzenie i perforacja, która może być śmiertelna. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe wraz ze wzrostem dawek wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z historią toksyczności przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych etapach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregatowych, takich jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów zajmujących się krwawieniem żołądkowo -jelitowym lub owrzodzeniem, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ stany te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Ciężkie reakcje skóry: zgłaszano bardzo rzadko poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem NLPZ (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Nurofenten musi zostać zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, zmiany śluzowe lub jakikolwiek inny oznaka nadwrażliwości. Ospa wietrzna może być wyjątkowo pochodzeniem poważnych powikłań zakaźnych dla skóry i tkanek miękkich. Zaleca się unikanie stosowania Nurofenteen w przypadku ospy wietrznej. Choroby oddechowe: U pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobami alergicznymi lub może powstać poprzedni rozszerzenie oskrzeli. Inne rozważania Poważne reakcje ostrej nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny) obserwuje się bardzo rzadko. W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu/zatrudnianiu Nurofenten terapia musi zostać przerwana. Zwracane środki ratunkowe medyczne na podstawie objawów muszą być podejmowane przez wyspecjalizowany personel. Ibuprofen, aktywny składnik Nurofenten, może tymczasowo hamować funkcjonalność płytek krwi (agregacja trobo), dlatego zaleca się staranne monitorowanie pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. W przypadku długotrwałego podawania Nurofenten wymagana jest regularna kontrola wartości wątroby, funkcja nerek i zliczanie krwi. Przedłużone stosowanie każdego rodzaju przeciwbólowego dla bólu głowy może pogorszyć jego objawy. Jeśli nastąpi lub podejrzewa się, że ta sytuacja należy skonsultować się z lekarzem, a leczenie musi zostać zawieszone. Diagnozę nadużywania leków (nadużywanie bólu głowy w lekach) należy podejrzewać u pacjentów, którzy wykazują częste lub codzienne bóle głowy, pomimo albo ze względu na regularne stosowanie leków do bólu głowy. Działania niepożądane związane z składnikiem aktywnym, w szczególności tych związanych z przewodem przewodu pokarmowym lub ośrodkowym układem nerwowym, można zwiększyć, przyjmując fanów w połączeniu z alkoholem. Patologie nerek: Ogólnie rzecz biorąc, zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań różnych składników aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Populacja pediatryczna: W odwodnionych nastolatkach istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Płodność kobiet zagrożona: Patrz sekcja 4.6. Konkretne ostrzeżenia dotyczące tego leku: Ten lek zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny, które mogą być niebezpieczne dla osób z fenylochetonurią.

Interakcje

Interakcje NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe - Które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe?

Ibuprofen należy unikać w związku z: Kwas acetylosalicylowy (ASA): Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Inni fani, w tym selektywne inhibitory cyklossigenasi-2: Unikaj jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej fanów, ponieważ może to zwiększyć ryzyko zdarzeń niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość długoterminowego regularnego stosowania ibuprofenu może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Ibuprofen (podobnie jak inni fani) należy stosować ostrożnie w związku z: - kortykosteroidami: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.4) - antykoagulanty: NLPZ MOŻE zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4) - fenum: konceptujące zastosowanie defentenu z fenyoną. poziomy obu substancji. Prawidłowe stosowanie leków (podawane przez maksymalny okres 4 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomów fenytoiny w surowicy. - Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.4). - przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II) i moczopędne: wentylatory mogą zmniejszyć działanie tych leków. U niektórych pacjentów z zagrożoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub starszych pacjentów z funkcją nerkową) współistniejąca inhibitor ACE, beta-bloker lub antagonistyczna antagensyna II anty-anangiotensyna II i środki hamują system cyklu-oksygenazy. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii, a następnie w regularnych odstępach czasu należy wziąć pod uwagę. Leki moczopędne mogą zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności NLPZ, - glikozydy serca (digoksyna): wentylatory mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć poziom GFR i glikozydów w osoczu. Współczesne stosowanie Nurofenten z preparatami digoksyny może zwiększyć poziomy tych leków w surowicy. Prawidłowe stosowanie leków (podawane przez maksymalny okres 4 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomów digoksyny w surowicy. - Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności - lit. Istnieją demonstracje możliwości potencjalnego wzrostu poziomu litu krwi. Prawidłowe stosowanie leków (podawane przez maksymalny okres 4 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomu litu w surowicy. - Probenecid i sulfinpirazon: leki zawierające probenecid lub sulfinpirazon mogą opóźnić wydalanie hybuprofenu. - Oszczędzania moczopędności potasu: Jednoczesne podawanie Nurofenteen i Oraży moczopędności potasu może prowadzić do hiperpotaksymii (zaleca się kontrolę potasu w surowicy). - Metotreksat. Istnieją demonstracje możliwości wzrostu poziomu miotreksatu w osoczu. Podawanie Nurofentaen w poprzednich 24 godzinach, a następnie podawanie metotreksatu prowadzić do wzrostu poziomu miotreksatu w osoczu i do wzrostu jego toksycznych efektów. - Zidovudina. Istnieją demonstracje zwiększonego ryzyka marmurkowania i krwiaku u hemofilowych pacjentów z HIV dla HIV, jeśli są leczone jednocześnie zdovudiną i ibuprofenem. -Sulfaniluree: Badania kliniczne wykazały interakcje między niesteroidami i przeciwcukrzycowymi lekami przeciwzapalnymi (sulfonillutea). Chociaż jak dotąd interakcje nie zostały opisane między ibuprofenem i sulfanilutee, zaleca się kontrolę wartości glukozy we krwi jako miarę ostrożności podczas jednoczesnego spożycia. - Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory podawane są z takrolimusem. - Antybiotyki Chinolonic: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. - Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę, gdy koominowanie potężnych inhibitorów CYP2C9 jest jednocześnie, zwłaszcza gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykonazolu lub flukonazolu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Nurofenteen 200 mg 12 orozolubne tabletki z cytryny mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Tabletki NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Limone?

Lista następujących skutków ubocznych obejmuje wszystkie działania niepożądane, które zostały rozpoznane podczas leczenia ibuprofenem, nawet te obserwowane podczas przedłużonych terapii wysokiej donię u pacjentów z reumatyzmem. Pokazane częstotliwości, które wykraczają poza doniesienia o bardzo rzadkich skutkach ubocznych, odnoszą się do krótkich okresów leczenia dziennych dawek do maksymalnie 1200 mg ibuprofenu dla form farmaceutycznych doustnych i maksymalnie 1800 mg dla supozorowców. Należy wziąć pod uwagę, że następujące niepożądane reakcje są głównie dawkowane jednostki i różnią się w zależności od jednostki. Wymagane są reakcje niepożądane związane z podawaniem ibuprofenu zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów oraz zgodnie z częstotliwością. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (≥1/10); Powszechne (≥1/100, <1/10); Rzadkie (≥1/1000, <1/100); Rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości skutki uboczne są prezentowane w malejącym kolejności grawitacji. Zaobserwowane reakcje niepożądane mają najczęściej charakter żołądkowo -jelitowy. Reakcje niepożądane są w większości przypadków zależne od dawki. W szczególności ryzyko, że nastąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego, zależy od dawki i czasu trwania leczenia. Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego mogą występować czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Po podaniu ibuprofenu, nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparcia, duszności, bólu brzucha, meleny, hematemezji, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, zaostrzenia zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz rozdział 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone we współpracy z fanami. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz sekcja 4.4). Opisano pogorszenie stanu zapalnego związane z infekcjami (na przykład rozwój martwiczego fascytu) związanego z stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest to prawdopodobnie spowodowane mechanizmem działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jeśli objawy infekcji przejawiają się lub są gorzej podczas stosowania Nurofenten, należy zalecić pacjenta, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu oceny, czy potrzebna jest terapia antyinfekcyjna/antybiotyków. W przypadku przedłużonych metod leczenia liczba krwi należy regularnie kontrolować. Pacjent należy wyjaśnić, że powinien natychmiast poinformować lekarza i zawiesić zatrudnienie Nurofenten, jeśli manifestuje się którykolwiek z objawów reakcji nadwrażliwości; Może się to również zdarzyć z pierwszym zastosowaniem, w którym to przypadku potrzebna jest natychmiastowa pomoc lekarza. Pacjent musi zostać poinstruowany, aby zawiesić spożycie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli silny ból objawia się w górnej części brzuchu, meleny lub hematemezji.

Klasyfikacja systemów i narządów	Częstotliwość	Reakcja niepożądana
Infekcje i infestacje	Bardzo rzadko	Opisano pogorszenie stanu zapalnego związane z infekcjami (na przykład rozwój fascytu martwiczego). W wyjątkowych przypadkach podczas infekcji ospy wietrznej stwierdzono poważne infekcje skóry i powikłania dla miękkich tkanin.
Patologie systemu emolinfopoetycznego	Bardzo rzadko	Zaburzenia amathopoiesis (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, rajstopy, agranulocytoza). Pierwsze zdarzenia to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, podobne objawy - grypa, ciężkie wyczerpanie, krwawienie z nosa i skóry, siniaki. W takich przypadkach należy zalecić pacjenta, aby natychmiast przerwać lekarstwo, aby uniknąć leku związanego z samowystarczalnym lekiem zawierającym środki przeciwbólowe lub antypiretykę i skonsultować się z lekarzem.
Zaburzenia psychiczne	Bardzo rzadko	Reakcje psychotyczne, depresja
Zaburzenia układu odpornościowego		Reakcje nadwrażliwości, które się objawiają:
	Niezwykły	Pokrzywka i swędzenie
	Bardzo rzadko	Poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą być: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczyniowy lub silny wstrząs). Zaostrzenie astmy
	Nieznany	Reaktywność dróg oddechowych, która obejmuje astmę, oskrzel i duszność.
Patologie układu nerwowego	Niezwykły	Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.
	Bardzo rzadko	Zapalenie opon mózgowych aseptica²
Choroby oczu	Niezwykły	Zaburzenia Vista
Patologie labiryntu i labiryntu	Rzadki	Szumy uszne
Patologie serca	Bardzo rzadko	Niewydolność serca, kołatanie serca i obrzęk, zawał mięśnia sercowego
Patologie naczyniowe	Bardzo rzadko	Nadciśnienie, zapalenie naczyń
Patologie żołądkowo -jelitowe	Wspólny	Problemy żołądkowo -jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i duszność. Biegunka, wzdęcia, zaparcia, spalanie żołądka, wymioty i niewielka utrata krwi w żołądku i/lub jelicie, które w wyjątkowych przypadkach mogą powodować niedokrwistość.
	Niezwykły	Wrzody przewodu pokarmowego, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, pogorszenie zapalenia jelita grubego lub choroby Crohna (patrz sekcja 4.4), zapalenie żołądka.
	Bardzo rzadko	Przełyk i tworzenie błoniastego zwężenia w jelicie (symiliaframatyczne skurcze jelit), Pancreatitites.
Choroby wątroby	Bardzo rzadko	Dysfunkcja wątroby, uszkodzenie wątroby, w szczególności w terapii długoterminowej, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.
Patologie skóry i tkanki podskórnej	Niezwykły	Różne wysypki
	Bardzo rzadko	Poważne formy reakcji skóry, takie jak reakcje bykowe, obejmowały zespół Stevensa-Johnsona, wieloaspektowy rumień i toksyczną nekrolizę naskórka, łysienie.
	Nieznany	Reakcja na leek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Reakcje fotouczułości.
Patologie nerek i moczu	Rzadki	Tkanki nerkowe (martwica brodawkowa) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi mogą rzadko występować.
	Bardzo rzadko	Tworzenie Edemi, w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespołem nerczycowym, śródmiąższowym zapaleniem nerek, którym może towarzyszyć niewydolność nerek.
Testy diagnostyczne	Rzadki	Zmniejszenie poziomu hemoglobiny

Opis niektórych działań niepożądanych ¹ Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu ibuprofenem. Reakcje te obejmują a) niekwestionowane reakcje alergiczne i anafilaksję., B) Reaktywność dróg oddechowych, która obejmuje astmę, zaostrzoną astmę, obrzęk oskrzelowy lub duszny lub c) różne patologie skóry, które obejmują różnorodne wysypki, swędzenie, uwięzione, pieczonaarię, purpurowe, ubiegłowe i bardzo rzadkie dermatowe zapalenie dermatów (w których można jeździć do nasycarki, w którym można jeździć do nasłówki. Nekroliza, zespół wielopostaciowy Stevens-Johnson i rumień) jest patogenetycznym mechanizmem aseptycznego zapalenia opon mózgowych wywołanego przez leki, nie jest całkowicie znane. Jednak dane dostępne na temat aseptycznego zapalenia opon mózgowych związanych z podaniem wentylatorów prowadzą do myślenia o reakcji immunologicznej (ze względu na czasowy związek z spożyciem leku i zniknięcie objawów po zawieszeniu leczenia). Uwaga: pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (takie jak Numb Corch, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja) zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenu u pacjentów z patologią autoimmunologiczną (takie jak układowy toczeń erytromoso, mieszana choroba złącza). Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przeddvosegosaggio Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Tabletki cytrynowe - Jakie są ryzyko Nurofenten 200 mg 12 tabletek limonkowych w przypadku przedawkowania?

U dzieci, przyjmując ponad 400 mg/kg objawy domu. U dorosłych wpływ odpowiedzi na dawkę nie jest wyraźnie zdefiniowany w przedawkowaniu. Półtrodzony okres przedawkowania wynosi 1,5-3 godziny. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali klinicznie istotne ilości NLPZ, ma wyłącznie nudności, wymioty, ból brzucha i bardziej rzadko biegunkę. Można również przejawiać również Nistagmo, zachmurzone widzenie, szum w uszach, ból głowy i krwawienie żołądkowo -jelitowe. W przypadkach poważniejszego zatrucia obserwuje się toksyczność przeciwko centralnemu układowi nerwowi, który objawia się zawroty głowy, zawroty głowy, senność, czasami podniecenie i dezorientację, utratę świadomości lub śpiączce. Czasami pacjenci rozwijają konwulsje. W przypadku ciężkiego zatrucia możliwe jest, że zachodzi kwasica metaboliczna. Mogą wystąpić hiperkaliemia, hipotermia i przedłużenie czasu traktombiny/INR, prawdopodobnie spowodowanego zakłócenia w działaniu czynników krzepnięcia obecnych w kręgu. Można również przedstawić ostrą niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, niedociśnienie, depresja oddechowa i sinica. U pacjentów z astmą możesz zaostrzyć astmę. Leczenie Określone antidotum nie jest dostępne. Leczenie powinno być objawowe i wspierające i musi obejmować utrzymanie przenikliwości dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i objawów życiowych, dopóki pacjent nie ustabilizuje się. Doustne podawanie aktywnego opróżniania węgla lub żołądka należy wziąć pod uwagę, jeśli pacjent przedstawia się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Jeśli ibuprofen został już wchłonięty, należy podać substancje alkaliczne, aby zachęcić do wydalania w moczu kwasu ibuprofenu. Drgawki należy leczyć dożylnie diazepam lub lorazepam, jeśli są częste lub przedłużone. Administruj oskrzerek w przypadku astmy. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum Vereni.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed zabraniem Tabletki Limpon o mocy 200 mg 12

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na kobietę w ciąży i/lub rozwój zarodkowy/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka aborcji, wad rozwoju serca i gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko może wzrosnąć wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność w układzie reprodukcyjnym (patrz sekcja 5.3). Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, jeśli nie jest to wyraźnie konieczne. Jeśli używane przez kobiety do poczęcia lub podczas pierwszego i drugiego kwartału ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być najniższe i tak krótkie, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może przechodzić do niewydolności nerek z oligoroidroamniozą; Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; - hamowanie powstałych skurczów macicy w opóźnionej lub przedłużonej porodzie. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Ibuprofen i jego metabolity mogą przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki. Nie jest obecnie znany niebezpieczny efekt dla niemowląt, dlatego na krótkie leczenie z zalecaną dawką bólu i gorączki, przerwanie karmienia piersią na ogół nie jest konieczne. Płodność Istnieją pokazy, że leki hamują syntezę cyklosigenazy/prostaglandyn, mogą powodować kompromis płodności kobiet z powodu owulacji. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź NuroFenteen 200 mg 12 Orosoluble Cytrywa przed jazdę lub korzystaniem z maszyn - Nurofenteen 200 mg 12 Orosoluble Lemon Wpływa na przewodnik i korzystanie z maszyn?

W krótkich okresach leczenia Nurofenten nie zmienia się ani znikomy w nieistotny sposób możliwości prowadzenia i używania maszyn.