Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpositories Dzieci

Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpositories Dzieci Jest to lek opracowany specjalnie dla Objawowe krótkoterminowe leczenie lekkiego lub łagodnego lub umiarkowanego bólu u dzieci w wieku od 2 do 6 lat (masa ciała między 12,5 a 20,5 kg). Składnik aktywny, ibuprofen, należy do klasy Nie sterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i jest znany ze swoich właściwości antypieretyczne, przeciwbólowe i przeciwzapalne. Czopki stanowią idealne rozwiązanie, gdy podawanie doustne nie jest możliwe, na przykład w przypadku wymiotów, gwarantując Szybka i ukierunkowana ulga z objawów jak Gorączka, ból gardła, zęby i ból związany z przeziębieniami.

Pakiet zawiera 10 czopków odbytniczych 125 mg, Łatwy w użyciu i dobrze tolerowany przez najmłodszych. Nurofen Junior Jest to wskazane dla Krótkoterminowe leczenie objawowe I oferuje skuteczną opcję kontroli gorączki i bólu u dzieci, faworyzując dobre samopoczucie i regenerację we wspólnych uczuciach pediatrycznych. Dzięki jego sformułowaniu produkt jest szczególnie odpowiedniUżywanie pediatryczne i gwarantuje bezpieczną i skalibrowaną dawkę dla wskazanej grupy wiekowej.

Obecność Solidne półtenne glicerydy Ponieważ substancje zarobkowe zapewniają dobrą tolerancję i ułatwia podawanie odbytnicy. Nurofen Junior 125 mg Cumpozitories Dzieci Jest to niezawodny wybór dla rodziców szukających antyritriretyczne i przeciwbólowe Skuteczne, praktyczne i odpowiednie dla potrzeb dzieci w wieku od 2 do 6 lat, oferując Szybka ulga od gorączki i bólu W bezpieczny i kontrolowany sposób.

 

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - Jaki jest aktywny składnik dzieci Nurofen Junior 125 mg 10 dzieci?

Każde czopki zawiera: 125 mg ibuprofenu dla pełnej listy substancji zaróbczy, patrz rozdział 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - Co Nurofen Junior 125 mg zawiera czopki dzieci?

Solidne półtenne glicerydy

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - Dlaczego Nurofen Junior używa 125 mg 10 Sumpozitories Children? Czym jest zastosowanie?

Objawowe krótkoterminowe leczenie łagodnego i umiarkowanego bólu. Objawowe krótkoterminowe leczenie gorączki. Czopki Nurofenjunior są wskazane, gdy podawanie doustne nie jest zalecane, np. W przypadku wymiotów. Nurofenjunior jest wskazany u dzieci od 12,5 kg (2 lata) do 20,5 kg (6 lat) masy ciała

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Nurofen Junior 125 mg Nurofen Suppy Mustly Children - Kiedy Nurofen Junior należy używać 125 mg 10 dzieci z czopkami?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wykazywali reakcje nadwrażliwości (na przykład rozszerzenie oskrzeli, obrzęk naczyniowego, astmy, zapalenia nosa lub pokrzywkę) związane z kwasem acetylosalicyloinowym, ibuprofenem lub innymi niestaroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Historia krwawienia przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z poprzednimi zabiegami z fanami. W obecności lub w przypadku powtarzającej się historii wrzodów trawiennych/krwotokowych (dwa lub więcej epizodów ustalonych z owrzodzenia lub krwawienia). Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek, ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością serca. Pacjenci z historią krwawienia naczyniowo -mózgowego lub innym aktywnym krwawieniem. Pacjenci z nieszczęśliwymi zaburzeniami tworzenia krwi. Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem cieczy). W ostatnim kwartale ciąży (patrz sekcja 4.6). Dzieci o wadze mniej niż 12,5 kg (poniżej 2 lat).

Dawkowanie

Ilość i metody zatrudniania Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - Jak przyjmujesz Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Children?

Dawkowanie Tylko przez krótki okres leczenia. Maksymalna dzienna dawka ibuprofenu wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podzielona na 3 lub 4 administracje. Oznacza to: Dzieci o masie ciała między 12,5 a 17 kg (w wieku od 2 do 4 lat): 1 powinny rozpocząć leczenie, w razie potrzeby powtórzenie, po co najmniej 6-8 godzin. W ciągu 24 godzin nie należy podawać więcej niż 3 czopków. Dzieci masy ciała od 17 do 20,5 kg (od 4 do 6 lat): 1 powinno być powtórzone w razie potrzeby, po co najmniej 6 godzinach. W ciągu 24 godzin nie należy podawać więcej niż 4 czopków. 125 mg humpozytoria Nurofenjunior jest przeciwwskazane u dzieci, które ważą mniej niż 12,5 kg (poniżej 2 lat), ponieważ potrzebne są niższe apartamenty dawki (patrz także akapit 4.3). Podawanie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby powinno nastąpić po konsultacji z lekarzem. W przypadku, gdy ten lek jest wymagany przez ponad 3 dni lub w przypadku pogorszenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Sposób administracji Użycie odbytnicy

OCHRONA

Nurofen Junior Conservation 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - Jak zachować Nurofen Junior 125 mg 10 Cumpozitories Children?

Nie trzymaj w temperaturze powyżej 25 ° C

Ostrzeżenia

OSTRZEŻENIA NUROFEN Junior 125 mg 10 Cumpozitories Dzieci - O Nurofen Junior 125 mg 10 Cumpozitories Dzieci są ważne, aby wiedzieć, że:

Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz efekty przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowe poniżej). Starsi ludzie: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne. Starsi mają zwiększone ryzyko konsekwencji spowodowanych reakcjami niepożądanymi. Wymagana jest ostrożność u pacjentów z: • Tędropochodnego tocznia rumieniowatego lub mieszanej choroby tkanki łącznej, ze względu na skromne ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (patrz rozdział 4.8). • Wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryny (na przykład przerywane ostre porfiria). • Zaburzenia żołądkowo -jelitowe i przewlekłe zapalne choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna) (patrz sekcja 4.8). • Zgłoszono historię nadciśnienia i/lub niewydolności serca, ponieważ w związku z terapiami z NLPZAMI, zatrzymanie płynów i obrzęków • Uszkodzenie nerek, ponieważ funkcja nerek może się pogorszyć (patrz sekcja 4.3 i 4.8). • Dysfunkcja wątroby (patrz akapity 4.3 i 4.8) • Bezpośrednio po większej interwencji operacji • Gorączka siana, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne patologie oddechowe, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych u tych pacjentów. Mogą one wystąpić w postaci ataków astmy (zatem „astmę przeciwbólową”), obrzęku Quincke lub pokrzywki • U pacjentów, którzy już wyrażali reakcje alergiczne na inne substancje, ponieważ są wyższe ryzyko rozwoju reakcji nadwrażliwości po reakcjach nadwrażliwości po reakcja Inni fani: Należy unikać stosowania nurofenjunior u dzieci w połączeniu z podawaniem innych fanów, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. Maskowanie objawów infekcji podstawowych Nurofenjunior może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podaje się nurofenjunior w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Wymagana jest ostrożność (porada lekarza lub farmaceuty) przed podaniem nurofenjunior pacjentom z wywiadem nadciśnienia i/lub niewydolnością serca, ponieważ zgłaszano zatrzymanie płynów, nadciśnienia i obrzęku (2400 mg/dzień) i przez długotrwałe leczenie, można je było powiązać z nowoczesnym rozwojem. Ryzyko tętnicze zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie wskazują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego. Efekty żołądkowo -jelitowe (GI): Podczas leczenia wszystkich wentylatorów, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, zaburzeń odbytnicy i odbytu, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja, które mogą być śmiertelne. Ryzyko krwotoku, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego jest wyższe ze zwiększonymi dawkami wentylatorów, u pacjentów z historią wrzodów, w szczególności, jeśli jest skomplikowane przez krwotok lub perforację (patrz sekcja 4.3) i u osób starszych. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie najniższą dawką. W przypadku tych pacjentów, a także dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych, należy wziąć pod uwagę jednoczesne stosowanie środków żołądkowo -rentownych (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej) (patrz poniżej i paragraf 4,5). W szczególności pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności w podeszłym wieku, muszą zgłaszać wszelkie niezwykłe objawy brzucha (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności w początkowych fazach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregatowych, takich jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów zajmujących się nurofenjunior występuje krwotok lub owrzodzenie żołądkowo -jelitowe, leczenie należy przerwać. Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ stany te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Oddechowy: Uskocznia może się pogorszyć u pacjentów z astmą oskrzelową lub z astmą oskrzelową, przewlekłym nosa, zapalenie zatok, polipostacje nosa lub choroby alergiczne. Inne rozważania: Poważne ostre reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny) obserwuje się bardzo rzadko. W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu/zatrudnianiu Nurofenjunior terapia musi zostać przerwana. Środki ratunkowe medyczne, zgodnie z objawami, muszą być podejmowane przez wyspecjalizowany personel. Ibuprofen, aktywny składnik Nurofenjunior, może tymczasowo hamować funkcjonalność płytek krwi (agregacja trobo). Dlatego zaleca się staranne monitorowanie pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia. W przypadku długotrwałego podawania Nurofenjunior wymagana jest regularna kontrola wartości wątroby, funkcja nerek, a także zliczanie krwi. Przedłużone stosowanie każdego rodzaju przeciwbólowego dla bólu głowy może pogorszyć jego objawy. Jeśli nastąpi lub podejrzewa się, że ta sytuacja należy skonsultować się z lekarzem, a leczenie musi zostać zawieszone. Diagnozę nadużywania leków (nadużywanie leków - MOH) należy podejrzewać u pacjentów, którzy objawiają częste lub codzienne bóle głowy, pomimo albo ze względu na regularne stosowanie leków do bólu głowy. Działania niepożądane związane z składnikiem aktywnym, w szczególności tych związanych z przewodem przewodu pokarmowym lub ośrodkowym układem nerwowym, można zwiększyć, przyjmując fanów w połączeniu z alkoholem. U pacjentów z niewydolnością serca, niewydolnością nerek lub wątroby u tych, którzy podejmują leki moczopędne lub uległy ważnym interwencjom chirurgicznym z wynikającym z tego odwodnieniem, należy wziąć pod uwagę monitorowanie diurezy i funkcji nerek. Patologie nerek: Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza kombinację różnych substancji przeciwbólowych, może powodować trwałe zmiany nerek, z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Populacja pediatryczna: U dzieci odwodnionych istnieje ryzyko uszkodzenia nerek. Płodność kobiet zagrożona: Patrz sekcja 4.6. Ciężkie reakcje skóry: zgłaszano bardzo rzadko poważne reakcje skóry, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem NLPZ (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Nurofenjunior musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, zmiany śluzowe lub jakikolwiek inny oznaka nadwrażliwości. Ospa wietrzna może być wyjątkowo pochodzeniem poważnych powikłań zakaźnych dla skóry i tkanek miękkich. Zaleca się unikanie stosowania nurofenjunior w przypadku ospy wietrznej.

Interakcje

Interakcje Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt dzieci Nurofen 125 mg 10 dzieciaków?

Ibuprofen nie powinien być stosowany w związku z: Kwas acetylosalicyloinowy (aspiryna): chyba że kwas acetylosalicylowy o niskiej dymie, podobnie jak w przypadku powszechnej praktyki klinicznej, nie został zalecany przez lekarza, ponieważ może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych (patrz rozdział 4.4). Inne fani, w tym selektywne inhibitory cyklossigenaza 2: Unikaj jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej wentylatorów, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych (patrz sekcja 4.4) Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może hamować działanie niskiego poziomu kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. Jednak niewielka część danych i niepewności związane z zastosowaniem ekstrapolowanych danych ex vivo do sytuacji klinicznej nie pozwala wyciągnąć ostatecznych wniosków w celu regularnego stosowania ibuprofenu i nie jest uznawany za prawdopodobny w przypadku okazjonalnego stosowania hybuprofenu (patrz rozdział 5.1). Ibuprofen (podobnie jak inni fani) musi być stosowany z ostrożnością w związku z: - Kortykosteroidy: Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4) - antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna (patrz sekcja 4.4) - fenum: współbieżne stosowanie nurkowatera z fenytoiną może zwiększać poziomy leków. Prawidłowe stosowanie leków (podawane przez maksymalny okres 3 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomów fenytoiny w surowicy. - Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): mogą zwiększyć ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). -Anti-hypertowne (inhibitory ACE, beta-blokery i antagoniści angiotensyny II) i moczopędne: wentylatory mogą zmniejszyć skuteczność tych leków. U niektórych pacjentów z niewymienioną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z obniżoną funkcją nerek) współistniejące inhibitor ACE, beta-bloker lub antagonistyczna analiza antenzyny II i środki hamujące cykloksygenazy mogą prowadzić do dalszej pogorszenia funkcji nerek, ogólnie rewilacyjnej. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii, a następnie w regularnych odstępach czasu należy wziąć pod uwagę. Leki moczopędne mogą zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności fanów. - Lit: Istnieją dowody na poparcie potencjalnego wzrostu poziomu litu w osoczu. Prawidłowe stosowanie leków (podawanych przez maksymalny okres 3 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomów litu w surowicy. - Probenecid i sulfinpirazon: leki zawierające probenecid lub sulfinpirazon mogą opóźnić wydalanie hybuprofenu. - Oszczędzania moczopędności potasu: Jednoczesne podawanie nurofenjunior i moczopędnych oszczędzających potasu może prowadzić do hiperpotaksymii (zaleca się kontrolę potasu w surowicy). - Glukozydy sercowe (digoksyna): wentylatory mogą pogorszyć niewłaściciel serca, zmniejszyć poziom glukozydów GFR i w osoczu. Współczesne stosowanie nurofenjunior z preparatami digoksyny może zwiększyć poziomy tych leków w surowicy. Prawidłowe stosowanie leków (podawane przez maksymalny okres 3 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomów digoksyny w surowicy. - Methotresses: Istnieją dowody na poparcie potencjalnego wzrostu poziomów metody w osoczu. Podawanie nurofenjunior w ciągu ostatnich 24 godzin, a następnie podawanie metotreksatu może prowadzić do wysokich stężeń miotreksatu i wzrostu jego toksycznych efektów. - Tacrolimus: Ryzyko nefrotoksyczności wzrasta, jeśli dwa leki są podawane jednocześnie. - Cyklosporyna: Istnieją ograniczone dowody na poparcie możliwej interakcji między dwoma lekami, w konsekwencji wzrostu ryzyka nefrotoksyczności. - Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u hemofilowych pacjentów hemofilowych w HIV w leczeniu HIV leczonych jednocześnie zdovudiną i ibuprofenem. -Sulfaniluree: Badania kliniczne wykazały interakcje między niesteroidami i przeciwcukrzycowymi lekami przeciwzapalnymi (sulfonillutea). Chociaż jak dotąd interakcje nie zostały opisane między ibuprofenem i sulfaniluterem są zalecane kontrolę wartości glukozy we krwi jako miarę ostrożności podczas jednoczesnego spożycia. - Antybiotyki Chinolonic: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. - Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć ekspozycję na hybuprofen (substrat CYP2C9). W badaniu z worikonazolem i flukonazolu (inhibitory CYP2C9) wykazano zwiększoną ekspozycję na S (+) ibuprofenu z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę, gdy występują silne inhibitory CYP2C9 w tym samym czasie, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu lub flukonazolu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Nurofen Junior 125 mg 10 domniemane dzieci mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne nurofen junior 125 mg 10 domniemanych dzieci?

Lista następujących skutków ubocznych obejmuje wszystkie działania niepożądane, które zostały rozpoznane podczas leczenia ibuprofenem, nawet te obserwowane podczas przedłużonych terapii wysokiej donię u pacjentów z reumatyzmem. Pokazane częstotliwości, które wykraczają poza doniesienia o bardzo rzadkich skutkach ubocznych, odnoszą się do krótkich okresów leczenia dziennych dawek do maksymalnie 1200 mg ibuprofenu dla form farmaceutycznych doustnych i maksymalnie 1 800 mg dla czopków. Należy wziąć pod uwagę, że następujące niepożądane reakcje są głównie zależne od dawki i różnią się w zależności od indywidualnego. Reakcje niepożądane związane z podawaniem ibuprofenu są wymienione poniżej zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów i częstotliwości. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (≥1/10), powszechne (≥1/100, <1/10), rzadkie (≥1/1000, <1/100), rzadkie (≥1/10 000, <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000), nie znane (częstotliwość nie może być zdefiniowana na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości zdarzenia niepożądane są przedstawione w malejącym kolejności grawitacji. Zaobserwowane reakcje niepożądane mają najczęściej charakter żołądkowo -jelitowy. Reakcje niepożądane są w większości przypadków zależne od dawki. W szczególności ryzyko, że krwawienie z przewodu pokarmowego przejawia się od dawkowania i czasu leczenia. Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok przewodu pokarmowego mogą występować czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych (patrz sekcja 4.4). Po podaniu ibuprofenu, nudności, wymiotów, biegunki, wzdęcia, zaparcia, duszności, bólu brzucha, meleny, hematemezji, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, zaostrzenia zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz rozdział 4.4). Zapalenie błony śluzowej żołądka obserwowano rzadziej. Obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca zostały zgłoszone we współpracy z fanami. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg dziennie) i przez długoterminowe leczenie, może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka zdarzeń zakrzepowych (na przykład zawale mięśnia sercowego lub udaru mózgu) (patrz rozdział 4.4). Opisano pogorszenie stanu zapalnego związane z infekcjami (na przykład rozwój martwiczego fascytu) związanego z stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jest to prawdopodobnie spowodowane mechanizmem działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Jeśli objawy infekcji przejawiają się lub są gorzej podczas stosowania nurofenjunior, zaleca się pacjentowi, aby natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu oceny, czy potrzebna jest terapia antyinfekcyjna/antybiotyków. W przypadku przedłużonych metod leczenia liczba krwi należy regularnie kontrolować. Jeśli manifestuje się którykolwiek z objawów reakcji nadwrażliwości, pacjent musi zostać wykształcony w celu natychmiastowego poinformowania lekarza i zawieszenia zatrudniania nurofenjunior; Może się to również zdarzyć z pierwszym zastosowaniem, w którym to przypadku wymagana jest natychmiastowa pomoc lekarza. Pacjent musi zostać poinstruowany, aby zawiesić spożycie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli silny ból objawia się w górnej części brzuchu, meleny lub hematemezji.

Klasyfikacja systemów i narządów	Częstotliwość	Reakcja niepożądana
Infekcje i infestacje	Bardzo rzadko	Zatrudniając zapalenie związane z infekcjami (na przykład rozwój fascytu martwiczego), w wyjątkowych przypadkach stwierdzono poważne infekcje skóry i powikłania tkanek miękkich podczas zakażenia ospy wietrznej.
Patologie systemu emolinfopoetycznego	Bardzo rzadko	Zaburzenia hematopoetyczne (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, rajstopy, agranulocytoza). Pierwsze znaki to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, podobne objawy - grypa, ciężkie wyczerpanie, krwawienie oraz siniaki nosowe i skóry. W takich przypadkach należy zalecić pacjenta, aby natychmiast przerwać lekarstwo, aby uniknąć leku z lekiem zawierającym środki przeciwbólowe lub przeciwbierskie i skonsultować się z lekarzem.
Zaburzenia psychiczne	Bardzo rzadko	Reakcje psychotyczne, depresja
Zaburzenia układu odpornościowego		Reakcje nadwrażliwości składające się z: ¹
	Niezwykły	Pokrzywka i swędzenie
	Bardzo rzadko	Poważne reakcje nadwrażliwości. Objawy mogą być: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, niedociśnienie (anafilaksja, obrzęk naczyniowy lub silny wstrząs). Zaostrzenie astmy.
	Nieznany	Reaktywność dróg oddechowych, która obejmuje astmę, oskrzel lub duszność.
Patologie układu nerwowego	Niezwykły	Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie.
	Bardzo rzadko	Aseptyczny meningit
Patologie oczu	Niezwykły	Zaburzenia wizualne
Patologie labiryntu i labiryntu	Rzadki	Szumy uszne
Patologie serca	Bardzo rzadko	Niewydolność serca, kołatanie serca i obrzęk, zawał mięśnia sercowego
Patologie naczyniowe	Bardzo rzadko	Nadciśnienie, zapalenie naczyń
Patologie żołądkowo -jelitowe	Wspólny	Problemy żołądkowo -jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności i duszność. Biegunka, wzdęcia, zaparcia, spalanie żołądka, wymioty i niewielka utrata krwi w żołądku i/lub jelicie, które w wyjątkowych przypadkach mogą powodować niedokrwistość.
	Niezwykły	Wrzody przewodu pokarmowego, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego. Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, pogorszenie zapalenia jelita grubego lub choroby Crohna (patrz sekcja 4.4), zapalenie błony śluzowej żołądka, podrażnienie zlokalizowanej odbytnicy.
	Bardzo rzadko	Eodzie i tworzenie podobieństwa struktur jelitowych, pancreatitów.
Choroby wątroby	Bardzo rzadko	Dysfunkcja wątroby, uszkodzenie wątroby, w szczególności w terapii długoterminowej, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.
Patologie skóry i tkanki podskórnej	Niezwykły	Różne wysypki
	Bardzo rzadko	Poważne formy reakcji skóry, takie jak reakcje bykowe, obejmowały zespół Stevensa-Johnsona, wieloaspektowy rumień i toksyczną nekrolizę naskórka, łysienie.
	Nieznany	Reakcja na lek z eozynofilią i ogólnoustrojowe objawy ogólnoustrojowe (zespół stroju) uogólniła ostra kropla egzantumatyczna (PEAG). Reakcje fotouczułości.
Patologie nerek i moczu	Rzadki	Tkaniny nerkowe można rzadko wystąpić (martwica brodawkowa)
		i wysokie stężenie mocznika we krwi.
	Bardzo rzadko	Tworzenie Edemi w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, zespołem nerkowym, śródmiąższowym zapaleniem nerek, którym może towarzyszyć ostra niewydolność nerek.
Testy diagnostyczne	Rzadki	Zmniejszenie poziomu hemoglobiny we krwi

Opis niektórych wybranych działań niepożądanych ¹ Reakcje nadwrażliwości odnotowano po leczeniu ibuprofenem. Reakcje te mogą obejmować A) niekwestionowane reakcje alergiczne i anafilaksję, B) reaktywność dróg oddechowych, która obejmuje astmę, pogorszenie astmy, obrzęk oskrzeli lub duszny lub C) różni się patologie skóry (w tym różne wysypki, jaskiniowe, uwięzione, urzkórne, uwięzione, uwięzione i same. Toksyczny zespół naskórkowy, stevens-Johnson i rumień wielopostaciowy) jest patogenetycznym mechanizmem aseptycznego zapalenia opon mózgowych wywołanego przez leki, nie jest w pełni znane. Jednak dane dostępne na temat aseptycznego zapalenia opon mózgowych związanych z wentylatorami prowadzą do myślenia o reakcji immunologicznej (ze względu na tymczasowy związek z spożyciem leku i zniknięcie objawów po zawieszeniu leczenia). Należy zauważyć, że poszczególne przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowych (takie jak szyja beztropowa, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja) zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenu u pacjentów z wstępnie istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak układowy tocznia rumieniowo -rumienna, zmieszana złącza złącza). Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa

Przedawkować

Przeddvosegosaggio Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci - Jakie są ryzyko Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci w przypadku przedawkowania?

Ryzyko toksyczności można objawiać dawki powyżej 200 mg/kg. A) Objawy przedawkowania: Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, ból brzucha lub bardziej rzadko biegunki. Możliwe są również Nistagmo, zachmurzone widzenie, szum w uszach, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego. W przypadkach poważniejszego zatrucia, toksyczność ponoszona przez ośrodkowy układ nerwowy, który objawia się zawrotami głowy, zawroty głowy, senności, czasami podniecenia i dezorientacji, utraty przytomności lub śpiączki. Czasami pacjenci rozwijają konwulsje. W przypadku ciężkiego zatrucia możliwe jest, że zachodzi kwasica metaboliczna. Możliwe jest, że wystąpią hipotermia i hiperkaliemia, a czas witombiny/INR można przedłużyć, prawdopodobnie z powodu zakłócenia działań czynników krzepnięcia obecnych w krążeniu. Można również przedstawić ostrą niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, niedociśnienie, depresja oddechowa i sinica. U pacjentów z astmą możesz zaostrzyć astmę. B) Leczenie przedawkowania: Nie ma określonego antidotum. Leczenie powinno być objawowe i wspierające i musi obejmować utrzymanie przenikliwości dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i objawów życiowych, dopóki pacjent nie ustabilizuje się. Jeśli są częste lub przedłużone, konwulsje muszą być leczone dożylnie diazepamem lub lorazepamem. Administruj oskrzerek w przypadku astmy. Do opinii medycznej należy skontaktować się z lokalnym centrum zatrucia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzany lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed zabraniem Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpositionies Dzieci

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodków/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji oraz wad serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło o mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym tych sercowo -naczyniowych, u zwierząt, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli ibuprofen jest używany przez kobietę, która próbuje poczęć lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymane w najniższym możliwym czasie. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - Dysfunkcja nerek, która może przejść do niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które można również potrzebować przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W rezultacie ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.Karmienie piersią Ibuprofen i metabolity przechodzą przez mleko matki tylko w małych ilościach. Od do tej pory nie są znane niepożądane efekty u niemowląt, karmienie piersią nie jest wymagane, jeśli lek jest przyjmowany w zalecanych dawkach gorączki i bólu na leczenie krótkoterminowe. Płodność Istnieją dowody, że leki hamujące syntezę cyklosigenazy/prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet z powodu owulacji. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Dzieci przed prowadzeniem samochodu lub korzystania z maszyn - Nurofen Junior 125 mg 10 Sumpozitories Wpływ dzieci na jazdę i korzystanie z maszyn?

W przypadku krótkoterminowych zabiegów Nurofenjunior ma nieistotny lub zerowy wpływ na możliwość prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.