Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

ZAMBON ITALIA Srl

Muculcotic Fluimucil Siroppo Komunik 600 mg-15 ml

Muculcotic Fluimucil Siroppo Komunik 600 mg-15 ml

Cena regularna €13,00
Cena regularna €13,00 Cena promocyjna €13,00
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Fluimucil Mukolityczny syrop wykrztuśny 600 mg/15 ml nadaje się do choroby układu oddechowego z gęsty, lepki śluz. Na podstawie N-acetylocysteina, rozrzedza flegmę i wspomaga jej eliminację, pomagając uwolnić drogi oddechowe w przypadku tłusty kaszel i zwiększone wydzielanie wydzieliny oskrzelowej.

Wytwarzana waga netto

200 ml

Ean

034936157

Minsan

034936157

Pokaż kompletne dane

Muculutico flumucultico 600 mg/15 ml jest idealnym syropem do leczenia uczucia oddechowe charakteryzujący się gęste i lepkie nadmierne wydzielanie

Syrop śluzowy fluimucil jest lekiem Mucolityczne wykrztuśanie z banku przeciwnego. Ten aktywny składnik pomaga rozpuścić flegmę i Wyeliminuj śluz obecny w dróg oddechowych, poprawa oddychania. Syrop może być używany w przypadku gruby kaszel lub w przypadku Wzrost produkcji gęstego i lepkiego śluzu.

 

Aktywne składniki

Składniki aktywne zawarte w syropie śluzowym fluimucilu 600 mg-15 ml-Co to jest aktywny składnik błony śluzowej fluimucilu Siroppo.

Mukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki, każda tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokisteina 600 mg. Zmienniki o znanych efektach: aspartam, glukoza, sód. Mucucutical Fluimucil 600 mg granulato dla doustnego roztworu, każdy saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 600 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: aspartam, sorbitol. Mukulcotic fluimucil 600 mg/15 ml syrop 15 ml syropu zawiera składnik aktywny: n-acetylookisteina 600 mg ze znanymi efektami: glikol propylen, metyl para-hydroksybenzoan, para-hydroksybenzoan, sodu, sodowo, sorbitol. Mukulcotic fluimucil 200 mg, musujące tabletki, tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokisteina 200 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sód, aspartam. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne, tabletka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o effet znane: sorbito, sód, aspartam. 200 mg fluimucil śluzowy, doustny granulat obrotowy, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o dobrze znanych efektach: sacharoza, glukoza, żółty i żółty (E110), laktoza. Fluimucil Muculcotic 200 mg, doustny granulat przetrwały bez cukru, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 200 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. Mukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki ze znanymi efektami: sacharoza, zachód słońca (E110). Mukulcotic fluimucil 100 mg, granulka do doustnego roztworu bez cukru, saszetka zawiera składnik aktywny: N-acetylokiseina 100 mg. Zmienniki o znanych efektach: sorbitol, aspartam. Syrop błony śluzowej fluimucilu 100 mg/5 ml, butelka 150 ml zawiera składnik aktywny: N-acetylocysteina 3000 g (odpowiadające 100 mg/5 ml syropu). Znane efekty Eccipienticon: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Butelka 200 ml zawiera składnik aktywny: N- acetylocysteina 4000 g (odpowiadający 100 mg/5 ml syropu). Zmienniki o dobrze znanych efektach: etanol, metyl parahydroksybenzoesan, glikol propylen, benzoan sodu, sód. Pełna lista substancji zaróbek patrz sekcja 6.1

 

Substancje substancji desyste

Skład śluzowego syropu fluimucilu 600 mg-15 ml-Co zawiera syropek śluzowy fluimucilu 600 mg-15 ml?

Granulat Fluimucil 600 mg dla doustnego roztworu: aspartam, aromatę pomarańczową, sorbitol. Muculcotic Fluimucil 600 mg Tabletki musujące: bezwodny kwas cytrynowy, aromat cytryny (zawierający glukozę), aspartam, wodorowęglan sodu. Muculcotic fluimucil 600 mg/15 ml syrop 200 ml butelka: metyl parahydroksybenzoate, propyle parahydroksybenzoat, nieczakowany, carmellosa, sanbitol sodowy, aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aromat grenatyny (aroma oczyszczona woda. Mukulcotic Fluimucil 200 mg Orosolumble Tablets: bezwodny kwas cytrynowy, sorbitol, mannitolo, poletilengicle 6000, ubóstwo, wodorowęglan sodu, aromat cytrynowy, aromat mandaryny, aspartam, magneza stearyniana, mikrokrystaliczna celluloza. Granulat Fluimucil 200 mg dla doustnego roztworu bez cukru: sorbitol, aspartam, aromat pomarańczowy. Mukulcotic fluimucil 200 mg ziarniste dla doustnego roztworu: Sok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat (zawierający glukozę i laktozę); sacharyna; Żółty zachód słońca (i 110); sacharoza. Mukulcotic Fluimucil 200 mg Tabletki musujące: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, aromat cytryny, aspartam. Mukulcotic fluimucil 100 mg ziarnistość do doustnego roztworu: Sok pomarańczowy ziarnisty; Pomarańczowy aromat; sacharyna; I 110; sacharoza. Mukulcotyczny fluimucil 100 mg granulat do doustnego roztworu bez cukru: sorbitol; aspartame; Pomarańczowy aromat. Muculcotic fluimucil 100 mg/5 ml syrop 150 ml butelka: metyl parahydroksybenzoesan, benzoesan sodu, wedniany disod, sód sodu, woda sodowa, woda oczyszczona. Muculcotic fluimucil 100 mg/5 ml syrop 200 ml butelka: Methydroksybenzoesan, benzoan sodu, disodhed, sodowo karboksymetyloceluloza, cyklowany sód, sukraloza, aromat lamponu (aromat lamponu (zawierający glikolowe rejestruje i etanol i etanol), hydroksedy sodu, oczyszczoną wodę.

 

Wskazania

Wskazania terapeutyczne fluimucilu śluzowo-śluzowego buta 600 mg-15 ml-co czy zastosowano mikochulityczne przesunięcie butów fluimucil 600 mg-15 ml? Czym jest zastosowanie?

Leczenie uczuć oddechowych charakteryzujących się gęstym i lepkim nadpaństwem.

 

Przeciwwskazania do wtórnych efektów

Muculcotic fluimucil flumucil Siropporate 600 mg-15 ml-gdy należy zastosować syrop śluzowy fluimucil 600 mg-15 ml?

Nadwrażliwość na składnik aktywny lub którykolwiek z substancji zaróbek wymienionych w ust. 6.1. Dzieci w wieku poniżej 2 lat. Ciąża i karmienia piersią mlekiem matki (patrz sekcja 4.6).

 

Dawkowanie

Ilość i metody przyjmowania śluzu fluimucilu syropu 600 mg-15 ml----how zabierasz syropek do wykrycia fluimucilu 600 mg-15 ml?

Dorośli: 1 saszetka śluzu fluimucilu 200 mg ziarnistego roztworu doustnego (z cukrem lub bez) lub 2 saszetki śluzu fluimucilu 100 mg (z cukrem lub bez cukru) 2-3 razy dziennie. Fluimucil Mukultyczne 200 mg, tabletki orozolubne i musujące tabletki: 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Mukulcotic fluimucil 100 mg/5 ml, syrop: 10 ml syropu (1 miara), równa 200 mg N-acetylocysteiny, 2-3 razy dziennie. Syrop śluzowy Fluimucil 600 mg/15 ml, mukulcotic Fluimucil 600 mg musujące tabletki i granulat śluzowy fluimucil 600 mg dla roztworu: łyżka pomiarowa o miarę 15 ml lub wyrzucająca tablet lub soket (najlepiej wieczorem). Wszelkie korekty dawkowania mogą dotyczyć częstotliwości administracji lub podziału dawki, ale nadal należy uwzględnić w maksymalnej dziennej dawce 600 mg. Dzieci w wieku powyżej 2 lat: Mukulcotic fluimucil 100 mg ziarniste dla doustnego roztworu (z cukrem lub bez): 1 saszetka od 2 do 4 razy dziennie, według wieku. Mukulcotic fluimucil 100 mg/5 ml, syrop: 1/2 błędu syropu (5 ml), równa 100 mg n-acetylocysteiny, od 2 do 4 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 10 dni. Sposób administracji. Szary dla doustnego roztworu: Rozpuść zawartość saszetki w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej z potrzebą z łyżeczką. W ten sposób uzyskuje się przyjemne rozwiązanie, które można wypić bezpośrednio ze szkła lub, w przypadku małych dzieci, łyżka lub w butelce. Rozwiązanie należy zrobić po prostu gotowe. Tabletki orosolubne: Trzymaj sprężoną w jamie ustnej aż do tego samego rozwiązania tego samego. Syrop: Wstrząśnij przed użyciem. Po otwarciu syrop jest ważny przez 15 dni. Tabletki musujące: Rozpuść tablet w szklance zawierającym odrobinę wody mieszającej się z potrzebą łyżeczki. Aby ułatwić wyciek tabletu, zaleca się otwarcie blisterwire za pomocą bocznych wycięć, jak wskazano.

 

OCHRONA

Ochrona błony śluzowej fluimucilu 600 mg-15 ml oczekiwanie syropu-czy zachowujesz fluimucil mukulcotyczny Oczekiwanie syropu 600 mg-15 ml?

100 i 200 torby wdzięczności za roztwór doustny, 600 mg granulek do doustnego roztworu, 200 mg granulatu do doustnego roztworu bez cukru i 200 mg tabletek orosolubnych: trzymaj w temperaturze nieprzekraczającą 30 stopni C.

 

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Fluimucil Mucucutictico Slut Nektor 600 mg-15 ml-on-on Muculcot Fluimucil Syrop 600 mg-15 ml Ważne jest, aby wiedzieć, że:

Pacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle kontrolowane podczas terapii, jeśli pojawi się oskrzel, leczenie N-acetylisteiną musi zostać natychmiast zawieszone i należy rozpocząć odpowiednie leczenie. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Nie należy ich zatem stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz sekcja 4.3). Zastosowanie leku u pacjentów z wrzodem trawiennym lub w historii wrzodu trawiennego wymaga szczególnej uwagi, szczególnie w przypadku jednoczesnego spożycia innych leków o dobrze znanym efekcie żołądka. Możliwa obecność siarkowego zapachu nie wskazuje na zmianę przygotowania, ale jest właściwa dla zawartego w nim składnika aktywnego. Podawanie N-acetyloisii, szczególnie na początku obróbki, może płynować wydzieliny oskrzelowe i jednocześnie zwiększać objętość. Jeśli pacjent nie jest w stanie skutecznie ekscytujący, aby uniknąć zatrzymania wydzielaczy, należy zastosować drenaż postawy i oskrzela. N-acetylocystem może wpływać na metabolizm Istaminy. Dlatego należy zachować ostrożność, gdy administracyjny fluimucil jest podawany u pacjentów z nietolerancją istaminą, ponieważ mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. Ważne informacje na temat niektórych skromców. Benzoesan sodu: syrop 100 mg/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 15 mg benzoan sodu dla dawki 10 ml i 7,5 mg dla dawki 5 ml. Paras -pihydroksybenzoates: Syropy zawierają parahydroksybenzoaty, które mogą powodować opóźnione reakcje alergiczne. Sorbitol: Tabletki orosolubne, syrop 600 mg/15 ml, granulat roztworu doustnego 600 mg i granulka do doustnego roztworu bez cukru (100 mg i 200 mg) zawierają sorbitol. Zawartość sorbitulu w lekach do ustnego użycia może zmienić biodostępność innych leków do współistniejącego stosowanie ustne. Leki te nie powinny być podawane pacjentom z dziedziczną nietolerancją owoców. Aspartam: tabletki orosolubne, musulaty doustne, roztwór doustny 600 mg i granulka dla roztworu pozbawionego cukru 100 i 200 mg zawierają aspartam, źródło fenyloalaniny, które mogą być szkodliwe u pacjentów z fenylochetonurią. Glukoza: 600 mg musujące tabletki i granulat doustnego roztworu doustnego 200 mg zawierają glukozę, pacjenci z rzadkimi problemami złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Sunset Yellow (E110): Granulki doustne roztworu 100 mg i 200 mg zawierają żółty zachód słońca (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne. Saccarosio: granulka dla doustnego roztworu 100 i 200 mg zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez glukozę-galaktozę złebsorpcji lub przez niewydolność imponowania sukrasi, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Tabletki orosolubne zawierają 26,9 mg sodu na tabletkę równoważną 1,3% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Tabletki musujące 200 mg i 600 mg zawierają 156,9 mg sodu na dawkę, co odpowiada 7,8% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg/5 ml (150 ml) zawiera 36,7 mg sodu na dawkę 10 ml, co odpowiada 1,83% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg/5 ml (150 ml) zawiera 18,4 mg sodu na dawkę 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego zatrudniania zalecanego przez WHO odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg/5 ml (200 ml) zawiera 38,2 mg sodu na 10 ml dawki, co odpowiada 1,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 100 mg/5 ml (200 ml) zawiera 19,1 mg sodu dla dawki 5 ml, co odpowiada 0,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Syrop 600 mg/15 ml zawiera 98,31 mg sodu dla dawki 15 ml równoważnej 4,9% maksymalnego dziennego spożycia zalecanego przez WHO, który odpowiada 2 g sodu dla osoby dorosłej. Laktoza: Granulat doustnego roztworu 200 mg zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji galaktozy, od całkowitego deficytu laktaz lub przez złebsorpcję glukozy-galaktozy, nie mogą przyjmować tego leku. Propylen glikolu: syrop 100 mg/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 23,4 mg propylenu glikolu dla dawki 10 ml i 11,7 mg dla dawki 5 ml. Syrop 600 mg/15 ml zawiera 168 mg glikolu propylenu na dawkę (15 ml) równoważną 11,2 mg/ml. Etanol: syrop 100 mg/5 ml (150 ml i 200 ml) zawiera 3,85 mg alkoholu (etanol) na 100 ml. Ilość dawki tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie przyniesie znaczących skutków.

 

Interakcje

Mukulcotyczne interakcje fluimucilu 600 mg-15 ml oczekującej syropu-które leki lub żywność mogą zmienić efekt błony śluzowej fluimucilu.

Interakcja z farmakiem leku: leki przeciw jumańskie i środki mucolityczne, takie jak N-acetylocysta, nie można przyjmować jednocześnie, ponieważ zmniejszenie odbicia kaszlu może prowadzić do gromadzenia wydzieliny oskrzelowych. Aktywny węgiel może zmniejszyć N-acetylocysteinę. Zaleca się, aby nie mieszać innych leków z błyszczącym roztworem fluimucilu. Dostępne informacje dotyczące interakcji antybiotykowej N-acetyloisii odnoszą się do testów in vitro, w których obie substancje były mieszane, co podkreśliło zmniejszoną aktywność antybiotyku. Jednak dla celów zapobiegawczych wskazane jest przyjmowanie doustnych antybiotyków co najmniej dwie godziny po podaniu N-acetyliskera, wykazano, że jednoczesne spożycie nitrogliceryny i N-acetylockusukum powoduje znaczne niedociśnienie i określa rozszerzenie tętnicy czasowej z możliwym początkiem głowy. Jeśli wymagane jest jednoczesne podawanie nitrogliceryny i n-acetylocysty, pacjentów musi być monitorowani pod kątem pojawienia się niedociśnienia, które mogą być również poważne i ostrzegać ich o możliwym wystąpieniu bólu głowy. Populacja pediatryczna: przeprowadzono badania interakcji tylko u dorosłych. Interakcje laboratoryjne testu leku: N-acetylocysteina może powodować zakłócenia z metodą dawkowania kolorymetrycznego do określania salicylanów. N-acetylocysteina może zakłócać test oznaczania ketonów w moczu.

 

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, syrop kadrowy fluimucilu śluzu 600 mg-15 ml może powodować skutki uboczne-jakie są skutki uboczne śluzowego syropu fluimucilu 600 mg-15 ml?

Podsumowanie profilu bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane najczęściej związane z doustnym podawaniem N-acetyloisii są natura przewodu pokarmowego. Rzadziej zgłaszano w nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne, rozszerzenie oskrzeli, obrzęku naczyniowego, wysypki i swędzenia. Lista reakcji niepożądanych: poniżej są reakcje niepożądane wymienione zgodnie z systemem klasyfikacji i częstotliwości: molocomuni (> = 1/10), gminy (> = 1/100 do <1/10), rzadkie (> = 1/1000 do <1/100), rzadkie (> = 1/10 000 A <1/1000), bardzo rzadkie (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/110) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/10 000) (<1/110). dostępny). W każdej grupie częstotliwości skutki uboczne przedstawiono w zmniejszającym się kolejności grawitacji. Zaburzenia układu odpornościowego. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): nadwrażliwość; Bardzo rzadko (<1/10 000): wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna/anafilaktoidalna. Patologie układu nerwowego. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): ból głowy. Patologie labiryntu i labiryntu. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): szum w uszach. Patologie serca. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): tachycardia. Patologie naczyniowe. Bardzo rzadkie (<1/10 000): krwawienie. Patologie oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia. Rzadkie (> = 1/10 000; <1/1000): oskrzel, duszność; Nieznana: niedrożność oskrzelowa. Patologie żołądkowo -jelitowe. Niezwykłe: (> = 1/1000; <1/100): wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności; Rzadko (> = 1/10 000; <1/1000): Dysperia. Patologie skóry i tkanki podskórnej. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): Orticiaria, wysypka, obrzęk na r., Swędzenie. Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): Piressia; Nie wiadomo: obrzęk twarzy. Testy diagnostyczne. Niezwykłe (> = 1/1000; <1/100): zmniejszone ciśnienie krwi. Opis niektórych działań niepożądanych: W bardzo rzadkich przypadkach pojawienie się poważnych reakcji skóry wystąpiło w czasowym połączeniu z spożyciem N-acetylocystem, takimi jak zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella. Chociaż w większości przypadków przynajmniej inny podejrzany lek został zidentyfikowany bardziej prawdopodobnie w genezę wyżej wymienionych zespołów śluzowych, w przypadku zmian śluzowo-skórnych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przyjmowanie n-acetylochysteiny. Niektóre badania potwierdziły zmniejszenie agregacji płytek krwi podczas przyjmowania N-acetylocysteiny. Znaczenie kliniczne tych dowodów nie zostało jeszcze zdefiniowane. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania pod adresem https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-rea- avversa.

 

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem śluzu Fluimucil Oczekiwany syrop 600 mg-15 ml

Nawet jeśli badania teratologiczne przeprowadzone z fluimucilem śluzowym na zwierząt nie podkreśliły żadnego efektu teratogennego, jednak podobnie jak w przypadku innych leków, jego podawanie podczas ciąży i okresu karmienia piersią z mlekiem matki, należy go przeprowadzić tylko w przypadku skutecznej konieczności.

1 z 4

Odpowiedzialność za treść
Ta karta pokazuje informacje, które nie zamierzają zastępować diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem.

Dobrze znany
Wyznaczenia produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą podlegać różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji.

Źródło danych: Farmadati Italia
Strona internetowa: www.farmadati.it

Baza danych Farmadati Italia jest wykorzystywana przez prawie wszystkie apteki, parafarmacie, zielarzy, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na terytorium krajowym.

System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.