MomentAct 200 mg 8 Saszetki doustne zawieszenie 10 ml

Moment 200 mg Jest to lek oparty ibuprofen, aktywny składnik należący do klasy fanów (niesteroidalne leki przeciwzapalne), znane z jego Działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwzapalne. Jest to wskazane do leczenia łagodny i umiarkowany ból, a także kontrolę gorączki. Dzięki formułowaniu doustnego zawieszenia moment 200 mg gwarantuje a Szybka wchłanianie Jest to skuteczne działanie, szczególnie przydatne dla tych, którzy mają trudności z połykaniem tabletek i wymagają natychmiastowej ulgi.

Wskazania

Kiedy wskazano moment 200 mg?

Moment 200 mg jest wskazany do leczenia:

• Ból głowy i ból głowy, w tym odcinki migreny.
• Ból mięśni i stawów, wywodząc się również z urazu lub stanu zapalnego.
• Ból menstruacyjny, pomagając zmniejszyć skurcze i napięcia brzucha.
• Ból zęba i bóle bólu po dentynacie.
• Stany gorączkowe i objawy grypy, pomagając obniżyć temperaturę ciała i złagodzić ogólne złe samopoczucie.

Aktywne składniki

Składniki aktywne zawarte w momencie 200 mg 8 pakietów zawiesina doustna 10 ml - Jaki jest aktywny składnik momentu 200 mg 8 Sachets zawiesina doustna 10 ml?

Każda saszetka zawiera: Składnik aktywny: ibuprofen 200 mg. Substancje substancji pomocniczych ze znanymi efektami: sacharoza, sacharoza monopalmitsód Ededato dihydrate, Parahydroksybenzoate metylu, Propile parahydroksybenzoate. Pełna lista skromników patrz sekcja 6.1.

Substancje substancji desyste

Skład momentu 200 mg 8 Sachets zawieszenie doustne 10 ml - Co zawiera moment 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml?

Alkohol cetyliczny, sacharoza, Guma xantana, sacharoza monopalmit, koloidalna anhydra silice, monohydrat kwas cytrynowy, disodium wysoce dihydran, Parahydroksybenzoate metylu, Emulsja Simeticone, Propyle ParahydroxybesNZotate, czerwony pomarańczowy aromat, oczyszczona woda.

Wskazania

Wskazania terapeutyczne Moment 200 mg 8 Saszetki zawiesina doustna 10 ml - Dlaczego moment używa 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml? Czym jest zastosowanie?

Moment jest wskazany u dorosłych i nastolatków w wieku powyżej 12 lat. Ból o różnym pochodzeniu i naturze (bóle głowy, zęby, giasy nerwowe, bóle osteo-artystyczne i mięśniowe, ból menstruacyjny). Adiuwant w objawowym leczeniu stanów gorączki i grypy.

Kontr -indindykacja niepożądane efekty

Moment przeciwwskazania 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml - Kiedy nie należy używać momentu 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml?

• Nadwrażliwość na składnik aktywny (ibuprofen), kwas acetylosalicylowy, na inne środki przeciwbólowe, antypiretyka, nieststeroidalne przeciwzapalne (NLPZ) lub dowolne substancje substancji wymienione w paragrafie 6.1. • Dzieci w wieku poniżej 12 lat. • Trzeci ćwierć ciąży i karmienia piersią (patrz sekcja 4.6). • Aktywny lub ciężki wrzód żołądkowo -żołądka lub inne gastropatie. • Historia krwotoku przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszymi aktywnymi zabiegami lub historią krwotoku/powtarzającego się owrzodzenia trawiennego (dwa lub bardziej wyraźne epizody wykazanego owrzodzenia lub krwawienia). • Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. • Niepowodzenie serca Severa (IV klasa NYHA). • Ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym dopływem cieczy).

Dawkowanie

Ilość i metody przejmowania momentu 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml - Jak wystąpić na chwilę 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml?

Dawkowanie Dorośli i nastolatki Równy lub wyższy wiek Po 12 latach: 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Nie przekraczaj dawki 1200 mg (3 saszetki jednozadrukowe) dziennie. Jeżeli stosowanie leku jest niezbędne przez ponad 3 dni u nastolatków w wieku 12 lat lub ponad 12 lat, lub w przypadku pogorszenia objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Nie przekraczaj zalecanych dawek. Starsi pacjenci muszą przestrzegać powyższych minimalnych dawek (patrz sekcja 4.4). Efekty niepożądane można zminimalizować przy użyciu minimalnej skutecznej dawki dla najkrótszego możliwego czasu leczenia niezbędnego do kontrolowania objawów (patrz sekcja 4.4) Upośledzenie nerek: U pacjentów z niewielkim lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności nerek dawkę powinna być utrzymywana jak najniższa, przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję nerek. Upośledzenie wątroby: U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zmniejszeniem czynności wątroby dawka powinna być utrzymywana tak niski, jak to możliwe przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów i należy monitorować funkcję wątroby. MomentAct jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz sekcja 4.3). Populacja pediatryczna Moment. Jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz sekcja 4.3). Sposób administracji Moment może być przyjęty na pusty żołądek. U pacjentów z problemami tolerancji żołądka lepiej jest wziąć lek na pełny żołądek.

OCHRONA

Ochrona momentu 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml - Jak zachować moment 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml?

Ten lek nie wymaga żadnych konkretnych warunków ochrony.

Ostrzeżenia

Ostrzeżenia MomentAct 200 mg 8 Saszetki doustne zawieszenie 10 ml - W momencie 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml jest ważne, aby wiedzieć::

• U pacjentów z astmą produkt należy stosować ostrożnie, po ocenie medycznej. • Zastosowanie momentu, jak każdy inhibitor leku syntezy prostaglandyn i cyklooksygenazy nie jest zalecane u kobiet, które zamierzają rozpocząć ciążę. • Podawanie momentu powinno zostać zawieszone u kobiet, które mają problemy z płodnością lub podlegają badaniom płodności. • Działania niepożądane można zminimalizować przy zastosowaniu niższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas leczenia, który jest potrzebny do kontrolowania objawów (patrz akapity poniżej ryzyka przewodu pokarmowego i sercowo -naczyniowego). • Starsi: Pacjenci starsi mają wzrost częstotliwości działań niepożądanych na wentylatory, zwłaszcza perforacje krwawienia i przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne (patrz sekcja 4.2). • Efekty sercowo -naczyniowe i mózgowe Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2200 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar). Ogólnie rzecz biorąc, badania epidemiologiczne nie sugerują, że niskie dawki ibuprofenu (np. ≤ 1200 mg/dzień) są związane ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci z niezmienionym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca (klasa II-III NYHA), ustalona choroba niedokrwienna serca, choroby tętnic obwodowych i/lub choroby naczyniowo-mózgowe muszą być leczone ibuprofenem dopiero po starannym rozważeniu i wysokich dawkach należy unikać (2200 mg dziennie). Przed rozpoczęciem długoterminowego leczenia należy również rozważyć staranne rozważenie pacjentów z czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo -naczyniowych (np. Nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, nawyk dymu papierosowego), szczególnie jeśli potrzebne są duże dawki (2200 mg/dzień) ibuprofenu. Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z dodatnią anamnezy z nadciśnieniem i/lub niewydolnością serca, ponieważ w związku z leczeniem z wentylatorami stwierdzono retencję płynną, nadciśnieniem i obrzękiem. Fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych na inne leki przeciwnadciśnieniowe (patrz sekcja 4.5). • Krwotok żołądkowo -jelitowy, owrzodzenie i perforacja Zastosowanie momentu należy unikać w połączeniu z wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami cyklossigenasis-2 (COX-2) z powodu wzrostu ryzyka owrzodzenia lub krwawienia (patrz sekcja 4.5). Podczas leczenia wszystkich fanów, w dowolnym momencie, z objawami lub bez uprzedzenia lub wcześniejszej historii poważnych zdarzeń przewodu pokarmowego, podano krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforację, które mogą być śmiertelne. U osób starszych i u pacjentów z historią wrzodów, zwłaszcza jeśli jest skomplikowane przez krwawienie lub perforację (patrz sekcja 4.3), ryzyko krwawienia żołądkowo -jelitowego, owrzodzenia lub perforacji jest wyższe przy zwiększonych dawkach wentylatorów. Ci pacjenci powinni rozpocząć leczenie z najniższą dostępną dawką. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć jednoczesne stosowanie środków ochronnych (inhibitorów pompy mizoprostolu lub pompy protonowej), a także u pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększyć ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego (patrz poniżej i paragraf 4.5). Pacjenci z toksycznością przewodu pokarmowego, w szczególności osób starszych, muszą zgłaszać każdy niezwykły objaw żołądkowo -jelitowy (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego) w szczególności na początkowych stadiach leczenia. Ostrożnie kontrolują pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, którzy mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwotoku, jako doustne kortykosteroidy, antykoagulanty, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory serotoniny lub środki anty -agregacyjne, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz rozdział 4.5). Gdy u pacjentów podejmujących krwotok lub owrzodzenie przewodu pokarmowego, leczenie należy zawiesić. Fani należy podawać ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), ponieważ warunki te mogą być zaostrzone (patrz sekcja 4.8). • Efekty nerek Zaczynając od leczenia ibuprofenu, należy zachować ostrożność pacjentom ze znacznym odwodnieniem. Ibuprofen może powodować zatrzymanie wody i sodu, potas u pacjentów, którzy nigdy nie cierpiały z powodu zaburzeń nerek ze względu na jego wpływ na perfuzję nerek. Może to powodować obrzęk lub niewydolność serca lub nadciśnienie u przygotowanych pacjentów. Długoterminowe użycie ibuprofenu, podobnie jak w przypadku innych fanów, przyniosło martwicę brodawkową nerkową i inne zmiany patologiczne nerek. Zasadniczo zwykłe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza skojarzeń różnych składników aktywnych przeciwbólowych, może prowadzić do stałych zmian nerek, z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa). Toksyczność nerek stwierdzono u pacjentów, u których prostaglandyny nerek odgrywają kompensacyjną rolę w utrzymywaniu perfuzji nerek. Podawanie NLPZ u tych pacjentów może prowadzić do zależnego od dawki zmniejszenia tworzenia prostaglandyn i, jako wtórny, przepływ krwi nerek, który może szybko prowadzić do nierównowagi nerek. Pacjenci najbardziej narażeni na te reakcje to pacjenci o zmniejszonej funkcji nerek, niewydolności serca, dysfunkcjach wątroby, starszych i wszystkich tych pacjentach przyjmujących leki moczopędne i inhibitory ACE. Po zawieszeniu terapii fanów zwykle następuje odzyskanie stanu wstępnego obróbki. U odwodnionych nastolatków istnieje ryzyko zmiany funkcji nerek. W przypadku przedłużonego użycia monitoruj funkcję nerek, szczególnie w przypadku powszechnego tocznia rumieniowego. • Efekty dermatologiczne Poważne reakcje skóry niektóre de de.które śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevens-Johnsona i toksyczna toksyczna nekroliza toksyczna naskórka, były bardzo rzadko zgłaszane w związku z stosowaniem fanów (patrz sekcja 4.8). We wczesnych stadiach terapii pacjenci wydają się być bardziej narażeni na ryzyko: początek reakcji występuje w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Moment musi zostać przerwany przy pierwszym wyglądzie wysypki skórnej, uszkodzeń błony śluzowej lub innych oznak nadwrażliwości, a także w przypadku zaburzeń wizualnych lub trwałych oznak dysfunkcji wątroby. • Zaburzenia oddechowe Moment powinien być przepisywany ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłym zapaleniem nosa, polipami nosowymi, zapaleniem zatok lub chorobami alergicznymi w trakcie lub poprzednich, ponieważ może powstać oskrzel, pokrzywka i obrzęk na angioed. To samo dotyczy tych, którzy wyrażali rozszerzenie oskrzeli po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych wentylatorów. • Reakcje nadwrażliwości Przebólowe, antytrakcyjne, wentylatory mogą powodować reakcje nadwrażliwości, potencjalnie poważne (reakcje anafilaktoidalne), również u osób, które nie są wcześniej narażone na ten rodzaj leku. Ryzyko reakcji nadwrażliwości po przyjęciu ibuprofenu jest większe u pacjentów, którzy przedstawili te reakcje po zastosowaniu innych środków przeciwbólowych, antypiretyki, wentylatorów i osób z hiperreaktywnością oskrzelową (astmę), gorączkę siana, nosa polipostory lub przewlekłe zaburzenia rezerwowe oddechowe lub poprzednie epizody angioedamie (patrz paragrafe 4,3 i 4,8). Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić w postaci ataków astmy (SO -SO -Called Asthma Asthma), Quincke lub Kurticaria. Rzadko obserwowano poważne reakcje nadwrażliwości (na przykład wstrząs anafilaktyczny). W pierwszych oznakach reakcji nadwrażliwości po podaniu ibuprofenu leczenie powinno zostać przerwane. Środki wspomagane medycznie muszą zostać uruchomione przez wyspecjalizowany personel medyczny, zgodnie z objawami. • funkcjonalność sercowa, nerkowa i zmniejszona wątroba Szczególną ostrożność należy przyjąć w leczeniu pacjentów z funkcją sercową, wątrobową lub zmniejszoną w wątrobie, ponieważ stosowanie wentylatorów może określić pogorszenie funkcji nerek. Zwykle jednoczesne stosowanie różnych środków przeciwbólowych może jeszcze bardziej zwiększyć to ryzyko. U pacjentów z czynnością serca, zmniejszoną czynnością wątroby lub nerek należy uciekać się do niższej skutecznej dawki w najkrótszym okresie leczenia oraz okresowego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych, szczególnie w przypadku przedłużonego leczenia. • Efekty hematologiczne Ibuprofen, podobnie jak inni fani, może hamować agregację płytek krwi i dowodził, że przedłużył czas krwawienia u zdrowych osób. Dlatego należy dokładnie zaobserwować pacjentów z wadami krzepnięcia lub leczenie przeciwzakrzepowym. • aseptyczne zapalenie opon mózgowych W rzadkich przypadkach u pacjentów w leczeniu ibuprofenem zaobserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych. Chociaż bardziej prawdopodobne jest, że występuje u pacjentów z tocznia rumieniowatym układowym i połączonymi patologiami tkanki łącznej, obserwowano również u pacjentów, którzy nie wykazali jednoczesnych patologii przewlekłych (patrz sekcja 4.8). • Ponieważ zmiany oka zostały wykryte podczas badań na zwierzętach z fanami, zaleca się, w przypadku długotrwałego leczenia, przeprowadzania okresowych kontroli okulistyki. • Należy unikać spożycia alkoholu, ponieważ może on zintensyfikować skutki uboczne wentylatorów, szczególnie te, które wpływają na przewód pokarmowy lub ośrodkowy układ nerwowy. Ibuprofen może maskować oznaki lub objawy infekcji (gorączka, ból i obrzęk). Ważne informacje o niektórych substancjach cewek • MomentAct zawiera: Propile i metyl parahydroksybenzoate: może powodować reakcję alergiczną (również opóźnioną) Sacharoza: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi problemami nietolerancji fruktozy, przez złebsorpcję glukozy-galaktozy lub przez niewydolność sum bezomaltazy, nie mogą przyjmować tego leku. Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy zasadniczo „bez sodu”.

Interakcje

Interakcje MomentAct 200 mg 8 Sachets zawieszenie doustne 10 ml - które leki lub żywność mogą zmienić efekt momentu 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml?

• Ibuprofen (podobnie jak inni fani) należy zachować ostrożnie w połączeniu z substancjami wymienionymi poniżej. • Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia przewodu pokarmowego (patrz sekcja 4.4). • antykoagulanty: NLPZ mogą zwiększyć działanie przeciwzakrzepów, takich jak warfaryna lub heparyna (patrz sekcja 4.4). W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie stanu krzepnięcia. • • Kwas acetylosalicylowy: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i kwasu acetylosalicylowego na ogół nie jest zalecane ze względu na potencjalny wzrost skutków ubocznych. Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może konkurencyjnie hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach na agregację płytek krwi, gdy dwa leki są podawane jednocześnie. Chociaż istnieją niepewności dotyczące ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, możliwość, że regularny termin ibuprofen może zmniejszyć działanie kardioprotekcyjnego kwasu acetylosalicylowego w niskich dawkach. Żaden istotny efekt kliniczny nie jest uważany za prawdopodobny po sporadycznym stosowaniu ibuprofenu (patrz sekcja 5.1). • Inhibitory Cyclixigenasis-2 (COX-2) i inne wentylatory: Substancje te mogą zwiększyć ryzyko niepożądanych reakcji przeciwko przewodowi przewodniej (patrz sekcja 4.4). Ważne jest, aby nie kojarzyć ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym lub innymi wentylatorami, w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, dla potencjalnego działania addytywnego (patrz sekcja 4.4) • Środki przeciw agregacyjne i selektywne inhibitory rikapacji serotoniny (SSRI): Zwiększone ryzyko wstępu w żołądka (patrz sekcja 4.4). • Miłi moczopędne, inhibitory ACE (takie jak captopril), beta -blokery i antagoniści angiotensyny II: fani mogą zmniejszyć wpływ leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych. Leki moczopędne mogą również zwiększyć ryzyko nefrotoksyczności związanej z fanami. U niektórych pacjentów z obniżoną czynnością nerek (na przykład pacjentów odwodnionych lub pacjentów z osobami starszymi z zagrożoną czynnością nerek) współistniejące podawanie inhibitora ACE lub angiotensyny II i środków, które hamują system cyklu-oksygenazy, może prowadzić do dalszego obstania funkcji nerkowej, która obejmuje możliwą awarię nerkową, ogólnie rekitową. Te interakcje należy rozważyć u pacjentów przyjmujących chwilę w połączeniu z inhibitorami ACE lub antagonistami angiotensyny II. Dlatego kombinację należy podawać ostrożność, szczególnie u pacjentów starszych. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni i monitorowanie czynności nerek po rozpoczęciu jednoczesnego terapii, a w kolejnych okresach należy wziąć pod uwagę. • Fenitoina i lit: równoczesne podawanie preparatów ibuprofenu i fenytoiny lub litu może określić zmniejszoną eliminację tych leków z konsekwencją wzrostu ich poziomu w osoczu z możliwością osiągnięcia progu toksycznego. Jeśli to powiązanie zostanie uznane za konieczne, zaleca się monitorowanie poziomów osocza i litu w osoczu w celu dostosowania dawki podczas współczesnego leczenia ibuprofenem. • Metotreksat: NLPZ mogą hamować rurowe wydzielanie miotreksatu, a niektóre interakcje metaboliczne mogą wystąpić z wynikającym z tego zmniejszeniem klirensu metotreksatu i zwiększonym ryzykiem toksyczności. • Moklobemid: Wpływ ibuprofenu wzrasta. • Aminoglikozydy: wentylatory mogą zmniejszyć wydalanie aminoglikozydówTToksyczność Andone. • Glikozydy serca: wentylatory mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszkowej i zwiększyć poziom glikozydów sercowych w osoczu. Zaleca się monitorowanie poziomów glikozydów w surowicy. • Cholestiramina: Jednoczesne podawanie ibuprofenu i cholestiraminy może zmniejszyć wchłanianie hybuprofenu na poziomie przewodu pokarmowego. Jednak znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest znane. • Cyklosporyna: Jednoczesne podawanie cyklosporyny i niektórych fanów powoduje zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Efektu tego nie można wykluczyć w celu połączenia cyklosporyny i ibuprofenu. • Ekstrakty roślin: Ginkgo Biloba może zwiększyć ryzyko krwawienia w związku z fanami. • Mifepriston: Z powodu anty-prorobaglandzkich właściwości fanów ich zastosowanie po podaniu mifepristonu może określić zmniejszenie efektu mifepristonu. Ograniczone dowody sugerują, że współdziałanie fanów i prostaglandyn tego samego dnia nie wpływa negatywnie na wpływ właściciela roztocza lub prostaglandyny na dojrzewanie szyjki macicy lub kurczliwość macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności medycyny dotyczącej przerwy ciąży. • Antybiotyki chinoloniczne: pacjenci przyjmujący wentylator i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko rozwoju drgawek. • Sulfaniluree: NLPZ mogą zwiększyć hipoglikemiczny działanie sulfanilutee. W przypadku jednoczesnego leczenia zaleca się monitorowanie poziomu glukozy we krwi. • Tacrolimus: Współzależne podawanie wentylatorów i takrolimus może określić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. • Zidovudyna: Istnieją dowody na zwiększone ryzyko marmurkowania i krwiaka u pacjentów z hemofilią HIV pozytywnie we współczesnym leczeniu zidovudiną i innymi fanami. Badanie hematologiczne jest zalecane 1-2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. • Ritonawir: może określić wzrost stężenia wentylatora w osoczu. • Probenecid: spowalnia wydalanie ibuprofenu, z możliwym wzrostem stężeń w osoczu. • Inhibitory CYP2C9: Jednoczesne podawanie inhibitorów ibuprofenu i CYP2C9 może spowolnić eliminację hybuprofenu (substratu CYP2C9), powodując wzrost ekspozycji na hybuprofen. W badaniu z worykonazolem i flukonazolem (inhibitory CYP2C9) zaobserwowano zwiększoną ekspozycję na ibuprofen S (+) z około 80% do 100%. Zmniejszenie dawki ibuprofenu w przypadkach podawania COSOM za pomocą silnych inhibitorów CYP2C9 należy wziąć pod uwagę, zwłaszcza gdy wysokie dawki ibuprofenu podawane są z worykonazolu lub flukonazolu • alkohol, bifosfonizacja i oksypentifilina (pentossofilina): mogą zwiększyć gościnę i ryzyko bleedowania i zagrożenia i oksypentifiliny (pentosofiliny) Ryzyko krwawienia i wrzodu. • Baklofen: wysoka toksyczność baklofenu.

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, MomentAct 200 mg 8 Saszetki doustne zawieszenie 10 ml może powodować skutki uboczne - jakie są skutki uboczne momentu 200 mg 8 Sachets Suspension 10 ml?

Działania niepożądane zaobserwowane w przypadku ibuprofenu są ogólnie powszechne dla innych środków przeciwbólowych, antypieryki, nie-systeroidów przeciwzapalnych i są opisane poniżej przy użyciu następującej umowy: bardzo powszechne (≥1/10), gminy (≥1/100, <1/10), rzadkie (≥ 1/1000, <1/100), rzadkie (≥1/10 000, <10), bardzo rzadko. (<1/10 000), nieznana (częstotliwości nie można zdefiniować na podstawie dostępnych danych).

*Aspectic NoSitis i zapalenie opon mózgowych zaobserwowano u pacjentów z wcześniej istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi (takimi jak toczeń rumieniowate układowy i łączność mieszana) z objawami sztywności nukalnej, bólem głowy, nudności, wymiotami, gorączką lub dezorientacją (patrz rozdział 4.4). Opisano zaostrzenie zakażenia zakażenia zakażeniem (np. Rozwój martwiczego zapalenia powięzi). ** Badania kliniczne sugerują, że zastosowanie ibuprofenu, szczególnie przy dużych dawkach (2200 mg/dzień), może być związane ze niewielkim wzrostem ryzyka tętniczego zdarzeń zakrzepowych (np. Zawał mięśnia sercowego lub udar) (patrz sekcja 4.4). *** Poważne infekcje skóry i patologie miękkich tkanin mogą wystąpić podczas infekcji ospurzy wietrznej. Zgłaszanie podejrzanych niepożądanych reakcji Raportowanie podejrzanych niepożądanych reakcji, które występują po zezwoleniu na lekarstwo, jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści/ryzyka leku. Pracownicy służby zdrowia są zobowiązani do zgłoszenia wszelkiej podejrzanej niepożądanej reakcji za pośrednictwem krajowego systemu raportowania na stronie https://www.aiifa.gov.it/content/segnaazioni-reazioni-vversa

Przedawkować

Moment przedawkowania 200 mg 8 Sachets zawieszenie doustne 10 ml - Jakie są ryzyko momentu 200 mg 8 Sachets Oralne zawieszenie 10 ml w przypadku przedawkowania?

Toksyczność Objawy i objawy toksyczności nie były zasadniczo zaobserwowane w dawkach niższych niż 100 mg/kg u dzieci lub dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być leczenie wsparcia. Zaobserwowano, że dzieci wykazują oznaki i objawy toksyczności po spożyciu ibuprofenu w dawkach 200 mg/kg lub więcej. Objawy Większość pacjentów, którzy spożywali znaczne ilości ibuprofenu, objawia objawy w ciągu 4-6 godzin. Najczęściej zgłaszane objawy przedawkowania obejmują: nudności, wymioty, ból brzucha, letarg i senność. Wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (SNC) obejmuje ból głowy, szum w uszach, zawroty głowy, konwulsje i utratę przytomności. Zgłoszono także Nistagmo, hipotermia, efekty nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, śpiączkę, bezdech, biegunkę i depresję OUN i układu oddechowego. Odnotowano dezorientację, stan podniecenia, omdlenia i toksyczność sercowo -naczyniową, w tym niedociśnienie, bradykardia i tachykardia. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe są niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby. W przypadkach ciężkiego zatrucia może wystąpić kwasica metaboliczna Leczenie Nie ma konkretnego antidotum na przedawkowanie ibuprofenu. W związku z tym w przypadku przedawkowania leczenie objawowe i wsparcia jest wskazane. Szczególna uwaga wynika z kontroli ciśnienia krwi, kwaśnej równowagi i wszelkich krwawień z przewodu pokarmowego. W ciągu godziny od spożycia potencjalnie toksycznej ilości należy rozważyć podawanie aktywnego węgla. Alternatywnie, u dorosłych, w ciągu godziny od spożycia przedawkowania potencjalnie niebezpiecznego pod względem życia, należy wziąć pod uwagę lawendę żołądka. Należy ściśle monitorować odpowiednie funkcje diuresis i nerki i wątroby. Pacjent musi pozostać w obserwacji przez co najmniej cztery godziny po spożyciu potencjalnie toksycznej ilości leku. Wszelkie pojawienie się częstych lub przedłużonych konwulsji należy leczyć za pomocą dożylnego diazepamu. W odniesieniu do stanów klinicznych pacjenta mogą być potrzebne inne miary wsparcia. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym centrum Antivoleni.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli ciąża jest w toku, jeśli podejrzana lub planuje ciążę lub jeśli karmisz piersią mlekiem matki, poproś lekarza o poradę przed chwilą 200 mg 8 worków doustne zawieszenie 10 ml

Ciąża Hamowanie syntezy prostaglandyny może negatywnie wpływać na ciążę i/lub rozwój zarodka. Wyniki badań epidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko aborcji i wady rozwoju serca oraz gastroschisi po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad rozwojowych serca wzrosło z mniej niż 1%, do około 1,5%. Uważano, że ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania terapii. U zwierząt podawanie inhibitorów syntezy prostaglandyny wykazało, że powoduje wzrost utraty umieralności przed i po systemie oraz śmiertelności zarodkowej. Ponadto zgłoszono wzrost częstości występowania różnych wad rozwojowych, w tym w okresie sercowo -naczyniowym, do których podawano inhibitory syntezy prostaglandyn w okresie organogenetycznym. Podczas pierwszego i drugiego trymestru ciąży nie należy podawać momentu, z wyjątkiem ściśle niezbędnych przypadków. Jeśli kobieta jest używana przez kobietę czekającą na poczęcie lub podczas pierwszej i drugiej ćwierć ciąży, dawka i czas trwania leczenia muszą być utrzymywane najniższe. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód: - toksyczność krążeniowo -oddechowa (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym); - dysfunkcja nerek, która może postępować w niewydolności nerek z oligo-hydroamnios; Pod koniec ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narazić matkę i noworodki na: - Możliwe przedłużenie czasu krwawienia i działanie anty -agregujące, które mogą być również potrzebne przy bardzo niskich dawkach; - Hamowanie skurczów macicy powodujących późne lub przedłużenie siły roboczej. W związku z tym moment jest przeciwwskazany podczas trzeciego trymestru ciąży. Karmienie piersią Ibuprofen jest wydalany w mleku matki, ale przy dawkach terapeutycznych podczas krótkoterminowego leczenia ryzyko wpływu na noworodka wydaje się mało prawdopodobne. Jeśli z drugiej strony leczenie jest dłuższe, należy wziąć pod uwagę wczesne odsadzenie. Podczas karmienia piersią należy unikać fanów. Płodność Zastosowanie ibuprofenu może zagrozić płodności kobiet i nie jest zalecane u kobiet czekających na koncepcję. Efekt ten jest odwracalny z zawieszeniem leczenia. U kobiet, które mają trudności z poczęciem lub które są przedmiotem dochodzenia w sprawie niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia ibuprofenem.

Przewodnik i korzystanie z maszyn

Weź moment 200 mg 8 Saszetki doustne zawieszenie 10 ml przed jazdą lub używaniem maszyn - moment 200 mg 8 Saszetki doustne zawieszenie 10 ml wpływa na przewodnik i użycie maszyn?

Z reguły użycie ibuprofenu nie zmienia możliwości prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn. Jednak pacjenci ci powinni zachować ostrożność, której czynności wymagają nadzoru, jeśli zauważają senność, zawroty głowy lub depresję podczas terapii ibuprofenu.