NicorettetteQuick 1mg/Sparage Sparage 150 Dose

NicorettetteQuick 1 mg/Spray Drive 150 Dose to urządzenie medyczne zaprojektowane do wspierania dorosłych w leczeniu Uzależnienie od tytoniu. Każde problemy z wypłatami 1 mg nikotyny W 0,07 ml roztworu oferuje szybką ulgę od objawów abstynencji nikotyny, w tym chęci palenia. Ten spray orromulujący jest idealny dla tych, którzy chcą stopniowo zmniejszyć nawyk palenia lub dla tych, którzy są gotowi ostatecznie zatrzymać. Formuła obejmuje etanol, Glikol propylen I Hydrobusiestyle Buttilate, wśród innych substancji substancji substancji defitacji, aby zapewnić skuteczne podawanie nikotyny. Z sumą 150 dawekNicortetteQuick stanowi praktyczne i dyskretne rozwiązanie do zarządzania pragnieniem nikotyny o każdej porze dnia. 

Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w Nicorettettequick 1 mg/dostarczanie sprayu 150 dawek - Jaki jest aktywny składnik Nicorettette Quest/Dostawa w sprayu 150 dawek?

Bezpłatna dostawa 1 mg nikotyny w 0,07 ml roztworu. 1 ml roztworu zawiera 13,6 mg nikotyny. Zarysowanie o dobrze znanym efekcie: Etanol 7.1 mg/dostawa; Glikol propylen 11 mg/dostawa; IDROXYiTULIAN BUTTILATE 363 NG/DOSPENSING. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Kompozycja NicorettetteQuick 1 mg/Drive Spray 150 Dosi - Co zawiera Nicorettettettequick 1mg/Drive Diose Dose?

Glikolu propylen (E1520), bezwodny etanol, trrometamol, polioksamero 407, glicerol (E422), wodór węglanowy sód, lewipelo, aromat mięty, orzeźwiający aromat, suma, suma, suma, suma, refulowanie o powierzchni refulatu pH), woda). oczyszczone.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne NiCORETTETTEQUICK 1MG/Spray Diose Diose - Dlaczego Nicortettettequick 1mg/Dostawa sprayu 150 dawek używana? Czym jest zastosowanie?

NicortetteQuick jest stosowany w leczeniu uzależnienia od tytoniu u dorosłych, poprzez ulgę objawów abstynencji nikotyny, w tym chęć palenia podczas próby przerwania dymu lub zmniejszenia nawyku palenia przed ostatecznym paleniem. Ostatnim celem jest trwałe przerwanie korzystania z tytoniu. Korzystanie z NicottetteQuick musi być najlepiej podobne do programu wsparcia behawioralnego.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Przeciwwskazania Nicorettette Quert/Dostawa w sprayu 150 Dawki - Kiedy należy zastosować Nicortettettettequick 1mg/Dostawa w sprayu 150 dawek?

• Nadwrażliwość na nikotynę lub dowolny z substancji zaróbek wymienionych w paragrafie 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 18 lat. • Osobów, którzy nigdy nie palili.

Dawkowanie

Ilość i metody spożycia Nicrettete Quequick 1mg/Dostawa w sprayu 150 dawek - Jak wziąć Nicortettettequick 1 mg/dostawa sprayu 150 dawek?

Dawkowanie Wsparcie i terapia behawioralna zwykle zwiększają odsetek sukcesu. Dorośli i osoby starsze Możesz używać do 4 wypłat co godzinę. Nie przekracz 2 wypłat dla każdej dawki i 64 wypłaty (4 wypłaty co godzinę w ciągu 16 godzin) w ciągu 24 godzin. Nagłe przerwy palenia Dla palaczy, którzy chcą i są gotowi natychmiast rzucić palenie. Badani muszą całkowicie zaprzestać palenia podczas leczenia Nicottettequick. Poniższy wykres ilustruje zalecane czas użytkowania sprayu oromuzyjnego podczas pełnego leczenia (faza I) i podczas faz redukcji (faza II i faza III). Faza I: tygodnie od 1 do 6 Użyj 1 lub 2 wypłat, gdy papieros paliłby lub jeśli znajdziesz chęć palenia. Jeśli tylko jedna wypłata nie pozwala kontrolować chęci palenia w ciągu kilku minut, dostarczyć drugą dostawę. Jeśli potrzebne są 2 wypłaty, w przyszłości możliwe będzie dostarczenie 2 kolejnych wypłat. Większość palaczy będzie potrzebować 1 lub 2 wypłat co 30 minut lub 1 godzinę. Faza II: tygodnie od 7 do 9 Zacznij zmniejszać liczbę codziennych wypłat. Do końca 9 tygodnia badani musieli zmniejszyć o połowę średnią liczbę codziennych wypłat stosowanych w fazie I. Faza III: tygodnie od 10 do 12 Kontynuuj zmniejszenie liczby codziennych wypłat, aby w 12. tygodniu badani nie stosowali więcej niż 4 wypłaty dziennie. Gdy badani zmniejszyli liczbę wypłat do 2-4 dziennie, należy zatrzymać stosowanie sprayu oromuklulowego. Przykład: Jeśli średnio 15 papierosów dziennie, 1-2 płatności należy użyć co najmniej 15 razy w ciągu dnia. Jako pomoc w kontynuowaniu przerwy palenia po fazie III, badani mogą nadal używać sprayu oromuzyjnego w sytuacjach, w których mocno kusi ich palenie. Możliwe jest użycie tylko jednej wypłaty w sytuacjach, w których odczuwa się pilność palenia, z drugą dostawą, jeśli ten pierwszy nie miał żadnego efektu w ciągu kilku minut. Na tym etapie nie należy stosować więcej niż czterech wypłat dziennie. Stopniowe zaprzestanie poprzez postępujące zmniejszenie palenia. Dla palaczy, którzy nie chcą lub nie są gotowi na nagłe przerwanie dymu. Spray oromuzyjny może być stosowany między jednym papierosem a drugim, aby przedłużyć wolne odstępy od palenia i w celu jak największego zmniejszenia palenia. Pacjent musi mieć świadomość, że nieprawidłowe użycie spray może zwiększyć działanie niepożądane. Papieros należy zastąpić dawką (1-2 wypłaty), a próba rzucenia palenia należy wykonać, gdy tylko palacz poczuje się gotowy, a w każdym razie nie później niż 12 tygodni od początku leczenia. Jeśli po 6 tygodniach leczenia nie zostanie osiągnięte zmniejszenie spożycia papierosów, należy skonsultować się z zawodem w zakresie opieki zdrowotnej. Po zaprzestaniu palenia liczba wypłat dziennie musi być stopniowo zmniejszona. Gdy badani zmniejszyli administrację do 2-4 wypłat dziennie, spray orromuzyjne musi zostać zawieszony. Nie zaleca się regularnego stosowania sprayu oromuklumowego przez 6 miesięcy. Niektórzy byli palacze mogą potrzebować dłuższego leczenia w sprayu oromuzyjnym, aby uniknąć wznowienia palenia. Resztkowy spray orromuluzowy należy zachować do użytku w przypadku nagłego pragnienia palenia. Populacja pediatryczna Nie podawaj NicortetteQuick osobom poniżej 18 roku życia. Nie ma doświadczenia w leczeniu nastolatków poniżej 18 roku życia z Nicottettequick. Metoda podawania Po przygotowaniu wskaż rozpylacz, jak to możliwe w pobliżu ust. Mocno naciśnij górną część dozownika i zwolnij wypłatę wewnątrz ust, unikając ust. Badani nie mogą wdychać podczas porodu, aby zapobiec rozpylaniu sprayu w dróg oddechowych. Aby uzyskać optymalne wyniki, nie przełkaj przez kilka sekund po dostawie. Badani nie mogą przyjmować jedzenia ani napojów jednocześnie z spożyciem sprayu oromuzyjnego.

OCHRONA

Nicretetequick 1mg Ochrony/Dostawa w sprayu 150 Dawki - Jak zatrzymać Nicorettette Quest/Dostawa w sprayu 150 dawek?

Nie trzymaj w temperaturze powyżej 30 _°C

Ostrzeżenia

OSTRZEŻENIA NICORETTETTEQUICK 1MG/DRYWACJA WYPRUSZENIA 150 Dawki - na NicorettetteQuick 1mg/Dostawa w sprayu 150 dawek Ważne jest, aby wiedzieć, że:

NicortetteQuick nie powinien być używany przez nie -mokerów. Korzyści wynikające z rzucenia palenia są lepsze od wszelkich zagrożeń związanych z prawidłowym podaniem nikotyny zastępczej (NRT). Odpowiedni personel medyczny musi dokonać oceny ryzyka dla pacjentów z następującymi warunkami: • Patologie sercowo -naczyniowe: palacze zależni, którzy niedawno mieli zawał mięśnia sercowego, niestabilna lub pogarszająca się duszniczka piersiowa, w tym dławica piersiowa, poważne zaburzenia rytmu serca lub niedawny wypadek naczyniowy naczyniowo -mózgowych i/lub osoby cierpiące na nieudane nadciśnienie, Należy ich zachęcać do rzucenia palenia poprzez interwencje niefarmakologiczne (na przykład porady). Jeśli te ostatnie mają negatywny wynik, można wziąć pod uwagę spożycie sprayu oromuzyjnego, ale ponieważ dane dotyczące bezpieczeństwa w tej grupie pacjentów są ograniczone, leczenie powinno rozpocząć się tylko pod ścisłym nadzorem lekarskim. • • Cukrzyca. Pacjenci z cukrzycą należy ostrzec, aby kontrolować poziom glukozy we krwi bardziej ostrożnie niż zwykle w przypadku przerwania palenia i na początku NRT, ponieważ zmniejszenie uwalniania katecholaminy indukowanej nikotyny może wpływać na metabolizm węglowodanów. • • Reakcje alergiczne: predyspozycje do obrzęku naczyniowego i horroru. • • Uszkodzenie nerek i kompromis wątroby: Zastosowanie z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkiej i/lub ciężkimi pacjentami z zaburzeniami nerek, ponieważ może wystąpić spadek klirensu nikotyny lub jej metabolitów, z możliwością wzrostu działań niepożądanych. • • Feochromocytoma i niekonpilowana nadczynność tarczycy: Zastosowanie ostrożności w przypadku niekontrolującej nadczynności tarczycy lub feocromocytoma, ponieważ nikotyna powoduje uwalnianie katecholaminy. • • Patologia żołądkowo -jelitowa: Nikotyna może zaostrzać objawy u pacjentów z zapaleniem przełyku, wrzodami żołądkowymi lub trawiennymi; W tych warunkach preparaty NRT należy stosować ostrożnie. Populacja pediatryczna Niebezpieczeństwo u dzieci: Dawki nikotyny tolerowane przez palaczy mogą powodować poważną toksyczność u dzieci, z nawet śmiertelnymi wynikami. Produkty zawierające nikotynę nie można pozostawić w miejscach, w których mogą być manipulowane lub połknięte przez dzieci; Patrz paragraf 4.9 Przedawkowanie. Przekazana zależność: Może wystąpić przekazana zależność, ale jest mniej szkodliwa i łatwiejsza do przerwania niż zależność od palenia. Przerwanie palenia: Policykliczne węglowodory aromatyczne w dymie tytoniowym indukują metabolizm leków metabolizowanych przez CYP1A2 (i prawdopodobnie przez CYP1A1). Kiedy palacz przestaje palić, może przejawiać spowolnienie metabolizmu, z wynikającym z tego wzrostem poziomów takich leków we krwi. Jest to potencjalnie bardziej istotne na poziomie klinicznym dla produktów o ograniczonym oknie terapeutycznym, takim jak teofilina, takryna, klozapina i ropinirol. Po zakończeniu stosowania tytoniu stężenie w osoczu innych leków metabolizowane częściowo przez CYP1A2 (na przykład imipramina, olanzapina, klomipramina i fluwoksamina) może wzrosnąć, chociaż dane popierające tę teorię są rzadkie i możliwe kliniczne znaczenie tego efektu tego nieznanych leków. Ograniczona ilość danych wskazuje, że palenie może wywołać metabolizm flekaindu i pentazokiny. Substancje substancji deset: Ten lek zawiera około 7 mg alkoholu (etanol) dla każdej porodu, co odpowiada 97 mg na ml. Ilość wypłaty jest równoważna mniej niż 2 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie będzie miał znaczącego efektu. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na poród, to znaczy jest zasadniczo „bez sodu”. Ten lek zawiera 11 mg glikolu propylenu dla każdego wypłaty, równoważne 150 mg/ml. Ze względu na obecność hydroksyituliny z tyłki NicotteteTtequick może powodować zlokalizowane reakcje skóry (np. Kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Należy zwrócić uwagę, aby uniknąć kontaktu sprayu oromuzyjnego o oczach podczas podawania.

Interakcje

Interakcje Nicorettettequick 1 mg/dostawa w sprayu 150 dawek - które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ Nicoretttettequick 1 mg/dostarczanie spray 150 dawek?

Nie potwierdzono jeszcze klinicznie istotnej interakcji między terapią zastępczą nikotyny a innymi lekami. Jednak nikotyna może zwiększyć działanie hemodynamiczne adenozyny, to znaczy wzrost ciśnienia krwi i częstości akcji serca, a także zwiększoną bolesną odpowiedź (toru bólu bólu dławica piersiowa) spowodowana podawaniem adenozyny (patrz paragraf 4.4, przerwanie palenia).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, NicottetteQuick 1 mg/dostawa w sprayu 150 dawek może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne Nicortettettettequick 1 mg/dostarczanie sprayu 150 dawek?

Wpływ abstynencji nikotyny Niezależnie od zastosowanych środków, wiadomo, że różnorodne objawy są związane z zawieszeniem zwykłego używania tytoniu. Obejmują one efekty emocjonalne lub poznawcze, takie jak dysphoria lub nastrój depresyjny; bezsenność; drażliwość, frustracja lub gniew; Lęk; Trudności w koncentracji i niepokoju lub niecierpliwości. Mogą również wystąpić efekty fizyczne, takie jak spadek częstości akcji serca; Wzrost apetytu lub masy, zawroty głowy lub objawów przedsionkowych, kaszel, zaparcia, krwawienia z dziąseł lub owrzodzenia Aftosa lub zapalenia nosorożca. Ponadto i o znaczeniu klinicznym pragnienie nikotyny może powodować głęboki impuls palenia. U przygotowanych osób mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak angioedesa, orticiaria lub anafilaksja. Lokalne niekorzystne skutki podawania są podobne do obserwowanych z innymi formami przyjmowanymi ustnie. W pierwszych dniach leczenia może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła; SOBS jest również szczególnie powszechnym efektem. Przyzwyczajenie jest normalne przy długotrwałym użyciu. Codzienne gromadzenie danych osób z badań wykazało, że najczęstsze zdarzenia niepożądane zgłoszono z początkiem w ciągu pierwszych 2-3 tygodni użycia sprayu oromukosalowego, a następnie zmniejsza się. Reakcje niepożądane zaobserwowane w przypadku preparatów nikotyny do stosowania oromukozylu zidentyfikowane w badaniach klinicznych i podczas doświadczenia po marketingu przedstawiono poniżej. Kategorię częstotliwości oszacowano na podstawie badań klinicznych dla reakcji niepożądanych zidentyfikowanych podczas doświadczenia po marketingu. Bardzo powszechne (≥1/10); powszechne (≥1/100 do <1/10); rzadkie (≥1/1000 do <1/100); rzadkie (≥ 1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadkie (<1/10 000); Nie wiadomo (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).

Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie www, aifa.gov.it/content/reports-cores-advocates.

Przedawkować

Przedawkowanie Nicrettete Quequick 1 mg/dostawa w sprayu 150 dawek - Jakie są ryzyko Nicortettettettequick 1 mg/dostawa sprayu 150 dawek w przypadku przedawkowania?

Bezpośrednie objawy przedawkowania nikotyny mogą objawiać się u pacjentów ze zmniejszonym spożyciem nikotyny lub jeśli jednocześnie przyjmujesz nikotynę z wielu źródeł. Objawy przedawkowania pokrywają się z objawami ostrego zatrucia z nikotyny i obejmują nudności, wymioty, wzrost oczyszczania, ból brzucha, biegunkę, pocenie się, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia słuchu i wyraźną osłabienie. Przy dużych dawkach objawy te mogą następować niedociśnienie, słabe i nieregularne uderzenie, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zawalenie krążenia i uogólnione konwulsje. Populacja pediatryczna Dawki nikotyny tolerowane przez dorosłych palaczy podczas leczenia mogą powodować poważne objawy zatrucia z nawet śmiertelnymi wynikami u dzieci. Podejrzewane zatrucie nikotyny u dziecka musi być traktowane jako sytuacja medyczna, która wymaga natychmiastowej interwencji. Zarządzanie przedawkowanie: Podawanie nikotyny należy natychmiast zatrzymać i poddać pacjenta na leczenie objawowe. Jeżeli nadmierna ilość nikotyny jest spożywana, aktywny węgiel zmniejsza wchłanianie nikotyny w przewodzie pokarmowym. Uważa się, że minimalna ostra dosłowna dawka doustna nikotyny u ludzi wynosi od 40 do 60 mg.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem Nicortettettettequick 1 mg/dostarczanie sprayu 150 dawek

Kobiety w wieku żyznym /antykoncepcji u mężczyzn i kobiet Niekorzystny wpływ dymu tytoniowego na poczęcie człowieka i ciążę są znane, podczas gdy działanie leczenia terapeutycznego nikotyny są nieznane. Dlatego, ponieważ konkretne zalecenia nie zostały uznane za konieczne dotyczące potrzeby antykoncepcji kobiet, najbardziej ostrożnym stanem dla kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę, nie jest palenie i nie korzystanie z NRT. Jeśli chodzi o mężczyzn, wiadomo, że palenie może powodować niekorzystny wpływ na płodność męską, ale nie ma dowodów na potrzebę konkretnych środków antykoncepcyjnych przez mężczyzn podczas leczenia NRT.Ciąża Palenie podczas ciąży wiąże się z ryzykiem, takie jak opóźnienie we wzroście wewnątrzmacicznym, przedwczesne poród lub poród martwego płodu. Przerwanie palenia jest jedyną naprawdę skuteczną interwencją w celu poprawy zdrowia palacza w ciąży i dziecka. Najpierw osiągniesz abstynencję, tym lepsze wyniki. Nikotyna jest przekazywana na płód, z konsekwencjami dla ruchów oddechowych i krążeniem tych ostatnich. Wpływ na krążenie zależy od dawki. W konsekwencji palacza w ciąży należy zawsze zalecać palenie bez uciekania się do terapii substytutu nikotyny. Ryzyko ciągłego palenia może obejmować poważniejsze zagrożenia dla płodu niż stosowanie produktów zastępujących nikotynę w kontrolowanym programie zaprzestania stosowania tytoniu. Korzystanie z Nicottettequick przez palacza ciążowego musi być podejmowane tylko za radą zawodu opieki zdrowotnej. Karmienie piersią Nikotyna przepływa swobodnie w mleku matki w ilościach takich jak wpływ na dziecko, nawet w dawkach terapeutycznych. W rezultacie należy unikać Nicortettettettequick podczas karmienia piersią. Jeśli nie możesz rzucić palenia, użycie Nicrettete Quequick przez palaczy karmiących piersią musi być podejmowane tylko za radą zawodu opieki zdrowotnej. Kobiety muszą wziąć produkt natychmiast po karmieniu piersią i czekać jak najwięcej czasu (sugerowane są 2 godziny) przed następną paszą. Płodność Palenie zwiększa ryzyko niepłodności u kobiet i mężczyzn. Badania in vitro wykazały, że nikotyna może negatywnie wpłynąć na jakość ludzkiej nasienia. U szczurów wykazano zmniejszoną płodność i jakość naruszenia nasienia.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź NicottetteQuick 1 mg/dostawa w sprayu 150 dawek przed jazdę lub używaniem maszyn - NicottetteQuick 1 mg/dostawa spray 150 dawek wpływa na jazdę i używanie maszyn?

NicoretteQuick ma znikomy wpływ lub nic na możliwość prowadzenia i używania maszyn.