Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA

Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru

Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru

Cena regularna €14,00
Cena regularna €14,00 Cena promocyjna €14,00
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Nurofen gorączka i ból u dzieci 100 mg/5 ml to jeden zawiesina doustna bez cukru al smak truskawkowy oparty na ibuprofen, wskazany dla objawowe leczenie gorączki i bólu u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat. Skuteczny przeciwko ból głowy, ból zęba, ból gardła, ból ucha i gorączkę poszczepienną, zapewnia ulgę aż do 8 godzin. Butelka 150ml z strzykawka dozująca do precyzyjnego dozowania w zależności od masy ciała i wieku.

Wytwarzana waga netto

Ean

034102261

Minsan

034102261

Pokaż kompletne dane

Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru jest jednym syrop specjalnie sformułowany do objawowego leczenia gorączki i bólu u dzieci. Dzięki jego aktywnemu składnikowi, ibuprofen, działa skutecznie jak antypieretyczne, przeciwbólowe i przeciwzapalne, oferując szybką ulgę od objawów, takich jak ból głowy, zęby, ból gardła, ból uszy i gorączka, w tym jeden po szczepieniu. Tam zawieszenie doustne Jest bez cukru, idealny dla dzieci, które muszą kontrolować spożycie kalorii lub podążają za określoną dietą, i przedstawia przyjemny smak truskawkowy co ułatwia zatrudnienie nawet u najmłodszych.

Format z 150 ml Jest wyposażony w Dawnik strzykawki co pozwala podawać prawidłową dawkę w oparciu o wagę i wiek dziecka, gwarantując praktyczność i precyzję. Nurofen dzieci Nadaje się doUżywanie pediatryczne Począwszy od 3 miesięcy (ważący ponad 5,6 kg) do 12 lat, zapewniając długotrwałe działanie do 8 godzin. Jego preparat bez cukru i obecność Aromat truskawkowy Sprawiają, że jest to szczególnie odpowiednie dla najbardziej wymagających dzieci.

Wybór Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml zawiesina doustna bez smaku cukru, zaoferuj swojemu dziecku Skuteczne i bezpieczne leczenie gorączki i bólu, z gwarancją produktu zaprojektowanego dla potrzeb najmłodszych. Idealny dla Objawowe leczenie lekkiej lub umiarkowanej gorączki i bólu, Ten syrop stanowi niezawodne i łatwe rozwiązanie -administrację dla codziennego samopoczucia dzieci.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w gorączce nurofen i bolaniu Dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru - Jaki jest aktywny składnik gorączki noracefen i broni dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesiny doustne bez smaku cukru?

Nurofen Fever and Paym Dzieci 100 mg/5 ml zawiesina doustna Każde ml zawiesiny doustnej zawiera: składnik aktywny: ibuprofen 20 mg. Zmienniki o znanych efektach: ciekłego maltitol, glikol propylen (obecny w aromatie truskawkowym), skrobia pszenna (obecna w aromacie pomarańczowym) i sód. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład gorączki nurofenu i broni dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku fragolę - co zawiera gorączkę nurofen i bólu dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru?

Nurofen Fever and Paym Dzieci 100 mg/5 ml zawiesina doustna pomarańczowy smak bez cukru Polisorbato 80, gliceryna, syrop maltitolo, sacharyna sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, guma ksantanowa, chlorek sodu, aromat pomarańczowy, bromek z humorem, oczyszczona woda. Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml zawiesina doustne Truskawkowe Tąd bez cukru Polisorbato 80, gliceryna, syrop maltitolo, sacharyna sodu, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, guma ksantanowa, chlorek sodu, aromat truskawkowy, bromek hokesowy, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Nurofen gorączka i ból dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawieszenie doustne bez smaku cukru - Dlaczego gorączka i ból nurofenu u dzieci używają 100 mg/5 ml zawiesiny doustnej bez smaku? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie gorączki, w tym gorączka po szczepieniu i łagodny lub umiarkowany ból (taki jak ból głowy, ból zębów, ból gardła, ból uszu).

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Nurofen gorączka i bóle Dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku framularnego - Gdy gorączka nurofen i ból nie powinny być używane 100 mg/5 ml 150 ml zawiesiny doustne bez smaku rozdrobnionego?

• Nadwrażliwość na hybuprofen lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. • Dzieci poniżej 3 miesięcy lub ważące mniej niż 5,6 kg. • lek jest przeciwwskazany u pacjentów wykazujących lub wcześniej wykazywał nadwrażliwość (np. Astma, zapalenie nieży nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywkę) do kwasu acetylosalicylowego lub innych środków przeciwbólowych, antypiretyki, niestreoidalnych przeciwzapalnych (wentylatorów), w szczególności, gdy nadwrażliwość jest wiązana z polpostenami nosa i astmy. • Aktywny wrzód trawienny. • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby (patrz sekcja 4.4). • Ciężka niewydolność serca (patrz sekcja 4.4). • Historia krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego, związana z poprzednimi wentylatorami w oparciu o historię krwotoku / powtarzającego się owrzodzenia trawiennego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów wykazanych owrzodzeń lub krwawienia). • Jednoczesne stosowanie wentylatorów, w tym określone inhibitory COX-2. • Pacjenci z historią krwawienia naczyniowo -mózgowego lub innym aktywnym krwawieniem. • Pacjenci z zaburzeniami nieklinowanymi tworzenia krwi. • Pacjenci z ciężkim odwodnieniem (spowodowanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem cieczy). • W ostatnim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6).

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania gorączki nurofen i bolania Dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru - Jak bierzesz gorączkę nurofen i bolały dzieci 100 mg/5 ml zawiesiny doustne bez smaku cukru?

Dawkowanie Dzienna dawka jest ustrukturyzowana zgodnie z wagą i wiekiem pacjenta. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). U dzieci w wieku 3 i 6 miesięcy ogranicz podawanie do wagi wyższej niż 5,6 kg. Sposób administracji Podawanie doustne z niemowlętami i dziećmi w wieku od 3 miesięcy do 12 lat powinno odbywać się za pomocą łyżeczki Sirge lub dawki dostarczanej z produktem. Pacjenci cierpiący na problemy żołądkowe mogą przyjmować leki podczas posiłków. Dzienną dawkę 20-30 mg/kg masy ciała, podzielonej 3 razy dziennie w odstępach 6-8 godzin, może być podawana na podstawie następującego schematu (nie przekracza zalecanych dawek). Skala stopniowa obecna na korpusie strzykawki podkreśla wycięcia dla różnych dawek; W szczególności notarium 2,5 ml odpowiadające 50 mg ibuprofenu i 5 ml wycięcia odpowiadające 100 mg ibuprofenu. Łyżeczka Dosher donosi o dwóch wycięciach dla dwóch różnych dawek: notariusza 2,5 ml odpowiadającego 50 mg ibuprofenu i 5 ml wycięcia odpowiadające 100 mg ibuprofenu.
Waga Wiek orientacyjny Pojedyncza dawka w ML N ° Maksymalne administracje/dzień
5,6 kg 3 - 6 miesięcy 2,5 ml 3 w ciągu 24 godzin
7 kg 6 - 12 miesięcy 2,5 ml
10 kg 1 - 3 lata 5 ml
15 kg 4 - 6 lat 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)
20 kg 7 - 9 lat 10 ml
Od 28 do 43 kg 10 - 12 lat 15 ml
W przypadku gorączki po szczepieniu zapoznaj się z zalecaną dzienną dawką w powyższym wzorze. Produkt jest rozumiany na krótkoterminowe zabiegi. U niemowląt w wieku od 3 do 5 miesięcy należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się przez okres dłuższy niż 24 godziny lub w przypadku pogorszenia objawów. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u niemowląt i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy i młodzieży, lub w przypadku pogorszenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Instrukcje dotyczące korzystania z strzykawki dawkowania: 1. Odkręć czapkę, popychając ją w dół i obracając w lewo. 2 3. Dobrze wstrząśnij. 4 5. Umieść butelkę w pozycji pionowej i wyjmij strzykawkę, delikatnie ją obracając. 6. Wprowadź czubek strzykawki w jamie ustnej dziecka i wywierać lekki nacisk na tłok, aby przepływać zawiesinę. 7. Po użyciu przykręć nasadkę, aby zamknąć butelkę i umyć strzykawkę gorącą wodą. Pozostaw do wyschnięcia, trzymając go poza zasięgiem i widokiem dzieci.

OCHRONA

Ochrona Nurofen Fever and Paym Dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru - W jaki sposób zachowuje się gorączka nurofen i ból 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez zawieszenia bez rozdrobnionego przedmaru?

Brak szczegółów.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Nurofen Fever and Pains Dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru - na gorączce nurofen i bólu dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez cukru trawberry jest ważne, aby wiedzieć, że:

Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). Inni fani: Zastosowania gorączki i bólu Nurofen należy unikać w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2. Przeboga przeciwbólowa, leki przeciwzapalne, niesteroidalne przeciwzapalne mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie poważne (reakcje anafilaktoidalne), również u osób, które nie były wcześniej narażone na tego rodzaju leki. Ryzyko reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u pacjentów, którzy przedstawili te reakcje po zastosowaniu innych środków przeciwbólowych, antypiretyki, nieststeroidalnych anty -zapaźników i u pacjentów z przeciążeniami oskrzelowymi (astma), siana, a poliposty moczowe, pomostowe, a 2 i odcinki. akapit 4.8). Efekty żołądkowo -jelitowe (GI): Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja: Podczas leczenia ze wszystkimi wentylatorami, w dowolnym momencie, z objawami uwagi lub bez niej lub wcześniejszą historią poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja, które mogą być śmiertelne. Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność pacjentom przyjmującym jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory uchwytu serotoniny lub środków anty -agregujących, takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna) (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów przyjmujących gorączkę i ból nurofenu występuje krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność pacjentom z historią choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ stany te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). Efekty dermatologiczne: Ciężkie reakcje skóry: poważne reakcje skóry rzadko zgłaszane, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Ibuprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, urazy błony śluzowej lub jakikolwiek inny oznaka nadwrażliwości. Masowanie objawów infekcji leżących u podstaw: gorączka nurofen i ból mogą maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić początek odpowiedniego leczenia, a zatem pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawane są gorączka i ból Nurofen w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Ospa wietrzna może być wyjątkowo pochodzeniem poważnych powikłań zakaźnych dla skóry i tkanek miękkich. Do tej pory wkładu fanów nie można wykluczyć w pogorszeniu tych infekcji, dlatego wskazane jest, aby uniknąć stosowania gorączki i bólu nurofenu w przypadku ospy wietrznej. Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Wymagana jest ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z pozytywną anamnezą dla nadciśnienia i/lub niewydolności serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami, zatrzymanie płynów, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie w przypadku wysokich dawek (2400 mg/dzień) i przez długie leczenie, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Załącznik mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego. Pacjenci z nieudanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, ustaloną niedokrwienną chorobą serca, obwodową chorobą tętniczą i/lub chorobą mózgowo -naczyniową muszą być leczone ibuprofenem dopiero po dokładnym rozważeniu. Podobne rozważania należy przeprowadzić przed rozpoczęciem długiego leczenia u pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, dym). Patologie nerek: Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza kombinację różnych substancji przeciwbólowych, może powodować trwałe zmiany nerek, z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). U dzieci i odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek (patrz sekcja 4.3 i 4.8). U pacjentów z niewydolnością serca, niewydolnością nerek lub wątroby u tych, którzy podejmują leki moczopędne lub uległy ważnym interwencjom chirurgicznym z wynikającym z tego odwodnieniem, należy wziąć pod uwagę monitorowanie diurezy i funkcji nerek. Inne rozważania: Długotrwałe stosowanie każdego rodzaju przeciwbólowego do bólu głowy może pogorszyć jego objawy. Jeśli nastąpi lub podejrzewa się, że ta sytuacja należy skonsultować się z lekarzem, a leczenie musi zostać zawieszone. Diagnozę nadużywania leków (nadużywanie leków -ból głowy) należy podejrzewać u pacjentów, którzy objawiają częste lub codzienne bóle głowy pomimo lub z powodu regularnego stosowania leków do bólu głowy Płodność kobiet zagrożona: Patrz sekcja 4.6. Zastosowanie ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych środków przeciwbólowych, przeciwprytki, niestreoidalnych przeciwzapalnych, wymaga szczególnej ostrożności: • W przypadku astmy lub chorób alergicznych w toku lub wcześniej: możliwe pogorszenie zwężenia oskrzeli; W obecności wad krzepnięcia jako ibuprofenu, aktywny składnik gorączki nurofenowej i bólu, może tymczasowo hamować funkcjonalność płytek krwi (agregacja trobo). Dlatego zaleca się staranne monitorowanie pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia; • W obecności chorób nerek, serca lub nadciśnienia: możliwe krytyczne zmniejszenie czynności nerek (szczególnie u osób z uszkodzeniem nerkowym lub wątroby, niewydolnością serca lub w leczeniu leków moczopędnych), nefrotoksyczność lub zatrzymanie płynu; • W obecności chorób wątroby: możliwa hepatotoksyczność; • nawodnić pacjent przed rozpoczęciem i podczas leczenia w przypadku odwodnienia (na przykład w przypadku gorączki, wymiotów lub biegunki); • natychmiast po większej operacji; • Wrodzone zaburzenia metabolizmu porfiryny (na przykład przerywane ostre porfiria). Następujące środki ostrożności dotyczą znaczenia podczas przedłużonego leczenia: • Monitoruj objawy lub objawy owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawienia; • Monitoruj objawy lub objawy hepatotoksyczności; • Monitoruj objawy lub objawy nefrotoksyczności; • Jeśli pojawią się zaburzenia wizualne (rozmyte lub zmniejszone widok, Scotomi, zmiana postrzegania kolorów): Zatrzymaj leczenie i skonsultuj się z okulistą; • Jeśli pojawią się objawy lub objawy zapalenia opon mózgowych: oceń rzadką możliwość, że jest to spowodowane zastosowaniem ibuprofenu (aseptyczne zapalenie opon mózgowych; częstsze u osób cierpiących z powodu tocznia rumieniowatego i mieszanej choroby tkanki łącznej lub innych kolagenopatii) (patrz rozdział 4.8). Ponieważ zawierają gorączka i ból Nurofen płynny maltitol, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy nie powinni przyjmować tego leku. Może mieć niewielki efekt przeczyszczający. Wartość kaloryczna maltitolu wynosi 2,3 kcal/g. Nurofen gorączka i ból nie zawierają cukru i dlatego są odpowiednie dla pacjentów, którzy muszą kontrolować spożycie cukrów i kalorii. Ten lek zawiera 9,08 mg sód Dla 5 ml równoważnego 0,45% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Nurofen Fever and Paining Children 100 mg/5 ml doustne zawieszenie truskawek bez cukru zawiera 11,75 mg Glikol propylen (obecny w aromatie truskawkowym) w 5 ml. Współzależne podawanie z dowolnym substratem alkoholu dehydrogenazy, takim jak etanol, może indukować poważne działanie niepożądane u niemowląt. Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml zawiesina doustna pomarańczowy smak bez cukru zawiera tylko bardzo niewielką ilość glutenu (odSkrobia pszenicy Obecny w pomarańczowym aromacie). Ten lek jest rozważany (bez glutenu) i jest bardzo mało prawdopodobne, aby może powodować problemy dla pacjenta z celiakią. Dawka 5 ml zawiera nie więcej niż 0,225 mikrogramów glutenu. Jeśli pacjent jest uczulony na pszenicę (stan inny niż choroba celiakii), nie może przyjmować tego leku.

Interakcje

Interakcje Nurofen gorączka i ból dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku framularnego - które leki lub jedzenie mogą zmienić efekt gorączki nurofen i broni dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesiny doustne bez smaku cukru?

Ibuprofen należy unikać w związku z: • Kwas acetylosalicylowy: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych. Dane eksperymentalne wskazują, że ibuprofen może hamować działanie kwasu acetylosalicylowego o niskiej dawce na agregację płytek krwi, gdy leki są podawane w połączeniu. Jednak niewielka część danych i niepewności związanych z zastosowaniem danych ekstrapolowanych EX -VIVO do sytuacji klinicznej nie pozwala wyciągnąć ostatecznych wniosków dotyczących regularnego stosowania ibuprofenu; Klinicznie istotne efekty wynikające z okazjonalnego stosowania hybuprofenu są nieprawdopodobne (patrz sekcja 5.1). • • Inne fani, w tym selektywne inhibitory cyklossigenasi-2: Unikaj współczesnego użycia dwóch lub więcej przeciwbólowych, przeciwpretytycznych, nieststeroidowych przeciwzapalnych: zwiększone ryzyko skutków ubocznych (patrz sekcja 4.4). Ibuprofen musi być stosowany z ostrożnością w związku z: • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4); • Antybiotyki chinoloniczne: dane z badań na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji; • antykoagulanty, takie jak warfaryna: NLPZ mogą zwiększyć działanie antykoagulantów (patrz sekcja 4.4); • Środki anty -agregujące i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego (patrz sekcja 4.4); • Fenum: Współczesne stosowanie gorączki nurofenowej i bólu z fenytoiną może zwiększyć poziomy tych leków w surowicy. Prawidłowe stosowanie leków (podawane przez maksymalny okres 3 dni) zwykle nie wymaga kontroli poziomów fenytoiny w surowicy. • Andiabetyka: możliwy jest wzrost hipoglikemicznego działania sulfanilutetu. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. • antywirusowe, takie jak rytonawir: możliwy wzrost koncentracji fanów; • Cyklosporyna: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności; • Mifepriston: Fani nie mogą być podawane w ciągu 8-12 dni po przyjęciu mifepristonu, ponieważ mogą zmniejszyć swoją skuteczność; • cytotoksyczny, jako metoda: zmniejszenie wydalania (zwiększone ryzyko toksyczności); • lit: zmniejszenie wydalania (zwiększone ryzyko toksyczności); • tacrolimus: zwiększone ryzyko nefrotoksyczności; • Uricosuryki, takie jak probenecid i sulfinpirazon: spowalniają wydalanie wentylatorów (wzrost stężenia w osoczu); • Metotreksat: potencjalny wzrost stężenia miotreksatu w osoczu; • Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności krwi, gdy fani są stosowane we współpracy z zidovudiną. Istnieją demonstracje zwiększonego ryzyka emartrozy i krwiaków w hemofilicznym (+) HIV (+), jeśli są leczone jednocześnie zdovudyną i ibuprofenem; • Anty hypertowne (inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II) i moczopędne: fani mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub angiotensyny II i środków, które hamują system cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego obstania funkcji nerkowej, która obejmuje możliwą awarię nerkową, ogólnie rekitową. Te interakcje należy rozważyć u pacjentów przyjmujących gorączkę nurofen i ból w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii i okresowo należy wziąć pod uwagę. • Oszczędzania potasu oszczędności: Jednoczesne podawanie gorączki nurofenu i bólu i oszczędzania potasu może prowadzić do hiperpotassiemii • Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może zwiększyć narażenie na ibuprofenu (substrat CYP2C9). W badaniu z worikonazolem i flukonazolu (inhibitory CYP2C9) wykazano zwiększoną ekspozycję na S (+) ibuprofenu z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu należy wziąć pod uwagę, gdy występują silne inhibitory CYP2C9 w tym samym czasie, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu podawane są z worikonazolu lub flukonazolu. • Glikozydy serca (digoksyna): wentylatory mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć VGF (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększ poziom glikozydów w osoczu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Nurofen Fever and Pains Children 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku framularnego może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne gorączki nurofen i broni dzieci 100 mg/5 ml zawiesiny doustnej bez smaku cukru?

Lista następujących skutków ubocznych obejmuje wszystkie te, które zostały rozpoznane podczas leczenia ibuprofenu przez krótkie okresy leczenia i codzienne dawki do maksymalnie 1200 mg. W przypadku terapii dla patologii przewlekłych lub o wysokiej przedłużającej się d losy mogą wystąpić inne działania niepożądane. Wymagane są reakcje niepożądane związane z podawaniem ibuprofenu zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów oraz zgodnie z częstotliwością. Częstotliwości są zdefiniowane jako: bardzo powszechne (≥1/10); Powszechne (≥1/100, <1/10); Rzadkie (≥1/1000, <1/100); Rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości skutki uboczne są prezentowane w malejącym kolejności grawitacji.
Klasyfikacja systemów i narządów Częstotliwość Reakcja niepożądana
Infekcje i infestacje Rzadki Zapalenie pęcherza, nieżyt nosa
Bardzo rzadko Zatrudniając zapalenie związane z infekcjami (na przykład rozwój fascytu martwiczego), w wyjątkowych przypadkach stwierdzono poważne infekcje skóry i powikłania tkanek miękkich podczas zakażenia ospy wietrznej.
Patologie systemu emolinfopoetycznego Bardzo rzadko Zaburzenia Matopoiesi ¹
Zaburzenia układu odpornościowego Niezwykły Reakcje nadwrażliwości, które objawiają się w pokrzywce i swędzeniu
Bardzo rzadko Poważne reakcje nadwrażliwości, które obejmują pęcznienie twarzy, języka i krtani, duszności, tachykardii, niedociśnienia (anafilaksja, obrzęk naczyniowy lub silny szok). Zaostrzenie astmy.
Metabolizm i zaburzenia żywieniowe Nieznany Odniesienie do płynów i zmniejsz się apetto³.
Zaburzenia psychiczne Nieznany Drażliwość
Rzadki Depresja, bezsenność, trudności w koncentracji, leczenie emocjonalne, zaburzenia słuchowe.
Patologie układu nerwowego Niezwykły Ból głowy, zawroty głowy, senność, konwulsje, pobudzenie, zmęczenie
Bardzo rzadko Aseptyczne zapalenie opon mózgowych4
Rzadki Krwotok mózgowy
Patologie oczu Rzadki Suchość oka
Niezwykły Zaburzenia wizualne
Patologie labiryntu i labiryntu Nieznany Szumy uszne
Patologie serca Bardzo rzadko Zawał mięśnia sercowego
Nieznany Niewydolność serca i obrzęk5.
Rzadki Kołatanie serca
Patologie naczyniowe Nieznany Nadciśnienie5 i szok.
Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia Nieznany Reaktywność dróg oddechowych, która obejmuje astmę, niedrożność krtani, oskrzel lub bezdech, duszność.
Patologie żołądkowo -jelitowe Niezwykły Ból brzucha, nudności i duszność6.
Rzadki Biegunka, wzdęcia, suchość szczęk, zaparcia i wymioty.
Bardzo rzadko Wrzód topniczy, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, melena i hematemeza7. Wrzód jamy ustnej i zapalenie błony śluzowej żołądka.
Nieznany Wyjątek zapalenia jelita grubego i choroby Crohna8, zapalenie trzustki, zapalenie dwunastnicy, zapalenie przełyku.
Choroby wątroby Bardzo rzadko Dysfunkcja wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka, zespół wątroby, martwica wątroby, niewydolność wątroby.
Patologie skóry i tkanki podskórnej Niezwykły Różne wysypki
Bardzo rzadko Reakcje Bollous obejmowały zespół Stevensjohnsona, wieloaspektowy rumień i toksyczną nekrolizę naskórka.
Rzadki Złuszczkowe zapalenie skóry, łysienie, reakcje fotouczułości.
Nieznany Reakcja leku z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół stroju), uogólniona ostra kroplica egzantyczna (PEAG).
Patologie nerek i moczu Rzadki Martwica rurowa, kłębuszek nerwowy zapalenie nerek, poliuria, krwiomocz.
Bardzo rzadko Ostra niewydolność nerek9
Testy diagnostyczne Rzadki Zmniejszone poziomy hematokrytu
Bardzo rzadko Zmniejszenie poziomu hemoglobiny
Opis niektórych działań niepożądanych 1 Zaburzenia amathopoiesis, w tym niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna (pozytywność w teście Coombs), leukopenia, neutropenii, trombocytopenii (z fioletą lub bez purple), eozynofilia, pantchopenii i agranulocytozy. Pierwszymi objawami mogą być: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, objawy grypowe, wyraźne zmęczenie, epizjak i krwawienie. W takich przypadkach należy zalecić pacjenta, aby natychmiast przerwać lekarstwo, aby uniknąć leku z lekiem zawierającym środki przeciwbólowe lub przeciwbierskie i skonsultować się z lekarzem. Rzadko zastoinowa niewydolność serca u pacjentów z zagrożonymi funkcjami serca. ² Reakcje nadwrażliwości: reakcje te obejmują a) niekwestionowane reakcje alergiczne i anafilaksję, gorączkę, dreszcze, b) reaktywność dróg oddechowych obejmująca astmę, pogarszającą się astmę, rozszerzoną oskrzel (patrz sekcja 4.3 i 4.4) lub dyspnea lub c) różne patologie skóry, które obejmują różnorodne wysypki skóry (nawet natura tapica maculo). Swędzenie, pokrzywka z obrzękiem naczyniowym lub bez, fioletowe, obrzęku naczyniowe i bardzo rzadko, mieliczne i złuszczające zapalenie skóry, które obejmują toksyczną nekrolizę naskórkową, zespół stevens-Johnson i rumień. ³ Zmniejszenie apetytu: Zasadniczo jest on szybko rozstrzygany do zawieszenia leczenia (patrz sekcja 4.4). 4 Mechanizm patogenetyczny leków wywołanych przez leki nie jest w pełni znany. Jednak dane dostępne na temat aseptycznego zapalenia opon mózgowych związanych z podaniem wentylatorów prowadzą do myślenia o reakcji immunologicznej (ze względu na czasowy związek z spożyciem leku i zniknięcie objawów po zawieszeniu leczenia). Uwaga: pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych (takie jak pochodni, drętwienie, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja) zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenu u pacjentów z patologią autoimmunologiczną (takie jak układowy toczeń erytromoso, mieszana choroba złącza).5 Niewydostanie serca i obrzęk: badania kliniczne i dane epidemiologiczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu, szczególnie z wysokimi dawkami (2400 mg/dzień) i przez długi czas leczenia, może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia mięśnia serca) (patrz sekcja 4.4). Zorganiczna niewydolność serca u pacjentów z upośledzonymi funkcjami serca. 6 Najczęściej obserwowane zdarzenia niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. Zaburzenia żołądka można zmniejszyć, przyjmując lek na pełny żołądek. 7 Wrzody trawienne, perforacja lub krwotok żołądkowo -jelitowy, melena i hematemeza mogą czasem wystąpić śmiertelne. 8 Wyjątek zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (patrz sekcja 4.4). 9 Ostra niewydolność nerek, szczególnie w przypadku długotrwałych terapii, związanych ze zwiększonym poziomem mocznika w surowicy i obrzęku. Może wystąpić martwica brodawkowa. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy opieki zdrowotnej są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioniaxverse.

Przedawkować

Nieprzedbana gorączka nurofen i bóle dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku framularnego - jakie są ryzyko pielęgnacji gorączki nurofenowej i bólu.

Toksyczność Objawy i objawy toksyczności nie były zasadniczo zaobserwowane w dawkach niższych niż 100 mg/kg u dzieci lub dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach 400 mg/kg lub więcej. Półtrodzinność leku w przypadku przedawkowania wynosi 1,5-3 godziny. Objawy Większość pacjentów, którzy przypadkowo spożywają istotne klinicznie ilości ibuprofenu, objawi objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, konwulsje i utratę przytomności. Zgłoszono także Nistagmo, kwasicę metaboliczną, hipotermię, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję układu OUN i układu oddechowego. Odnotowano dezorientację, stan podniecenia, omdlenia i toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachykardia. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadkach ciężkiego zatrucia możliwe jest, że nastąpiła kwasica metaboliczna i przedłużenie czasu pobytu (INR), prawdopodobnie spowodowanego zakłóceniami w działaniu czynników krzepnięcia obecnych w kręgu. U pacjentów z astmatycznym może wystąpić zaostrzenie objawów choroby. Leczenie Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. W związku z tym w przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcia jest zatem wskazane i musi obejmować utrzymanie ojca dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i parametrów do stabilizacji pacjenta. Szczególna uwaga wynika z kontroli ciśnienia krwi, równowagi kwasowej zasad i wszelkich krwawień z przewodu pokarmowego. W ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości należy wziąć pod uwagę podawanie aktywnego węgla. Alternatywnie, u osoby dorosłej, w ciągu godziny od spożycia przedawkowania potencjalnie niebezpiecznego pod względem życia, należy wziąć pod uwagę lawendę żołądka. Należy ściśle monitorować odpowiednie funkcje diuresis i nerki i wątroby. Pacjent musi pozostać w obserwacji przez co najmniej cztery godziny po spożyciu potencjalnie toksycznej ilości leku. Wszelkie pojawienie się częstych lub przedłużonych konwulsji należy leczyć dożylnie diazepamem lub lorazepamem. Jeśli ibuprofen został już wchłonięty, należy podać substancje alkaliczne, aby zachęcić do wydalania w moczu kwasu ibuprofenu. Administruj oskrzerek w przypadku astmy. W odniesieniu do stanów klinicznych pacjenta mogą być potrzebne inne miary wsparcia. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum Antivoleni.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli trwa ciąża, jeśli podejrzany lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem gorączki nuurofenu i bólu dzieci 100 mg/5 ml zawiesiny doustne bez smaku fragola smak

Jest mało prawdopodobne, aby osoby poniżej 12 roku życia napotykały w ciąży lub karmienie piersią. Ponadto w tych okolicznościach należy pamiętać o następujących rozważaniach. Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od 20Do Tydzień ciąży, zastosowanie ibuprofenu może spowodować oligohydramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. Dlatego podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli ibuprofen jest używany przez kobietę, która planuje ciążę lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, należy zastosować najniższą możliwą dawkę dla najkrótszego możliwego czasu. Po ekspozycji na ibuprofen przez kilka dni od 20Do Tydzień ciąży należy uznać za monitorowanie przedmorodowe Olimmyos i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego leczenie ibuprofenu musi zostać przerwane. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie/ zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); - dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które można również potrzebować przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W rezultacie gorączka i ból Nurofen są przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią Istnieją ograniczone dane, które pokazują, że ibuprofen może przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki i jest mało prawdopodobne, aby mieć skutki uboczne dla niemowląt.Płodność Istnieją dowody, że leki hamujące syntezę cyklosigenazy/prostaglandyn mogą powodować kompromis płodności kobiet z powodu owulacji. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź gorączkę nurofen i bolanie 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez smaku cukru przed prowadzeniem samochodu lub używania maszyn - gorączka nurofen i bólu dzieci 100 mg/5 ml 150 ml zawiesina doustna bez cukru Wpływ truskawki na jazdę i stosowanie maszyn?

Nie dotyczy wieku pacjenta.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.