Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

PERRIGO ITALIA Srl

Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych

Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych

Cena regularna €6,97
Cena regularna €7,49 Cena promocyjna €6,97
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

NeoOptalidon to jest przeciwbólowe oparty na paracetamol, propyfenazon i kofeina, wskazany w leczeniu łagodny lub umiarkowany ból jak bóle głowy, nerwobóle, bóle menstruacyjne i bóle zębów. Dzięki połączonemu działaniu składników aktywnych przynosi ulgę szybkie i skuteczne, podczas gdy kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe i przeciwdziała senności. Tabletki powlekane na dobre tolerancja żołądkowa.

Wytwarzana waga netto

Ean

025319043

Minsan

025319043

Pokaż kompletne dane

Neooptalidon jest połączonym lekiem przeciwbólowym opartym na Paracetamol, propiphenazon i kofeina, wskazane do leczenia Ból o łagodnej lub umiarkowanej intensywności, tak jak bóle głowy, neurlgia nerwowe, ból menstruacyjny i zęby. Połączenie jego aktywnych składników gwarantuje działanie Szybkie i skuteczne: Paracetamol i propifenazon działają jako środki przeciwbólowe i antypiretyka, podczas gdy kofeina zwiększa działanie przeciwbólowe i pomaga kontrastować senność. Pokryte tabletki ułatwiają spożycie i zapewniają doskonałą tolerancję żołądka.


Aktywne składniki

Składniki aktywne zawarte w Neo -zalec 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 Tabletki powlekane - Jaki jest aktywny składnik Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych?

Powlekana tabletka zawiera aktywne składniki: paracetamol 200 mg; Propifenazon 125 mg; kofeina 25 mg. Zmienniki o znanych efektach: sacharoza 60 mg; Uwodorniony olej orzechowy 0,132 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład neo -optalidonu 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych - co zawiera Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25mg 8 tabletek powlekanych?

Hydroksypropylocelluloza; Olej dimetylosilikonu; Crospovidone; uwodorniony olej roślinny; Magnez stearato; Dwutlenek tytanu; uwodorniony olej orzechowy; Koloidalna bezwodna silice; Macrogol 6000; Słaby; sacharoza; kwas stearynowy; talk; celuloza mikrokrystaliczna; Alkohol cetyliczny; erytrozyna (i 127); Guma arabska.

Wskazania

Neooptalidon 200 mg Wskazania terapeutyczne + 125 mg + 25mg 8 Tabletki powlekane - Dlaczego używasz Neo -plaidon 200 mg + 125 mg + 25mg 8 tabletek powlekanych? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie ostrych bolesnych stanów (ból głowy; zęby; neurulgie; ból menstruacyjny) i stany gorączkowe.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Neoptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 -Tabletki - gdy Nooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych?

• Nadwrażliwość na składniki aktywne lub inne substancje ściśle powiązane z chemicznego punktu widzenia i/lub do dowolnego z substancji substancji wymienionych w ust. 6.1; • Hemopathie, takie jak granulocytopenia i przerywane sklepy porficzne; • Pacjenci z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu; • Pacjenci z ciężką niedokrwistością hemolityczną; • Ciężka niewydolność wątroby i nerek; • W przypadku obecności kofeiny produkt nie należy podawać dzieciom poniżej 12 roku życia; • ciąża i karmienie piersią (patrz sekcja 4.6). • Alergie orzechowe lub soja.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych - Jak wziąć Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych?

Dawkowanie 1-2 tabletki powlekane; Do 4 tabletek pokrytych w ciągu 24 godzin. Specjalne populacje Starsi pacjenci powinni trzymać się minimalnych dawek powyżej. Nie podawaj produktu przez ponad 3 kolejne dni. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Sposób administracji Weź neooptalidon z obfitym łykiem wody lub z innymi płynami. Spożycie doustnych preparatów przeciwbólowych musi odbywać się na pełnym żołądku.

OCHRONA

Neoptalidon Conservation 200 mg + 125 mg + 25mg 8 Tabletki powlekane - Jak zatrzymać Neoptalidon 200 mg + 125 mg + 25mg 8 tabletek powlekanych?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 Tabletki powlekane - na Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25mg 8 Tabletki powlekane jest ważne, aby wiedzieć, że::

Zastosowanie produktu nie jest zalecane, jeśli pacjent jest w leczeniu przeciwzapalnym. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować hepatopatię wysokiego ryzyka i zmiany nerki i krwi, a nawet poważne. Podaj ostrożność u osób z niewydolnością nerek lub wątroby lub dysfunkcjami hematopoetycznych. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjmowaniem innego kontroli leku, które nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, mogą wystąpić poważne reakcje niepożądane. Jeśli podczas leczenia pojawiły się urocze lub śluzowe błony podczas leczenia, dławica piersiowa, zmiany błony skóry lub śluzowych i skonsultuj się z lekarzem. Zaproś pacjenta do skontaktowania się z lekarzem przed powiązaniem jakiegokolwiek innego leku (patrz sekcja 4.5). W rzadkich przypadkach reakcji alergicznych podawanie produktu musi zostać zawieszone. Niezbędna jest szczególna ostrożność u pacjentów z astmą, przewlekłym nosa lub przewlekłą pokrzywką. Zgłoszono przypadki ataków astmy i wstrząsu anafilaktycznego związanego z spożyciem leków zawierających propylfenazon i paracetamol u podatnych osób. Zaleca się ostrożność, czy paracetamol jest podawany w połączeniu z flukloksacyliną z powodu skromnego ryzyka kwasicy metabolicznej o wysokiej szczelinie anionowej (HAGMA), w szczególności u pacjentów z ciężkim zaburzeniami nerek, posocznica, niedożywienie i inne źródła niedoboru glutationowego (np. Alkohol (alkohol chroniczny), podobnie jak u tych, którzy używają dziennej dosy Doses of Daess of Doses of Doses of of Deson Paracetamol. Zaleca się staranne monitorowanie, w tym pomiar moczu 5-oksoproliny. Ważne informacje o niektórych substancjach cewek Neo-optalidon zawiera • sacharozę: pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, przez glukozo-galaktozę złe wchłanianie lub niewystarczalność sum bezomaltazy, nie może przyjmować tego leku; • Uwodorniony olej orzechowy: nie stosuj w przypadku alergii orzechowych ani soi.

Interakcje

Interakcje Neo -optalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 Tabletki powlekane -które leki lub żywność mogą zmienić wpływ neo -doPlaidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 powlekanych tabletek?

Produkt może oddziaływać z alkoholem, pewną hipoglikemią (acetoetoamid, chlorpropamid, tolbutamid), antykoagulanty (warfaryna), fenytoiną. Podczas terapii doustnymi przeciwkoagulantami zaleca się zmniejszenie dawek. Leki spowalniające opróżnianie żołądka (np. Prorokolinę) mogą zmniejszyć prędkość absorpcji paracetamolu, opóźniając efekt terapeutyczny; Przeciwnie, leki, które zwiększają prędkość opróżniania żołądka (np. Metoklopramid, domperidon) obejmują wzrost prędkości absorpcji. Jednoczesne podawanie chloramfeniculus może wywołać przedłużenie paracetamolu na Emany, z ryzykiem podniesienia jego toksyczności. Zastosowanie z ekstremalną ostrożnością i pod ścisłą kontrolą podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą określić indukcję monoksygmenazy w wątrobie lub w przypadku narażenia na substancje, które mogą mieć ten efekt (na przykład ryfampicyna, cimetydyna, przeciwpiteptyki, takie jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina). Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy). Jednoczesne stosowanie paracetamolu i AZT (zidovudyny) zwiększa tendencję do zmniejszenia liczby leukocytów (neutropenii). Dlatego neooptalidon nie może być przyjmowany w połączeniu z AZT (zidovudyna), z wyjątkiem recepty. Jednoczesne podawanie wentylatorów lub opioidów określa wzajemne wzmocnienie efektu przeciwbólowego. Paracetamol zwiększa AUC instradiolu o 22%. Paracetamol może zmniejszyć stężenie lamotryginy w osoczu. Należy zwrócić uwagę, gdy paracetamol jest stosowany w połączeniu z flukloksacyliną, ponieważ jednoczesne spożycie wiąże się z wysoką kwasicą metaboliczną o wysokiej szczelinie anionowej, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (patrz sekcja 4.4).

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, neo -plaidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych może powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne neo -mouth 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 powlekanych tabletek?

Zaobserwowano następujące działania niepożądane: Zmiany skóry i tkanki podskórnej Wysypki na alergicznej podstawie. Przy użyciu paracetamolu rzadko zgłaszano rumień wieloaspektowy, bardzo rzadko zespół Stevensa Johnsona i nekroliza naskórka. Zgłoszono reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, swędzenie, rumień, pokrzywkę, duszność, astma, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. Zmiany krwi i układ limfatyczny Trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza. Zmiany systemu wątroby Zmiany funkcjonalności wątroby i zapalenia wątroby. Zmiany nerek i dróg moczowych Ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, anuria. Zmiany aparatu słuchowego i przedsionkowego Zawrót głowy. Zmiany układu przewodu pokarmowego Zaburzenia żołądkowo -jelitowe. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu sprawozdawczego pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazazioni-vversa.

Przedawkować

Przedddosegosaggio Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych - Jakie są ryzyko neo -zalec 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek pokrytych w przypadku przedawkowania?

Błędne spożycie ilości wyższych niż zalecane może powodować drgawki. W przypadku przedawkowania paracetamol może powodować międzyolisi wątroby, które mogą ewoluować w kierunku masywnej i nieodwracalnej martwicy. W przypadku obecności kofeiny, zawsze w przypadku wysokich dawek, można zweryfikować hiperstymulację z podniecenia, bezsenność, drżenie mięśni, nudności, wymioty, wzrost diuresis, tachykardii, pozazistolii, Szkolomie.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek powlekanych

Zastosowanie neooptalidonu w przypadku ciąży również przypuszczalnie, a zwłaszcza w ciągu pierwszych 3 miesięcy i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane. Od dwudziestego tygodnia ciąży zastosowanie NLPZ może powodować oligohydramnios pochodzące z zaburzeń czynności nerek płodu. Ten stan może wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest ogólnie odwracalny wraz z przerwą leczenia. Ponadto zgłoszono przypadki ograniczenia przewodu tętniczego po leczeniu w drugim kwartale, z których większość została rozwiązana po zawieszeniu leczenia. Podczas trzeciego trymestru ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: • toksyczność krążeniowo -oddechowa (przedwczesne zwężenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienia płucne); • dysfunkcja nerek (patrz wyżej); Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: • Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregacyjne, które mogą również występować przy bardzo niskich dawkach; • Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W rezultacie neooptalidon jest przeciwwskazany podczas ciąży (patrz sekcja 4.3).

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź neo -potalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 tabletek pokrytych przed jazdę lub za pomocą maszyn - Neooptalidon 200 mg + 125 mg + 25mg 8 Tabletki powlekane wpływają na jazdę i korzystanie z maszyn?

Ze względu na możliwy początek zawrotów głowy produkt może zagrozić możliwości prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.

1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.