Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

Alfasigma

Neo Borocillin Gola Pain 8,75 mg 32 podkładki cukrowe mięty smak

Neo Borocillin Gola Pain 8,75 mg 32 podkładki cukrowe mięty smak

Cena regularna €13,86
Cena regularna €14,90 Cena promocyjna €13,86
W promocji Wyprzedane
Zawiera VAT. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Wytwarzana waga netto

32ct

Ean

035760065

Minsan

035760065

Pokaż kompletne dane

Zgodnie z art. 118 „zezwolenie na publiczną reklamę” dekretu legislacyjnego z dnia 24 kwietnia 2006 r. nr 219

WSKAZANIA

NEO BOROCILLINA THROAT PAIN płyn do płukania jamy ustnej / NEO BOROCILLINA THROAT PAIN spray na błonę śluzową jamy ustnej stosuje się w objawowym leczeniu stanów drażniąco-zapalnych, towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła), także w następstwie leczenia zachowawczego lub ekstrakcyjnego. Tabletki NEO BOROCILLINA THROAT PAIN stosuje się w leczeniu objawowym stanów podrażnieniowo-zapalnych towarzyszących także bólom jamy ustnej i gardła (np. zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie gardła).

PRZECIWWSKAZANIA

Flurbiprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością (astma, skurcz oskrzeli, pokrzywka lub typ alergiczny) na flurbiprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, a także na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Trzeci trymestr ciąży. Nie zaleca się stosowania flurbiprofenu u matek karmiących piersią. Nie stosować u pacjentów, u których występują lub występowały w przeszłości wrzody trawienne. Nie podawać tabletek dzieciom poniżej 12 roku życia lata.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

W zalecanych dawkach, podczas stosowania leku w różnych postaciach farmaceutycznych, połknięcie samo w sobie nie powoduje żadnej szkody dla pacjenta, ponieważ dawki te są znacznie niższe niż dawki powszechnie stosowane w leczeniu flurbiprofenem stosowanym ogólnoustrojowo. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby należy zachować ostrożność podczas stosowania leku NEO BOROCILLINA THROAT PAIN. Zaleca się nie łączyć leku z NLPZ. Stosowanie produktu, zwłaszcza długotrwałe, może powodować miejscowe objawy uczulenia lub podrażnienia; w takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem w celu włączenia, w razie potrzeby, odpowiedniego leczenia. Nie stosować w przypadku długotrwałych kuracji. Po krótkim okresie leczenia bez zauważalnych rezultatów należy skonsultować się z lekarzem. Płyn do płukania jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN i spray na błonę śluzową jamy ustnej NEO BOROCILLINA THROAT PAIN (wszystkie postacie) zawierają: - 960 mg etanolu na 10 ml płynu do płukania jamy ustnej. Może powodować pieczenie na uszkodzonej skórze. - uwodorniony politlenkowy olej rycynowy, który może powodować miejscowe reakcje skórne. - parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (nawet opóźnione). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku pomarańczowo-miodowym oraz NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray na błonę śluzową jamy ustnej o smaku cytrynowo-miodowym zawierają także barwnik żółcień pomarańczową (E110), który może powodować reakcje alergiczne. NEO BOROCILLINA BÓL GARDŁA 8,75 mg pastylki do ssania (wszystkie postacie) zawiera izomalt: u pacjentów cierpiących na rzadką dziedziczną chorobę problemy związane z nietolerancją fruktozy, nie należy stosować tego leku.

INTERAKCJE

Należy jednak poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki. Jak wykazano w niektórych badaniach klinicznych, flurbiprofen może czasami zmniejszać działanie moczopędne furosemidu. Ponadto flurbiprofen może czasami zakłócać działanie leków przeciwzakrzepowych. Jednakże nie wykazano interakcji flurbiprofenu z digoksyną, tolbutamidem i lekami zobojętniającymi.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Stosowanie NEO BOROCILLINA GARDŁO BÓL, zwłaszcza długotrwałe, może powodować objawy uczulenia lub miejscowego podrażnienia; w takich przypadkach konieczne jest przerwanie leczenia i w razie potrzeby wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszano następujące działania niepożądane, szczególnie po ogólnoustrojowym podaniu większych dawek: Patologie układu krwionośnego i limfatycznego Małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna i agranulocytoza. Zaburzenia układu odpornościowego Anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna. Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy, udar naczyniowo-mózgowy, zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, migrena, parestezje, depresja, splątanie, omamy, zawroty głowy, dyskomfort, zmęczenie i senność. Schorzenia ucha i błędnika Szumy uszne. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli i duszność). Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy. Po podaniu flurbiprofenu zgłaszano następujące przypadki: nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwotok z przewodu pokarmowego oraz zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód trawienny, perforację i krwawienie z wrzodu. Patologie skóry i tkanki podskórnej Zaburzenia skóry, w tym wysypka, świąd, pokrzywka, plamica i bardzo rzadko dermatozy pęcherzowe (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy). Zaburzenia nerek i dróg moczowych Nefrotoksyczność w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek i zespół nerczycowy. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, zgłaszano rzadkie przypadki niewydolności nerek. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, które wystąpią po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Pracownicy służby zdrowia proszeni są o zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.