Nurofen 400 mg 12 tabletek powlekanych

Nurofen 400 mg Jest to lek przeciwbólowy i przeciwzapalny oparty na ibuprofen, wskazane do leczenia łagodny i umiarkowany ból i stany gorączkowe. Dzięki szybkiemu i skutecznej działaniu jest przydatne do walki bóle głowy, ból menstruacyjny, zęby, ból mięśni i stawów, oprócz objawów gorączki i grypy.

. powlekane tabletki Są one sformułowane w celu ułatwienia połykania i zagwarantowania większej tolerancji żołądka. Nurofen 400 mg to praktyczna opcja dla tych, którzy potrzebują Szybka ulga w bólu i skuteczne leczenie stanu zapalnego. Format z 12 tabletek Jest idealny do sporadycznego stosowania lub do zawsze dostępnego skutecznego środka przeciwbólowego.

Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w tabletkach powlekanych Nurofen 400 mg 12 - Jaki jest aktywny składnik tabletek powlekanych Nurofen 400 mg 12?

200 mg tabletki powlekane: Każda tabletka zawiera 200 mg tabletek ibuprofenu pokrytych 400 mg: Każda tabletka zawiera 400 mg ibuprofenów substancji substancji ibuprofenu z dobrze znanymi efektami: każde 200 mg sprężona tabletka zawiera: - 116,1 mg sacharyozy, równoodlecie do około 0,34 mmol - 17,34 mg sodu, około 0,75 mg. Tablet powlekany zawiera: - 232,2 mg, równoważny około 0,68 mmol - 34,69 mg sodu, co odpowiada około 1,51 mmolowi. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja nurofen 400 mg 12 tabletek powlekanych - co zawiera tabletki powlekane Nurofen 400 mg 12?

Tabletki powlekane 200 mg Nurofen 200 mg Sod croscarmellosa, sód Laurilsolfato, sód cytrynian, kwas stearynowy, anhydra koloidalna, carmellosa sód, talk, suszona nebulizowana guma arabska, sacharoza, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, atrament (guma lakierowa, czarny tlenek żelaza E172, glikol propylenowy E1520). Tabletki powlekane Nurofen 400 mg Croscarmosa sód, sód Laurilsolfato, sód cytrynian, kwas stearynowy, anhydra koloidalna, carmellosa sód, talk, suszona nebulizowana guma arabska, sacharoza, dwutlenek tytanu, makrogol 6000, atrament (guma lakierowa, czerwony tlenek żelaza (i 172), glikol propylenowy (E1520), wodorotlenek amonu (E527), Simeticone).

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Nurofen 400 mg 12 Tabletki powlekane - Dlaczego stosuje się tabletki powlekane Nurofen 400 mg 12? Czym jest zastosowanie?

Różne bóle: bóle głowy, zęby, neuralgia, ból mięśni i osteotykularny, ból menstruacyjny. Adiuwant w objawowym leczeniu stanów gorączkowych i grypowych. Nurofen jest wskazany u dorosłych i młodzieży w ciągu 12 lat

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Nurofen przeciwwskazania 400 mg 12 Tabletki powlekane - Kiedy należy stosować tabletki powlekane Nurofen 400 mg 12?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Pacjenci, którzy wcześniej wyrażali reakcje nadwrażliwości (np. Rozchwiota oskrzelowa, astma, zapalenie nieży nosa, obrzęk na angioedłę lub pokrzywkę) wynikające z zastosowania ibuprofenu, kwasu acetylosalicyloinowego lub innych niestreoidalnych produktów przeciwzapalnych (fanów). Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek (patrz sekcja 4.4). Pacjenci z powodu niewydolności serca Severa (IV klasy NYHA) z historią krwotoku lub perforacji przewodu pokarmowego, związane z poprzednimi terapiami z fanami. Pacjenci z powtarzającymi się wrzodami trawiennymi/krwotokowymi lub poprzednimi (dwa lub więcej wyraźnych epizodów sprawdzonych owrzodzeń lub krwawienia). W ostatnim trymestrze ciąży (patrz sekcja 4.6). Dzieci poniżej 12 roku życia. Przed lub po operacji serca.

Dawkowanie

Ilość i metody zatrudniania Nurofen 400 mg 12 Tabletki powlekane - Jak przyjmujesz tabletki powlekane Nurofen 400 mg 12?

Dawkowanie Tylko przez krótki okres leczenia. Niepożądane efekty można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4). Jeśli symptomatologia utrzymuje się lub pogarsza po krótkim okresie leczenia, skonsultuj się z lekarzem. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Tabletki powlekane 200 mg Nurofen 200 mg Populacja pediatryczna: Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat.Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat: 1-2 tabletki, 2-3 razy dziennie. Odstęp między dawkami nie może wynosić mniej niż 4 godziny. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (6 tabletek) w ciągu 24 godzin. Starsi ludzie: Nie są wymagane zmiany w schemacie dawkowania. Tabletki powlekane Nurofen 400 mg Populacja pediatryczna: Nie podawaj dzieci w wieku poniżej 12 lat.Dorośli i młodzież w ciągu 12 lat Jeden tablet 2-3 razy dziennie. Odstęp między dawkami nie może wynosić mniej niż 4 godziny. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (3 tabletki) w ciągu 24 godzin. Osoby starsze: Nie są wymagane żadne zmiany w schemacie dawkowania. Sposób administracji Użycie doustne jest zalecane pacjentom z problemami wrażliwości żołądka, aby wziąć nurofen na pełny żołądek.

OCHRONA

Ochrony Nurofen 400 mg 12 Tabletki powlekane - Jak zatrzymać tabletki powlekane Nurofen 400 mg 12?

Nurofen 400 mg tabletki powlekane: Trzymaj się w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Nurofen 400 mg 12 Tabletki powlekane - na nurofen 400 mg 12 powlekanych tabletek Ważne jest, aby wiedzieć:

Potrzebna jest ostrożność u pacjentów z wadami krzepnięcia. Skutki uboczne można zminimalizować przy zastosowaniu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz ryzyko przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego poniżej). Starsi ludzie: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości niepożądanych reakcji na wentylatory, zwłaszcza krwotoki i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). Populacja pediatryczna: W odwodnionych nastolatkach istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. Choroby oddechowe: U pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobami alergicznymi lub może powstać poprzedni rozszerzenie oskrzeli. Inni fani: Należy unikać stosowania Nurofen w połączeniu z innymi fanami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis-2. (Patrz sekcja 4.5) LES i mieszana choroba łączna Trastyczne tocznia rumieniowate i z mieszaną chorobą łączną w celu zwiększenia ryzyka aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz sekcja 4.8); Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe: Wymagana jest ostrożność (omawianie z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z pozytywną anamnezą dla nadciśnienia i/lub niewydolności serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami, zatrzymanie płynów, nadciśnieniem i obrzękiem. Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokim dawkom należy unikać (2400 mg dziennie). Należy zachować dokładne rozważenie nawet przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2400 mg/dzień) ibuprofenu. Funkcja wątroby lub nerek: • Niewydolność nerek, ponieważ funkcja nerek może być zagrożona (patrz sekcja 4.3 i 4.8). Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza powiązań różnych środków aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do trwałych zmian nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia z środków przeciwbólowych). • Dysfunkcje wątroby (patrz akapity 4.3 i 4.8). Szczególną ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów o zmniejszonej czynności wątroby lub nerek. U tych pacjentów należy uciekać się do okresowego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku przedłużonego leczenia. Płodność kobiet zagrożona: Należy unikać podawania nurofenu u kobiet, które planują ciążę (patrz sekcja 4.6). Bezpieczeństwo przewodu pokarmowego: NLPZ należy podawać ostrożność pacjentom z historią choroby żołądkowo -jelitowej (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te można zaostrzyć (patrz sekcja 4.8). Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. Jednoczesne stosowanie środków ochronnych (np. Misoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy wziąć pod uwagę u tych pacjentów, a także dla pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń żołądkowo -jelitowych (patrz sekcja 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogliby zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, przeciwkoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub środków anty -agregatowych, takich jak kwas acetylosalicylowy (patrz sekcja 4.5). Gdy u pacjentów przyjmujących nurofen zachodzi krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Ciężkie reakcje skóry: Ciężkie reakcje skóry rzadko zgłaszały, z których niektóre są śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka w związku z stosowaniem wentylatorów (patrz sekcja 4.8). Pacjenci wydają się być wyższym ryzykiem we wczesnych stadiach terapii: początek reakcji występuje w większości przypadków w pierwszym miesiącu leczenia. Zgłoszono ogólną ostrą kroplę egzantatyczną (PEAG) w odniesieniu do leków zawierających ibuprofen. Ibuprofen musi być zawieszony przy pierwszym pojawieniu się oznak i objawów ciężkich reakcji skóry, takich jak wysypka, urazy błony śluzowej lub jakikolwiek inny oznaka nadwrażliwości. Maskowanie objawów infekcji podstawowych: Nurofen może maskować objawy infekcji, które mogą opóźnić początek odpowiedniego leczenia, a tym samym pogorszyć wynik infekcji. Zostało to zaobserwowane w bakteryjnym zapaleniu płuc nabytych w społeczności oraz w bakteryjnych powikłaniach ospy wietrznej. Gdy podawane jest nurofen w celu złagodzenia gorączki lub bólu związanego z infekcją, zaleca się monitorowanie infekcji. W kontekstach innych niż pociechy pacjent musi skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub pogarszają. Inny: Podczas przedłużonych metod leczenia z produktami leczniczymi przeciwbólowymi do dawek wyższych niż wskazano, mogą pojawić się bóle głowy, których nie można leczyć większymi dawkami produktu. Należy unikać spożycia alkoholu, ponieważ może on zintensyfikować skutki uboczne wentylatorów, szczególnie te, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy. W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu ibuprofenu leczenie powinno zostać przerwane. Środki wspomagane medycznie musiały rozpocząć wyspecjalizowany personel medyczny, zgodnie z objawami. Hybuprofen kwasowy, może powodować wydłużenie czasu krwotoku przez odwracalne w agregacji odwracalnych płytek krwi. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Nurofen Zawiera sacharozę: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub niewystarczającą podsumowanie sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Nurofen wymyślił degustatory 200 mg Zawiera sód: ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę (17,34 mg), tj. Zasadniczo „bez sodu” i nieco ponad 1 mmol (23 mg) sodu co 2 tabletki (34,68 mg), równoważne 1,73% maksymalnego dziennego przyjmowania zalecanego przez to, co odpowiada sodu dla dorosłych. Tabletki powlekane Nurofen 400 mg zawiera sód: Ten lek zawiera 34,69 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 1,73% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej.

Interakcje

Interakcje Nurofen 400 mg 12 Tabletki powlekane - które leki lub jedzenie mogą zmienić wpływ tabletek powlekanych Nurofen 400 mg 12?

Ibuprofen należy unikać w związku z: - kwasem acetylosalicylowym: jednobuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost działań niepożądanych (patrz sekcja 4.4). Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego przy niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). - Inni fani, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej wentylatorów, ponieważ mogą one zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodu pokarmowego (patrz rozdział 4.4). Ibuprofen (podobnie jak inni fani) musi być stosowany ostrożnie w związku z: - kortykosteroidami: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwotoku przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4) - antykoagulanty: fani mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepu, takie jak warfaryna (patrz sekcja 4.4) - Zagórki anty -agregacyjne i selektywne hamowania Serotonina (SSRIS): Zwiększone ryzyko). Krwawienie żołądkowo -jelitowe (patrz sekcja 4.4). - antyhytertensywne (inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II), leki moczopędne i beta -blokery: fani mogą zmniejszyć działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub angiotensyny II i środków, które hamują system cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego obstania funkcji nerkowej, która obejmuje możliwą awarię nerkową, ogólnie rekitową. Te interakcje należy rozważyć u pacjentów przyjmujących coxib (takich jak nurofen) w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii, a następnie w regularnych odstępach czasu należy wziąć pod uwagę. Leki moczopędne mogą zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności fanów. - Glikozydy serca: wentylatory mogą pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć VGF (prędkość filtracji kłębuszkowej) i zwiększyć poziom glikozydów w osoczu. - lit. Istnieją demonstracje możliwości potencjalnego wzrostu poziomu litu krwi, z możliwością osiągnięcia toksycznego progu. Jeśli to powiązanie jest konieczne, monitoruj Lithiesia w celu dostosowania dawki litu podczas współczesnego leczenia ibuprofenu. - Metotreksat. Istnieją demonstracje możliwości wzrostu poziomu miotreksatu w osoczu. - Cyklosporyny: zwiększają ryzyko nefrotoksyczności. - mifepriston: NLPZ nie można brać przez 8-12 dni po podaniu mifepristonu, ponieważ fani mogą zmniejszyć skutki mifepristonu. - Tacrolimus: możliwy wzrost ryzyka nefrotoksyczności, gdy wentylatory podawane są z takrolimusem. - Zidovudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy fanów podawane są zdovudyna. Istnieją demonstracje zwiększonego ryzyka marmurkowania i krwiaku u hemofilowych pacjentów z HIV dla HIV, jeśli są leczone jednocześnie zdovudiną i ibuprofenem. - Antybiotyki Chinolonika: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że wentylatory mogą zwiększyć ryzyko konwulsji związanych z antybiotykami wstrząsowymi. Pacjenci przyjmujący fanów i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju konwulsji. - Alkohol, bifosfoniany i pentossofilina: Mogą zwiększyć skutki uboczne przewodu pokarmowego i ryzyko krwawienia i wrzodu. - Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, tabletki powlekane Nurofen 400 mg 12 mogą powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne tabletek powlekanych Nurofen 400 mg 12?

Lista następujących skutków ubocznych obejmuje działania niepożądane zaobserwowane podczas leczenia ibuprofenem z dawkami samokontroli (do maksymalnie 1200 mg dziennie). W przypadku warunków przewlekłych podczas długotrwałego leczenia można objawiać się dalszych skutków ubocznych. Działania niepożądane związane z podawaniem ibuprofenu są wymienione zgodnie z klasyfikacją systemów i narządów i częstotliwości. W przypadku częstotliwości wystąpienia działań niepożądanych stosuje się następujące wyrażenia: Bardzo powszechne (≥ 1/10); Wspólny (≥ 1/100, <1/10); Rzadkie (≥ 1/1000, <1/100); Rzadki (≥ 1/10.000, <1/1000); Bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). W każdej klasie częstotliwości skutki uboczne są prezentowane w malejącym kolejności grawitacji.

Opis niektórych skutków ubocznych ¹ Przykłady obejmują niedokrwistość, leukopenię, małopłytkowość, rajstopy, agranulocytozę). Pierwsze zdarzenia to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody jamy ustnej, podobne objawy - grypa, ciężkie wyczerpanie, krwiak i niewyjaśnione krwawienie. ² Reakcje nadwrażliwości: reakcje te mogą obejmować a) niekwestionowane reakcje alergiczne i anafilaksję, b) reaktywność dróg oddechowych, która obejmuje astmę, pogarszanie astmy, oskrzeli lub dyspnei lub c) różni się patologie skóry buluj. Nekroliza naskórka, zespół Stevens-Johnsona i wieloaspektowy rumień. „Patogeneza leków wywołanych przez leki nie jest w pełni znana. Jednak dane dostępne na temat aseptycznego zapalenia opon mózgowych związanych z podaniem wentylatorów prowadzą do pomyślenia o reakcji immunologicznej nadwrażliwości (z powodu tymczasowego związku z przyjmowaniem leku i zniknięciem objawów po zawieszeniu leczenia). Uwaga: pojedyncze przypadki objawów aseptycznego zapalenia opon mózgowych (takie jak pochodni, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka i dezorientacja) zaobserwowano podczas leczenia ibuprofenu u pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak tourning rumienkowy, mieszany). ⁴ Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2400 mg/dzień) może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4) ⁵ Najczęściej obserwowane reakcje niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego. ⁶ czasami fatalne, szczególnie u osób starszych ⁷ Patrz sekcja 4.4 ⁸ Szczególnie po długoterminowych terminach, związanych ze wzrostem seryjnych stężeń mocznika. Zmniejszenie wydalania mocznika i obrzęku. Obejmuje także martwicę brodawkową ⁹ zgłoszony jako efekt klasy fanów Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na adres: https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioniachversa.

Przedawkować

Przeddvosegosaggio Nurofen 400 mg 12 Tabletki powlekane - Jakie są ryzyko nurofen 400 mg 12 tabletek pokrytych w przypadku przedawkowania?

Toksyczność Objawy i objawy toksyczności nie były zasadniczo zaobserwowane w dawkach niższych niż 100 mg/kg u dzieci lub dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach 400 mg/kg lub więcej. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali znaczne ilości ibuprofenu, objawia objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje ból głowy, zawroty głowy szum w uszach, konwulsje i utratę przytomności. Nistagmo, kwasica metaboliczna, hipotermia, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączka, bezdech, biegunka i depresja układu CNS i układu oddechowego, rzadko zgłaszano kaźbę widzenia. Odnotowano dezorientację, stan podniecenia, omdlenia i toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachykardia. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadkach ciężkiego zatrucia możliwe jest, że nastąpiła kwasica metaboliczna i przedłużenie czasu traktombiny/ INR, prawdopodobnie spowodowanej zakłóceniami działania czynników krzepnięcia obecnych w kręgu. U pacjentów z astmą możesz zaostrzyć astmę. Leczenie Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. W związku z tym w przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcia jest zatem wskazane i musi obejmować utrzymanie ojca dróg oddechowych oraz monitorowanie funkcji serca i parametrów do stabilizacji pacjenta. Szczególna uwaga wynika z kontroli ciśnienia krwi, równowagi kwasowej zasad i wszelkich krwawień z przewodu pokarmowego. W ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości należy wziąć pod uwagę podawanie aktywnego węgla. Alternatywnie, u osoby dorosłej, w ciągu godziny od spożycia przedawkowania potencjalnie niebezpiecznego pod względem życia, należy wziąć pod uwagę lawendę żołądka. Należy ściśle monitorować odpowiednie funkcje diuresis i nerki i wątroby. Pacjent musi pozostać w obserwacji przez co najmniej cztery godziny po spożyciu potencjalnie toksycznej ilości leku. Wszelkie pojawienie się częstych lub przedłużonych konwulsji należy leczyć za pomocą dożylnego diazepamu. Jeśli ibuprofen został już wchłonięty, należy podać substancje alkaliczne, aby zachęcić do wydalania w moczu kwasu ibuprofenu. Administruj oskrzerek w przypadku astmy. W odniesieniu do stanów klinicznych pacjenta mogą być potrzebne inne miary wsparcia. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum Antivoleni.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem powlekania Nurofen 400 mg 12 tabletek

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpłynąć na kobietę w ciąży i/lub rozwój zarodka/płodu. Dane uzyskane z badań epidemiologicznych sugerują wzrost ryzyka aborcji, wady serca i gastroschis po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn w pierwszym okresie ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Od 20^Do Tydzień ciąży, zastosowanie ibuprofenu może spowodować oligohydramnios pochodzący z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten warunek można znaleźć wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość rozwiązano po zawieszeniu leczenia. Dlatego podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży ibuprofenu nie należy podawać, jeśli nie jest to ściśle konieczne. Jeśli ibuprofen jest używany przez kobietę, która planuje ciążę lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, należy zastosować najniższą możliwą dawkę dla najkrótszego możliwego czasu. Po ekspozycji na ibuprofen przez kilka dni od 20^Do Tydzień ciąży należy uznać za monitorowanie przedmorodowe Olimmyos i ograniczenie przewodu tętniczego. W przypadku oligoidramnios lub ograniczenia przewodu tętniczego leczenie ibuprofenu musi zostać przerwane. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: - toksyczność krążeniowo -oddechową (przedwczesne ograniczenie/ zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucnego); - dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, na: - możliwe przedłużenie czasu krwawienia, działanie anty -agregujące, które można również potrzebować przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W rezultacie Nurofen jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży (patrz sekcja 4.3 i 5.3). Karmienie piersią Ibuprofen i jego metabolity mogą przechodzić w niskich stężeniach w mleku matki. Nie jest obecnie znany niebezpieczny efekt dla niemowląt, dlatego na krótkie leczenie z zalecaną dawką bólu i gorączki, przerwanie karmienia piersią na ogół nie jest konieczne. Płodność Istnieją, że produkty lecznicze, które hamują syntezę cyklosigenazy/prostaglandyn, mogą powodować osłabienie płodności kobiet z powodu owulacji. Efekt ten jest odwracalny po przerwie leczenia. Administracja Nurofen powinna być zawieszona u kobiet, które mają problemy z płodnością lub są badane dotyczące płodności.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź tabletki Nurofen 400 mg 12 Przed prowadzeniem jazdy lub używanie maszyn - Nurofen 400 mg 12 tabletek pokrytych jazdę i używanie maszyn?

W krótkich okresach leczenia Nurofen nie zmienia ani nieistotny w nieistotny sposób możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.