Nurofencaps 400 mg 10 kapsułek ze slext

Nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek to lek zaprojektowany do krótkoterminowego objawowego leczenia łagodny do umiarkowanego bólu. Każda kapsułka zawiera Ibuprofen 400 mg, aktywny składnik znany z właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Ten lek jest odpowiedni dla dorosłych, dzieci i nastolatków o wadze wyższej niż 40 kg (od 12 lat) i może być stosowany do złagodzenia Heachache, I Ból menstruacyjny, The ból zęba i ból związany z gminy zimno. Miękkie kapsułki są łatwe do połknięcia i przeznaczone do szybkiego wchłaniania, oferując skuteczną i terminową ulgę. Nurofencaps jest sformułowany z substancjami substancji pomocniczych Sorbitol (e420) I Ponceau 4R (E124), które przyczyniają się do jego skuteczności i stabilności.

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w Nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek - Jaki jest aktywny składnik nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek?

Każda kapsułka zawiera substancje ibuprofenowe 400 mg ze znanymi efektami: sorbitol (E420) 36,6 mg/kapsułka; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/kapsułka. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek - co zawiera nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek?

Pożywny: Macrogol 600, wodorotlenek potasu, woda oczyszczona. Żelna: Żelatyna, Płynny sorbitol (E420), Ponceau 4R (E124). Atrament: Dwutlenek tytanu (E171), glikol propylenowy, ipromelous (E464). Adiuwanty procesowe: Trójglicerydy (łańcuch średni), lecytyna (E322).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Nurofencaps 400 mg 10 ślizgowych kapsułek - Dlaczego NurofenCaps 400 mg 10 miękkich kapsułek? Czym jest zastosowanie?

Ten lek jest wskazany u dorosłych, dzieci i młodzieży wyższych niż 40 kg (od 12 roku życia) w przypadku objawowego krótkiego leczenia bólu od łagodnego do umiarkowanego, takiego jak ból głowy, ból menstruacyjny, zęby i ból związany z przeziębieniem.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Nurofencaps Przeciwwskazania 400 mg 10 miękkich kapsułek - Kiedy należy użyć nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek?

• Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. • Pacjenci, którzy wyrażali reakcje nadwrażliwości (takie jak oskrzel, astma, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczyniowo -płciowe lub pokrzywkę) związane z stosowaniem kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych niestreoidalnych produktów przeciwzapalnych (NSAIDS). • Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanych z wcześniejszymi metodami leczenia NLPZ • Pacjenci z krwotokiem wrzodowym/trawiennym trwającej lub historia wrzodów/powtarzającego się krwotoku trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów udowodnionej owrzodzenia lub krwawienia). • Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (NYHA Class IV). Patrz także sekcja 4.4 • Pacjenci z krwawieniem naczyniowym mózgowym lub innym aktywnym krwawieniem z fazy. • Pacjenci z nieklarowanymi zaburzeniami Emopoiesis. • Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem cieczy) • Podczas ostatniego trymestru ciąży (patrz sekcja 4.6). • Nastolatki o wadze mniej niż 40 kg lub dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Dawkowanie

Ilość i metody zatrudniania nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek - Jak przyjmujesz nurofencaps 400 mg 10 ślizgowych kapsułek?

Dawkowanie Tylko przez krótki okres leczenia. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Dorośli, dzieci i nastolatki ważą ponad 40 kg (od 12 roku życia). Początkowa dawka jest kapsułką, którą należy pobrać z wodą. Później, jeśli to konieczne, kapsułka co 6 godzin. Nie przekraczaj dawki 3 kapsułek (1200 mg) w ciągu 24 godzin. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia symptomatologii, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli u dorosłych konieczne jest podawanie produktu przez dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki i 4 dni w leczeniu bólu lub jeśli objawy gorzej skonsultuj się z lekarzem. Początek efektu NuroFencaps można opóźnić, jeśli lek zostanie pobrany wkrótce po jedzeniu. Jeśli tak się stanie, nie przyjmuj dawki nurofencapów wyższej niż zalecana w sekcji 4.2 (dawka) lub czekaj na niezbędny czas między jedną administracją a drugą. Specjalne populacje Starsi ludzie: Nie jest wymagana specjalna regulacja dawki. Przyczynę możliwego profilu skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4) Starków musi być monitorowana ze szczególną uwagą. Niewydolność nerek U pacjentów z pacjentami z łagodnymi lub umiarkowanymi nerkami (u pacjentów z ciężkim niepowodzeniem nerek w sekcji 4.3). Niewydolność wątroby (patrz sekcja 5.2) U pacjentów z pacjentami z umiarkowanymi lub umiarkowanymi pacjentami z upośledzeniem wątroby nie jest wymagane zmniejszenie dawki (u pacjentów z ciężkim brakiem wątroby w sekcji 4.3). Dzieci i nastolatki Do użytku u dzieci i nastolatków patrz sekcja 4.3. Sposób administracji Do użycia ustnego. Kapsułki nie można żuć. Zaleca się, aby pacjenci z problemami wrażliwości żołądka przyjmowali nurofencaps na pełnym żołądku.

OCHRONA

Ochrona Nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek - Jak zachować nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek?

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 25 ° C. Zachowaj w pierwotnym opakowaniu, aby chronić lek przed wilgocią.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Nurofencaps 400 mg 10 ślizgowych kapsułek - na nurofencaps 400 mg 10 ślizgowych kapsułek jest ważne, aby wiedzieć:

Skutki uboczne można zminimalizować przy użyciu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz poza ryzyko przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Wymagana jest ostrożność u pacjentów z następującymi chorobami, które mogłyby się pogorszyć: • Tędroporządcy rumieniowatości i mieszanej choroby łącznej - w przypadku zwiększonego ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8) • Zaburzenia wrodzone porfirynowej metabolizmu (na przykład CRETTENT Porfiria). 4.8) • Nadciśnienie i/lub niewydolność serca (patrz sekcje 4.3 i 4.8) • Niewydolność nerek, ponieważ funkcja nerek może być zagrożona (patrz sekcje 4.3 i 4.8) • Dysfunkcja wątroby (patrz sekcje 4.3 i 4.8) • Bezpośrednio po większej interwencji operacji • U pacjentów wykazujących reakcje alergiczne na inne substancje, ponieważ są one wyższe w zakresie rozwoju, również w okresie przestrzegania reakcji. Pacjenci cierpiący na gorączkę siana, polipy nosowe, przewlekłe zaburzenia oddechowe lub którzy mają historię alergicznych, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko rozwoju reakcji alergicznych dla tych pacjentów. Maskowanie objawów infekcji podstawowych Nurofencaps może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawane jest nurofencaps w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Bezpieczeństwo przewodu pokarmowego (GI): Zastosowanie w połączeniu z innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklosigenasi-2, zwiększa ryzyko niepożądanych reakcji (patrz sekcja 4.5) i należy ich uniknąć. Starsi ludzie: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia wszystkich wentylatorów, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. Gdy po podaniu ibuprofenu występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie musi zostać przerwane. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność dla pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego (SSRI) lub środki anty -agregacyjne, takie jak kwas acetylosalizylowy (patrz sekcja 4.5). Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ stany te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Ciężkie reakcje skóry: Zgłaszano bardzo rzadko poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem NLPZ (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Nurofencaps należy zawiesić przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, zmiany śluzowe lub inne oznaki nadwrażliwości. Ospa wietrzna może być wyjątkowo pochodzeniem poważnych powikłań zakaźnych dla skóry i tkanek miękkich. Zaleca się unikanie stosowania nurofencaps w przypadku ospy wietrznej. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z pozytywną anamnezą w zakresie nadciśnienia i/lub niewydolności sercowej wymagana jest ostrożność (skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą), ponieważ zgłoszono w związku z leczeniem z wentylatorami, retencję płynną, nadciśnienie i obrzęk. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętnicze zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawał mięśnia sercowego lub udaru mózgu). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (na przykład ≤1200 mg dziennie) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również starannie rozważyć, że pacjenci z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Inne rozważania Poważne reakcje ostrej nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny) obserwuje się bardzo rzadko. W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu/zatrudnianiu nurofencaps terapia musi zostać przerwana. Środki ratunkowe medyczne wymagane na podstawie objawów muszą zostać podjęte przez wyspecjalizowany personel. Ibuprofen, aktywny składnik NurofenCap, może tymczasowo hamować funkcjonalność płytek krwi (agregacja trobo), dlatego zaleca się staranne monitorowanie pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. W przypadku długotrwałego podawania nurofencaps wymagana jest regularna kontrola wartości wątroby, funkcja nerek i zliczanie krwi. Przedłużone stosowanie każdego rodzaju przeciwbólowego dla bólu głowy może pogorszyć jego objawy. Jeśli nastąpi lub podejrzewa się, że ta sytuacja należy skonsultować się z lekarzem, a leczenie musi zostać zawieszone. Diagnoza bólu głowy z nadużywania leków (Nadużywanie leków bólu głowy -Moh) Należy podejrzewać u pacjentów, którzy wykazują częste lub codzienne bóle głowy, pomimo albo ze względu na regularne stosowanie leków do bólu głowy. Zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań kilku aktywnych składników przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Ryzyko to można zwiększyć przez utratę soli i odwodnienie. Działania niepożądane związane z składnikiem aktywnym, w szczególności tych związanych z przewodem przewodu pokarmowym lub ośrodkowym układem nerwowym, można zwiększyć, przyjmując fanów w połączeniu z alkoholem. Istnieją pewne dowody na to, że produkty lecznicze, które hamują syntezę cyklosigenazy/prostaglandyn, mogą powodować osłabienie płodności kobiet z powodu owulacji. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia. (Patrz sekcja 4.6). U dzieci i odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Ten lek zawiera sorbitol: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Ten lek zawiera Ponceau 4R (E124). Może powodować reakcje alergiczne.

Interakcje

Interakcje NurofenCaps 400 mg 10 miękkich kapsułek - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek?

Kwas acetylosalicylowy (niskie dawki). Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy oba leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego przy niskich dawkach. Żaden odpowiedni efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny do sporadycznego stosowania ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). Inne fani, w tym selektywne inhibitory cyklossigenasi-2. Jednoczesne podawanie kilku wentylatorów może zwiększyć ryzyko wrzodów przewodu pokarmowego i krwawienia z powodu efektu synergistycznego. Należy zatem unikać jednoczesnego stosowania hybuprofenu z innymi fanami (patrz sekcja 4.4) Digossine. Fenytoina, lit. Współczesne użycie nurofencaps z digoksyną, fenytoiną lub litem. Może zwiększyć poziomy tych leków w surowicy. Przy prawidłowym zastosowaniu (maksimum przez 4 dni) kontrola poziomów litu, dioksyny, fenytoiny w surowicy nie jest konieczna. Kortykosteroidy. Kortykosteroidy mogą zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza przewodu pokarmowego (krwawienie owrzodzenia lub przewodu pokarmowego) (patrz sekcja 4.3) Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory zwrotu serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). Środek przeciwzakrzepowy. Fani mogą zwiększyć działanie antykoagulantów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4) Probenecid i sulfinpirazon. Leki zawierające probenetyd lub sulfinpirazon mogą opóźnić wydalanie hybuprofenu Leki moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II. Fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z zagrożoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub starszych pacjentów z funkcją nerkową) współistniejąca inhibitor ACE, beta-bloker lub antagonistyczna antagensyna II anty-anangiotensyna II i środki hamują system cyklu-oksygenazy. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a monitorowanie czynności nerek należy wziąć pod uwagę po rozpoczęciu jednoczesnej terapii i okresowo stamtąd do przodu Oszczędzania moczopędności potasu. Współzależne podawanie nurofencaps i oszczędności moczopędnych potasu może powodować hiperkaliemię. Metotreksat. Podawanie nurofencaps w poprzednich 24 godzinach, a następnie podawanie metotreksatu może prowadzić do wzrostu poziomu miotreksatu w osoczu i wzrostu jego toksycznych efektów. Cyklosporyna. Współzależne podawanie z niektórymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby w wyniku cyklosporyny. Efektu tego nie można wykluczyć również dla powiązania cyklosporyny z ibuprofenem. Tacrolimus. Ryzyko nefrotoksyczności wzrasta, jeśli dwa leki są podawane jednocześnie. Zidovudina. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u hemofilowych pacjentów z HIV dla HIV, jeśli są leczone jednocześnie zdovudyną i ibuprofenem. Istnieje ryzyko zwiększonej toksyczności hematologicznej, gdy fanów podawane są zdovudyna. Sulfonluree Badania kliniczne uwypukliły interakcje między lekami przeciwzapalistycznymi bezsteroidowymi i anty -Aanti (sulfonillutea). Chociaż do tej pory interakcje między przeciwcukołami i ibuprofenem nie zostały opisane, zaleca się monitorowanie poziomów glukozy w osoczu jako środków ostrożności w przypadku administracji. Antybiotyki chinoloniczne Dane eksperymentalne dotyczące zwierząt wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci, którzy przyjmują fanów i Chinolonic, mogą mieć zwiększone ryzyko konwulsji. Mifeppristone: NLPZ nie powinny być używane przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć efekt mifepristonu. Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może wzmocnić ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na Ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę, gdy potężne inhibitory CYP2C9 są podawane w połączeniu, w szczególności, gdy ibuprofen o wysokiej jakości diecie jest podawany z worykonazolu i flukonazolu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek?

Lista następujących skutków ubocznych obejmuje wszystkie działania niepożądane, które zostały rozpoznane podczas leczenia ibuprofenem, nawet te obserwowane podczas przedłużonych terapii wysokiej donię u pacjentów z reumatyzmem. Pokazane częstotliwości, które wykraczają poza doniesienia o bardzo rzadkich skutkach ubocznych, odnoszą się do krótkich okresów leczenia dziennych dawek do maksymalnie 1200 mg ibuprofenu dla form farmaceutycznych doustnych i maksymalnie 1800 mg dla supozorowców. Należy wziąć pod uwagę, że następujące niepożądane reakcje są głównie zależne od dawki i różnią się w zależności od indywidualnego. Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego mogą występować czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Po podaniu ibuprofenu, nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparcia, duszności, bólu brzucha, meleny, hematemezji, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, zaostrzenia zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz rozdział 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. W szczególności ryzyko, że krwawienie z przewodu pokarmowego przejawia się od dawkowania i czasu leczenia. Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone w związku z leczeniem NLPZ. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). Zgłoszono reakcje nadwrażliwości, które mogą wystąpić, takie jak: (a) niekwestionowane reakcje alergiczne i anafilaksja; (b) reaktywność dróg oddechowych, takich jak astma, pogarszająca się astma, rozszerzenie oskrzeli, duszność; (c) Różne reakcje skóry, takie jak swędzenie, pokrzywek, obrzęk naczynioruchowy i bardziej rzadko dermatoza byka i złuszczająca (w tym nekroliza naskórka i rumień wieloaspektowy). Pacjent musi zostać poinformowany o natychmiastowym poinformowaniu lekarza i zawieszenia zatrudniania Nurofencaps, w przypadku, gdy objawiono się jakąkolwiek powyższą reakcje niepożądane. Wskazuje, że dla każdej grupy częstotliwości skutki uboczne są prezentowane w malejącej kolejności grawitacji:

Infekcje i infestacje. Bardzo rzadko: przy zastosowaniu niesteroidalnych leków przeciwzapalnych opisano zaostrzenie stanu zapalnego związane z infekcjami (na przykład rozwój martwiczego zapalenia powięzi). Jest to potencjalnie związane z mechanizmem działania niestaroidalnych leków przeciwzapalnych. Jeśli podczas korzystania z nurofencaps przejawiają lub pogarszają oznaki infekcji, zaleca się natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem. Należy ocenić wszelkie wskazania na terapię antyinfekcyjną/antybiotykami. Objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych, takie jak sztywność szyi, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja, zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenem. Wydaje się, że pacjenci z zaburzeniami autoimmunologicznymi (toczniowy toczniowy, mieszana choroba łączna) wydają się predysponować. Patologie systemu emolinfopoetycznego. Bardzo rzadkie: zaburzenia hematopoetyczne (anemia, leukopenia, trombocytopenia, rajstopy, agranulocytoza). Pierwsze objawy mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, podobne objawy - grypa, ciężkie wyczerpanie, krwawienie z nosa i skóry. W takich przypadkach pacjent musi zostać poinformowany o natychmiastowym zawieszeniu terapii, aby uniknąć przyjmowania jakiejkolwiek lekarstwa przeciwbólowego lub przeciwpreiretycznego samokontroli i skonsultować się z lekarzem. W przypadku długotrwałej terapii liczba krwi musi być regularnie kontrolowana. Zaburzenia układu odpornościowego (nadwrażliwość). Niezwykłe: reakcje nadwrażliwości z pokrzywką i swędzeniem, a także ataki astmy (prawdopodobnie wraz z upadkiem ciśnienia krwi). Bardzo rzadkie: poważne reakcje uogólnionej nadwrażliwości. Objawy mogą być: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczyniowy lub silny wstrząs). Wyjątek astmy i oskrzeli. Zaburzenia psychiczne. Bardzo rzadkie: reakcje psychotyczne, depresja. Patologie układu nerwowego. Niezwykłe: zaburzenia centralnego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, senność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie. Patologie oczu. Niezwykłe: zaburzenia wizualne. Patologie labiryntu i labiryntu. Rzadko: szum w uszach, upośledzenie słuchu. Patologie serca. Bardzo rzadkie: kołatanie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego. Patologie naczyniowe. Bardzo rzadkie: nadciśnienie artystyczne, zapalenie naczyń. Patologie żołądkowo -jelitowe. Wspólne: zaburzenia żołądkowo -jelitowe, takie jak duszność, pitooza, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcie biegunki, zaparcia i niewielkie utraty krwi przewodu pokarmowego, które w wyjątkowych przypadkach mogą powodować niedokrwistość; Niezwykłe: wrzody przewodu pokarmowego, potencjalnie z perforacją i krwawieniem żołądkowo -jelitowym. Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4), zapalenie żołądka; Bardzo rzadkie: przełyk, trzustki, tworzenie jelit wąskich jelit. Pacjent musi zostać poinformowany o zawieszeniu leku i natychmiastowego skontaktowania się z lekarzem, jeśli objawia się poważny ból w górnym brzuchu, melena lub hematemezie. Patologie w kierunku Hepato. Bardzo rzadkie: dysfunkcja wątroby, uszkodzenie wątroby, szczególnie po długoterminowym leczeniu, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe: różne wysypki; Bardzo rzadkie: reakcje bullowe obejmowały zespół Stevensa-Johnsona i nekrolizę naskórkową (zespół Lyella), łysienie. W wyjątkowych przypadkach poważne infekcje skóry i powikłania na poziomie miękkich tkanin mogą pojawić się podczas infekcji ospy wietrznej (patrz także „infekcje i infestacje”). Nie wiadomo: reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju). Uogólniona ostra kropla egzantyczna (PEAG). Reakcje fotouczułości. Patologie nerek i moczu. Rzadko: rzadko uszkodzenie tkanek nerkowych (martwica brodawkowa) i wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi rzadko mogą wystąpić. Wysokie stężenie mocznika we krwi; Bardzo rzadkie: tworzenie Edemi, w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespołem nerkowym, śródmiąższowym zapaleniem nerek, którym może towarzyszyć ostra niewydolność nerek. Funkcję nerek należy zatem regularnie kontrolować. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego na www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni- vaverse. Testy diagnostyczne. Rzadko: Zmniejszenie poziomów hemoglobiny.

Przedawkować

Przed dochodami przeddndosegosaggio 400 mg 10 miękkich kapsułek - Jakie są ryzyko nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek w przypadku przedawkowania?

U dorosłych i młodzieży nie ma wyraźnego efektu dawki, okres półtrwania w przypadku przedawkowania wynosi 1,5-3 godziny. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali klinicznie istotne ilości wentylatorów, ma wyłącznie nudności, wymioty, ból nadbrzuszowy lub bardziej rzadko biegunkę. Możliwe jest również, że objawiane są szum w uszach, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W przypadkach poważniejszego zatrucia obserwuje się toksyczność, którą ma być centralny układ nerwowy, który objawia się zawroty głowy, senność, czasami podniecenie i dezorientację lub śpiączkę. Czasami pacjenci rozwijają konwulsje. W poważnych przypadkach zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna i przedłużenie czasu persombiny/INR, prawdopodobnie spowodowanego zakłóceniami w działaniu czynników krzepnięcia obecnych w kręgu. Można również przedstawić ostrą niewydolność nerek i uszkodzenia wątroby. U pacjentów z astmą możesz zaostrzyć astmę. Leczenie Leczenie powinno być objawowe i wspierające i musi obejmować utrzymanie przenikliwości dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i objawów życiowych, dopóki pacjent nie ustabilizuje się. Doustne podawanie aktywnego węgla należy wziąć pod uwagę, jeśli pacjent przedstawia się w ciągu 1 godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości. Drgawki należy leczyć dożylnie diazepam lub lorazepam, jeśli są częste lub przedłużone. Administruj oskrzerek w przypadku astmy. Określone antidotum nie jest dostępne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed zażywaniem nurofencaps 400 mg 10 miękkich kapsułek

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji, wady serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli używane przez kobiety do poczęcia lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być najniższe i tak krótkie, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może przechodzić do niewydolności nerek z oligoroidroamniozą; Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które może również wystąpić przy bardzo niskich dawkach; - hamowanie powstałych skurczów macicy w opóźnionej lub przedłużonej porodzie. W związku z tym ibuprofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Ibuprofen i jego metabolity mogą przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki. Nie jest obecnie znany niebezpieczny efekt dla niemowląt, dlatego na krótkie leczenie z zalecaną dawką bólu i gorączki, przerwanie karmienia piersią na ogół nie jest konieczne. Płodność Istnieją pewne dowody na to, że leki hamujące cyklooksygenazę / syntezę prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności żeńskiej z wpływem na owulację. Jest to odwracalne w czasie zawieszenia leczenia (patrz sekcja 4.4).

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź nurofencaps 400 mg 10 wiosennych kapsułek przed jazdę lub używaniem maszyn - Nurofencaps 400 mg 10 kapsułek gniazdowych wpływa na jazdę i korzystanie z maszyn?

Pacjenci z zawroty głowy, senności, zawrotów głowy lub zaburzeń wizualnych podczas terapii ibuprofenu powinni unikać prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn. Dla jednego podawania lub krótkich okresów leczenia ibuprofen zwykle nie wymaga przyjęcia jakichkolwiek specjalnych środków ostrożności. Efekty te są jeszcze bardziej zwiększone w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu.