Pomiń, aby przejść do informacji o produkcie
1 z 1

PIAM FARMACEUTICI SpA

Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania

Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania

Cena regularna €16,90
Cena regularna €16,90 Cena promocyjna €16,90
W promocji Wyprzedane
Z wliczonymi podatkami. Koszt wysyłki obliczony przy realizacji zakupu.
Logo Farmaci da banco

Muciclar 15 mg/2 ml roztwór do nebulizacji to jest mukolityczny oparty na chlorowodorek ambroksolu wskazany w ostre i przewlekłe choroby oskrzelowo-płucne z nadmiarem śluzu. Używany z aerozole, upłynnia flegma tj śluz, sprzyjając odkrztuszaniu, łagodząc tłusty kaszel i uwolnienie ich drogi oddechowe u dorosłych i dzieci. Paczka 30 fiolek jednodawkowych o pojemności 2 ml.

Wytwarzana waga netto

Ean

025009097

Minsan

025009097

Pokaż kompletne dane

Muciclar 15 mg/2 ml roztwór do spryskania jest Lek błony śluzowej na podstawie Chlorowodorek amboksolo, specjalnie sformułowany do leczenia ostre i przewlekłe uczucia oskrzelowe charakteryzujący się nadmierną produkcją śluzu i trudności w oczekiwaniu. Każda paczka zawiera 30 pojemników z pojedynczym Drokiem 2 ml, idealny do użytku aerosol o Urządzenia do nebulizacji, zapewniające precyzyjne i praktyczne dawkowanie zarówno dorosłym, jak i dzieci.

Dzięki jego ukierunkowanym działaniu, Roztwór błony śluzowej do spryskania faworyzuje fludyfikację i eliminację katar i śluz z dróg oddechowy, przyczyniając się do Uwolnij drogi oddechowe i zmniejszyć gruby kaszel. Składnik aktywny, Ambroksolo, działa bezpośrednio na wydzielanie oskrzelowe, czyniąc śluz mniej lepki i ułatwiający ich wydalenie. To sprawia, że ​​produkt jest szczególnie odpowiedni dla osób cierpiących na Zapalenie oskrzeli, tracheity i inne patologie oddechowe które obejmują nagromadzenie wydzielin.

Sformułowanie w Rozwiązanie do spryskania pozwala na szybkie i zlokalizowane działanie, idealne do leczenia Choroby oddechowe zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej. Muciclar Jest to skuteczny sojusznik dla leczenie kaszlu Oraz poprawić jakość oddychania, oferując szybką i trwałą ulgę. Praktyczność Fiolki pojedyncze Zapewnia higienę i łatwość użytkowania, co czyni produkt odpowiedni również do użytku poza domem.

Entrus Muciclar 15 mg/2 ml roztwór do spryskania dla skutecznego wsparcia w zarządzaniu wydzieliny oskrzelowe i zachęcić do dobrego samopoczucia dróg oddechowy, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Dostępne w najlepszych Apteki internetowe.

 


Aktywne składniki

Aktywne zasady zawarte w Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania - jaki jest aktywny składnik Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania?

Muciclar 15 mg/2 ml Rozwiązanie do spryskania Pojemnik z pojedynczym dniem zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 15 mg. Muciclar 15 mg/5 ml syrop 100 ml syropu zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek ambroksolo 300 mg. Muciclar 75 mg przedłużone kapsułki uwalniane Kapsułka zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek amboksolo 75 mg. Muciclar 30 mg granulatu do doustnego roztworu Jedna saszetka zawiera: składnik aktywny: chlorowodorek amboksolo 30 mg. Pełna lista substancji zaróbek znajduje się w sekcji 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład roztworu Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml do spryskania - co zawiera Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu Nebulize?

Rozwiązanie do spryskania: Chlorek sodu, woda do preparatów iniekcyjnych. Syrop: Roztwór sorbitolo, gliceryna, metyl P - Hydroksybenzoate, Propyle P - Hydroksybeanzoate, hydroksyloceluloza, alkohol, sacharyna, esencja malinowa, oczyszczona woda. Kapsułki: sacharoza, skrobia, żywice naturalne i sztuczne, talk, poliwinylpirolidon. Granulka: sacharoza, pomarańczowy aromat, aromat ananasa.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - Dlaczego używasz Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu? Czym jest zastosowanie?

Zaburzenia wydzielania w ostrych i przewlekłych uczuciach oskrzelowo -płucnych.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do nebulizacji - gdy Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu nie należy stosować do nebulizacji?

Nadwrażliwość na chlorowodorek amboksolu lub którykolwiek z substancji substancji substancji. Poważne zmiany wątroby i/lub nerek. Spożycie leku jest przeciwwskazane w przypadku rzadkich patologii dziedzicznych, które mogą być niezgodne z jednym z substancji zaróbek (patrz par. 4.4.). Lek jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 2 lat (dla form ustnych).

Dawkowanie

Ilość i metoda przyjmowania Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania - Jak przyjmujesz Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu?

Użycie inhalatywne : Muciclar 15 mg/2 ml roztwór do spryskania: Dorośli: 2–3 pojemniki na pojedyncze daty dziennie, dzieci: 1–2 pojemniki z pojedynczych dań dziennie. Do użytku wdychania zawartość monodowego pojemnika muciclar można mieszać w urządzeniu dozowującej z wodą destylowaną w stosunku 1: 1, uzyskując w ten sposób optymalne nawilżanie powietrza, które ma zostać oddychane. Użycie doustne: Muciclar 15 mg/5 ml SiRoppo: Dorośli: 5–10 ml syropu 3 razy dziennie, dzieci w wieku powyżej dwóch lat: 5 ml syropu 2 ​​lub 3 razy dziennie. Muciclar 75 mg przedłużone kapsułki uwalniane: Dorośli: 2 kapsułki są zalecane w jednej administracji po śniadaniu rano przez 8 dni (terapia ataku). Następnie dawkę można zmniejszyć do jednej kapsułki do końca leczenia. Muciclar 30 mg granulatu do doustnego roztworu: Dorośli: jedna saszetka 2–3 razy dziennie.

OCHRONA

Ochrona Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - Jak zatrzymać Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu?

Syrop, kapsułki, granulka do doustnego roztworu Trzymaj w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Rozwiązanie do spryskania Brak szczególnych środków ostrożności dla ochrony. Po otwarciu obwiedni aluminiowej zawierającej pojemniki z pojedynczym dniem roztworu, które mają być rozpryskiwane, lek należy zastosować w ciągu trzech miesięcy; Po tym okresie nieużywana medycyna musi zostać wyeliminowana. Podczas stosowania pół dawki pojemnika z pojedynczym dniem, zamknięty pojemnik powinien być utrzymywany w temperaturze 2-8 ° C (w lodówce) przez 12 godzin; Po tym okresie leki resztkowe należy wyeliminować.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - na Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór rozpylony jest ważny, aby wiedzieć, że::

Ambroksol należy podawać ostrożnie u nosicieli wrzodów trawiennych. Zgłoszono przypadki poważnych reakcji skóry, takie jak rumień wielopostaciowy, Stevens - Johnson (SJS)/ toksyczna nekroliza naskórka (dziesięć) i uogólniona ostra kroplica (AGEP) związana z podawaniem ambroksolu. Jeśli występują objawy lub objawy postępującej wysypki skórnej (czasami związane z pęcherzykami lub uszkodzeniami błony śluzowej), leczenie ambroksolo musi zostać natychmiast przerwane i należy skonsultować się z lekarzem. Ponadto, w początkowej fazie zespołu Stevensa -Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka (NET), pacjenci mogli początkowo ostrzec objawy niekwestionowane podobne do wpływów, takich jak gorączka, dreszcze, nieżyt nosa, kaszel i ból gardła. Z powodu tych wprowadzających w błąd objawów możliwe jest, że leczenie objawowe odbywa się z kaszlem i zimną terapią. Jeśli wystąpią nowe błony skóry lub śluzowe, skonsultuj się z lekarzem natychmiast i ostrożnie zatrzymaj leczenie Ambroksolo. Podczas podawania roztworu do spryskania, ponieważ w zbyt głębokiej inspiracji aerozoli może powstać kaszle podrażniające, podczas wdychania normalnego wdychania i wydechu. U szczególnie wrażliwych pacjentów zaleca się podgrzewanie wdychanego do temperatury ciała. W przypadku pacjentów z astmą oskrzelową zaleca się uciekanie się do spazmolitu oskrzelowego przed inhalacją. W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek Muciclar można zastosować dopiero po konsultacji z lekarzem. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków podlegających metabolizmowi wątroby, a następnie eliminacji nerek, akumulacja metabolitów ambroksolo w wątrobie w obecności ciężkiej niewydolności nerek jest przewidywalna. Mutulkotyki mogą indukować niedrożność oskrzelową u dzieci w wieku poniżej 2 lat. W rzeczywistości zdolność drenażowa śluzu oskrzelowego jest ograniczona w tej grupie wiekowej, ze względu na fizjologiczne cechy dróg oddechowych. Dlatego nie należy ich stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (dla form ustnych) (patrz par. 4.3.). . syrop Zawiera: - para -hydroksybenzoati: Mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione). - sorbitol: nieodpowiedni w dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Może powodować zaburzenia żołądka i biegunkę. - glicerol: niebezpieczne w wysokich dawkach. Może powodować migrenę, zaburzenia żołądka i biegunkę. . syrop Zawiera również 3 % obj. etanol (alkohol), np. Do 300 mg na dawkę (maksymalna dawka), równoważna 6 ml piwa, 2,5 ml wina na dawkę. Może być szkodliwy dla alkoholików. Należy wziąć pod uwagę u kobiet w ciąży lub karmienia piersią, u dzieci oraz w grupach wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczkę. . kapsułki i Granulka do doustnego roztworu zawierać sacharoza, zatem pacjenci cierpiący na rzadkie dziedziczne problemy nietolerancji fruktozy, przez glukozę -galaktozę złebsorpcji lub niewydolności sum -izomaltazę, nie mogą przyjmować tego leku.

Interakcje

Interakcje Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania - które leki lub pokarm mogą modyfikować wpływ roztworu Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml?

Po podaniu ambroksolu stężenie antybiotyków (amoksycylina, cepuroksima, erytromycyna) w wydzielaniach oskrzelowo -oddechowych i w ślinie. Nie zgłoszono interakcji z innymi lekami.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do spryskania może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne roztworu Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml?

Skutki uboczne wymienione według częstotliwości są zgłaszane, stosując następującą zgodę: bardzo powszechne (≥1/10); powszechne (≥1/100, <1/10); rzadkie (≥1/1000, <1/100); rzadkie (≥1/10 000, <1/1000); Bardzo rzadko (<1/10 000), częstotliwość nieznana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu odpornościowego Nieznane: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynionkowy, swędzenie i inne reakcje nadwrażliwości Patologie układu nerwowego Gmina: dzielnica (np. Zmiany poczucia smaku) Rzadki: ból głowy Patologie oddechowe, klatki piersiowe i śródpiersia Wspólne: hipoestezja jamy jamy ustnej i rzadka gardło: Rinorrhea nie jest znana: niedrożność oskrzelowa Patologie żołądkowo -jelitowe Wspólne: Niezwykłe nudności: wymioty, biegunka, duszność i ból brzucha, suchość rzadkich szczęk: pitooza, zaparcia nie są znane: suche gardło Patologie skóry i tkanki podskórnej Rzadko: wysypka, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry nie są znane: ciężkie niepożądane reakcje skóry (w tym wielopostacie rumieniowe, Stevens - Johnson/toksyczna nekroliza naskórka i uogólniona ostra krwawa egzantyczna) Patologie nerek i moczu Rzadko: Dysuria Patologie i warunki systemowe dotyczące siedziby administracji Rzadko: zmęczenie Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkich podejrzanych niepożądanych reakcji za pośrednictwem www.agenziafarmaco.gov.it/it/perente.

Przedawkować

Przedawkowanie Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml Roztwór do spryskania - Jakie są ryzyko Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu w przypadku przedawkowania?

Jak dotąd nie zgłoszono żadnych specyficznych objawów przedawkowania u ludzi. Objawy zaobserwowane w przypadkach przypadkowego przedawkowania i/lub w przypadkach błędów w podawaniu leków są zgodne z oczekiwanymi skutkami ubocznymi Muciclar w zalecanych dawkach i mogą wymagać leczenia objawowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed przyjęciem Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml roztworu do nebulizacji

Ambroksol przekracza barierę łożyska. Badania na zwierzętach nie podkreśliły bezpośrednio lub pośrednio szkodliwych skutków ciąży, rozwoju zarodków/płodu, porodu lub rozwoju po -natalnego. Pomimo badań przedklinicznych i ogromnego doświadczenia klinicznego, nie podkreślili żadnego szkodliwego efektu dla płodu po 28DoTydzień ciąży wskazane jest przyjęcie normalnych środków ostrożności związanych z przyjmowaniem leków w ciąży. Zwłaszcza w pierwszym kwartale spożycie Ambroksolo nie jest zalecane. Lek jest wydalany w mleku matki, dlatego podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowanie ambroksolo. Jednak żaden negatywny wpływ na niemowlę nie może być możliwe. Podczas ciąży i podczas karmienia piersią lek będzie podawany tylko w przypadku skutecznej konieczności i pod bezpośrednią kontrolą lekarza.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź roztwór Muciclar 15 mg/2 ml 30 × 2 ml, który ma zostać spryskany przed jazdę lub za pomocą maszyny - Muciclar 15 mg/2 ml roztworu 30 × 2 ml, które zostanie nebulizowane, wpływa na jazdę i stosowanie maszyn?

Nie ma wykazania wpływu na możliwość prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Przeprowadzono badania nad wpływem maszyny do jazdy i używania.
1 z 4

Odpowiedzialność za treść Niniejsza karta informuje informacje, które nie zamierzają zastąpić diagnozy lub porady lekarza, ponieważ tylko lekarz może sporządzić dowolną receptę i podać wskazanie terapeutyczne. Cała zawartość musi być zrozumiana i są wyłącznie informacjami i mają na celu zapewnienie znajomości klientów lub potencjalnych klientów podczas przed zakupem produktów sprzedawanych za pośrednictwem tej witryny. W przypadku patologii, zaburzeń lub alergii zawsze dobrze jest skonsultować się z lekarzem. Nie odnotowano dobrze wyznaczeń produktów, składników i odsetek wskazanych w opisach są czysto orientacyjne, mogą one poddawać się różnicom lub aktualizacjom od firm produkcyjnych. Aby dostosować się do tych aktualizacji w czasie rzeczywistym, zdjęcia i informacje techniczne produktów wprowadzonych na dottartili.com mogą różnić się od zgłoszonych na etykiecie lub w inny sposób rozprzestrzeniania się przez firmy produkcyjne. Jedynym elementem identyfikacyjnym jest Minister Minsan. Apteka internetowa Dottortili.com nie gwarantuje prawdomówności i aktualności opublikowanych informacji i odmawia wszelkiej odpowiedzialności za wszelkie błędy, pominięcia lub nieudane ich aktualizacje. Dr..com nie ponosi odpowiedzialności za szkody o jakimkolwiek charakterze, które mogą czerpać dostęp do dostępu do opublikowanych informacji. Źródło danych: Pharmadati Italia Strona internetowa: www.farmadati.it baza danych Pharmadati Włochy są używane przez prawie wszystkie apteki, parafantyzacje, ziołowe, zdrowie, dystrybucja o dużej skali, skomputeryzowani lekarze itp. Dzięki gwarancji niezawodności, powagi i historycznego profesjonalizmu firmy na krajowym terytorium. System zarządzania FarmAdati Italia S.R.L jest zgodny z wymogami Uni ISO 9001: 2015 Standardy systemów zarządzania jakością i Uni ISO/IEC 27001: 2017 dla systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji.