Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

PHARMAIDEA Srl

Neo -nisidine 12 tabletek

Neo -nisidine 12 tabletek

Cena regularna €6,40
Cena regularna €6,40 Cena promocyjna €6,40
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Neo-Nisidyna 12 tabletek to jest przeciwbólowe i przeciwgorączkowe wskazane dla szybkiego działania objawowe leczenie bólu i bogowie stany gorączkowe. Dzięki połączeniu kwas acetylosalicylowy, paracetamol tj kofeina, jest skuteczny przeciwko ból głowy, nerwoból, ból zęba, ból menstruacyjny, szczególne tj mięśnie, a także w syndromy przeziębienia. Dla zastosowanie doustne, wskazany dla dorośli.

Wytwarzana waga netto

Ean

004558185

Minsan

004558185

Pokaż kompletne dane

Neo-Nisidina 12 tabletek jest przeciwbólowy i przeciwbierski z szybką akcją, idealny dla Objawowe leczenie bólu i stany gorączkowe. Dzięki jego sformułowaniu opartym na Kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (200 mg) i kofeina (25 mg) Dla tabletu to narkotyk na ławce oferuje skuteczną reakcję przeciwko Ból głowy, ból głowy, neuralgia, zęby, ból menstruacyjny, ból stawów i mięśnie, oprócz tego, że jest przydatny w przypadku Zespoły gorączki i chłodzenia.

Łączna obecność Kwas acetylosalicylowy i paracetamol gwarantuje synergiczne działanie przeciwko bólu i gorączki, podczas gdy kofeina Zwiększa efekt przeciwbólowy, promując szybką ulgę. Neo-Nisidine Jest odpowiedni dla dorosłych, którzy potrzebują Skuteczny środek przeciwbólowy dla ból różnych pochodzenia a dla tych, którzy szukają praktycznego i szybkiego rozwiązania do zażywania Użycie doustne.

. 12 tabletek są praktyczne pakowane, idealne, aby zawsze nosić ze sobą, aby szybko interweniować w przypadku Nagły ból Lub Państwa gorączkowe. Wybierasz Neo-Nisidina 12 tabletek dla ukierunkowane i niezawodne leczenie najczęstszych objawów związanych z bólem i gorączką.

 


Aktywne składniki

Aktywne składniki zawarte w tabletkach neo -nisidinowych -Jaki jest aktywny składnik tabletek neo -nonidyny?

1 Tablet zawiera: składniki aktywne: kwas acetylosalicylowy 250 mg, paracetamol 200 mg, kofeina 25 mg. Aby skłonność do zobaczenia sekcji. 6.1

Substancje substancji desyste

Skład neo -nonidyny 12 tabletek -Co zawiera neo -nonidyny 12 tabletek?

Skrobia kukurydziana, laktoza, kwas stearynowy.

Wskazania

Neo -nisidine Wskazania terapeutyczne 12 tabletek -Dlaczego Neo -Nissidyna jest używana 12 tabletek? Czym jest zastosowanie?

Objawowe leczenie bólu głowy, gniazda, zębów, bólu miesiączkowego, bólu stawów, stany gorączkowe i zespoły chłodzenia.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Neo -nisidine przeciwwskazania 12 tabletek -Kiedy nie należy używać tabletek neo -nisidina 12?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek. Produkty paracetamolu są przeciwwskazane u pacjentów z objawiającą się niewydolnością dehydrogenazy glukozy-6-fosforanu oraz u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną. Ciężka niewydolność wątroby. Neo-nisidyna nie powinna być stosowana w przypadku wrzód żołądka lub aktywnego dwunastnicy, u pacjentów z trendem ustalonym na krwawienie (np. Hemofilia) lub którzy stwarzają nadwrażliwość na salicylan lub paracetamol lub inne składniki produktu. Assmatic Paties. Dawka> 100 mg/dzień kwasu acetylosalicylowego w trzecim trymestrze ciąży. Zastosowanie tego leku jest przeciwwskazane u dzieci i młodych ludzi w wieku poniżej szesnastu lat. Jednak w przypadku ryzyka zespołu Reye neo-nisidina nie powinna być stosowana u dzieci i nastolatków dotkniętych ospą wietrzną lub wpływami. W przypadku obecności kofeiny nie daj dzieciom i młodym ludziom w wieku poniżej szesnastu lat.

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania neo -nisidiny 12 tabletek -Jak przyjmujesz neo -nisidinę 12 tabletek?

Dorośli: 1 do 4 tabletek dziennie. Spożycie doustne musi odbywać się na pełnym brzuchu. Nie przekraczaj zalecanych dawek, w szczególności pacjentów starszych powinni przestrzegać powyższych dawek powyżej.

OCHRONA

Neo -nisidine Conservation 12 TABLETS -Jak przechowywać neo -nisidina 12 tabletek?

Nic.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia neo -nisidine 12 tabletek -na neo -nisidina 12 tabletek Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Ta specjalizacja lecznicza nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży w wieku poniżej szesnastu lat (patrz przeciwwskazania); Pacjenci w wieku powyżej 70 lat, szczególnie w obecności jednoczesnych terapii, muszą stosować ten lek dopiero po konsultacji z lekarzem. Po trzech dniach użytkowania w maksymalnej dawce lub po 5-7 dniach ciągłego użytkowania bez wyników skonsultuj się z lekarzem. Jeśli ból lub gorączka utrzymują się lub pogarszają, jeśli nowe objawy się przejmują lub rumienią się lub obrzęk, powinieneś skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą to być oznaki pogorszenia trwającego patologii. Podawaj ostrożność u osób z niewydolnością nerek nerek lub wątroby. Podczas leczenia paracetamolu przed przyjmowaniem innego kontroli leku, które nie zawiera tego samego składnika aktywnego, ponieważ jeśli paracetamol jest przyjmowany w wysokich dawkach, mogą wystąpić poważne reakcje niepożądane. Ponadto przed powiązaniem innego leku skontaktuj się z lekarzem. Zobacz także element „Interakcje”. Ponadto, lekarz powinien konsultować się przez pacjentów z deficytem glukozy-6-fosforan-dehydrogenazy, przewlekłymi lub nawracającymi zaburzeniami żołądka lub jelit lub zagrożoną funkcją nerek, astmą, alergicznym zapaleniem nie nosa i polipami nosa, nadwrażliwości na niesteroidowe leki przeciwzapalne, wątrobowe (np. Polipy chroniczne, chroniczne nadużycie, chroniczne nadużycie, chroniczne nadużycie. Zespół Gilberta, kobiety w ciąży. Wysokie lub przedłużone dawki produktu mogą powodować hepatopatię wysokiego ryzyka i zmiany nerki i krwi, a nawet poważne. W przypadku wirusowych uczuć, takich jak wpływ lub ospa wietrzna, skonsultuj się z lekarzem przed podaniem produktu chłopcom; Jeśli podczas leczenia i głębokiej senności pojawiają się długotrwałe wymioty, przestań podawać. Zastosowanie produktu nie jest zalecane, jeśli pacjent jest w leczeniu innym przeciwzapalnym. W rzadkich przypadkach reakcji alergicznej podawanie musi zostać zawieszone. Dlatego medycyna zawierająca laktozę nie jest odpowiednia dla osób z deficytem laktazy, galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy/galaktozy. Trzymaj leki poza zasięgiem i widokiem dzieci.

Interakcje

Interakcje neo -nisidine 12 tabletek -Które leki lub jedzenie mogą modyfikować wpływ tabletek neo -nisidiny?

Lek może oddziaływać z przeciwkoagulantami, urycosurami, sulfaniliatą hipoglikemiczną. Zatrudnienie przedoperacyjne może utrudniać hemostazę śródoperacyjną. Kwas acetylosalicylowy, jeden ze składników neo-nisidiny, może zwiększyć działanie przeciwzakrzepu (np. Pochodne sterty i parlamentu). Może również zwiększyć ryzyko działań niepożądanych żołądkowo -jelitowych, gdy jest podawany jednocześnie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) lub kortykosteroidami. Wpływ środków hipoglikemicznych i toksyczność miotreksatu można zwiększyć przez jednoczesne podanie kwasu acetylosalicylowego. Neo-nisidina może zmniejszyć działanie nitruretyczne spironolattona i hamować wpływ czynników urykozurowych (np. Probenecid, sulfinpirazon). Pacjenci w leczeniu ryfampicyną, cimetydyną lub lekami przeciw przeciwbólowi, takimi jak glutetimid, fenobarbital, karbamazepina, muszą stosować Paracetamanla z ekstremalną ostrożnością i tylko przy ścisłym nadzorze medycznym. Podawanie paracetamolu może zakłócać oznaczanie urycemii (metodą kwasu fosfotunowego) i z cukru we krwi (metodą glukozo-okoidazy-peroksydazy). Leki, które spowalniają opróżnianie żołądka, na przykład w przypadku propantiny, zmniejszają prędkość absorpcji paracetamolu i opóźniają początek efektu. Zamiast tego leki przyspieszające opróżnianie żołądka, takie jak metoklopramid, prowadzą do wzrostu prędkości absorpcji. Związek Paracetamolu z Cloramfenicolo może przedłużyć pół życia chloramfenicu, zwiększając ryzyko toksyczności. Nie było możliwe ocena znaczenia klinicznego interakcji między Paracetamolo i warfaryną oraz z pochodnymi cumaryny. Dlatego przedłużone stosowanie paracetamolu u pacjentów w leczeniu doustnymi przeciwkoagulantami jest zalecane tylko pod nadzorem medycznym. Współczesne stosowanie paracetamolu i AZT (zidovudyny) zwiększa ryzyko neutropenii indukowanej przez te ostatnie. Wpływa, neo-nisidinę należy podjąć razem z AZT tylko pod kontrolą lekarza. Kofeina może antancyzować działanie uspokajające różnych leków (np. Barbiturany, leki przeciwhistaminowe). Może również zwiększyć efekt tachykardii spowodowany przez inne leki (np. Sympathomimetics, tyroksyna). Doustne środki antykoncepcyjne, cimetydyna i disulfiram spowalniają metabolizm kofeiny w wątrobie, barbituraty i palenie ją zwiększają. Kofeina zmniejsza wydalanie teofiliny. Jednoczesne podawanie środków przeciwbólowych nie zwiększa ryzyka rozwoju uzależnienia. Podawanie antybiotyków chinolonicznych może opóźnić eliminację kofeiny.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, tabletki neo -nonidyny mogą powodować skutki uboczne -jakie są skutki uboczne tabletek neo -nisidiny 12?

Patrz także sekcja 4.9. Kwas acetylosalicylowy może powodować zaburzenia nadbrzusza, nudności, wymioty, wrzody żołądkalozielone i erozowe zapalenie żołądka, które może prowadzić do ciężkiego krwawienia z przewodu pokarmowego. Efekty te są bardziej prawdopodobne związane z wysokimi dawkami, chociaż mogą wystąpić nawet przy niskich dawkach. Podczas stosowania produktów zawierających kwas acetylosalicylowy przez przedłużone okresy, niedokrwistość niedoboru żelaza może wystąpić z powodu powtórzenia krwawienia w przewodzie pokarmowym. W przypadku obecności kwasu acetylosalicyloinowego, zaburzenia otowańskie (HUR itp.), Mogą również wystąpić również zawroty głowy, zjawiska krwotoczne (epistaxis, dziąseł itp.), Rozszerzenie ciąży i porodu oraz zmniejszenie liczby płytek krwi. Czasami mogą wystąpić reakcje alergiczne (zwężenie oskrzeli, reakcje skóry). Przy użyciu paracetamolu zgłoszono rzadkie rzadkie przypadki rzadkich przypadków erupcji skóry na alergicznej podstawie i przypadkach wieloaspektowego rumienia, zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu naskórkowego nekrolizy. Zgłoszono reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny. Ponadto zgłoszono następujące niepożądane efekty: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza, spodnie, zmiany czynności wątroby i zapalenie wątroby, zmiany wobec nerek (ostra niewydolność nerek, nefryt śródmiąższowy, krwiomocz, anuria), reakcje żołądkowo -żołądkowo -jelitowe. W przypadkach Hyperdosaggio, ze względu na obecność paracetamolu, może być spowodowane interolisi wątroby, które mogą ewoluować w kierunku masywnej i nieodwracalnej martwicy. Kofeina jest stymulantem CNS i może powodować mieszanie, bezsenność, drżenie, objawy dyspeptyczne i tachykardia. Ze względu na obecność kofeiny, w przypadku przedawkowania, może wystąpić zespół hiperstymulacji z podnieceniem, bezsennością, szumami, drżeniem mięśni, nudności, wymiotów, wzrostu diureis, tachykardii, pozasistolii, Szkocji.

Przedawkować

Neo -nisidine przedawkowanie 12 tabletek -Jakie jest ryzyko neo -nonidyny 12 tabletek w przypadku przedawkowania?

Objawy: Spożycie nadmiernych dawek paracetamolu może powodować po 24-48 godzinach oznak toksyczności możliwych do zidentyfikowania w dysfunkcji wątroby z powodu martwicy komórek wątroby do śpiączki wątroby, również z fatalnym wynikiem. Niezależnie od tych zjawisk opisano również zmiany nerek z powodu martwicy kanalików. Objawy zatrucia paracetamolu występują na różnych etapach. W pierwszej fazie (1. dzień) znaki to nudności, wymioty, pocenie się, senność i ogólne uczucie złego samopoczucia. Po tymczasowej subiektywnej poprawie, w drugiej fazie (trzeci lub czwarty dzień) mają tendencję do znacznego wzrostu wartości transaminazy, żółtaczki, zaburzeń krzepnięcia, hipoglikemii z możliwym przejściem do COMA wątroby. Objawami umiarkowanej toksyczności do ostrego kwasu kwasu acetylosalicylowego są: hiperwentylacja, szum w uszach, nudności, wymioty, zmiana widzenia i słuchu, zawroty głowy i zamieszanie. W przypadku poważnego zatrucia, majaczenie, drżenie, konwulsje, duszność, pocenie się, krwawienie, odwodnienie, dehydration, zaburzenia bilansu kwasowo-bazowego oraz elektrolityczny skład w osoczu, nadczynność i śpiączka. Pierwszymi objawami ostrego przedawkowania kofeiny są zwykle drżenie i pobudzenie. Następnie następują nudności, wymioty, tachykardia i zamieszanie. Objawami spowodowanymi poważnym zatruciem mogą być majaczenie, kryzys, tachykardia nadkomorowa i komorowa, hipokalia i hiperglikemia. Terapia: Obróbka powinna rozpocząć się od normalnych terapii (np. Aktywny węgiel, lawenda żołądka). Leczenie obróbki kwasu acetylosalicylowego składa się głównie z miar zwiększenia jego eliminacji poprzez wymuszoną diureę alkaliczną i przywrócenie bilansu kwasowo-bazowego i elektrolitycznego. Można podawać infuzje roztworów wodorowęglanowych sodu i chlorku potasu. Cytotoksyczny metabolit paracetamolu może zostać zneutralizowany, jeśli to możliwe w ciągu pierwszych 8-12 godzin przez zatrucie przez dożylne podawanie leków dawców grupy SH, takich jak acetylocysta, który należy stosować przy pierwszych objawach zatrucia. Zaleca się przeprowadzenie seryjnych testów stężenia funkcji paracetamolu i wątroby w osoczu. Stężenie w osoczu zarówno kwasu acetylosalicylowego, jak i paracetamolu można zmniejszyć za pomocą dializ.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę, lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o radę przed przyjmowaniem neo -non -noisidine 12 tabletek

Ciąża: Niskie dawki kwasu acetylosalicylowego (do 100 mg/dzień): Badania kliniczne wskazują, że dawki do 100 mg/dzień można uznać za bezpieczne ograniczone do zatrudnienia w obszarze położniczym, co wymaga specjalistycznego monitorowania. Dawki 100-500 mg/dzień kwasu acetylosalicylowego: Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania dawek powyżej 100 mg/dobę do 500 mg/dzień. Dlatego zalecenia przedstawione poniżej dla dawek 500 mg/dzień i poza nią dotyczą również tego zakresu dawkowania. Dawki 500 mg/dzień i poza kwasem acetylosalicylowym: hamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn, we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło o mniej niż 1%, do około 1,5%. Szacuje się, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać kwasu acetylosalicylowego, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta w oczekiwaniu na poczęcie stosuje się kwas acetylosalicylowy lub podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane tak niskie, jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na: toksyczność krążeniowo -oddechową (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); Dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Matka i noworodek pod koniec ciąży, do: możliwego przedłużenia czasu krwawienia i działania anty -agregującego, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; Hamowanie skurczów macicy, które wynikają z późnego lub przedłużenia siły roboczej. W konsekwencji kwas acetylosalicylowy w dawkach> 100 mg/dzień jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Przedłużone spożycie wysokich ilości kofeiny może wywoływać spontaniczną aborcję lub przedwczesne porody. Karmienie piersią: Paracetamol i salicylany wydalane są mlekiem matki. Kofeina jest również wydalana w mleku matki i może wpływać na stan i zachowanie dziecka. Jeśli podczas karmienia piersią potrzebna jest regularna terapia z wyższymi dawkami kwasu acetylosalicylowego, należy wziąć pod uwagę odsadzenie.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź neo -nisidinę 12 tabletek przed jazdę lub za pomocą maszyn -neo -nisidina 12 tabletek wpływa na przewodnik i używanie maszyn?

Produkt nie zakłóca możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.