Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie truskawek bez cukru bez cukru 100 ml

Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml jest jednym zawieszenie doustne na podstawie ibuprofen, wskazane do objawowego leczenia łagodna lub umiarkowana gorączka i ból u dzieci. Dzięki jego działaniu przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwprerytowe, jest skuteczny w szybko zmniejszając temperaturę ciała i nadaje ulgę objawom grypy, ból gardła, ból zębów i ból mięśni.

Jego sformułowanie cukier bez i al Truskawkowy smak Został zaprojektowany tak, aby były dobrze tolerowane przez dzieci, dzięki czemu wracanie jest łatwiejsze i przyjemniejsze. Praktyczne Utworzone 100 ml Obejmuje jeden Dawnik strzykawki Aby zapewnić precyzyjną dawkę oraz łatwą i bezpieczną aplikację.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w gorączce nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego cukru bez cukru bez 100 ml z strzykawką dawkowania - jaki jest aktywny składnik gorączki nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie truskawki bez cukru 100 ml?

Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml zawiesina doustna Każde ml zawiesiny doustnej zawiera składnik aktywny: ibuprofen 40 mg. Zmienniki o znanych efektach: ciekłego maltitol, glikol propylen (obecny w aromatie truskawkowym), skrobia pszenna (obecna w aromacie pomarańczowym) i sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład gorączki nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego największego cukru bez cukru 100 ml z dawkowaniem strzykawki - co zawiera gorączkę nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrzne bez cukru 100 ml z dawkowaniem strzykawki?

Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie pomarańczowe bez cukru Polisorbato 80, gliceryna, syrop maltitolo, sacharyna sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, guma ksantanowa, chlorek sodu, aromat pomarańczowy, bromek z humorem, oczyszczona woda. Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml zawiesina doustne Truskawkowe smak bez cukru Polisorbato 80, gliceryna, syrop maltitolo, sacharyna sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, guma ksantanowa, chlorek sodu, aromat truskawkowy, bromek hokesowy, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml zawiesina doustna zewnętrznego cukru bez cukru bez 100 ml z strzykawką dawkowania - dlaczego gorączka i ból nurofenu używają 200 mg/5 ml zawieszenie doustne bez cukru 100 ml z strzykawką dawkowania? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie łagodnej lub umiarkowanej gorączki i bólu.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Nurofen gorączka i bóle 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego cukru bez cukru 100 ml z strzykawką dawkowania - Skoro nie należy go używać gorączki nrufen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie truskawkowe bez cukru bez 100 ml z strzykawką?

• Nadwrażliwość na hybuprofen lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o wadze mniej niż 10 kg. • Specjalność lecznicza jest przeciwwskazana u pacjentów wykazujących lub wcześniej wykazywaną nadwrażliwość (np. Astma, zapalenie nieżytu nosa, obrzęk naczyniowy lub pokrzyżowy) do kwasu acetylosalicylowego lub innych środków przeciwbólowych, polipostacji przeciwpretraktowej, niestreoidalnej przeciwzapalnej (NLEAIDS), w szczególności, gdy nadwrażliwość przeciwbólowa jest związana z napastnikami, a Astma. • Aktywny wrzód trawienny. • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby (patrz sekcja 4.4). • Ciężka niewydolność serca (patrz sekcja 4.4). • Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji dotyczących terapii opartych na poprzednich fanach. • Historia krwotoku / nawracającego wrzodu trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). • Jednoczesne stosowanie wentylatorów, w tym określone inhibitory COX-2. • W ostatnim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia gorączki nurofenowej i bólu 200 mg/5 ml zawiesina doustna zewnętrznego bez cukru bez cukru 100 ml z strzykawką dawkowania - W jaki sposób przyjmujesz gorączkę i ból Nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie doustnie złowrogiego cukru.

Dawkowanie Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat ( ≥ 43 kg masy ciała): 200-400 mg ibuprofenu (odpowiadające 5-10 ml zawiesiny doustnej), 2-3 razy dziennie. Odstęp między dawkami nie może wynosić mniej niż 4 godziny. Nie przekracz maksymalnej dawki 1200 mg (30 ml) w ciągu 24 godzin. Zastosowanie u dorosłych jest wskazane przede wszystkim u pacjentów z dysfagią. Starsi ludzie: Modyfikacja schematu dawkowania nie jest wymagana. Populacja pediatryczna Dzieci między 2–12 lat (10–43 kg masy ciała) Dzienna dawka jest ustrukturyzowana zgodnie z wagą i wiekiem pacjenta. Dzienną dawkę 20-30 mg/kg masy ciała, podzielonej 3 razy dziennie w odstępach 6-8 godzin, może być podawana na podstawie następującego schematu (nie przekracza zalecanych dawek).

Specjalne populacje: W przypadku gorączki po szczepieniu odnoszącej się do dawki wskazanej powyżej, podawanie pojedynczej dawki (2,5 ml) zaleca się, jeśli to konieczne, z innej dawki po 6 godzinach. Nie podawaj więcej niż dwóch dawek w ciągu 24 godzin. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli gorączka nie zmniejsza. Produkt jest rozumiany na krótkoterminowe zabiegi. Jeżeli stosowanie leku jest konieczne przez ponad 3 dni u dzieci w wieku powyżej 2 lat, u nastolatków i dorosłych, lub w przypadku pogorszenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Sposób administracji Podawanie doustne powinno odbywać się za pomocą łyżeczki Sirrone lub dawki dostarczonej z produktem. Stopniowana skala na korpusie strzykawki podkreśla wycięcia dla różnych dawek: w szczególności notariusz 2,5 ml odpowiadający 100 mg ibuprofenu, 3,75 ml notariusza odpowiadającego 150 mg ibuprofenu i 5 ml notariusza odpowiadającego 200 mg ibuprofenu. Łyżka Dosera ma dwie wklęsłe palety na końcach dla różnych dawek: notariusz 1,25 ml odpowiadający 50 mg ibuprofenu, 2,5 ml notariusza odpowiadającego 100 mg ibuprofenu i 5 ml notariusza odpowiadającego 200 mg ibuprofenu. Pacjenci cierpiący na problemy żołądkowe mogą przyjmować leki podczas posiłków. Instrukcje dotyczące korzystania z strzykawki dawkowania: 1 - Odkręć czapkę, popychając ją w dół i obracając w lewo. 2 - Dokładnie przedstaw czubek strzykawki w otworze podrzędności. 3 - Dobrze wstrząśnij. 4 - Wyłącz butelkę, mocno trzymając strzykawkę, delikatnie pociągnij tłok w dół, powodując zawieszenie strzykawki płynie do wycięcia odpowiadające pożądanej dawce. 5 - Odłóż butelkę z powrotem w pozycji pionowej i usuń strzykawkę, delikatnie ją obracając. 6 - Wprowadź czubek strzykawki w jamie ustnej i wywierać niewielkie nacisk na tłok, aby przepływać zawiesinę. 7- Po użyciu wkręć czapkę, aby zamknąć butelkę i umyć strzykawkę gorącą wodą. Pozostaw do wyschnięcia, trzymając go poza zasięgiem wzroku i zasięgu dzieci.

OCHRONA

Nurofen gorączka i ochrona bólu 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego największego cukru bez cukru 100 ml z dawkowaniem strzykawki - Jak zachować gorączkę nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie gustu złowrogiego cukru.

Nie trzymaj w temperaturze większej niż 30 ° C.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml zawieszenie doustne zewnętrznego cukru bez cukru 100 ml z dawkowaniem strzykawki - na gorączkę nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego największego cukru 100 ml z dawkowaniem strzykawki jest ważne

Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Należy unikać użycia gorączki nurofen i bólu w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami Cox-2. Przeboga przeciwbólowa, antypieretyczne, niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie poważne (reakcje anafilaktydowe), również u osób, które nie są wcześniej narażone na ten rodzaj leku. Ryzyko reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u pacjentów, którzy przedstawili te reakcje po zastosowaniu innych środków przeciwbólowych, antypiretyki, nieststeroidalnych przeciwzapalnych i paragrafów z rozdzielczością 4,2 i paragrafem 4.8). Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub wcześniejszą historią poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. U dzieci i odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek (patrz sekcja 4.3 i 4.8). Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory uchwytu serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna) (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów przyjmujących gorączkę i ból nurofenu występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ stany te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry rzadko zgłaszane, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Ibuprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, urazy błony śluzowej lub jakikolwiek inny oznaka nadwrażliwości. Masowanie objawów zakażeń leżących u podstaw: gorączka nurofen i ból mogą maskować objawy infekcji, Co może opóźnić początek odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawane są gorączka i ból Nurofen w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Ospa wietrzna może być wyjątkowo pochodzeniem poważnych powikłań zakaźnych dla skóry i tkanek miękkich. Do tej pory wkładu fanów nie można wykluczyć w pogorszeniu tych infekcji, dlatego wskazane jest, aby uniknąć stosowania gorączki i bólu nurofenu w przypadku ospy wietrznej. Zwracano ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z pozytywną anamnezą dla nadciśnienia i/lub niewydolności serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami, zatrzymywanie płynów, nadciśnienie i obrzęk. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie w przypadku wysokich dawek (2400 mg/dzień) i przez długie leczenie, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Załącznik mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętniczą i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone ibuprofenem dopiero po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Zastosowanie ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych środków przeciwbólowych, przeciwprytki, niestreoidalnych przeciwzapalnych, wymaga szczególnej ostrożności: • W przypadku astmy lub chorób alergicznych w toku lub wcześniej: możliwe pogorszenie zwężenia oskrzeli; • W obecności wad krzepania: zmniejszenie koagulacji; • W obecności chorób nerek, serca lub nadciśnienia: możliwe krytyczne zmniejszenie czynności nerek (szczególnie u osób z uszkodzeniem nerkowym lub wątroby, niewydolnością serca lub w leczeniu leków moczopędnych), nefrotoksyczność lub zatrzymanie płynu; • W obecności chorób wątroby: możliwa hepatotoksyczność; • Zwróć pacjent przed rozpoczęciem i podczas leczenia w przypadku odwodnienia (na przykład gorączki, wymiotów lub biegunki). Następujące środki ostrożności dotyczą znaczenia podczas przedłużonego leczenia: • Monitoruj objawy lub objawy owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawienia; • Monitoruj objawy lub objawy hepatotoksyczności; • Monitoruj objawy lub objawy nefrotoksyczności; • Jeśli pojawią się zaburzenia wizualne (rozmyte lub zmniejszone widok, Scotomi, zmiana postrzegania kolorów): Zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z okulistą; • Jeśli pojawią się objawy lub objawy zapalenia opon mózgowych: oceń rzadką możliwość, że jest to spowodowane zastosowaniem ibuprofenu (aseptyczne zapalenie opon mózgowych; częstsze u osób cierpiących z powodu tocznia rumieniowatego i mieszanej choroby tkanki łącznej lub innych kolagenopatii) (patrz rozdział 4.8). Ponieważ zawierają gorączka i ból Nurofen płynny maltitol, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć niewielki efekt przeczyszczający. Wartość kaloryczna maltitolu wynosi 2,3 kcal/g. Nurofen gorączka i ból nie zawierają cukru i dlatego są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sód W przypadku dawek do 12 ml, to znaczy „bez sodu”. Ten lek zawiera około 27,6 mg sód Dla każdej dawki 15 ml równoważny około 1,4% maksymalnego dziennego zatrudniania zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie truskawek bez cukru zawiera około 16,45 mg Glikol propylen (obecny w aromatie truskawkowym) dla 5 ml. Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie pomarańczowe bez cukru zawiera tylko bardzo niewielką ilość glutenu (zSkrobia pszenicy Obecny w pomarańczowym aromacie). Ten lek jest uważany za <> I jest bardzo mało prawdopodobne, aby mogło powodować problemy dla pacjenta z celiakią. Dawka 5 ml zawiera nie więcej niż 0,315 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent jest uczulony na pszenicę (stan inny niż choroba celiakii), nie może przyjmować tego leku.

Interakcje

Interakcje Nurofen gorączka i ból 200 mg/5 ml zawiesina doustna zewnętrznego cukru bez cukru 100 ml z strzykawką dawkowania - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ gorączki nrufen i bólu 200 mg/5 ml doustnie zawiesina zewnętrzna bez cukru bez cukru 100 ml?

Ibuprofen należy unikać w związku z: • Kwas acetylosalicylowy (aspiryna): chyba że kwas acetylosalicyloinowy o niskiej dymie (nie więcej niż 75 mg dziennie), jak w przypadku powszechnej praktyki klinicznej, nie został zalecany przez lekarza, ponieważ może zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji (patrz sekcja 4.4). Dane eksperymentalne wskazują, że ibuprofen może hamować działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce na agregację płytek krwi, gdy leki są podawane w połączeniu. Jednak niewielka część danych i niepewności związanych z zastosowaniem danych ekstrapolowanych EX -VIVO do sytuacji klinicznej nie pozwala wyciągnąć ostatecznych wniosków dotyczących regularnego stosowania ibuprofenu; Klinicznie istotne efekty wynikające z okazjonalnego stosowania hybuprofenu są nieprawdopodobne (patrz sekcja 5.1). • • Inne fani, w tym selektywne inhibitory cyklossigenasi-2: Unikaj współczesnego użycia dwóch lub więcej przeciwbólowych, przeciwpretytycznych, nieststeroidowych przeciwzapalnych: zwiększone ryzyko skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Ibuprofen musi być stosowany z ostrożnością w związku z: • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4); • Antybiotyki chinoloniczne: dane z badań na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji; • antykoagulanty, takie jak warfaryna: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów (patrz sekcja 4.4); • Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.4); • przeciwcukrzyca: możliwy wzrost efektu sulfaniluree; • antywirusowe, takie jak rytonawir: możliwy wzrost koncentracji fanów; • Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności; • Mifepriston: Fani nie mogą być podawane w ciągu 8-12 dni po przyjęciu mifepristonu, ponieważ mogą zmniejszyć swoją skuteczność; • cytotoksyczny, jako metoda: zmniejszenie wydalania (zwiększone ryzyko toksyczności); • lit: zmniejszenie wydalania (zwiększone ryzyko toksyczności); • tacrolimus: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności; • Uricosurici, podobnie jak probenecid: spowalnia wydalanie wentylatorów (wzrost stężeń w osoczu); • Metotreksat: potencjalny wzrost stężenia miotreksatu w osoczu; • Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi, gdy fani są stosowane we współpracy z zidovudiną. Istnieją demonstracje zwiększonego ryzyka emartrozy i krwiaków w hemofilicznym (+) HIV (+), jeśli są leczone jednocześnie zdovudyną i ibuprofenem; • Miłi moczopędne, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub angiotensyny II i środków, które hamują system cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego obstania funkcji nerkowej, która obejmuje możliwą awarię nerkową, ogólnie rekitową. Te interakcje należy rozważyć u pacjentów przyjmujących gorączkę nurofen i ból w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni, a monitorowanie funkcji nerek należy wziąć pod uwagę po rozpoczęciu jednoczesnego i okresowego; • Glikozydy serca: wentylatory mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć VGF (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększyć poziom glikozydów w osoczu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, gorączka nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego pozbawionego smaku smaku 100 ml z strzykawką dawkowania może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne gorączki nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie truskawki bez cukru bez cukru?

Lista następujących skutków ubocznych obejmuje wszystkie te, które zostały rozpoznane podczas leczenia ibuprofenu przez krótkie okresy leczenia i codzienne dawki do maksymalnie 1200 mg. W przypadku terapii dla patologii przewlekłych lub o wysokiej przedłużającej się d losy mogą wystąpić inne działania niepożądane. Wymagane są reakcje niepożądane związane z podawaniem ibuprofenu zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów oraz zgodnie z częstotliwością. Częstotliwości są zdefiniowane jako: Bardzo powszechne (≥1/10); Powszechne (≥1/100, <1/10); Rzadkie (≥1/1000, <1/100); Rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości skutki uboczne są prezentowane w malejącym kolejności grawitacji.

Opis niektórych działań niepożądanych ¹ Zaburzenia amathopoiesis, w tym niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna (pozytywność do testu Coombs), leukopenia, neutropenii, trobotopenii (z fioletą lub bez fioletu), eozynofilia, pantchopenii i agranulocytozy. Pierwszymi objawami mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, objawy grypowe, wyraźne zmęczenie, epizjak i krwawienie. Rzadko zastoinowa niewydolność serca u pacjentów z zagrożonymi funkcjami serca. ² Reakcje nadwrażliwości: reakcje te obejmują a) niekwestionowane reakcje alergiczne i anafilaksję, gorączkę, dreszcze, b) reaktywność dróg oddechowych obejmująca astmę, pogarszającą się astmę, rozszerzoną oskrzel (patrz sekcja 4.3 i 4.4) lub dyspnea lub c) różne patologie skóry, które obejmują różnorodne wysypki skóry (nawet natura tapica maculo). Swędzenie, pokrzywka z obrzękiem naczyniowym lub bez, fioletowe, obrzęku naczyniowe i bardzo rzadko, mieliczne i złuszczające zapalenie skóry, które obejmują toksyczną nekrolizę naskórkową, zespół stevensjohnson i rumień. ³ Zmniejszenie apetytu: Zasadniczo jest on szybko rozstrzygany do zawieszenia leczenia (patrz sekcja 4.4). ^4. Mechanizm patogenetyczny leków wywołanych przez leki nie jest w pełni znany. Jednak dane dostępne na temat aseptycznego zapalenia opon mózgowych związanych z podaniem wentylatorów prowadzą do myślenia o reakcji immunologicznej (ze względu na czasowy związek z spożyciem leku i zniknięcie objawów po zawieszeniu leczenia). Uwaga: pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (takie jak pochodni, drętwienie, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja) zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenu u pacjentów z patologią autoimmunologiczną (takie jak układowy toczeń erytromoso, mieszana choroba złącza). ⁵ Niewydostanie serca i obrzęk: badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie z wysokimi dawkami (2400 mg/dzień) i przez długi czas leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia mięśnia serca) (patrz sekcja 4.4). Zorganiczna niewydolność serca u pacjentów z upośledzonymi funkcjami serca. ⁶ Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Zaburzenia żołądka można zmniejszyć, przyjmując lek na pełny żołądek. ⁷ Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok żołądkowo -jelitowy, melena i hematemeza mogą czasem wystąpić śmiertelne. ⁸ Wyjątek zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4). ⁹ Ostra niewydolność nerek, szczególnie w przypadku długotrwałych terapii, związanych ze zwiększonym poziomem mocznika w surowicy i obrzęku. Może wystąpić martwica brodawkowa. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa.

Przedawkować

Nieprzedbana gorączka nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego cukru bez cukru 100 ml z strzykawką dawkowania - jakie są ryzyko gorączki nurofen i bólu 200 mg/5 ml doustne zawieszenie gustu złowrogiego cukru 100 ml 100 ml z dawkowaniem strzykawki?

Toksyczność Objawy i objawy toksyczności nie były zasadniczo zaobserwowane w dawkach niższych niż 100 mg/kg u dzieci lub dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach 400 mg/kg lub więcej. Półtrodzinność leku w przypadku przedawkowania wynosi 1,5-3 godziny. Objawy Większość pacjentów, którzy przypadkowo spożywają istotne klinicznie ilości ibuprofenu, objawi objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, konwulsje i utratę przytomności. Zgłoszono także Nistagmo, kwasicę metaboliczną, hipotermię, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję układu OUN i układu oddechowego. Odnotowano dezorientację, stan podniecenia, omdlenia i toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachykardia. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadkach ciężkiego zatrucia możliwe jest, że nastąpiła kwasica metaboliczna i przedłużenie czasu pobytu (INR), prawdopodobnie spowodowanego zakłóceniami w działaniu czynników krzepnięcia obecnych w kręgu. U pacjentów z astmatycznym może wystąpić zaostrzenie objawów choroby. Leczenie Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. W związku z tym w przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcia jest zatem wskazane i musi obejmować utrzymanie ojca dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i parametrów do stabilizacji pacjenta. Szczególna uwaga wynika z kontroli ciśnienia krwi, równowagi kwasowej zasad i wszelkich krwawień z przewodu pokarmowego. W ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości należy wziąć pod uwagę podawanie aktywnego węgla. Alternatywnie, u osoby dorosłej, w ciągu godziny od spożycia przedawkowania potencjalnie niebezpiecznego pod względem życia, należy wziąć pod uwagę lawendę żołądka. Należy ściśle monitorować odpowiednie funkcje diuresis i nerki i wątroby. Pacjent musi pozostać w obserwacji przez co najmniej cztery godziny po spożyciu potencjalnie toksycznej ilości leku. Wszelkie pojawienie się częstych lub przedłużonych konwulsji należy leczyć dożylnie diazepamem lub lorazepamem. Jeśli ibuprofen został już wchłonięty, należy podać substancje alkaliczne, aby zachęcić do wydalania w moczu kwasu ibuprofenu. Administruj oskrzerek w przypadku astmy. W odniesieniu do stanów klinicznych pacjenta mogą być potrzebne inne miary wsparcia. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum Antivoleni.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed zażywaniem gorączki nurofen i bólu 200 mg/5 ml doustnego zawiesiny o złowrogim smaku 100 ml z dawkowaniem strzykawki z dawkowaniem strzykawki

Jest mało prawdopodobne, aby osoby poniżej 12 roku życia napotykały w ciąży lub karmienie piersią. Ponadto w tych okolicznościach należy pamiętać o następujących rozważaniach. Ciąża Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży należy unikać podawania ibuprofenu. Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - Dysfunkcja nerek, która może przejść do niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które można również potrzebować przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. Karmienie piersią Istnieją ograniczone dane, które pokazują, że ibuprofen może przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki i jest mało prawdopodobne, aby mieć skutki uboczne dla niemowląt.Płodność Istnieją, że produkty lecznicze, które hamują syntezę cyklosigenazy/prostaglandyn, mogą powodować osłabienie płodności kobiet z powodu owulacji. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia. Administracja Nurofen powinna być zawieszona u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są badane dotyczące płodności.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź gorączkę nurofen i ból 200 mg/5 ml doustne zawieszenie zewnętrznego bezsmownika bez cukru bez 100 ml z strzykawką dawkową lub użyj maszyn - gorączka nurofen i ból 200 mg 200 ml doustne zawieszenie zewnętrznego największego cukru - pozbawiony gustu 100 ml 100 ml z strzykawką od dawkowania Dosera wpływa na prowadzenie pojazdu i na stosowanie maszyny?

Przez krótkie okresy leczenia gorączka nurofen i ból nie zmieniają ani nieistotne w nieistotny sposób możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.